Hornhinnedystrofi
Innholdet i artikkelen:
- Årsaker og risikofaktorer
- Sykdomsformer
- Symptomer
- Diagnostikk
- Behandling
- Mulige komplikasjoner og konsekvenser
- Prognose
- Forebygging
Hornhinnedystrofi (keratopati) er en generell definisjon av en gruppe sykdommer preget av endringer i hornhinnestrukturen, som er ledsaget av en progressiv reduksjon i synsstyrken. Sykdommen dukker ofte opp mellom 10 og 40 år.
Hornhinnedystrofi symptomer
Årsaker og risikofaktorer
Patologi er ofte arvelig. I tillegg kan årsakene til hornhinnedystrofi være:
- autoimmune sykdommer;
- øyeskade;
- kirurgiske inngrep;
- biokjemiske og (eller) nevrotrofe forandringer;
- metabolske forstyrrelser;
- betennelsesprosesser.
I noen tilfeller kan ikke årsaken til sykdommen fastslås.
Sykdomsformer
Opprinnelsen til hornhinnedystrofi er klassifisert som følger:
- Medfødt (primær) - har en familie og arvelig karakter. Patologi manifesterer seg hovedsakelig i barndommen og påvirker begge øynene.
- Ervervet (sekundær) - på grunn av patologiske prosesser i øyets vev eller kroppen som helhet. For eksempel kan sykdommen utvikle seg i gammel eller gammel alder på bakgrunn av hyperlipoproteinemia.
Hver form for primær hornhinnedystrofi er forårsaket av skade på et bestemt gen.
Avhengig av lokaliseringen av lesjonen i hornhinnestrukturen, skilles følgende:
- endotel dystrofi;
- epiteliale dystrofier;
- stromale dystrofier;
- dystrofi av Bowmans membran.
Symptomer
Uansett sykdomsform manifesteres hornhinnedystrofi av følgende generelle symptomer:
- lakrimasjon;
- fotofobi;
- følelse av et fremmedlegeme i øyet;
- smerte;
- rødhet i slimhinnen i øyet;
- opasitet og hevelse i hornhinnen;
- forverring av synet om morgenen med sin gradvise normalisering gjennom dagen;
- gradvis reduksjon i synsstyrke.
Lachrymation er et av symptomene på hornhinnedystrofi
Et samtidig symptom i hornhinnedystrofi kan være forekomst av flere erosjoner, ledsaget av alvorlig smerte. Kontakt med erosjonsoverflaten til patogene mikroorganismer kan føre til betennelse i hornhinnen.
Diagnostikk
For å identifisere patologi utføres følgende tiltak:
- samling av anamnese;
- objektiv undersøkelse av hornhinnen med en spaltelampe;
- mikroskopisk undersøkelse (biomikroskopi) av hornhinnen;
- laboratorieundersøkelse av hornhinneinfiltrasjon.
Detaljert mikroskopisk undersøkelse av øyet gjør det mulig å diagnostisere hornhinnedystrofi
For å bestemme formen for hornhinnedystrofi, utføres genetisk analyse. Hvis den primære formen av sykdommen oppdages, anbefales en forebyggende undersøkelse av alle familiemedlemmer.
Behandling
Behandling for hornhinnedystrofi avhenger av sykdommens form og stadium.
I de innledende stadiene er fysioterapeutiske behandlingsmetoder effektive (elektroforese, laserstimulering av hornhinnen). I de senere stadiene gir fysioterapi bare kortvarig remisjon.
Ved primær hornhinnedystrofi er symptomatisk behandling indikert. Pasienter får forskrevet vitaminkomplekser og medikamenter som forbedrer trophismen i hornhinnen (keratoprotektorer). Det anbefales å bruke myke kontaktlinser for å lindre smerte og fremmedlegemer i øyet. I tillegg bidrar det til restaurering av hornhinneepitelet under erosjon. Når du blir med i en smittsom prosess, brukes antibakterielle medisiner.
I de senere stadiene av hornhinnedystrofi anbefales laserøyekirurgi
Ved betydelig skade på hornhinnen er kirurgisk behandling indisert. Hvis epitelaget er skadet, utføres laseroperasjon. Når dypere lag er involvert i den patologiske prosessen, brukes metoden lag for lag eller gjennom keratoplastikk. Når nekrotiske områder av hornhinnen fjernes, erstattes de med donorvev.
I tilfelle gjentakelse av sykdommen kan det være nødvendig med et andre behandlingsforløp, inkludert re-keratoplasty.
Mulige komplikasjoner og konsekvenser
Mangel på nødvendig behandling kan føre til fullstendig synstap og tilhørende funksjonshemning.
Prognose
Prognosen for sykdommen med rettidig diagnose og tilstrekkelig terapi er vanligvis gunstig, arbeidsevnen forblir.
Forebygging
Det er ingen spesifikke tiltak for å forhindre hornhinnedystrofi. Ikke-spesifikke forebyggende tiltak inkluderer:
- i tide å søke medisinsk hjelp for oftalmologiske patologier;
- balansert kosthold;
- god søvn, tilstrekkelig hvile;
- forebygging av traumer på hornhinnen i øyet hos personer med arvelighet belastet av denne sykdommen.
Pasienter med en bekreftet diagnose av hornhinnedystrofi anbefales å gjennomgå en rutinemessig undersøkelse av en øyelege to ganger i året.
YouTube-video relatert til artikkelen:
Anna Aksenova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: 2004-2007 "First Kiev Medical College" spesialitet "Laboratory Diagnostics".
Informasjonen er generalisert og kun gitt for informasjonsformål. Kontakt legen din ved første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!
