Brufen SR
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9.og lagringsforhold
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Priser på nettapoteker:
fra 276 rubler.
Kjøpe
Brufen SR er et ikke-steroide antiinflammatoriske medikamenter (NSAID) som har febernedsettende, smertestillende, betennelsesdempende effekt.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - tabletter med langvarig virkning, filmdrasjert: hvit, avlang, rødbrun påskrift på den ene siden - BRUFEN RETARD (14, 10 eller 7 stykker i en blisterpakning, i en pappeske 1, 2, 3, 4, 5 eller 6 blemmer; 60 eller 100 stk. I en hvit plastflaske, i en pappeske 1 flaske).
1 tablett inneholder:
- virkestoff: ibuprofen - 800 mg;
- hjelpekomponenter: Opadry hvit M-1-7111V, xantangummi, stearinsyre, povidon, hypromellose, kolloid silisiumdioksid, brun Opacode S-1- 9460HV blekk, talkum.
Indikasjoner for bruk
- smertesyndrom av mild og moderat alvorlighetsgrad: postoperativ smerte, migrene, hodepine, primær dysmenoré, tannpine, pannikulitt, myalgi, nevralgi;
- inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene: algomenoré, adnexitt;
- inflammatoriske og degenerative patologier: revmatoid artritt (inkludert Stills syndrom eller juvenil revmatoid artritt), artikulært syndrom med forverring av gikt, slitasjegikt, psoriasisartritt, spondylose, Bechterews sykdom (ankyloserende spondylitt);
- sykdommer i periartikulært vev, inkludert revmatisk genese: kapsulitt (periartritt i skulderbladet), bursitt, tenosynovitt, senebetennelse, tendovaginitt, isjias, smerter i korsryggen;
- skade på bløtvev: hematom, betennelse i muskel-skjelettsystemet og bløtvev i traumatisk etiologi, forstuinger, dislokasjoner.
Kontraindikasjoner
- ufullstendig eller fullstendig kombinasjon av tilbakevendende polypose i nese og paranasale bihuler, bronkialastma og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (inkludert historie);
- alvorlig hjertesvikt;
- bekreftet hyperkalemi;
- aktiv leversykdom;
- alvorlig leversvikt;
- nyresykdom i progressiv form;
- nyresvikt med kreatininclearance (CC) mindre enn 30 ml / min;
- blodkoagulasjonsforstyrrelser (inkludert hemofili, hypokoagulasjon), hemorragisk diatese;
- intrakraniell blødning;
- en historie med perforering eller gastrointestinal blødning forårsaket av å ta NSAID under tidligere behandling;
- tarmsykdommer av inflammatorisk opprinnelse;
- Crohns sykdom, en tilbakevendende form av magesår og sår i tolvfingertarmen eller gastrointestinal blødning, ulcerøs kolitt (inkludert historie);
- tilstand etter koronar bypass grafting;
- III graviditetens trimester;
- periode med amming;
- alder opptil 12 år;
- overfølsomhet overfor komponentene i stoffet.
Med forsiktighet bør Brufen SR foreskrives til pasienter med en enkelt episode i historien med erosiv og ulcerøs patologi i mage-tarmkanalen (inkludert magesår og duodenalsår), gastritt, kolitt, enteritt, hjertesvikt, arteriell hypertensjon, koronar hjertesykdom (inkludert allergisk anamnese), bronkialastma, kronisk rhinitt, leversvikt, kronisk nyresvikt (CC 30-60 ml / min), diabetes mellitus, autoimmune sykdommer i bindevev (inkludert systemisk lupus erythematosus), med cerebrovaskulære sykdommer, perifer arteriell sykdom, dyslipidemi eller hyperlipidemi, tilstedeværelsen av H. pylori-infeksjon, hyppig alkoholforbruk, røyking, alvorlige former for somatiske patologier,blodsykdom med ukjent etiologi (anemi, leukopeni), levercirrhose med portalhypertensjon, hyperbilirubinemi, nefrotisk syndrom, dehydrering, i I-II trimester av graviditet, alderdom, med langvarig bruk av NSAIDs eller samtidig behandling med orale glukokortikosteroider (inkludert prednisolon), antiplatelet midler (inkludert klopidogrel), antikoagulantia (inkludert warfarin), selektive serotoninreopptakshemmere (inkludert citalopram, paroksetin, fluoksetin, sertralin).blodplater (inkludert klopidogrel), antikoagulantia (inkludert warfarin), selektive serotoninreopptakshemmere (inkludert citalopram, paroksetin, fluoksetin, sertralin).blodplater (inkludert klopidogrel), antikoagulantia (inkludert warfarin), selektive serotoninreopptakshemmere (inkludert citalopram, paroksetin, fluoksetin, sertralin).
