Diabetalong - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Diabetalong

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Indikasjoner for bruk
3. 3. Kontraindikasjoner
4. 4. Metode for påføring og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Spesielle instruksjoner
7. 7. Legemiddelinteraksjoner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for lagring
10. 10. Vilkår for utlevering fra apotek

Priser på nettapoteker:

fra 139 gni.

Kjøpe

Diabetalong er et annet generasjons sulfonylureaderivat, et hypoglykemisk middel for oral administrering.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - depottabletter (60 mg) og tabletter med modifisert frigjøring (30 mg): flat-sylindrisk, nesten hvit eller hvit, med en fasing, overflatemarmorering er tillatt; 60 mg tabletter - flate, med skillelinje (i en blisterpakning: 60 mg - 10 stk., I en pappeske 1, 2, 3 eller 6 pakninger; 20 stk., I en pappeske 1, 3, 5 eller 6 pakker; 30 mg hver - 10 stk., i en pappeske 3 eller 6 pakker).

1 tablett inneholder:

• virkestoff: gliklazid - 60 mg eller 30 mg;
• hjelpekomponenter: aerosil (kolloid silisiumdioksid), kalsiumstearat, tablettose 80 (laktosemonohydrat), hypromellose (Metocel K-100 LV CR Premium), talkum.

I tillegg, i tabletter med forlenget frigjøring i sammensetningen av hypromellose - Metolose 90 SH-100SH.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Diabetalong er indisert for behandling av type 2 diabetes mellitus i fravær av tilstrekkelig effekt av diettbehandling, fysisk aktivitet og vekttap.

I tillegg foreskrives depottabletter for å forebygge komplikasjoner av diabetes mellitus for å redusere risikoen for å utvikle retinopati, nefropati, hjerteinfarkt, hjerneslag gjennom intens glykemisk kontroll ved type 2 diabetes mellitus.

Kontraindikasjoner

• type 1 diabetes mellitus;
• diabetisk ketoacidose, diabetisk precoma, diabetisk koma;
• samtidig behandling med mikonazol;
• alvorlig nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon;
• periode med graviditet;
• amming;
• alder opp til 18 år;
• laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom, laktoseintoleranse;
• samtidig bruk av fenylbutazon eller danazol;
• overfølsomhet overfor sulfonamider, andre sulfonylureaderivater, medikamentkomponenter.

Med forsiktighet er det nødvendig å foreskrive Diabetalong til pasienter med uregelmessig ernæring og / eller ikke observere balansen, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase, alvorlige sykdommer i det kardiovaskulære systemet (inkludert iskemisk hjertesykdom, aterosklerose), hypopituitarisme, hypotyreose, binyre eller hypotyreose eller hypotyreose / eller leversvikt, langvarig bruk av glukokortikosteroider, lider av alkoholisme, i alderdommen.

Metode for administrering og dosering

Tablettene tas oralt og svelges hele, helst under frokosten, 1 gang per dag.

Dosen av legemidlet bør bestemmes ved valgmetoden, idet det tas hensyn til den individuelle konsentrasjonen av glukose og glykosylert hemoglobin i blodet.

1 tablett på 60 mg tilsvarer den terapeutiske effekten av 2 tabletter på 30 mg. Separasjonsrisiko på 60 mg tabletter lar deg dele den i to deler, om nødvendig. Hvis halvparten av tabletten har smuldret opp som følge av deling, ikke ta den.

Anbefalt daglig dose: startdose (inkludert pasienter over 65 år) - 30 mg, med tilstrekkelig respons, brukes som vedlikeholdsdose. I fravær av tilstrekkelig glykemisk kontroll, må den daglige dosen økes sekvensielt (ikke mer enn 1 gang på 4 uker) til 60, 90 eller 120 mg. Hvis en reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet ikke oppstår etter 2 ukers inntak av pillene, økes dosen med et 2-ukers intervall.

Ikke ta en høyere dose etter å ha savnet en eller flere doser.

Maksimal daglig dose er 120 mg.

Når du bytter fra et annet oralt hypoglykemisk middel, må dosen og halveringstiden tas i betraktning.

