Fargeblindhet Hos Kvinner Og Barn

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Fargeblindhet

Fargeblindhet er et brudd på fargenes oppfatning av øyet. På øyets netthinne, i den sentrale regionen kalt macula eller macula, er cellene ansvarlige for oppfatning og overføring av farge. Slike celler kalles kjegler. Det er tre typer kjegler, som hver inneholder en av tre pigmenttyper - blå, rød og gul. Dette er de primære fargene som øyet oppfatter, og resten av forskjellige farger og nyanser dannes ved å blande blått, rødt og gult. Mangel på eller mangel på et av pigmentene forårsaker fargeforstyrrelse. I de fleste tilfeller er brudd forbundet med mangel på rødt pigment, mye sjeldnere - blått. Fargeblindhet er ikke en uavhengig sykdom, det er enten en medfødt anomali eller et symptom på andre øyesykdommer eller noen vanlige sykdommer.

Historien om oppdagelsen av fargeblindhet og interessante fakta knyttet til den

Denne tilstanden ble først beskrevet av den engelske kjemikeren John Dalton i 1794. Siden arvelig fargeblindhet manifesteres hos barn fra fødselen av, er de ofte uvitende om at deres oppfatning av farger er forskjellig fra andre menneskers. John Dalton hadde ingen anelse om dette, før han en dag bestilte seg en elegant grå jakke til et middagsfest. Da han kom til feiringen i den, viste det seg plutselig at andre ikke ser jakken hans grå, men lys burgunder.

John Dalton led i likhet med brødrene sine av brudd på oppfatningen av rødt, som han senere beskrev i detalj, og ga navnet til det nye oftalmologiske syndromet. Faktisk bør ordet "led" i dette tilfellet ikke tas bokstavelig, siden mennesker med medfødt fargeblindhet vanligvis ikke opplever ulemper forbundet med deres særegenhet, siden de fra fødselen ser verden annerledes, og ikke har muligheten til å sammenligne visjonen med noen andre.

Fargeblindhet hindrer ikke en person i å oppfatte verden i skjønnhet og mangfold, og gjør ham ikke i stand til kreativitet. Det mest kjente eksemplet er lerretene til Mikhail Vrubel. Basert på den grå skalaen av verkene hans antok forskerne i Vrubels verk at kunstneren var en pessimist, utsatt for depresjon. Senere viste det seg imidlertid at kunstneren ganske enkelt ikke oppfattet noen farger, fordi han var fargeblind. Likevel hindret ikke dette faktum ham i å være en strålende maler som satte et sterkt preg på kulturhistorien.

Årsaker til fargeblindhet

Fargeblindhet kan være medfødt og ervervet. De vanligste tilfellene av medfødt fargeblindhet, overført som en genetisk abnormitet assosiert med det kvinnelige kjønnskromosomet, og arvet fra mor til sønn. I dette tilfellet manifesterer fargeblindhet seg hos barn umiddelbart, fra de første leveårene, selv om tilstanden ikke alltid oppdages umiddelbart av andre. Fargeblindhet hos kvinner er mye mindre vanlig enn hos menn, kvinner er involvert i overføring av et recessivt gen, men de selv har som regel ikke denne feilen. Imidlertid oppnådd fargeblindhet hos kvinner med samme frekvens som hos menn.

Ervervet fargeblindhet oppstår som et resultat av skade på netthinnen i den makulære regionen og sykdommer i synsnerven, der fargegjengivelsen er forvrengt, selv under tilstand av sin normale oppfatning av kjegler. Fargeblindhet kan også være et tegn på grå stær eller sykdommer i sentralnervesystemet, inkludert hjerneskade.

Tegn på fargeblindhet

Det viktigste og eneste tegnet på fargeblindhet er et brudd på fargeoppfatningen. Å være et visuelt avvik, påvirker ikke fargeblindhet verken dens skarphet eller andre egenskaper. Som nevnt ovenfor, kan det hende at fargeblindhet hos barn ikke tiltrekker seg oppmerksomhet på lang tid, siden barn tar sin fargevisning for gitt, og kaller gresset grønt, selv om de ser denne fargen annerledes. Foreldre merker som regel fargeblindhet hos barn når det blir funnet at barnet ikke ser forskjellen mellom for eksempel grått og rødt, eller grått og grønt.

Normal syn er preget av trichromacy (fra "chromos" - farge), når kjeglene oppfatter røde, blå og gule farger like godt. Når ett av pigmentene helt forsvinner fra prosessen, snakker de om dikromasi, i fravær av alle pigmenter, om akromasi, i dette tilfellet oppfatter en person verden som farget i forskjellige gråtoner. Imidlertid er dikromasi, og enda mer, akromasi ekstremt sjelden, og vanligvis er det i dette tilfellet andre alvorlige synshemminger, fargeblindhet er bare en av dem. Ofte snakker de om unormal trikromasi, når funksjonen til et av pigmentene ikke er helt tapt, men redusert.

Diagnose av fargeblindhet

Et brudd på fargeforestillingen diagnostiseres ved hjelp av spesielle polykromatiske bord, de såkalte Rabkin-bordene, som brukes når du gjennomfører en fargeblindhetstest. De er tegninger laget med prikker eller sirkler med samme lysstyrke, men forskjellige i farger. Med vanligvis bevart synsstyrke påvirker fargeblindhet bare oppfatningen av farge, det vil si å merke lysstyrken, fargeblinde mennesker legger ikke merke til fargen. Derfor, på noen tabeller, skiller de ikke figuren, og oppfatter bordet som et felt jevnt fylt med sirkler eller prikker.

Noen ganger, hvis det er tilfeller av fargeblindhet i familien, vil en kvinne som planlegger å bli gravid, finne ut muligheten for fargeblindhet hos barn. I dette tilfellet utføres en genetisk test for fargeblindhet, som inkluderer diagnose ved å studere en familiehistorie, samt DNA-testing. En genetisk test for DNA-fargeblindhet er en svært nøyaktig studie som lar deg bestemme genet som mutasjonen har skjedd i og dens natur. Dessverre er evnen til å korrigere sammenbruddet, selv når man finner ut den eksakte årsaken til genfeilen, for tiden umulig, og slik informasjon har ingen praktisk anvendelse, og selve forskningen er veldig kostbar.

Fargeblindhet behandling

For øyeblikket er det ingen effektive behandlinger for fargeblindhet. Det blir forsøkt å korrigere forstyrrelser i fargenes oppfatning ved å bruke spesielle linser belagt med et spesielt lag, hvis sammensetning gjør at bølgelengden kan endres når visse farger oppfattes. Imidlertid har disse forsøkene til nå ikke vært veldig vellykkede, og det er ikke observert noen signifikant forbedring ved bruk av slike midler.

Siden medfødt fargeblindhet ikke utvikler seg, lærer en person rett og slett å korrigere oppfatning med tanke på sine egne egenskaper, for eksempel å huske at den øvre fargen i et trafikklys er rød og den nedre er grønn. Ervervet fargeblindhet krever først og fremst behandling av den underliggende sykdommen som forårsaket utseendet på et slikt symptom.

YouTube-video relatert til artikkelen:

Informasjonen er generalisert og kun gitt for informasjonsformål. Kontakt legen din ved første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!