Isoprinosin Fra Humant Papillomavirus: Legevurderinger, Instruksjoner

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2024-01-15 20:03

Isoprinosin for humant papillomavirus

Innholdet i artikkelen:

1. Terapeutisk taktikk for HPV-infeksjon
2. Slipp form og komposisjon
3. Kjennetegn ved stoffet
4. Foreskrivende regimer for isoprinosin for HPV
5. Mulige bivirkninger av stoffet
6. Funksjoner ved bruk
7. Kontraindikasjoner
8. Spesielle anbefalinger
9. Fordeler med stoffet
10. Analoger
11. Video

Humant papillomavirus (HPV) forårsaker ikke bare papillomer eller vorter, men også dysplasi, kreft i livmorhalsen, skjeden, anus hos kvinner, og kreft i penis og anus hos menn. På dette stadiet er det ingen effektive behandlingsmetoder som kan ødelegge HPV fullstendig. Derfor kombinerer behandlingen lokale og systemiske metoder som tar sikte på å fjerne områder med endret epitel og overføre HPV til en inaktiv tilstand. Isoprinosin fra humant papillomavirus takler den andre oppgaven med suksess, og gir en kompleks antiviral og immunmodulerende effekt på kroppen.

Isoprinosin brukes til å stimulere immunitet

Terapeutisk taktikk for HPV-infeksjon

Retningen og omfanget av behandlingen avhenger i stor grad av HPV-aktiviteten i kroppen. Det humane papillomavirus i epitelceller kan eksistere i to former.

Mulighet for eksistens	Prosesser i kroppen
Godartet	HPV, etter å ha kommet inn i cellene i epitelet i huden eller slimhinnene, gjennom seksuell eller husholdningskontakt, aktiveres ikke. Det er i sovende tilstand: det integreres ikke i det kromosomale apparatet i cellen, forårsaker ikke kliniske symptomer. Denne eksistensformen, kalt episomal, er mulig med god immunitet.
Ondartet	Viruset integreres i genomet til den infiserte cellen, noe som resulterer i aktiv produksjon av spesifikke HPV-kodede proteiner, samt implementering av ett av to muligheter for handling på epitelet: produktivt og uproduktivt. I den første varianten, papillomer av forskjellig lokalisering, forekommer kjønnsvorter i kjønns- og munnhulen, i den andre endres det i epitelet: dysplasi av varierende alvorlighetsgrad og kreft. Forskjellige typer eksponering bestemmes av typen virus, hvorav det er mer enn 100, og tilstanden til det menneskelige immunforsvaret. Den aktive formen for HPV-eksistens, også kjent som introsomal, blir mulig med en reduksjon i kroppens generelle motstand.

Bare ødeleggelsen av papillomatøse formasjoner garanterer ikke en varig effekt. Fraværet av tilbakefall av sykdommen kan oppnås ved bruk av medisiner som forbedrer den lokale og generelle immunresponsen, og omdanner viruset til en inaktiv form. Disse stoffene inkluderer isoprinosin, registrert i mer enn 70 land over hele verden og har mottatt mange positive anmeldelser fra praktiserende spesialister. Imidlertid bør det bemerkes at det ikke var bevis for effektiviteten i studier.

Slipp form og komposisjon

Isoprinosin er tilgjengelig i form av hvite eller nesten hvite tabletter med en liten karakteristisk aminlukt. Det aktive stoffet i stoffet, inosine pranobex, har en terapeutisk effekt, hvis innhold i en tablett er 500 mg. Hjelpekomponentene som inngår i blandingen inkluderer: mannitol (E 421), povidon, magnesiumstearat og hvetestivelse.

Kjennetegn ved stoffet

De viktigste egenskapene til isoprinosin er presentert i tabellen.

