Azarga - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Azarga

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Indikasjoner for bruk
3. 3. Kontraindikasjoner
4. 4. Metode for påføring og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Spesielle instruksjoner
7. 7. Legemiddelinteraksjoner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for lagring
10. 10. Vilkår for utlevering fra apotek

Priser på nettapoteker:

fra 746 gni.

Kjøpe

Azarga er et kombinert antiglaukom middel som inneholder en karbonanhydrase II-hemmer og en ikke-selektiv beta-adrenerg reseptorblokker.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - øyedråper: en homogen suspensjon med nesten hvit eller hvit farge (5 ml i plastdråperflasker "Droptainer ™", i en pappeske 1 flaske).

1 ml dråper inneholder:

• Aktive ingredienser: brinzolamid - 10 mg; timolol (i form av maleat) - 5 mg;
• Hjelpekomponenter: benzalkoniumklorid (50% oppløsning), natriumklorid, natriumhydroksid, dinatriumedetat, tyloxapol, mannitol, renset vann.

Indikasjoner for bruk

Azarga brukes til å redusere økt intraokulært trykk ved intraokulær hypertensjon og åpenvinklet glaukom i tilfelle monoterapi er ineffektiv.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• Lukket vinkelglaukom;
• Alvorlig allergisk rhinitt;
• Bronkial hyperreaktivitet;
• Kronisk obstruktiv lungesykdom med alvorlig forløp;
• Bronkialastma (inkludert historie);
• Kardiogent sjokk;
• Alvorlig hjertesvikt;
• Atrioventrikulær blokk II-III grad;
• Sinus bradykardi;
• Alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 30 ml / minutt);
• Hyperkloremisk acidose;
• Alder under 18 år;
• Graviditet og amming
• Samtidig bruk av orale karbonanhydrasehemmere;
• Overfølsomhet overfor komponentene i Azarga, sulfonamider eller betablokkere.

Relativt (dråper brukes med forsiktighet):

• Hypertyreose;
• Prinzmetals angina;
• Arteriell hypotensjon og hjerte- og karsykdommer;
• Sentrale og perifere sirkulasjonsforstyrrelser;
• Pseudoexfoliativ glaukom;
• Pigmentert glaukom;
• Hypoglykemisk tendens;
• Diabetes mellitus, spesielt labilt kurs;
• Myasthenia gravis;
• Brudd på syre-base balanse;
• Leversvikt;
• Atopi eller alvorlige anafylaktiske reaksjoner på forskjellige allergener i historien.

Metode for administrering og dosering

Azarga påføres lokalt. Rist flasken før bruk.

Legemidlet er foreskrevet 1 dråpe i øyets konjunktival 2 ganger om dagen.

For å redusere risikoen for systemiske bivirkninger etter instillasjon, anbefales det å trykke forsiktig i 1-2 minutter med en finger på projeksjonsområdet til tåkesekkene i øyets indre hjørne (dette bidrar til å redusere den systemiske absorpsjonen av legemidlet).

I tilfelle du hopper over neste instillasjon, er det nødvendig å fortsette å bruke stoffet fra neste dose i henhold til tidsplanen. Den anbefalte daglige dosen bør ikke overskrides.

I tilfelle tidligere bruk av et annet antiglaukommedisin, må du begynne å bruke Azarga dagen etter at du har kansellert det forrige legemidlet.

Bivirkninger

Gradering av bivirkninger fra organer og systemer i følgende skala: ofte - fra> 1/100 til 1/1000 til <1/100; frekvensen er ukjent - det er ikke mulig å estimere frekvensen pålitelig eller å etablere en direkte forbindelse med stoffinntaket:

