Diazepex

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Instruksjoner for bruk:

1. Slipp form og sammensetning
2. Indikasjoner for bruk
3. Kontraindikasjoner
4. Metode for påføring og dosering
5. Bivirkninger
6. Spesielle instruksjoner
7. Legemiddelinteraksjoner
8. Analoger
9. Vilkår og betingelser for lagring
10. Vilkår for utlevering fra apotek

Diazepex er et medikament med en antikonvulsiv, angstdempende, muskelavslappende, hypnotisk, beroligende effekt.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av Diazepex:

tabletter (10 stk. i blisterpakninger, i en pappeske 2 blisterpakninger);
injeksjonsvæske, oppløsning 5 mg / ml: gjennomsiktig, fargeløs eller noe gulaktig med en grønn fargetone (i fargeløse glassampuller på 2 ml, i blisterpakninger på 5 ampuller, i en pappeske 2 pakninger).

Aktiv ingrediens i 1 tablett: diazepam - 2 eller 5 mg.

Sammensetning av 1 ml injeksjonsoppløsning:

virkestoff: diazepam - 10 mg;
hjelpekomponenter: propylenglykol-1,2, benzoesyre (E 210), natriumbenzoat (E 211), 96% etylalkohol, benzylalkohol, vann til injeksjonsvæske.

Indikasjoner for bruk

Piller

Monoterapi:

angst;
Spenning;
angst;
depresjon;
depresjon.

Som hjelpekomponent i kompleks terapi:

dysalgomenoré;
premenstruelt syndrom;
spastisitet i skjelettmuskulaturen;
magesår i mage og tolvfingertarm;
posttraumatiske forhold;
alkoholisme;
arteriell hypertensjon;
kramper syndrom;
lumbago;
leddgikt;
overgangsalder;
ondartede svulster.

Injiseringsløsning

status epilepticus;
epileptiske anfall (for lettelse);
stivkrampe;
krampe i skjelettmuskulaturen, spastiske tilstander forbundet med lesjoner i ryggmargen / hjernen (hjerneatetose, lammelse);
abstinenssyndrom, inkludert alkoholisk delirium;
motorisk opphisselse av ulike etiologier innen psykiatri / nevrologi;
premedisinering (som en komponent i kombinert anestesi).

Kontraindikasjoner

Absolutt

Tabletter:

myasthenia gravis;
glaukom;
I graviditetens trimester og ammeperioden;
individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Injiseringsløsning:

alkoholavhengighet (forverret historie, bortsett fra akutte abstinenssymptomer), narkotikaavhengighet;
hyperkapni;
suicidale tendenser;
en tynget historie med epilepsi eller epileptiske anfall (begynnelsen av bruken av Diazepex eller brå tilbaketrekning kan føre til utvikling av status epilepticus eller kramper);
hepatitt;
cerebral eller spinal ataksi;
glaukom, glaukom med vinkellukking (akutte angrep);
søvnapné, alvorlig luftveis / hjertesvikt;
myasthenia gravis;
porfyri;
I og III trimester av svangerskapet og ammeperioden;
alder opptil 3 år (benzylalkohol er en del av Diazepex);
individuell intoleranse mot komponentene i legemidlet, inkludert overfølsomhet for andre benzodiazepiner.

Slektning

Sykdommer / tilstander som Diazepex skal administreres med forsiktighet:

funksjonelle forstyrrelser i pusten, hjertet, nyrene og leveren;
organisk hjerneskade;
barn og alderdom.

Metode for administrering og dosering

Piller

Diazepex tas oralt.

Anbefalt doseringsregime:

tilstander av angst / angst: 2–4 ganger daglig, 2–5 mg;
spastiske tilstander: 3-4 ganger daglig, 2-10 mg.

For polikliniske pasienter er den maksimale daglige dosen 15 mg.