Karakteristisk	Beskrivelse
Farmakologisk gruppe	Legemidlet tilhører de direktevirkende antivirale legemidlene, inkludert i den anatomiske terapeutiske klassifiseringen i avsnittet "Antivirale legemidler for systemisk bruk".
Farmakologiske egenskaper	Har antivirale og immunmodulerende effekter. Den første realiseres gjennom undertrykkelse av HPV-syntese ved å hemme reproduksjonen av DNA og mRNA av viruspartikler i ribosomene til infiserte celler. Korrigering av immunresponsen utføres på grunn av flere mekanismer: aktivering av T-lymfocytter, i forhold til hvilken det til og med blokkerer den hemmende effekten av glukokortikoider; stimulering av aktiviteten til fagocytiske celler ved å styrke deres biokjemiske prosesser; øke produksjonen av antivirale proteiner - interferoner.
Farmakokinetikk	Etter å ha tatt legemidlet, observeres toppkonsentrasjonen av ingrediensene i blodet på 1-2 timer på grunn av god absorpsjon fra mage-tarmkanalen. Den aktive substansen er et purinderivat, derfor forekommer metabolismen i kroppen i henhold til syklusen som ligger i purinukleotider, og ledsages av dannelsen av urinsyre. Sistnevnte utskilles av nyrene innen 2 dager.

Foreskrivende regimer for isoprinosin for HPV

Isoprinosin fra papillomer tas etter et måltid, skylles ned med en liten mengde vann, i neste dose.

Aldersgruppe	Dosering
Barn i alderen 3 til 12 år (kroppsvekt fra 15-20 kg og over)	Gjennomsnittsdosen er 50 mg per kilo kroppsvekt (50 mg / kg) per dag, fordelt på 3-4 doser. Maksimum mengde medikament tatt i løpet av dagen bør ikke overstige dosen bestemt med en hastighet på 50 mg / kg av barnets vekt. Behandlingsforløpet er i gjennomsnitt 14 dager, maksimum er 28 dager.
Barn over 12 år og voksne	Standard dose: 50 mg / kg av pasientens vekt (6 til 8 tabletter per dag) i løpet av dagen i 3-4 doser. Maksimumsbeløpet som tas per dag bør ikke overstige 4 g. Opptakstid varer fra 14 til 28 dager.

Varigheten av behandlingen for kjønnsvorter og cervikal dysplasi bestemmes av arten av sykdomsforløpet, alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner og pasientens immunstatus.

Variant av infeksjonsforløpet	Isoprinosin diett
Kjønnsvorter og kjønnsvorter	Kombinert metode: fjerning av formasjoner (kirurgisk eller radiobølgeeksisjon, kryodestruksjon, laserdamping, kjemisk kauterisering) i kombinasjon med systemisk antiviral behandling med isoprinosin. Reseptordning: 50 mg / kg kroppsvekt, delt inn i 3-4 doser (6-8 tabletter), i 2-4 uker.
Forebygging av tilbakefall etter fjerning av kjønnsvorter og et systemisk terapi	Pasienter med høy risiko for tilbakefall av sykdommen (hormonelle forstyrrelser, røyking, alkoholmisbruk, samtidig viral, bakteriell, soppinfeksjon, overarbeid osv.): 50 mg / kg per dag i 3-4 doser i 5 dager i uken, ta 1– 2 uker i måneden i 3 måneder. Pasienter med lav risiko for tilbakefall: 2 måneder etter kombinert behandling - tar medisinen med 50 mg / kg kroppsvekt per dag i 3-4 doser i 14 dager.
Återkomst av kjønnsvorter etter kombinert behandling (ødeleggelse og systemisk behandling)	I den akutte fasen: 5 dager, 50 mg / kg kroppsvekt (ikke mer enn 4 g per dag) i 3-4 doser, fra og med 6. dag, 500 mg (1 tablett) to ganger daglig (daglig dose 1000 mg) fra 3 til 6 måneder. Det andre alternativet: 50 mg / kg (6–8 tabletter) per dag i 3–4 doser i 10–14 dager, bare 3 kurs med en måneds pause mellom kursene.
Cervikal intraepitelial neoplasi (CIN Ӏ - grad)	Som en del av en kombinasjonsbehandling (medikamentell terapi og ødeleggelse): Før destruksjonen begynner, 1000 mg (2 tabletter) 3-4 ganger daglig i 10 dager, deretter 10 dager etter den destruktive behandlingen, gjenta kurset, bare fra 1 til 3 kurs, avhengig av resultatene kontrollundersøkelse.

