Venlafaxine - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris, Tablettanaloger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Venlafaxine

Venlafaxine: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Legemiddelinteraksjoner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår for lagring
14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apotek

Latinsk navn: Venlafaxine

ATX-kode: N06AX16

Aktiv ingrediens: venlafaxin (venlafaxine)

Produsent: ALSI Pharma (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 19.08.2019

Prisene på apotek: fra 120 rubler.

Kjøpe

Venlafaxine er et antidepressivt middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformen av Venlafaxine er tabletter: flat-sylindrisk, hvit eller hvit med et gulaktig fargetone (lett marmorering er mulig), med en skår og en avfasning (10 stykker i blisterpakninger, i en pappeske på 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger).

Virkestoff: venlafaksin (i form av hydroklorid), i 1 tablett - 37,5 eller 75 mg.

Ytterligere komponenter: kolloidalt silisiumdioksid (aerosil), forgelatinert stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, talkum.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Venlafaxin er et spesifikt antidepressivt middel som ikke kjemisk tilhører noen klasse antidepressiva (trisyklisk, tetracyklisk eller andre), og er et racemat av to farmakologisk aktive enantiomerer.

Venlafaxin og dets viktigste metabolitt, O-desmetylvenlafaxin (EFA), er potente hemmere av noradrenalin- og serotoninopptak og svake dopaminreopptakshemmere. Mekanismen for stoffets antidepressive virkning ligger i dets evne til å øke aktiviteten til nevrotransmittere under transport av nerveimpulser til sentralnervesystemet. Venlafaxine og EFA har en like effektiv effekt på gjenopptaket av nevnte nevrotransmittere. Samtidig bekrefter in vitro-studier tilstedeværelsen av en affinitet av venlafaxin og EFA med benzodiazepin, kolinerg (muskarin), opioid og alfa ₁-adrenerge reseptorer. Dessuten hemmer ikke disse stoffene aktiviteten til monoaminoksidase (MAO). Basert på graden av hemming av serotoninopptak, er effekten av legemidlet mindre uttalt enn ved bruk av selektive serotoninopptakshemmere.

Farmakokinetikk

Venlafaxin absorberes godt fra mage-tarmkanalen (med en enkelt dose, opptil 92% av dosen som tas). Graden av absorpsjon avhenger ikke av matinntaket. Stoffets generelle biotilgjengelighet er 40–45% og skyldes intensiv førstepass metabolisme i leveren. Graden av binding av venlafaksin og EFA til plasmaproteiner i blodet er henholdsvis 27% og 30%. Både venlafaksin og dets viktigste metabolitt går over i morsmelk. Når venlafaxin tas i en daglig dose som varierer fra 75 til 450 mg, er selve legemidlet og EFA forskjellige i lineær farmakokinetikk. Maksimal konsentrasjon av venlafaksin og EFA i blodplasma oppnås på henholdsvis 2 og 3 timer ved oral administrering av legemidlet. Når du tar langvarige former for venlafaksin, øker tiden for å nå maksimal konsentrasjon til henholdsvis 5,5 og 9 timer.

Halveringstiden er henholdsvis 5 ± 2 timer og 11 ± 2 timer for venlafaksin og dets metabolitt. Likevektskonsentrasjonen av disse forbindelsene i plasma registreres etter 3 dager med gjentatt administrering av medikamentet i terapeutiske doser.

Venlafaxin metaboliseres primært i leveren med deltagelse av CYP2D6-isoenzymet og med dannelsen av EFA, den eneste metabolitten med farmakologisk aktivitet, samt en inaktiv metabolitt av N-desmetylvenlafaxin. Legemidlet er en svak hemmer av CYP2D6-isoenzymet og hemmer ikke CYP3A4-, CYP2C9- eller CYP1A2-isoenzymer.

Venlafaxin utskilles hovedsakelig i urinen: ca. 87% av en enkelt dose som tas utskilles gjennom nyrene innen 48 timer (29% som ukonjugert EFA, 26% som konjugert EFA, 5% uendret, 27% annet farmakologisk inaktive metabolitter). Etter 72 timer skilles omtrent 92% av dosen ut i urinen. I gjennomsnitt er plasmaclearance for venlafaxin og EFA henholdsvis 1,3 ± 0,6 l / t / kg og 0,4 ± 0,2 l / t / kg. Den tilsynelatende halveringstiden er henholdsvis 5 ± 2 timer og 11 ± 2 timer. Det tilsynelatende fordelingsvolumet, bestemt i likevekt, er henholdsvis 7,5 ± 3,7 l / kg og 5,7 ± 1,8 l / kg.

