Har
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Imet er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel med smertestillende og febernedsettende egenskaper.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformede tabletter (10 stk. I blisterpakninger, i en pappeske 1, 2 eller 3 blisterpakninger).
Det aktive stoffet er ibuprofen, i 1 tablett - 400 mg. Hjelpekomponenter er også inkludert.
Indikasjoner for bruk
Bruk av Imet er indisert for symptomatisk behandling av smertesyndrom med svak og moderat intensitet:
- Sykdommer i muskuloskeletalsystemet: slitasjegikt, revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt og andre inflammatoriske og degenerative patologier; psoriasisartritt, artikulært syndrom med forverring av gikt;
- Bursitt, tendovaginitt;
- Posttraumatisk ledd- og muskelsmerter;
- Tannverk og hodepine;
- Akutte luftveisinfeksjoner (som en del av kompleks terapi);
- Algodismenoré, adnexitt;
- Feberlige tilstander av forskjellig opprinnelse.
Kontraindikasjoner
- Alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon;
- Alvorlig kardiovaskulær insuffisiens;
- Magesår, blødninger, inkludert historie;
- Funksjonsforstyrrelser i det hematopoietiske systemet assosiert med en tendens til aktiv blødning, inkludert gastrointestinal og cerebrovaskulær blødning;
- Aspirintriade (i historien);
- Samtidig bruk av selektive hemmere av cyklooksygenase-2 eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
- Alder under 12 år;
- III graviditetens trimester;
- Overfølsomhet overfor medikamentkomponenter og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
Det anbefales å foreskrive med forsiktighet: eldre pasienter på grunn av økt risiko for blødning, inkludert dødelige; med systemisk lupus erythematosus, arteriell hypertensjon, blandet kollagenose, kardiovaskulær svikt, nedsatt nyre- og leverfunksjon; i graviditet I og II under graviditet, under amming; umiddelbart etter operasjonen.
Metode for administrering og dosering
Tablettene tas oralt, uten å tygge, under eller umiddelbart etter et måltid, med rikelig med vann.
Dosen og bruksvarigheten foreskrives av legen hver for seg, med tanke på de kliniske indikasjonene og pasientens tilstand.
Anbefalt daglig dose:
- Smertsyndrom med mild til moderat intensitet: 200-400 mg 2-3 ganger daglig med et intervall mellom doser på minst 4 timer;
- Febertilstander av forskjellig opprinnelse: 200-400 mg 1 gang per dag, om nødvendig er gjentatt administrering tillatt etter 4 timer.
Maksimal daglig dose for pasienter over 15 år er 1200 mg, for barn over 12 år - 1000 mg.
For eldre pasienter er dosejustering ikke nødvendig.
Bivirkninger
- Fra mage-tarmkanalen: kvalme, epigastrisk smerte, oppkast, tørr munn, halsbrann, flatulens, fordøyelsesbesvær, diaré eller forstoppelse; muligens - ulcerative lesjoner i mage og tolvfingertarm (inkludert perforering og blødning), gastrointestinal blødning, ulcerøs stomatitt, forverring av kolitt og Crohns sykdom, spiserør, gastritt, pankreatitt; i isolerte tilfeller - duodenitt;
- Fra siden av det kardiovaskulære systemet: hjertesvikt, arytmi, arteriell hypertensjon; muligens - utvikling av hjerteinfarkt (når du tar høye doser);
- Fra nervesystemet: svimmelhet, hodepine, søvnforstyrrelser, irritabilitet, økt tretthet; kanskje - depresjon, følelsesmessig labilitet, en følelse av årsaksløs angst og andre psykotiske reaksjoner; i isolerte tilfeller - kramper, psykomotorisk agitasjon;
- Fra det hematopoietiske systemet: trombocytopeni, anemi, pancytopeni, agranulocytose, leukopeni; hos pasienter med nedsatt funksjon av det hematopoietiske systemet - erosive lesjoner i munnslimhinnen, sår hals og / eller muskler, feber, depresjon; muligens - hematom, hudblødning, neseblod og annen blødning av ukjent etiologi;
