Aspeckard
Farmakologiske tiltak
Aspecard er et antiaggregerende middel (forhindrer blodplateadhesjon). Etter gruppe tilhører dette stoffet ikke-narkotiske smertestillende midler. I tillegg til antitrombotisk virkning har Aspecard også febernedsettende, betennelsesdempende og smertestillende egenskaper.
Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er acetylsilic syre, hvis egenskaper bestemmer Aspecards evne. Virkningsmekanismen til acetylsalisylsyre er basert på brudd på syntesen av prostacyclins, prostaglandiner og tromboxan. En reduksjon i produksjonen av prostaglandiner fører til en reduksjon i deres pyrogene effekt (temperaturøkning) på sentrene for termoregulering. Som et resultat av bruken av Aspecard, er det en reduksjon i effekten av prostaglandiner på følsomheten til nerveender for smertemeglere. Den platehemmende effekt av medikamentet på grunn av deltagelse av acetylsalicylsyre i den irreversible ødeleggelse av syntese av tromboksan A 2 i blodplater.
Aspecard i fordøyelseskanalen absorberes helt og raskt. Maksimal konsentrasjon i blodplasma observeres 10-20 minutter etter inntak. Aspecard-binding til plasmaproteiner er 49-70% (avhengig av konsentrasjon). Legemidlet skilles ut i urinen i form av metabolitter. Trenger inn i morsmelk, synovialvæske (plassert i leddhulen), cerebrospinalvæske gjennom blod-hjerne-barrieren.
Indikasjoner for bruk av Aspeckard
Legemidlet er foreskrevet i følgende tilfeller:
- febersyndrom som følger med smittsomme og inflammatoriske sykdommer;
- smerte syndrom: migrene, tannpine og hodepine, lumbago, neuralgi, myalgi, algodismenoré, bryst radikulært syndrom;
- iskemisk hjertesykdom eller tilstedeværelsen av flere risikofaktorer;
- smertefri hjerteinfarkt, hjerteinfarkt, ustabil angina pectoris, iskemisk hjerneslag og gjentatt forbigående cerebral iskemi, erstatning av hjerteklaff, ikke-aterosklerotisk koronararteriesykdom, aortoarteritt, mitral klaffersykdom, atrieflimmer, tilbakevendende lungearterisykdom, lungeemboli Dressler, akutt tromboflebitt.
I henhold til instruksjonene til Aspecard foreskrives legemidlet i økende doser for å redusere kroppens følsomhet for effekten av acetylsalisylsyre ved å bruke den på nytt i form av Aspecard, startende med de laveste dosene.
Også dette legemidlet er foreskrevet til pasienter med "aspirintriade" og "aspirin" -astma for å danne toleranse mot ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
Instruksjoner for bruk av Aspeckard
Doseringsregimen for dette legemidlet bestemmes av legen individuelt for hver pasient. Instruksjonene for Aspeckard inneholder følgende anbefalinger:
- Aktiv revmatisme. Den daglige dosen for voksne er 5-8 g, som er delt inn i 4-5 doser. Barnedosen beregnes ved å multiplisere 100-125 mg av legemidlet med barnets vekt, etter 7-14 dagers behandling er den daglige dosen 60-70 mg / kg, med samme bruksfrekvens som hos voksne. Varigheten av behandlingen er opptil 6 uker med gradvis seponering av Aspecard innen 7-14 dager.
- Feber og smerte. En enkelt dose bør ikke overstige 1 g, tatt opptil 6 ganger om dagen. Barnas dose er 10-15 mg multiplisert med barnets vekt (ikke mer enn 5 ganger om dagen). Behandlingsvarigheten bør ikke overstige 14 dager.
- Forebygging av trombose og emboli. Aspecard tas 2-3 ganger om dagen i 0,5 g.
- Forbedre de reologiske egenskapene til blod. Legemidlet tas i flere måneder med 0,15-0,25 g per dag.
Bruk av Aspecard i form av brusetabletter skjer ved deres foreløpige oppløsning i 100-200 ml vann og oral administrering etter måltider. Den anbefalte dosen (0,25-1 g) bør tas 3-4 ganger om dagen.
Bivirkninger
I henhold til instruksjonene kan Aspecard forårsake følgende negative reaksjoner i kroppen:
- kvalme, diaré, magesmerter, oppkast, mikroblødning, erosive og ulcerative lesjoner i magen, ubehag i epigastrisk region, gastrisk blødning;
- dysfunksjon i lever og nyrer;
- anemi, trombocytopeni;
- hypoglykemi;
- kløe, hudutslett, urtikaria.
Ved langvarig bruk av Aspecard er nefrotisk syndrom, interstitiell nefritt, papillær neurose, blodsykdommer, ødem, aseptisk meningitt mulig.
Kontraindikasjoner
Nekt å bruke Aspecard bør være når:
- hemorragisk diatese;
- dissekere aortaaneurisme;
- hjertefeil;
- erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen;
- akutt nyre- eller leversvikt;
- alvorlige brudd på lever- og nyrefunksjon;
- hyperurikemi;
- initial hypoprothrombinemia;
- nefrolithiasis;
- vitamin K-mangel;
- trombotisk trombocytopen purpura;
- trombocytopeni.
I henhold til instruksjonene er ikke Aspeckard foreskrevet i graviditetens første trimester, ammende barn, barn under 14 år og personer med overfølsomhet overfor salisylater.
Tilleggsinformasjon
Oppbevar Aspeckard på et mørkt og tørt sted ved romtemperatur. Etter tre år fra produksjonsdatoen anses legemidlet som uegnet til bruk.
Aspeckard 100
Aspeckard 100 er en av analogene til Aspeckard. De farmakologiske egenskapene til dette legemidlet skyldes virkningen av acetylsalisylsyre (100 mg per tablett).
Indikasjoner for bruk, administrasjonsmåte, bivirkninger og kontraindikasjoner av Aspeckard 100 tilsvarer de samme egenskapene til Aspeckard.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