Mulige bivirkninger av stoffet

Isoprinosin tolereres godt ifølge mange pasientanmeldelser og observasjoner av spesialister. En av bivirkningene ved å ta stoffet, på grunn av særegenheter ved metabolismen i kroppen, er en forbigående økning i nivået av urinsyre i urin og blodserum.

Instruksjonen for isoprinosin inneholder en liste over bivirkninger som kan oppstå hos pasienter mens de tar medisinen.

Organer og systemer	Symptomer
Mage-tarmkanalen	Smerter i epigastrisk region, kvalme, oppkast, sjelden løs avføring, forstoppelse.
Lever og galleveier	Forbigående økning i aktiviteten til transaminaser (ALT, AST), alkalisk fosfatase i blodserumet.
Hud	Kløe, utslett, hyperemi.
Nervesystemet	Svimmelhet, hodepine, svakhet, døsighet, søvnvansker.
urinveiene	Polyuri (økt urinproduksjon).
Lokomotivapparat	Artralgi (leddsmerter).

Funksjoner ved bruk

Isoprinosin behandler sykdommer forårsaket av humant papillomavirus, med tanke på visse tilstander i kroppen, noen av egenskapene til selve stoffet, dets interaksjon med andre legemidler.

Funksjoner ved bruk	Samhandling, mulighet for å motta
Felles mottakelse med andre legemidler	Effektiviteten av stoffet avtar når det brukes samtidig med immunsuppressiva. Xantinoksidasehemmere, som forhindrer dannelse av urinsyre, og urikosuriske midler, som øker utskillelsen av urinsyre, kan øke nivået i blodplasma når de tas samtidig med isoprinosin.
Svangerskap	Mangelen på forskning om stoffets sikkerhet under svangerskapet tillater ikke anbefaling for behandling under graviditet.
Amming	Det anbefales ikke å ta under amming, da det ikke er pålitelige data om muligheten for penetrering av det aktive stoffet i morsmelk.
Innflytelse på evnen til å kjøre mekanismer og kjøretøy	Det er ingen spesielle forbudte anbefalinger, men det bør tas i betraktning at inntak av stoffet kan fremkalle svimmelhet og hodepine.

Kontraindikasjoner

Behandling av HPV-infeksjon med et medikament er kontraindisert hvis pasienten har:

• individuell intoleranse mot bestanddelene;
• nyrepatologi (urolithiasis, kronisk nyresvikt);
• hjerterytmeforstyrrelser;
• gikt;
• kroppsvekt mindre enn 15–20 kg (teoretisk er det mulig å foreskrive stoffet til barn fra 1 år, men når man tar hensyn til vektbegrensninger, er det i praksis mulig å ta stoffet etter 3 år).

Spesielle anbefalinger

Tatt i betraktning muligheten for langvarig administrering av isoprinosin, er det nødvendig å overvåke nyrene og leverens funksjon mens du tar den. Laboratoriestudier hjelper til med å avbryte stoffet i tide når indikatorer går utover tillatte avvik.