• Fra nervesystemet og psyken: ofte - dysgeusia ¹, sjelden - søvnløshet ¹, frekvens ukjent - hodepine ¹, depresjon ¹, svimmelhet ^1,2, cerebrovaskulær lidelse ², cerebral iskemi ², besvimelse ², hukommelsestap ², økte symptomer og symptomer på myasthenia gravis ², mareritt ^2,3, parestesier ^2,3, nattlig nervøsitet ³, apati ³, hukommelsessvikt ³, amnesi ³, døsighet ³, deprimert humør³, hypestesi ³, tremor ³, ageusia ³, motoriske dysfunksjoner ³, nedsatt libido ³;
• Fra siden av synsorganet: ofte - øyesmerter ¹, sløret syn ¹, øyeirritasjon ¹; sjeldent - tørt øyesyndrom ¹, fotofobi ¹, punktat keratitt ¹, rødhet i øynene ¹, konjunktival hyperemi ¹, skleral hyperemi ¹, økt lakrimasjon ¹, øyeutflod ¹, følelse av fremmedlegeme i øynene ¹, øyelokk erytem ¹, effusjon i fremre øyekammer ¹, hornhinneerosjon ¹, kløe i øyet ^1.3; frekvens ukjent - synshemming ¹, ødem i øyelokk ¹, nedsatt følsomhet i hornhinnen ², ptosis ², løsrivelse av choroid etter filtreringsoperasjon ², keratitt ^2.3, nedsatt synsstyrke ^2.3, diplopi ^2.3, synshemming ³, avleiringer i øyet ³, hornhinneepiteldefekt ³, økt utgravning av optisk nervehode ³, madarose ³, økt tårekreft ³, allergiske reaksjoner i øyet ³, pterygium ³, økt intraokulært trykk ³, hevelse i øynene ³, Ubehag i øyet ³, hornhinne-epitelet uorden ³, konjunktivitt ³, keratopati ³, meibomian kjertelbetennelse ³, skleral pigmentering ³, redusert visuell kontrast ³, flekker på hornhinnen ³, “tørr” keratokonjunktivitis ³, photopsy ³, øye hypesthesia ³, lidelser øyelokk ³, astenopi ³, hornhinneødem ³, skorping ved kantene på øyelokkene ³, blefaritt ³, subkonjunktiv cyste ³;
• Smittsomme og parasittiske sykdommer: ukjent frekvens - rhinitt ³, faryngitt ³, nasofaryngitt ³, bihulebetennelse ³;
• Fra den delen av blodet og lymfesystemet: frekvensen er ukjent - en økning i kloridinnholdet i blodet ³, en reduksjon i antall erytrocytter ³;
• Fra immunforsvaret: frekvens er ukjent - overfølsomhet ¹, systemiske allergiske reaksjoner ² (inkludert angioødem), urtikaria ², pruritus ², lokal og generalisert utslett ², systemisk lupus erythematosus ², anafylaksi ³;
• Fra den delen av hørselsorganet: frekvensen er ukjent - ring i ørene ³, svimmelhet ³;
• Fra siden av det kardiovaskulære systemet: sjelden - senke blodtrykket ¹; ukjent frekvens - økt blodtrykk ¹, kalde hender og føtter ², ødem ², hypotensjon ², brystsmerter ², AV-blokk ², Raynauds fenomen ², hjertesvikt ², kronisk hjertesvikt ², hjertestans ², bradykardi ^{2, 3}, hjertebank ^2.3, arytmi ^2.3, hypertensjon ³, takykardi ³, angina pectoris ³, økt hjertefrekvens ³, uregelmessig hjertefrekvens ³, kardio-respiratorisk nødsyndrom ³;
• Fra luftveiene, bryst- og mediastinumorganer: sjelden - hoste ¹; ukjent frekvens - åndenød ¹, neseblødning ¹, astma ¹, bronkospasme ² (hovedsakelig hos pasienter med en historie av bronkospastisk sykdom), nesetetthet ³, tørrhet i nesen ³, nysing ³, rhinoré ³, laryngeal irritasjon ³, faryngolaryngitt ³ smerte, lunger øvre luftveier ³, bronkial hyperreaktivitet ³, postnasal dryppsyndrom ³;
• Fra mage-tarmkanalen: ofte - dysgeusi etter instillasjon ^1,3 (bitter eller uvanlig smak i munnen); frekvens ukjent - munntørrhet ¹, smerter i øvre del av magen ^1.3, kvalme ^1.3, diaré ^1.3, magesmerter ², dyspepsi ^2.3, oppkast ^2.3, ubehag i bukhulen og magen ³, øsofagitt ³, gastrointestinalt uro ³, økt peristaltikk ³, flatulens ³, hypestesi og parestesi i munnhulen ³;
• Hud- og underhudssykdommer: ukjent frekvens - utslett ¹, alopecia ¹, erytem ^1.3, psoriasiform utslett eller forverring av psoriasis ², makulopapulært utslett ^2.3, stramming av huden ³, urtikaria ³, dermatitt ³, generalisert kløe ³;
• Sykdommer i muskel- og bindevev: ukjent frekvens - myalgi ¹, smerter i ekstremiteter ³, ryggsmerter ³, artralgi ³, muskelspasmer ³;
• Fra nyrene og urinveiene: frekvensen er ukjent - pollakiuria ³, smerte i nyreområdet ³;
• Fra kjønnsorganene og brystet: frekvensen er ukjent - redusert libido ², seksuell dysfunksjon ², erektil dysfunksjon ³;
• Andre: ukjent frekvens - brystsmerter ¹, utmattelse ^1,2, asteni ^2,3, smerte ³, irritabilitet ³, unormale følelser ³, ubehag i brystet ³, utilpashed ³, angst ³, perifert ødem ³;
• Laboratoriedata og instrumentelle data: frekvensen er ukjent - en økning i innholdet av laktatdehydrogenase og kalium i blodet ¹.