Daglig dose for barn (innleggelsesfrekvens - 1-3 ganger om dagen):

opptil 3 år: 1–5 mg;
4-12 år: 2-10 mg.

Injiseringsløsning

Diazpexa administrasjonsvei: intramuskulært (intramuskulært) eller sakte intravenøst (intravenøst).

Søknadsskjemaet bestemmes av legen hver for seg.

Anbefalt doseringsregime:

stivkrampe: IV; 0,1–0,3 mg / kg hver 1–4 time (4–10 mg / kg per dag);
delirium: i / inn; 10 mg, deretter hvert 5. minutt, 5 mg (til tilstanden til opphisselse er fjernet);
alkoholuttakssyndrom (spenning, angst eller vegetative ekvivalenter av disse lidelsene): i / m eller i / v; 10 mg hver, deretter 3-4 timer senere administreres legemidlet i en dose på 5-10 mg;
spastiske forhold forbundet med skade på ryggmargen / hjernen: i / m; startdosen er 10–20 mg;
skjelettmuskelspasmer assosiert med lokal skade: IV; 10 mg en eller to ganger;
anestesi (som en komponent av kombinert anestesi i begynnelsen av anestesi): IV; 0,2-0,5 mg / kg;
premedisinering før anestesi i tilfelle defibrillering: IV sakte; 10-30 mg (i separate doser);
premedisinering før anestesi: IM; voksne 10–20 mg 1 time før anestesien begynner;
motorisk spenning av forskjellige opprinnelser innen psykiatri og nevrologi: intramuskulær eller intravenøs; 3 ganger daglig, 10–20 mg;
status epilepticus: IV; 10 mg;
epileptiske anfall (for lettelse): i / inn; 10–20 mg, så kan legemidlet injiseres intravenøst eller intramuskulært i en dose på 20 mg.

Gjennomsnittlig varighet av intervallet mellom innføring av enkeltdoser er 3-4 timer. I akutte tilfeller er gjentatt bruk mulig innen 1 time.

Svekkede / eldre pasienter trenger en dosereduksjon (vanligvis 2–5 mg). Økningen skal utføres gradvis. Den samme behandlingen bør følges i tilfeller av kombinasjonsbehandling med andre beroligende midler.

Bivirkninger

Piller

Mulige bivirkninger: svimmelhet, ataksi, svakhet, døsighet, hodepine.

I sjeldne tilfeller er det utvikling av slike lidelser som eufori, synshemming, gulsott, kvalme, forstoppelse, xerostomi, takykardi, hypotensjon, granulocytopeni, leukopeni, kortpustethet, allergiske reaksjoner.

Injiseringsløsning

Mulige bivirkninger: bradykardi, arteriell hypotensjon, hjertestans, tretthet, døsighet, muskelsvakhet, nedsatt koordinasjon av bevegelse, apné, respirasjonsdepresjon, tromboflebitt / trombose på stedet for intravenøs injeksjon av løsningen.

I sjeldne tilfeller utviklingen av lidelser som:

depresjon, anterograd amnesi, forvirring, atferds- / tenkeforstyrrelser, paradoksale reaksjoner (manifestert som søvnløshet, nervøsitet, sinneutbrudd, agitasjon, aggresjon, fiendtlighet, hallusinasjoner, uvanlig spenning; krever tilbaketrekning av Diazepex);
svimmelhet, hodepine, hikke;
tremor, dysartri;
gulsott, leverfunksjon;
anemi, leukopeni, agranulocytose, nøytropeni, trombocytopeni;
allergiske reaksjoner (i form av hudutslett, kløe);
inaktivitet;
takykardi, besvimelse, kardiovaskulær kollaps;
urinretensjon / urininkontinens, svekkelse av libido;
diplopi, tåkesyn, nystagmus;
funksjonelle endringer i spyttkjertlene (i form av xerostomi eller økt salivasjon), forstoppelse, kvalme;
lokale reaksjoner med intramuskulær injeksjon (i form av smerte, rødhet på injeksjonsstedet).