Funksjoner ved bruk	Anbefalt forskning
Tar stoffet i mer enn 14 dager	Bestemmelse av konsentrasjonen av urinsyre i blodplasma og urin. Gjentatte laboratorietester utføres annenhver uke etter videre innleggelse.
Tar stoffet i mer enn 28 dager	Kontroll av leverfunksjon: bestemmelse av aktivitetsnivået til endogene enzymer fra gruppen av transferaser (AST, ALT) og en komponent av cellemembraner - alkalisk fosfatase. Det er nødvendig å utføre slike laboratoriestudier en gang i måneden hvis behandlingsregimene involverer langvarig administrering av isoprinosin.
Samtidig administrering av legemidlet med xantinoksidasehemmere (Zilorik, Milurit, Purinol, Remid, Sanfipurol, Allozim, Allopurinol, etc.) eller urikosuriske midler (Etamid, Urodan, Blemaren, Colchicine, etc.).	Kontroll av nivået av urinsyre i blodserumet bør utføres ikke 2 uker etter opptakets start, men mye tidligere. Hyppigheten av laboratorietester og tidspunktet for gjennomføringen av dem bestemmes av den behandlende legen, med tanke på pasientens tilstand. Hvis konsentrasjonen av urinsyre overstiger de tillatte grensene, blir Isoprinosin umiddelbart kansellert.

Fordeler med stoffet

Virkningsspekteret til isoprinosin gir det en rekke fordeler ved behandling av ikke bare forskjellige manifestasjoner av humant papillomavirusinfeksjon (PVI), men også kombinasjonen med andre patologier i urogenitalkanalen.

Funksjoner av patologi	Fordeler med verktøyet
PVI og sykdommer i den urogenitale sfæren	PVI (vorter, kjønnsvorter, cervikal dysplasi) kombineres ofte med andre patologier: klamydia, bakteriell vaginose, ureaplasmose, mykoplasmose, herpes, soppinfeksjoner. Utnevnelsen av isoprinosin hjelper til med å bekjempe ikke bare HPV, men bidrar også til vellykket behandling av disse infeksjonene, siden den sammen med en utpreget antiviral effekt (herpes, cytomegalovirus) har bevist immunmodulatoriske egenskaper, og det endelige resultatet av enhver behandling avhenger i stor grad av immunforsvarets tilstand.
Tidlige stadier av CIN og kroniske inflammatoriske sykdommer i kjønnsorganene	Mild cervikal dysplasi er ofte kombinert med kronisk cervicitt (betennelse i livmorhalsslimhinnen) og vaginitt (betennelse i vaginal slimhinne) forårsaket av opportunistiske patogener (stafylokokker, streptokokker, etc.). Det er mulig å behandle slike pasienter med suksess uten å bruke destruktive metoder, men ved å utføre både antivirale og immunstimulerende behandlinger. Isoprinosin gir begge disse effektene; derfor gjør administrering i kombinasjon med antiinflammatorisk behandling ofte at et positivt resultat kan oppnås uten ødeleggelse av foci.
Flere kjønnsvorter og kjønnsvorter	Tilstedeværelsen av samtidige sykdommer (vaginal dysbiose, herpetisk, klamydial, mykoplasmainfeksjon, etc.) forlenger behandlingsperioden for PVI og bidrar til forekomsten av tilbakefall. Derfor blir denne kombinasjonen behandlet med en kombinert metode: ødeleggelse av kjønnsvorter og systemisk antiviral terapi. Bruk av isoprinosin lar deg øke effektiviteten av behandlingen, spesielt med flere små vekster. Dette skyldes effekten av midlet på HPV, ikke bare på steder for lokalisering av vorter, som er vanskelig å nå for kirurgisk eller lasereksponering, men også i nervenoder eller ganglier.

Analoger

Preparater med en aktiv ingrediens som ligner den aktive ingrediensen i Isoprinosine (inosine pranobex) produseres under følgende varenavn:

• Groprinosin;
• Modimunal;
• Normomed;
• Metizoprinol;
• Groprinosin-Richter.

Groprinosin er en analog av isoprinosin

Bruken av isoprinosin fra humant papillomavirus både som monoterapi og i kombinasjon med andre medikamenter og destruktive terapeutiske metoder lar deg lykkes med å takle manifestasjonene av PVI. Men for å oppnå et varig resultat må utnevnelsen av agenten og kontrollen av bruken utføres av en spesialist.

Video

Vi tilbyr for visning av en video om artikkelen.

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Fant du feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.