Forosa - Instruksjoner For Bruk Av Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Forosa

Forosa: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. Bruk hos eldre
13. 13. