Bronchocin
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Bronchocin er et kombinert medikament som har en bronkodilaterende og antitussiv effekt.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - sirup: tyktflytende væske, gjennomsiktig eller litt opaliserende, fargeløs (gulaktig fargetone er mulig), med en karakteristisk lukt av basilikum (125 g hver i brunt glass eller polyetylentereftalatflasker, 1 flaske i en pappeske og en 5 ml måleske).
Virkestoffer i 1 flaske / 5 ml sirup:
- glaucine hydrobromid - 125 mg / 5,75 mg;
- vanlig basilikumolje - 125 mg / 5,75 mg;
- efedrinhydroklorid - 100 mg / 4,6 mg.
Hjelpekomponenter: sukrose, renset vann, propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, polysorbat-80, sitronsyremonohydrat, etanol 96%.
Indikasjoner for bruk
Bronchocin er et medikament for behandling av sykdommer i luftveiene, ledsaget av tørr hoste, som kikhoste, kronisk obstruktiv lungesykdom, trakeobronchitt, akutt og kronisk bronkitt, akutte inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier, lungebetennelse, bronkial astma, bronkiektase.
Kontraindikasjoner
- diabetes;
- arteriell hypertensjon;
- angina pectoris;
- hjerte-iskemi;
- kronisk hjertesvikt;
- koronar aterosklerose;
- glaukom med vinkellukking;
- tyrotoksikose;
- hypertrofi av prostata med kliniske symptomer;
- søvnløshet;
- feokromocytom;
- barn under 6 år;
- Jeg graviditet trimester;
- ammingstid;
- overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.
Forsiktig:
- tendens til å utvikle narkotikaavhengighet;
- hjernesykdommer;
- epilepsi;
- alkoholisme;
- leversykdom;
- barndom;
- II og III trimester av svangerskapet.
Metode for administrering og dosering
Bronchocin bør tas oralt.
Anbefalte doser:
- voksne: 10 ml (2 skjeer) 3-4 ganger om dagen;
- barn over 10 år: 10 ml 3 ganger om dagen;
- barn 6-10 år: 5 ml (1 scoop) 3 ganger om dagen.
Varigheten av behandlingen stilles inn individuelt.
Bivirkninger
- fra fordøyelsessystemet: kvalme, anoreksi, oppkast, forstoppelse;
- fra nervesystemet: uro, skjelving, svimmelhet, søvnløshet; hos barn - døsighet;
- fra det kardiovaskulære systemet: ekstrasystol, takykardi, økt blodtrykk;
- fra urinsystemet: problemer med å urinere; hos pasienter med prostatahypertrofi - urinretensjon;
- fra det endokrine systemet: dysmenoré, økt libido;
- på den delen av huden og slimhinnene: økt svette, utslett;
- andre: takyfylaksi, synshemming.
spesielle instruksjoner
Etanolinnholdet i preparatet bør tas i betraktning: i 1 øse (5 ml) - ca. 0,069 g (96% - 1,7 vol.%).
På grunn av den økte risikoen for synshemming og svimmelhet under behandlingen, anbefales det å avstå fra å delta i potensielt farlige aktiviteter som krever hastighet på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjon av oppmerksomhet, inkludert kjøring.
Narkotikahandel
- kardiale glykosider, trisykliske antidepressiva, kinidin: risikoen for arytmi øker;
- sympatolytika: deres effekt avtar;
- ikke-selektive betablokkere: alvorlighetsgraden av stoffets bronkodilaterende virkning avtar;
- narkotika og hypnotika: deres virkning er svekket;
- reserpine, monoaminoksidasehemmere: det er en risiko for en kraftig økning i blodtrykket.
Om nødvendig kan Bronchocin foreskrives i kombinasjon med antipyretika, antibiotika og vitaminer.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys, ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarhet er 4 år.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
