Lipin
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Lipin er et medikament som påvirker stoffskiftet og fordøyelsessystemet.
Slipp form og komposisjon
Lipin produseres i form av lyofilisat for fremstilling av en emulsjon: en amorf masse av lysegul eller hvit farge med en karakteristisk lukt (i flasker eller hetteglass på 100, 250 eller 500 mg, 1 flaske eller flaske i en pappeske eller 3 flasker i en pappeske i et sett med NEBULISER inhalator).
Sammensetningen av en flaske (flaske) inkluderer:
- Aktiv ingrediens: lecithin - 100, 250 eller 500 mg (i form av standard lecithin);
- Hjelpekomponent: laktose.
Indikasjoner for bruk
Lipin er foreskrevet som en del av den komplekse behandlingen av følgende sykdommer:
- Kardiologi: ustabil angina pectoris og akutt hjerteinfarkt;
- Pulmonologi: et syndrom med kronisk og akutt respiratorisk svikt av enhver generasjon hos voksne og barn, inkludert nyfødte med luftveissykdommer assosiert med tidligere perinatal hypoksi og asfyksi under fødsel;
- Obstetrik: intra-abdominal fosterhypoksi, sen gestose;
- Gastroenterologi: aktiv hepatitt (akutt og kronisk), levercirrhose, kronisk ikke-beregnende kolecystitt, ulcerøs kolitt;
- Nefrologi: polycystisk, akutt og kronisk pyelonefritt, diabetisk nefropati, glomerulonefritt, nyresvikt.
Kontraindikasjoner
Lipin er kontraindisert for bruk i nærvær av overfølsomhet overfor komponentene i stoffet.
Lyofilisatet inneholder laktose, derfor bør pasienter med sjeldne arvelige former for galaktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom eller laktasemangel ikke bruke legemidlet.
Metode for administrering og dosering
Lipin brukes oralt, intravenøst, rektalt og ved innånding.
Den liposomale emulsjonen bør tilberedes umiddelbart før bruk. For dette oppbevares flasken (hetteglasset) i 30 minutter ved romtemperatur. For å fremstille en emulsjon for intravenøs administrering, tilsettes en 0,9% natriumkloridoppløsning for injeksjon eller infusjon, forvarmet til 36 ° C, i et forhold på 10: 1 (10 ml oppløsning per 100 mg lyofilisat). Når du forbereder en emulsjon for innånding, brukes et forhold på 100: 2 (for 100 mg lyofilisat - 2 ml løsning). Deretter skal flasken ristes til en homogen hvit emulsjon dannes (ca. 2 minutter).
Når du forbereder en emulsjon for rektal bruk og svelging, kan du bruke kokt eller destillert vann.
Lipin skal ikke brukes i samme sprøyte eller inhalasjonsanordning med andre inhalasjons- eller parenterale løsninger.
Pulmonologi:
Ved innånding foreskrives vanligvis 10-15 mg / kg kroppsvekt for 1 innånding. Frekvens påføring - 1-2 ganger om dagen (i alvorlige tilfeller - 3 ganger om dagen), kursvarighet - 5-10 dager.
For nyfødte med åndedrettssyndrom foreskrives stoffet 3-4 ganger daglig i doser på 25-100 mg / kg kroppsvekt. Den optimale varigheten av innånding er 3-4 minutter, varigheten av kurset er 4-5 dager (om nødvendig kan den utvides til 10-12 dager).
Det er mulig å koble inhalatoren til respiratorens kretsløp (kunstig lungeventilasjon). Når du utfører inhalasjon, må du bruke inhalatorer av aerosoltype eller ultralydinhalatorer. Bruk av damp-aerosolinhalatorer er uakseptabelt.
Obstetrikk:
Ved gestose administreres Lipin sakte intravenøst.
Varigheten av kurset bestemmes av kliniske manifestasjoner og kan variere fra 3 til 10 dager.
Gastroenterologi:
Ved akutt eller kronisk aktiv hepatitt tas kronisk ikke-kalkulær kolecystitt og levercirrhose Lipin oralt 2 ganger daglig, 1000 mg. Varigheten av kurset er 18-21 dager. Ved alvorlig sykdom oppløses lyofilisatet i en 5% glukoseoppløsning og injiseres intravenøst i samme dose. Varigheten av kurset er 10 dager. I løpet av behandlingen er det mulig å endre metoden for lipinadministrering.
Ved behandling av ulcerøs kolitt brukes stoffet i form av mikroklystere i en enkelt dose:
- 1-10 dager: 1000 mg;
- 11-20 dager: 500 mg.
Frekvens påføring - 2 ganger om dagen, kursvarighet - 20 dager.
Nefrologi:
Ved behandling av kronisk og akutt pyelonefritt injiseres Lipin intravenøst i en dose på 10-20 mg / kg kroppsvekt en gang daglig sammen med antibakterielle midler. Varigheten av kurset er 3-4 dager.
Ved behandling av kronisk pyelonefritt, glomerulonefritt, diabetisk nefropati på stadium av kronisk nyresvikt, administreres Lipin intravenøst i samme dose samtidig som standard grunnleggende behandling. Varigheten av kurset er 14 dager.
Bivirkninger
Når det brukes i terapeutiske doser, tolereres Lipin vanligvis godt.
Under behandlingen kan det oppstå hjertebank, hodepine, urtikaria og andre allergiske manifestasjoner.
I noen tilfeller (etter intravenøs administrering av Lipin) kan følgende utvikle seg:
- Generelle reaksjoner: feber, rystelser i ekstremiteter, redusert blodtrykk, svakhet, oppkast, smerter i korsryggen, lumbago i thorax og korsryggen;
- Lokale reaksjoner: smerter langs venen.
Med utviklingen av disse forstyrrelsene, bør Lipin avbrytes og symptomatisk behandling bør foreskrives.
spesielle instruksjoner
Før du begynner å bruke Lipin, så vel som i tilfeller av utvikling av ukarakteristiske symptomer, bør du oppsøke lege.
Narkotikahandel
Samtidig bruk av Lipin med cellegift, steroid, antibiotika, vitamin og koleretiske medikamenter er mulig.
Analoger
Lipins analoger er: Swage collagen skjønnhetsdrikke, Neocardil, Folio, L-karnitin, Lida (Lida).
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer fra -10 til -20 ° C (i fryseren).
Utløpsdato - 1 år.
Den tilberedte emulsjonen kan lagres i opptil 6 timer ved en temperatur på 2-6 ° C.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