Hvis det forrige sulfonylureaderivatet hadde lang halveringstid, anbefales det å ta en pause fra flere doser før du starter stoffet. Dette vil unngå hypoglykemi på bakgrunn av additiv effekt av to hypoglykemiske midler. Det er nødvendig med nøye overvåking av blodsukkernivået i flere uker.

Startdosen av Diabetalong bør alltid være 30 mg.

Tabletter er indikert i kombinasjon med hypoglykemiske midler som biguanider, alfa-glukosidasehemmere eller insulin.

Pasienter med mild til moderat nyreinsuffisiens er indikert for den vanlige dosen av legemidlet, men behandlingen bør utføres under nøye medisinsk tilsyn.

Siden pasienter med utilstrekkelig eller ubalansert ernæring, alvorlige eller dårlig kompenserte endokrine lidelser (hypotyreose, hypofyse og binyresvikt), alvorlige patologier i det kardiovaskulære systemet (iskemisk hjertesykdom, generalisert aterosklerose, aterosklerose i halspulsårene) eller etter seponering av langtidsbehandling og / eller terapi i høye doser er glukokortikosteroider i fare for å utvikle hypoglykemi. De bør ikke forskrives mer enn 30 mg av legemidlet per dag.

For å forhindre komplikasjoner av diabetes mellitus i løpet av bruken av stoffet, bør pasientene følge dietten anbefalt av legen, trene regelmessig, og i tilfelle forverring av tilstanden, kontakt lege umiddelbart.

Bivirkninger

• utvikling av hypoglykemi: symptomer - en sterk sultfølelse, økt svette, svakhet, klam hud, hodepine, kvalme, oppkast, tretthet, irritabilitet, søvnforstyrrelser, uro, langsom respons, nedsatt konsentrasjon, depresjon, nedsatt syn og tale, forvirring, afasi, tremor, følelse av hjelpeløshet, parese, tap av selvkontroll, nedsatt oppfatning, svimmelhet, døsighet, bradykardi, delirium, grunne pust, kramper, angst, takykardi, økt blodtrykk, arytmi, angina pectoris, hjertebank, bevissthetstap, koma, dødelig Exodus;
• fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, forstoppelse;
• dermatologiske reaksjoner: kløe, hudutslett, urtikaria, erytem, Quinckes ødem, makulopapulært utslett, giftig epidermal nekrolyse, Stevens-Johnson syndrom;
• fra den del av det hematopoietiske og lymfatiske systemet: forbigående hematologiske lidelser - leukopeni, anemi, trombocytopeni, granulocytopeni;
• fra det hepatobiliære systemet: økt aktivitet av alkalisk fosfatase, aspartataminotransferase (ACT), alaninaminotransferase (ALT); i isolerte tilfeller - hepatitt, kolestatisk gulsott;
• fra sansene: forbigående synsforstyrrelser (oftere i begynnelsen av behandlingen);
• andre: muligens (bivirkninger som er vanlige med sulfonylureaderivater) - alvorlig leversvikt, agranulocytose, erytrocytopeni, hemolytisk anemi, allergisk vaskulitt, pancytopeni, hyponatremi.

spesielle instruksjoner

På bakgrunn av bruken av Diabetalong, som andre sulfonylureaderivater, er det en risiko for hypoglykemi. For å lindre symptomene hennes, bør pasienten raskt ta et produkt som inneholder karbohydrater (sukker er mulig), sukkererstatninger er i dette tilfellet ikke effektive.

I tilfelle en alvorlig og langvarig form for hypoglykemi, trenger pasienten sykehusinnleggelse og intravenøs administrering av dekstroseoppløsning i flere dager.

Ved forskrivning av legemidlet bør pasienten og hans familiemedlemmer informeres grundig om behovet for streng overholdelse av et vanlig måltid, inkludert frokost, risikoen og symptomene på hypoglykemi, samt forhold som bidrar til dets utvikling. Siden uregelmessige, utilstrekkelige eller lave karbohydratdietter øker risikoen for hypoglykemi, er det veldig viktig å følge alle legens anbefalinger.

I tillegg til et lite kalori diett, er årsaken til hypoglykemi ofte langvarig eller kraftig fysisk aktivitet, alkoholforbruk eller samtidig bruk av flere hypoglykemiske midler.