Pasientens alder og kjønn påvirker ikke de farmakokinetiske parametrene for venlafaksin og EFA signifikant. Det er ikke behov for en spesiell dosejustering hos eldre pasienter.

For pasienter med diagnostisert lav aktivitet av isoenzymet CYP2D6, er det ikke nødvendig med individuell doseutvelgelse. Til tross for at konsentrasjonen av venlafaxin og EFA, tatt separat, endres i forskjellige retninger (nivået av venlafaxin øker, mens EFA synker), forblir summen av områdene under de farmakokinetiske kurvene til disse forbindelsene praktisk talt uendret på grunn av den reduserte aktiviteten til isoenzymet CYP2D6, derfor er dosejustering ikke påbudt, bindende.

Hos pasienter med moderat og alvorlig nyre- og leverinsuffisiens reduseres metabolismen av venlafaksin og utskillelsen av EFA, samt deres maksimale konsentrasjoner, og halveringstiden forlenges. Hos pasienter med CC mindre enn 30 ml / min er reduksjonen i total clearance av venlafaxin mest uttalt. Hos pasienter i renal hemodialyse øker eliminasjonshalveringstiden med 180% for venlafaxin og 142% for EFA, med clearance av begge aktive komponentene redusert med ca. 57%. For slike pasienter, spesielt de som gjennomgår hemodialyseprosedyrer, anbefales det å velge dose av legemidlet individuelt og kontrollere dets farmakokinetiske parametere, med tanke på varigheten av behandlingsforløpet.

Selv om informasjonen om pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon i henhold til Child-Pugh-skalaen er begrenset, er det verdt å vurdere at farmakokinetikken til legemidlet, spesielt dets clearance og halveringstid, varierer individuelt på en rekke måter, noe som må tas i betraktning når du foreskriver et legemiddel. så syk.

Hos pasienter med leverinsuffisiens klasse A (mild leverdysfunksjon) og klasse B (moderat leverdysfunksjon) i henhold til Child-Pugh-skalaen, øker halveringstiden for venlafaxin og EFA med ca. 2 ganger sammenlignet med friske pasienter, og clearance reduseres med mer enn 2 ganger.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene brukes Venlafaxine til å behandle depresjon og forhindre tilbakefall.

Kontraindikasjoner

• alvorlig leverdysfunksjon
• alvorlig nedsatt nyrefunksjon [glomerulær filtreringshastighet (GFR) mindre enn 10 ml / minutt];
• graviditet og amming;
• alder opp til 18 år;
• samtidig administrering av MAO (monoaminoksidase) -hemmere;
• overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

Venlafaxine bør brukes med forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer og tilstander:

• samtidig bruk av diuretika;
• kombinert bruk med medisiner for behandling av fedme;
• dehydrering;
• hyponatremi;
• opprinnelig redusert kroppsvekt;
• suicidale tendenser;
• en historie med krampeanfall;
• en historie med maniske forhold;
• disposisjon for blødning fra hud og slimhinner;
• ustabil angina;
• nylig hjerteinfarkt;
• økt intraokulært trykk;
• arytmier (spesielt takykardi);
• arteriell hypertensjon;
• moderat nedsatt leverfunksjon [protrombintid (PT) 14-18 sekunder];
• vinkellukkingsglaukom.

Instruksjoner for bruk av Venlafaxine: metode og dosering

Venlafaxine tabletter skal tas oralt sammen med måltider: svelg uten å tygge og drikk rikelig med vann, helst på samme tid på dagen.

I begynnelsen av behandlingen foreskrives vanligvis 37,5 mg 2 ganger daglig. Om nødvendig økes dosen til 75 mg 2 ganger daglig. Hvis effekten i dette tilfellet ikke er nok, er det mulig å øke den daglige dosen til 225 mg. Dosen bør økes med 75 mg i intervaller på minst 2 uker. Ved alvorlige symptomer er en raskere doseøkning mulig, men intervallet bør ikke være mindre enn 4 dager.

