Asinak
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Vilkår og betingelser for lagring
Asinak er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) med smertestillende og febernedsettende virkning.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - filmdrasjerte tabletter: hvite, runde bikonvekse med glatt overflate (10 stk. I en blisterpakning, i en pappeske med 1, 3 eller 10 blisterpakninger).
Den aktive ingrediensen i Asinaka er aceclofenac, i 1 tablett - 100 mg.
Hjelpekomponenter: natriumkroskarmellose, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioksid, stivelse, magnesiumstearat, renset talkum.
Skalsammensetning: instacoat IS-S-010 hvit (makrogol, hypromellose, titandioksid, renset talkum).
Indikasjoner for bruk
Bruk av Asinaka er indikert for å redusere smerte og betennelse ved symptomatisk behandling av slitasjegikt, revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt; stoffet påvirker ikke årsaken til sykdommen.
Kontraindikasjoner
- akutt form av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (GIT), diagnostisert eller mistenkt gastrointestinal blødning;
- forverring av inflammatoriske tarmpatologier (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom);
- ufullstendig eller fullstendig kombinasjon av bronkialastma, intoleranse mot acetylsalisylsyre og NSAIDs, tilbakevendende polypose i neseslimhinnen og bihuler i paranasal (inkludert historie);
- forstyrrelser i blodkoagulasjon og hematopoiesis;
- utvinningsperioden etter koronar bypasstransplantasjon;
- dekompensert hjertesvikt;
- aktiv leversykdom, alvorlig leversvikt;
- hyperkalemi;
- alvorlig nyresvikt, progressiv nyresykdom;
- perioden med graviditet og amming;
- alder opp til 18 år;
- overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.
Forsiktighet må utvises når du forskriver Asinak for astma, iskemisk hjertesykdom, arteriell hypertensjon, hjertesvikt, redusert blodvolum (inkludert perioden etter større operasjon), diabetes mellitus, mild til moderat kronisk nyre- og / eller leversvikt, cerebrovaskulær sykdommer, patologier i perifere arterier, dyslipidemi, hyperlipidemia, røyking, alkoholmisbruk; med indikasjoner på en historie med lever-, nyre- og / eller mage-tarmkanalsykdommer, langvarig bruk av NSAID i alderdommen, samtidig behandling med antikoagulantia, blodplater, orale glukokortikosteroider, selektive serotoninreopptakshemmere (inkludert citalopram, paroksetin, fluoksetin).
Metode for administrering og dosering
Tablettene tas oralt, svelges hele og skylles ned med en liten mengde væske.
Bruk av stoffet innebærer bruk av den minste effektive dosen for et kort kurs.
Anbefalt dosering: 100 mg 2 ganger daglig (morgen og kveld).
Bivirkninger
- mage-tarmkanalen: dyspepsi, kvalme, oppkast, epigastrisk smerte, diaré, forstoppelse, anoreksi, tarmkolikk, flatulens; sjelden - blødning, erosive og ulcerøse lesjoner, perforering i mage-tarmkanalen (hematemese, melena), pankreatitt, stomatitt (inkludert aftøs);
- nervesystemet: noen ganger - hodepine, søvnløshet, svimmelhet, døsighet, uro; i noen tilfeller - desorientering, nedsatt følsomhet, depresjon, hukommelsestap, nedsatt smak, syn og / eller hørsel, tinnitus, irritabilitet, kramper, skjelving, angst, aseptisk hjernehinnebetennelse, parestesi, svimmelhet;
- hematopoietisk system: leukopeni; i noen tilfeller - trombocytopeni, aplastisk anemi, hemolytisk anemi, agranulocytose;
- urinveiene: sjelden - perifert ødem; i noen tilfeller - hematuri, interstitiell nefritt, akutt nyresvikt, nefrotisk syndrom, proteinuri;
- hepatobiliary system: en forbigående økning i aktiviteten til transaminaser i blodet; sjelden - hepatitt; i noen tilfeller fulminant hepatitt;
- kardiovaskulær system: i noen tilfeller - takykardi, hjertesvikt, arteriell hypertensjon, iskemisk hjertesykdom;
- allergiske reaksjoner: noen ganger - hudutslett; sjelden - urtikaria, erytroderma, eksem, erytem polymorfisme, bronkialastma, systemiske anafylaktiske reaksjoner; i noen tilfeller - lungebetennelse, vaskulitt, Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktisk sjokk.
spesielle instruksjoner
Inntak av legemidlet bør ledsages av systematisk overvåking av lever- og nyrefunksjon, laboratorietester for et bilde av perifert blod og tilstedeværelse av blod i avføringen.
Hvis det vises tegn på leverskade: kvalme, oppkast, kløe, magesmerter, gulsott, økt aktivitet av leverenzymer, mørkere urin - bruk av Asinak bør avbrytes og lege bør konsulteres.
Egenskapene til blodplater når du tar stoffet kan endres, noe som ikke påvirker virkningen av acetylsalisylsyre i forebygging av hjerte- og karsykdommer.
Siden aceclofenac kan ha en negativ effekt på kvinnelig fruktbarhet, anbefales det ikke å ta stoffet under graviditetsplanlegging.
Pasienter med diabetes må regelmessig overvåke blodsukkernivået.
Hvis bruken av stoffet varer mer enn to uker, må pasienten sjekke indikatorene for aktiviteten til levertransaminaser.
Samtidig bruk med andre NSAIDs er kontraindisert.
I løpet av behandlingsperioden, bør du ikke drikke alkohol og ta medisiner som inneholder etanol.
På grunn av risikoen for å utvikle uønskede effekter som påvirker hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og oppmerksomhetskonsentrasjon, anbefales pasienter å avstå fra å kjøre biler og mekanismer under behandlingen.
Narkotikahandel
På bakgrunn av samtidig mottakelse av Asinaka:
- andre NSAIDs, glukokortikosteroider - forårsaker økt risiko for bivirkninger fra mage-tarmkanalen;
- digoksin, fenytoin, litiumpreparater - kan øke innholdet i blodplasma;
- fluoksetin, citalopram, paroksetin, sertralin (selektive serotoninreopptakshemmere) - bidrar til utvikling av blødning fra mage-tarmkanalen;
- antihypertensiva, diuretika - svekker deres terapeutiske effekt;
- hypoglykemiske midler - forstyrrer deres handling, risikoen for hypo- eller hyperglykemi øker;
- syklosporin - øker den toksiske effekten på nyrene;
- blodplater, antikoagulantia - øker risikoen for blødning (hvis det er nødvendig å bruke denne kombinasjonen, bør pasienten få regelmessig overvåking av blodpropp).
Når du bruker metotreksat innen 24 timer før eller etter inntak av Asinak, øker konsentrasjonen av metotreksat, noe som fører til en økning i dets toksiske effekt.
Vilkår for lagring
Oppbevares beskyttet mot fuktighet ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten er 3 år.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