Det bør vurderes muligheten for tilbakefall av hypoglykemi etter vellykket initial lindring.

Følgende faktorer påvirker risikoen for å utvikle hypoglykemi:

• pasientens (vanligvis eldre) uvillighet eller manglende evne til å kontrollere tilstanden og følge legens ordre strengt;
• manglende overholdelse av regimet og dietten;
• ubalanse mellom inntak av karbohydrater og fysisk aktivitet;
• samtidig bruk av medisiner som forbedrer den hypoglykemiske effekten av stoffet;
• alvorlig leversvikt;
• nyresvikt;
• skjoldbruskkjertelens patologi, binyrene og hypofysesvikt;
• overdose av Diabetalong.

Endringer i de farmakokinetiske og / eller farmakodynamiske egenskapene til gliclazide hos pasienter med nyre- og leverinsuffisiens har en negativ effekt på alvorlighetsgraden av hypoglykemi i tilfelle dens utvikling.

Det anbefales å følge medikamentinntaket med regelmessig egenkontroll av blodsukkerkonsentrasjonen.

Med mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase kan stoffet bidra til utvikling av hemolytisk anemi, derfor anbefales det å vurdere muligheten for å foreskrive et hypoglykemisk middel fra en annen gruppe.

I tilfelle en smittsom sykdom eller en større operasjon, bør det vurderes mulig avvikling av medisinering og utnevnelse av insulinbehandling.

Årsaken til trenden mot en reduksjon i den hypoglykemiske effekten av Diabetalong etter langvarig bruk kan være både en reduksjon i terapeutisk respons og progresjon av sykdommen. Ved diagnostisering av sekundær legemiddelresistens må legen nøye vurdere om pasientens dose er tilstrekkelig og sørge for at de følger det foreskrevne dietten.

Å ta stoffet med frokost reduserer risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Ved alvorlig leversvikt og / eller nyresvikt anbefales pasienten å bruke insulin.

Når du planlegger en graviditet eller ved unnfangelse mens du tar stoffet, anbefales en kvinne å bytte til insulinbehandling.

Gitt risikoen for hypoglykemi, anbefales pasienter å være forsiktige når de kjører biler og mekanismer i løpet av stoffbruken.

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av Diabetalong:

• mikonazol forbedrer signifikant effekten av gliclazide;
• Fenylbutazon, når det administreres systemisk, hjelper til med å forskyve gliclazide fra dets forbindelse med blodplasma-proteiner og / eller bremse utskillelsen fra kroppen, noe som øker den hypoglykemiske effekten av legemidlet;
• etanol (inkludert alkohol og etanolholdige medikamenter) øker risikoen for hypoglykemi, kan forårsake hypoglykemisk koma;
• andre hypoglykemiske midler (insulin, akarbose, metformin, tiazolidindioner, dipeptidylpeptidase-4-hemmere, glukagonlignende peptid-1-reseptoragonister), betablokkere, flukonazol, angiotensinkonverterende reseptorhemmere, blokkere av enzymet, H- ₁ sulfonamider, klaritromycin, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler - øke den hypoglykemiske effekten av stoffet og risikoen for hypoglykemi;
• Danazol har en diabetogen effekt, reduserer den kliniske effekten av stoffet;
• klorpromazin i en dose over 100 mg per dag, reduserer insulinsekresjonen, øker konsentrasjonen av glukose i blodet;
• tetrakosaktid og glukokortikosteroider for systemisk og lokal bruk øker konsentrasjonen av glukose i blodet, kan redusere toleransen mot karbohydrater og forårsake utvikling av ketoacidose;
• salbutamol, ritodrin, terbutalin for intravenøs administrasjon øker nivået av glukose i blodet;
• warfarin og andre antikoagulantia kan øke effekten.

Analoger

Analoger av Diabetalong er: Diabinax, Gliclazid MV, Gliclazid-Akos, Glidiab MV, Diabeton MV, Glucostabil.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Diabetalong: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Diabetalong 30 mg depottabletter 60 stk. 139 RUB Kjøpe

Diabetalong 60 mg depottabletter 30 stk. 141 r Kjøpe

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!