Den høyeste daglige dosen er 375 mg (2-3 delte doser).

Hvis det er nødvendig å forskrive en dose på mer enn 225 mg / dag til pasienten, er det nødvendig med innleggelse.

Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt, kan dosen gradvis reduseres til det minste effektive.

Varigheten av vedlikeholdsbehandling, inkludert for å forhindre tilbakefall, kan være 6 måneder eller mer. I dette tilfellet er den minste effektive dosen som brukes til behandling av depresjon foreskrevet.

Anbefalinger for dosejustering ved nyresvikt:

• mild grad (GFR mer enn 30 ml / minutt) - ingen korreksjon kreves;
• moderat grad (GFR 10-30 ml / minutt) - dosen reduseres med 25-50%;
• alvorlig grad (GFR mindre enn 10 ml / minutt) - utnevnelse av stoffet anbefales ikke;
• hemodialyse - dosen reduseres med 50% (legemidlet bør tas etter slutten av økten).

Anbefalinger for dosejustering av venlafaksin ved leversvikt:

• mild grad (PV mindre enn 14 sekunder) - ingen korreksjon kreves;
• moderat grad (PV 14-18 sekunder) - reduser dosen med minst 50%;
• alvorlig - utnevnelse av stoffet anbefales ikke.

Eldre pasienter i fravær av akutte og kroniske sykdommer trenger ikke å endre doseringsregimet, men den laveste effektive dosen bør brukes.

Behandlingen bør avbrytes gradvis, og dosen skal reduseres i minst 2 uker.

Bivirkninger

• fra nervesystemet: veldig ofte (≥ 1/10) - hodepine, tørr munn; ofte (≥ 1/100 til <1/10) - depersonalisering, svimmelhet, nedsatt libido, forvirring, økt spenning, søvnløshet, uvanlige drømmer, skjelving, parestesi, økt muskeltonus, dumhet; sjelden (≥ 1/1000 til <1/100) - nedsatt koordinering av bevegelser og balanse, hallusinasjoner, uro, apati, myoklonus; sjelden (≥ 1/10 000 til <1/1000) - psykomotorisk agitasjon, maniske reaksjoner, epileptiske anfall, akatisi; hyppighet ikke etablert - ekstrapyramidale reaksjoner (inkludert dystoni og dyskinesi), aggresjon, tardiv dyskinesi, delirium, svimmelhet, serotoninsyndrom, selvmordstanker og oppførsel, malignt neuroleptisk syndrom;
• fra siden av stoffskiftet: ofte - en reduksjon i kroppsvekt, en økning i serumkolesterol; sjelden - en økning i kroppsvekt; svært sjelden (<1/10 000) - en økning i prolaktininnhold; frekvens ikke etablert - hyponatremi, hepatitt, syndrom av utilstrekkelig antidiuretisk hormonsekresjon, endringer i laboratorietester av leverfunksjon;
• fra det kardiovaskulære systemet: ofte - hyperemi i huden, arteriell hypertensjon; sjelden - takykardi, postural hypotensjon, synkope; frekvens ikke etablert - ventrikulær takykardi (inkludert toveis takykardi), forlengelse av QT-intervallet, hypotensjon, ventrikelflimmer;
• fra det hematopoietiske systemet: sjelden - ecchymosis (blødning i huden), gastrointestinal blødning; frekvens ikke etablert - forlengelse av blødningstid, blødning i slimhinner, trombocytopeni, patologiske endringer i blodet (inkludert aplastisk anemi, pancytopeni, nøytropeni, agranulocytose)
• fra luftveiene: ofte - gjesper, kortpustethet, bronkitt; sjelden - brystsmerter, eosinofil lungebetennelse, interstitiell lungesykdom;
• fra mage-tarmkanalen: veldig ofte - kvalme; ofte - oppkast, forstoppelse, tap av appetitt (anoreksi); sjelden - diaré, bruxism; sjelden - hepatitt; frekvens ikke etablert - pankreatitt;
• fra muskuloskeletalsystemet: frekvens ikke etablert - rabdomyolyse;
• fra det urinveisystemet: ofte - uregelmessigheter i menstruasjonen (menorragi, metrorragi), pollakiuri, dysuriske lidelser (hovedsakelig vanskeligheter i begynnelsen av vannlating), anorgasmia, erektil dysfunksjon (impotens), ejakulasjons / orgasme lidelser hos menn; sjelden - orgasme lidelser hos kvinner, urinretensjon; sjelden - urininkontinens;
• på den delen av huden: veldig ofte - svette; sjelden - et raskt forbigående utslett, alopecia; frekvens ikke etablert - urtikaria, kløe, giftig epidermal nekrolyse, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom;
• fra sansene: ofte - synshemming, mydriasis, overnattingsforstyrrelser; sjelden - ring eller tinnitus, nedsatt smak; frekvens ikke etablert - vinkellukking glaukom;
• generelle symptomer: ofte - frysninger, tretthet, svakhet; sjelden - lysfølsomhet, Quinckes ødem; frekvens ikke etablert - anafylaktiske reaksjoner.