- Fra hepatobiliary system: funksjonelle leversykdommer, giftig leverskade, hepatitt, akutt leversvikt, hepatorenal syndrom;
- Fra sansene: synshemming (ved langvarig bruk), inkludert tørrhet i slimhinnen og fargeoppfatning av øyet, nedsatt synsklarhet; muligens - nedsatt hørsel, tinnitus;
- Fra kjønnsorganet: ødem (hovedsakelig hos pasienter med arteriell hypertensjon og / eller nyresvikt), nyre papillanekrose, interstitiell nefritt, hyperurikemi, nefrotisk syndrom, polyuri, blærebetennelse, oliguri; i isolerte tilfeller - hematuri, glomerulonefritt;
- Allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, rhinitt, erythema multiforme, urtikaria, anafylaktoide reaksjoner, inkludert hevelse i tunge og strupehode, arteriell hypotensjon, anafylaktisk sjokk; muligens - utvikling av bronkospasme og astma hos pasienter med økt individuell følsomhet;
- På den delen av huden: tørr hud, Stevens-Johnson syndrom, alopecia, Lyells syndrom, lysfølsomhet;
- Andre: arteriell tromboembolisme, hjerneslag (ved langvarig bruk i høye doser).
I tillegg kan de uønskede effektene av å bruke Imet være en forverring eller utvikling av smittsomme sykdommer: nekrotiserende fasciitt, aseptisk meningitt (symptomer - stiv nakke, hypertermi, kvalme, hodepine, oppkast, nedsatt bevissthet).
spesielle instruksjoner
Eldre pasienter ved begynnelsen av behandlingen bør forskrives en minimumsdose, om nødvendig og normal toleranse for legemidlet, kan den gradvis økes.
Ved utvikling av allergiske reaksjoner, bør pasienten slutte å ta og snarest oppsøke lege for råd.
Ved langvarig bruk av Imet anbefales det å utføre regelmessig overvåking av hemogrammet og nyrefunksjonen.
Med utviklingen av gastrointestinal blødning, hvis tegn er alvorlig smerte i den epigastriske regionen, oppkast av fargen på kaffegrut, svart avføring, er det nødvendig å slutte å ta stoffet og oppsøke lege.
I tilfelle en forverring av en smittsom patologi eller utvikling av en ny infeksjon mens du bruker ibuprofen, bør pasienten kontakte den behandlende legen for å foreskrive antibiotikabehandling.
I løpet av bruken av Imet anbefales pasienter å avstå fra å utføre potensielt farlige typer arbeid, inkludert å kjøre biler og mekanismer.
Narkotikahandel
Samtidig administrering av Imet reduserer den antihypertensive effekten av amlodipin, kaptopril, angiotensinkonverterende enzym (ACE) -hemmere og betablokkere; farmakologisk effekt av furosemid, hypotiazid, hydroklortiazid og andre diuretika.
Legemidlet forbedrer effekten av antikoagulantia, og øker risikoen for gastrointestinal blødning.
Ibuprofen i kombinasjon med litiumpreparater, fenytoin, digoksin øker nivået av konsentrasjonen i blodplasma.
Når det tas samtidig, fortrenger stoffet indirekte antikoagulantia, sulfonylureaderivater, orale hypoglykemiske midler og hydantoinderivater fra bindingene med blodplasma-proteiner; øker den toksiske effekten av metotreksat og baklofen.
Med samtidig bruk av Imet:
- Kolestyramin - hjelper til med å redusere absorpsjonen av ibuprofen i mage-tarmkanalen;
- Warfarin - fremmer utviklingen av mikrohematuri og hematom, en økning i blødningsperioden;
- Acetylsalisylsyre - reduserer plasmakonsentrasjonen av ibuprofen;
- Magnesiumhydroksid - øker den opprinnelige absorpsjonen av ibuprofen i mage-tarmkanalen;
- Glukokortikosteroider - øker sannsynligheten for bivirkninger fra fordøyelsessystemet.
Analoger
Imets analoger er: Dolgit, Diklo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt, tørt sted ved temperaturer fra 15 til 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