Metode for administrering og dosering
Tablettene tas oralt, etter måltider, svelger hele og drikker rikelig med vann.
Anbefalt doseringsregime: en gang 2 stk., Det er ønskelig å ta tablettene før sengetid. I perioden med alvorlige og akutte tilstander er det mulig å øke den daglige dosen opp til 3 stykker, delt inn i 2 doser. Maksimal daglig dose er 3 stk. (2400 mg).
For eldre pasienter er dosejustering bare nødvendig i nærvær av nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon. Dosen velges individuelt.
Bivirkninger
- fra nervesystemet: ofte - svimmelhet, hodepine; sjelden - døsighet, parestesi; sjelden - optisk nevritt;
- fra mage-tarmkanalen: ofte - magesmerter, kvalme, oppkast (inkludert blodig), diaré, dyspepsi, flatulens, melena, gastrointestinal blødning, forstoppelse; sjelden - sårdannelse i munnslimhinnen, mage og / eller sår i tolvfingertarmen, gastritt, perforering av mage-tarmkanalen (GIT) slimhinne; veldig sjelden - pankreatitt; ukjent frekvens - aftaløs stomatitt, forverring av kolitt og Crohns sykdom;
- smittsomme sykdommer: sjelden - rhinitt; sjelden - aseptisk meningitt;
- fra blod og lymfesystem: sjelden - anemi (inkludert hemolytisk og aplastisk), nøytropeni, trombocytopeni, agranulocytose, leukopeni;
- fra siden av psyken: sjelden - angst, søvnløshet; sjelden - depresjon, forvirring; frekvens ukjent - hallusinasjoner;
- fra hørselsorganet og labyrintforstyrrelser: sjelden - støy eller ringer i ørene, hørselshemming, svimmelhet;
- fra synsorganet: sjelden - synshemming; sjelden, toksisk optisk nevropati;
- fra siden av karene: svært sjelden - økt blodtrykk (BP);
- fra hjertet: svært sjelden - hjerteinfarkt, forverring av hjertesvikt;
- fra immunforsvaret: sjelden - anafylaktisk reaksjon;
- fra luftveiene, bryst og mediastinumorganer: sjelden - bronkospasme, forverring av bronkialastma, dyspné;
- fra hepatobiliary systemet: sjelden - gulsott, hepatitt, unormal leverfunksjon; svært sjelden - leversvikt;
- fra urinveiene: sjelden - tubulointerstitial nefritt (inkludert nefritt av allergisk etiologi), nyresvikt, nefrotisk syndrom;
- dermatologiske reaksjoner: ofte - utslett; sjelden - kløe, hemorragisk utslett, urtikaria, lysfølsomhet, angioødem; veldig sjelden - bulløs dermatose (inkludert Stevens-Johnson syndrom), eksudativ erythema multiforme, Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse);
- generelle lidelser: ofte - økt tretthet; sjelden - ødem.
spesielle instruksjoner
En økning i dosen av legemidlet øker sannsynligheten for gastrointestinalt sårdannelse, blødning eller perforasjon hos eldre pasienter eller pasienter med komplikasjoner som blødning eller perforering av magesårssykdom, derfor bør behandlingen startes med den laveste dosen. I tillegg, i denne kategorien av pasienter og pasienter med samtidig behandling med acetylsalisylsyre (i lav dose) eller andre legemidler som øker risikoen for gastrointestinale patologier, anbefales det å foreskrive protonpumpehemmere, misoprostol eller andre gastrobeskyttende midler samtidig.