Med en kraftig reduksjon i dosen og en plutselig tilbaketrekning av stoffet, er utviklingen av et abstinenssyndrom mulig: søvnforstyrrelser (søvnvansker, uvanlige drømmer, søvnløshet eller døsighet), uro (økt nervøs irritabilitet, irritabilitet), angst, hodepine, hypomani, asteni, forvirring, svimmelhet, økt tretthet, økt svette, parestesi (en spontan oppstått ubehagelig følelse av svie, prikking, kryp, nummenhet, etc.), tap av matlyst, diaré, tørr munn, kvalme, oppkast.

Overdoseringssymptomer: svimmelhet, uro, mydriasis, tremor, krampetilstand, nedsatt bevissthet (fra døsighet til koma), sinus eller ventrikulær takykardi eller bradykardi, nedsatt eller svak økning i blodtrykk, diaré, oppkast, endringer i elektrokardiogram (utvidelse av QRS-komplekset, blokade ben av bunten av His, forlenger QT-intervallet).

Overdose

En overdose av venlafaksin manifesterer seg med symptomer som endringer i EKG (utvidelse av QRS-komplekset, grenblokk, forlengelse av QT-intervallet), ventrikulær eller sinus bradykardi eller takykardi, en reduksjon eller svak økning i blodtrykk, endret bevissthetstilstand (fra døsighet til koma), svimmelhet agitasjon, skjelving, krampetilstand, mydriasis, noen ganger diaré og oppkast.

Etter markedsføringen av å ta legemidlet viser det seg at det ofte observeres en overdose med Venlafaxine når det kombineres med alkoholholdige drikker og / eller andre psykotrope legemidler. Det er mange rapporter om dødsfall. Litterære publikasjoner om retrospektive studier av overdosering av legemidler antyder at økt risiko for død kan være et spesifikt trekk ved selve venlafaxin sammenlignet med andre antidepressiva som brukes i medisin fra gruppen av selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI), men denne risikoen er litt lavere enn når det gjelder trisykliske antidepressiva. Resultatene av epidemiologiske studier bekrefter at pasienter som får venlafaxin har en høyere belastning når det gjelder risikoen for selvmord,sammenlignet med pasienter behandlet med andre SSRI-er. Imidlertid er det fortsatt ikke klart i hvilken grad en så høy andel dødsfall (på grunn av overdosering av venlafaksin) forklares av de spesifikke egenskapene til pasientgruppen som får venlafaksin, eller av de toksiske egenskapene til selve stoffet. I samsvar med klinisk erfaring anbefales det i resepter for venlafaksin å foreskrive det i lavest mulig dose, bare tilstrekkelig til neste pasientbesøk, noe som reduserer risikoen for bevisst overdose.eller de toksiske egenskapene til selve stoffet. I samsvar med klinisk erfaring anbefales det i resepter for venlafaksin å foreskrive det i lavest mulig dose, bare tilstrekkelig til neste pasientbesøk, noe som reduserer risikoen for bevisst overdose.eller de toksiske egenskapene til selve stoffet. I samsvar med klinisk erfaring anbefales det i resepter for venlafaxin å foreskrive det i lavest mulig dose, bare tilstrekkelig til neste pasientbesøk, noe som reduserer risikoen for bevisst overdose.