spesielle instruksjoner

Ved intravenøs administrering av Diazepex på injeksjonsstedet kan det oppstå en inflammatorisk prosess (manifestert som ødem, flebitt, brennende følelse, tromboflebitt). I denne forbindelse bør introduksjonen utføres sakte, ved hjelp av et kateter, ikke mer enn 5 mg (1 ml) per minutt. Ikke injiser løsningen i små årer (for eksempel håndårer). Unngå å få stoffet inn i det perivaskulære rommet eller arteriene.

Når det administreres intramuskulært, må Diazepex injiseres dypt i muskelen.

Ikke bland oppløsningen i infusjonssystemet / sprøyten med andre legemidler.

Ved administrering intravenøst trenger eldre pasienter, pasienter under spesielt alvorlige tilstander, samt pasienter med kardiorespiratorisk insuffisiens, som er forbundet med sannsynligheten for hjertestans og / eller apné, spesiell oppmerksomhet.

Når det kombineres med narkotiske smertestillende midler, bør dosen reduseres betydelig (med minst 1/3).

Innføring av Diazepex hos pasienter med sjokk, koma eller akutt alkoholforgiftning med tegn på depresjon anbefales ikke.

Etter intravenøs administrering virker stoffet raskt, men ikke i lang tid, derfor anbefales det ikke å bruke det til vedlikeholdsbehandling.

Ved nedsatt nyre- / leverfunksjon i tilfeller av langvarig bruk av stoffet, anbefales det å utføre en blodprøve og en vurdering av leverens funksjonelle tilstand.

Med en sterk følelse av frykt og depresjon, bør ikke Diazepex brukes i monoterapi (på grunn av sannsynligheten for å utvikle en selvmordstendens).

Under bruk av stoffet er det en potensiell fare for fysisk / mental avhengighet, spesielt ved langvarig behandling med høye doser. Det er også en høy risiko for denne lidelsen hos pasienter med en tendens til å misbruke alkoholholdige drikker eller en historie med narkotikaavhengighet.

Med en plutselig seponering av behandlingen etter utvikling av fysisk avhengighet, kan abstinenssyndrom utvikle seg (manifestert i form av kramper, skjelving, kolikk, muskelkramper, oppkast, økt svette). Alvorlige symptomer kan forekomme hos pasienter som har brukt høye doser Diazepex lenger enn nødvendig. Forstyrrelser i mildere former (i form av dysfori, søvnløshet) kan forekomme hos pasienter som har tatt et kurs i flere måneder ved bruk av terapeutiske doser. Etter avsluttet behandlingsforløp bør legemidlet avbrytes gradvis.

Det anbefales å nekte å kjøre bil mens du bruker Diazepex.

Narkotikahandel

Ved kombinert bruk av Diazepex med visse legemidler / stoffer kan følgende effekter utvikle seg:

østrogenholdige prevensjonsmidler, diltiazem, verapamil, ketokonazol, cimetidin, erytromycin, nefazodon, itrakonazol, ranitidin: en økning i konsentrasjonen og som en følge av toksisiteten til Diazepex (assosiert med hemming av leverenzymer);
alkohol, medikamenter som kan forårsake depresjon i sentralnervesystemet (inkludert antipsykotika, narkosemedisiner, medikamenter med beroligende og hypnotiske effekter, opioide smertestillende midler): en økning i den hemmende effekten av diazepam;
rifampicin, karbamazepin: en reduksjon i konsentrasjonen og derfor effektiviteten av Diazpex.

Analoger

Diazepex-analoger er: Diazepam, Giadazepam, Relanium, Sibazon og andre.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet, ved romtemperatur (for tabletter) eller ved en temperatur på 2-8 ° C (for injeksjonsvæske). Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet:

tabletter - 5 år;
injeksjonsvæske - 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!