Merknader:

¹ Bivirkninger observert med Azarga.

² Bivirkninger som har oppstått med timolol monoterapi.

³ Bivirkninger som er observert ved monoterapi med brinzolamid.

spesielle instruksjoner

Selv når det brukes lokalt, kan timolol forårsake de samme bivirkningene fra luftveiene og kardiovaskulære system som systemiske betablokkere. Av denne grunn bør pasientens tilstand overvåkes før du foreskriver legemidlet og under bruk. Det er tilfeller av alvorlige kardiovaskulære og respiratoriske lidelser, inkludert dødsfall på grunn av bronkospasme hos pasienter med bronkialastma og død fra hjertesvikt.

Før en planlagt operasjon med bruk av generell anestesi, er det nødvendig å slutte å bruke Azarga på 48 timer, fordi Timolol, som alle betablokkere, kan redusere hjerteinfarktets følsomhet for sympatisk stimulering som er nødvendig for at hjertet skal virke.

Benzalkoniumklorid, som er en del av preparatet (som konserveringsmiddel), kan forårsake øyeirritasjon og misfarging av myke kontaktlinser. Objektiver bør fjernes før instillasjon og installeres på nytt tidligst 15 minutter senere.

Benzalkoniumklorid kan forårsake punktatisk keratopati og / eller toksisk ulcerøs keratopati, og brinzolamid kan forstyrre hydrering av hornhinnen, og derfor er det nødvendig med langvarig behandling å overvåke pasientens generelle velvære, inkludert hornhinnens tilstand. Spesiell tilsyn er nødvendig for pasienter med diabetes mellitus, abnormiteter i hornhinnen og dystrofi.

Forsiktighet bør utvises ved innføring: ikke berør øyet og andre overflater med dropperen for å unngå forurensning av stoffet. Lukk flasken etter hver bruk.

På grunn av en mulig reduksjon i synsklarheten umiddelbart etter instillasjon, anbefales det å avstå fra å kjøre bil og utføre potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhet.

Orale karbonanhydrasehemmere kan forstyrre reaksjonshastighetene og konsentrasjonsevnen hos eldre. Denne effekten må tas i betraktning ved forskrivning av Azarga, siden komponentene (inkludert karbonsyreanhydasehemmeren brinzolamid) trenger inn i den systemiske sirkulasjonen.

Narkotikahandel

Studier av interaksjonen mellom Azarga og andre legemidler er ikke utført.

Orale karboanhydrasehemmere skal ikke administreres samtidig, som det er en risiko for økte systemiske bivirkninger.

Det bør utvises forsiktighet ved samtidig bruk av medisiner som hemmer CYP3A4-isoenzymet, slik som ritonavir, clotrimazol, troleandomycin, itrakonazol og ketokonazol.

Ved samtidig bruk av CYP2D6-hemmere (for eksempel kinidin eller cimetidin) er det mulig å øke den systemiske effekten av timolol (reduksjon i hjertefrekvens).

Det er en mulighet for økt hypotensiv virkning og / eller utvikling av alvorlig bradykardi ved kombinert bruk av Azarga med orale kalsiumkanalblokkere, antiarytmika, betablokkere, kardiale glykosider, parasympatomimetika, guanetidin.

Timolol kan maskere symptomene på hypoglykemi og øke den hypoglykemiske effekten av antidiabetika.

Etter brå tilbaketrekning av klonidin kan timolol øke hypertensjon.

Hvis det er nødvendig å bruke andre lokale oftalmiske midler mellom instillasjoner, bør det tas minst 15 minutters intervaller.

Analoger

Analoger av Azarga er: Arutimol, Okumed, Oftan, Timoptik.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2-30 ºС.

Holdbarhet - 2 år etter første åpning av flasken - 4 uker.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Azarga: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Azarga øyedråper 5 ml 1 stk. 746 RUB Kjøpe

Azarga øyedråper 5 ml 900 RUB Kjøpe

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!