Ved overdosering av venlafaksin foreskrives støttende og symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikke motgifter. Det er nødvendig å utføre regelmessig overvåking av vitale funksjoner (hjertefrekvens, sirkulasjon, respirasjon). Du bør også umiddelbart utføre magesvask og ta aktivt kull for å redusere absorpsjonen av stoffet. Induksjon av oppkast anbefales ikke, siden det er risiko for oppkast. Effektiviteten av dialyse, tvungen diurese, blodtransfusjon anses å være minimal.

spesielle instruksjoner

Depresjon er alltid assosiert med økt risiko for selvmordstanker og selvmordstanker, som vedvarer til alvorlig remisjon av sykdommen oppstår. Siden forbedring fra behandling ikke kan forekomme i flere uker etter inntak av stoffet eller enda mer, er det nødvendig med nøye overvåking av pasientens tilstand. I følge kliniske data kan risikoen for selvmord øke i de tidlige stadiene av utvinningen og med dosejusteringer. I denne forbindelse bør pasientene selv og deres omsorgspersoner advares om behovet for å umiddelbart oppsøke lege i tilfelle forverring, uvanlige endringer i atferd, utseende av selvmordstanker eller atferd.

Til dags dato har det ikke vært bevis for toleranse eller avhengighet av venlafaksin. Ikke desto mindre bør pasienten være under nøye medisinsk tilsyn for å oppdage mulige tegn på narkotikamisbruk i tide.

Venlafaxin anbefales ikke til behandling av bipolar depresjon, og det er derfor nødvendig å avgjøre om pasienten er i fare for bipolar lidelse før du starter behandlingen. Denne sjekken inkluderer en detaljert undersøkelse av historikken, inkludert familiehistorie.

Legemidlet kan endre nivået av glukose i blodplasmaet hos pasienter med diabetes mellitus, som et resultat av hvilket en dosejustering av insulin eller et antidiabetikum kan være nødvendig.

Kvinner i fertil alder bør bruke pålitelige prevensjonsmetoder under behandlingen.

Under behandlingen anbefales det å slutte å drikke alkoholholdige drikker. Vær forsiktig når du gjør aktiviteter som krever hastigheten på psykofysiske reaksjoner og økt oppmerksomhet, inkludert når du kjører bil.

Påføring under graviditet og amming

Bruk av Venlafaxine under graviditet og amming er kontraindisert, siden sikkerheten ikke har blitt tilstrekkelig etablert på grunn av mangel på tilstrekkelig kontrollerte kliniske studier som dekker et stort utvalg av slike pasienter. Dette gjelder både helsetilstanden til moren og i større grad fosteret eller barnet. Kvinner i reproduktiv alder bør advares om dette før de starter behandlingen. Hvis du planlegger å bli gravid eller oppstår under behandlingen med Venlafaxine, bør du umiddelbart oppsøke lege.

Venlafaxine og EFA bestemmes i morsmelk. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, bør amming avbrytes.

I praksis blir Venlafaxine noen ganger foreskrevet til mødre under graviditet og kort tid før fødsel hvis den potensielle fordelen for moren i en bestemt situasjon oppveier den potensielle risikoen for fosteret. I disse tilfellene hadde nyfødte ofte komplikasjoner som førte til en økning i sykehusinnleggelsestid og vedlikehold av pust og rørfôring, som utviklet seg umiddelbart etter fødsel. Symptomer på slike komplikasjoner kan omfatte luftveissykdommer, søvnløshet eller døsighet, cyanose, konstant gråt, apné, sløvhet, kramper, irritabilitet, temperaturstabilitet, skjelving, skjelving, vanskeligheter med å mate, oppkast, hyperrefleksi, muskelhypotensjon eller hypertensjon, hypoglykemi. Slike lidelser kan være bevis på stoffets serotonerge effekter. Hvis moren tok venlafaxin under graviditet,og løpet av behandlingen ble fullført kort tid før fødselen, kan den nyfødte utvikle abstinenssyndrom. I et slikt barn er det nødvendig å utelukke tilstedeværelsen av malignt neuroleptisk syndrom eller serotoninsyndrom. Epidemiologisk bevis tyder på at bruk av venlafaksin hos gravide kan øke risikoen for vedvarende pulmonal hypertensjon hos nyfødte.

Barndomsbruk

For pasienter under 18 år er ikke legemidlet forskrevet.