Pasienter bør advares om behovet for å oppsøke lege hvis uvanlige symptomer oppstår i bukhulen, spesielt hvis det oppdages gastrointestinal blødning.
Diagnostisert magesår eller blødning krever seponering av Brufen CP.
Ved autoimmune patologier i bindevev (inkludert systemisk lupus erythematosus) øker inntaket av stoffet risikoen for å utvikle aseptisk hjernehinnebetennelse.
Ved lever-, nyre- eller hjertesvikt bør kortest mulig behandlingsforløp brukes i den laveste effektive dosen. Forverring av nyrefunksjonen oppstår ved samtidig bruk av flere smertestillende midler.
Med en historie med hjertesvikt eller hypertensjon øker langvarig behandling eller å ta høye (2400 mg) doser risikoen for arterielle trombotiske komplikasjoner (inkludert hjerteinfarkt, hjerneslag).
Ved ukontrollert arteriell hypertensjon, hjertesvikt, koronar hjertesykdom, perifer arteriell sykdom og / eller cerebrovaskulær patologi, bør tilstedeværelsen av risikofaktorer for utvikling av hjerte- og karsykdommer, ibuprofen kun forskrives etter en nøye vurdering av balansen mellom fordeler og risikoer.
Hvis symptomer på overfølsomhet (hudutslett, slimhinneskader) oppstår, bør tablettene seponeres.
Ved betydelig dehydrering øker risikoen for å utvikle nyresvikt, spesielt hos barn og ungdom.
Siden på bakgrunn av bruken av Brufen CP, reduseres prosessen med blodplateaggregering, hos pasienter uten samtidig patologi kan dette øke blødningstiden.
Foreskrivelse av stoffet til eldre pasienter krever spesiell forsiktighet på grunn av risikoen for bivirkninger.
Det anbefales å være forsiktig når du kjører bil og mekanismer.
Narkotikahandel
Med samtidig bruk av Brufen SR:
- selektive hemmere av cyklooksygenase-2 og andre NSAIDs kan forårsake en additiv effekt;
- acetylsalisylsyre øker risikoen for uønskede effekter;
- hjerteglykosider, på grunn av en reduksjon i glomerulær filtreringshastighet, øker konsentrasjonsnivået i blodplasma;
- probenecid bremser eliminering av ibuprofen;
- syklosporin og takrolimus øker risikoen for nefrotoksisitet;
- selektive serotonin-gjenopptakshemmere og blodplater (inkludert klopidogrel, tiklopidin) øker risikoen for gastrointestinal blødning;
- litiumpreparater reduserer hastigheten på eliminering;
- antihypertensiva, diuretika, betablokkere reduserer deres antihypertensive effekt, i tillegg øker diuretika risikoen for nefrotoksiske effekter av ibuprofen;
- glukokortikosteroider øker sannsynligheten for sår eller blødning fra mage-tarmkanalen;
- antikoagulantia (inkludert warfarin, heparin) forbedrer effekten (overvåking av blodkoagulasjonsparametere er nødvendig);
- metotreksat reduserer hastigheten på tubulær sekresjon og reduserer klaring;
- zidovudin øker risikoen for hematologisk toksisitet;
- aminoglykosider reduserer utskillelsen;
- sulfonylureapreparater kan forbedre effekten og forårsake hypoglykemi;
- kinolonantibiotika øker risikoen for anfall;
- hemmere av isoenzymet CYP2C9 forbedrer effekten av ibuprofen, derfor anbefales det å redusere dosen, spesielt når den kombineres med vorikonazol eller flukonazol;
- kolestyramin reduserer absorpsjonen av ibuprofen i mage-tarmkanalen;
- ginkgo biloba ekstrakt kan øke risikoen for blødning.
Analoger
Analoger av Brufen SR er: Ibuprofen, MIG 400, Nurofen, Nurofen Forte.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Brufen SR: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Brufen SR 0,8 g depottabletter, filmdrasjerte 14 stk. 276 r Kjøpe |
|
Brufen SR tabletter p.o. med langvarig frigjøring. 800 mg 14 stk. 307 r Kjøpe |
|
Brufen SR 0,8 g depottabletter, filmdrasjerte 28 stk. 445 RUB Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