Narkotikahandel

Venlafaxin har ikke en økt binding med blodplasma-proteiner, derfor øker det praktisk talt ikke konsentrasjonen av medikamenter, som er preget av en høy binding med plasmaproteiner, samtidig.

Pasientens tilstand bør overvåkes nøye med samtidig administrering av andre legemidler som påvirker sentralnervesystemet, siden interaksjonen med venlafaxin ikke er undersøkt.

Legemidlet er kontraindisert for å brukes sammen med MAO-hemmere og innen 14 dager etter uttaket, siden en slik kombinasjon kan forårsake alvorlige bivirkninger, til og med død. MAO-hemmere kan foreskrives tidligst 7 dager etter seponering av venlafaksin.

Andre mulige legemiddelinteraksjoner når de kombineres med venlafaksin:

• serotonerge legemidler (triptaner, selektive serotoninreopptakshemmere, serotonin- og noradrenalinreopptakshemmere, trisykliske antidepressiva, fentanyl og dets analoger (tramadol, dextrometorfan, etc.), sibutramin, litium: risikoen for serotoninsyndrom øker;
• etanol: økt svekkelse av psykomotoriske funksjoner forårsaket av venlafaksin;
• haloperidol: dets totale clearance reduseres med 42% (når en dose på 2 mg tas oralt), øker den totale og maksimale konsentrasjonen med henholdsvis 70% og 88%;
• metoprolol: konsentrasjonen i blodplasma øker med ca. 30-40%;
• klozapin: konsentrasjonen i blodplasma øker, noe som er ledsaget av en økning i bivirkninger, spesielt hyppigheten av anfall;
• indinavir: farmakokinetikken endres (totale og maksimale konsentrasjoner reduseres med henholdsvis 28% og 36%);
• ketokonazol, ritonavir, itrakonazol: plasmakonsentrasjonen av venlafaksin øker;
• legemidler som påvirker blodpropp og blodplatefunksjon (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, acetylsalisylsyre, warfarin og andre antikoagulantia): risikoen for blødning øker (protrombintiden må kontrolleres);
• hemmere av CYP2D6, slik som paroksetin, kinidin, haloperidol, fluoksetin, levomepromazin, perfenazin: deres plasmakonsentrasjon kan øke.

Det er ingen erfaring med venlafaksin i kombinasjon med elektrokonvulsiv terapi.

Analoger

Venlafaxine-analoger er: Velaxin, Velafax, Venlaxor, Dapfix.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C på et sted beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser av Venlafaxine

På grunn av den individuelle følsomheten for stoffet, er anmeldelser av Venlafaxine ganske forskjellige. Pasienter klager ofte over bivirkninger, hvor alvorlighetsgraden ikke bestemmes av dosen som tas. Hos noen mennesker manifesterte de seg når de tok tabletter med en dose på 37,5 mg, andre tvert imot tolererte stoffet i en dose på 150 mg. Det er rapportert at Venlafaxin var ineffektivt for angst og søvnløshet, og å ta stoffet i en dose på 37,5 mg 2 ganger daglig førte til uønskede reaksjoner som kvalme, utvidede pupiller, trangt kjeve, søvnforstyrrelser og svimmelhet. I begynnelsen av behandlingen klagde noen pasienter på rykninger under søvn, panikkanfall, svakhet, økt depresjon, som ofte forsvant under behandlingen. Også ble behandlingen ofte ledsaget av et abstinenssyndrom,som kan vare fra 2 uker til 2-3 måneder. En gradvis dosereduksjon over flere måneder unngikk denne tilstanden.

Pris for Venlafaxine på apotek

Gjennomsnittsprisen for Venlafaxine med en dose på 37,5 mg er 225-268 rubler, og med en dose på 75 mg - 270-362 rubler (pakken inneholder 30 tabletter).

Venlafaxine: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Venlafaxine Organic 37,5 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 120 RUB Kjøpe

Anmeldelser Venlafaxine Organics 120 RUB Kjøpe

Venlafaxine 37,5 mg tabletter 30 stk. 229 r Kjøpe

Venlafaxine Organics tabletter p.o. 37,5 mg 30 stk. 251 RUB Kjøpe

Venlafaxine 37,5 mg tabletter 30 stk. 280 RUB Kjøpe

Venlafaxine Organica 75 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 289 r Kjøpe

Venlafaxine 75 mg tabletter 30 stk. 299 r Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!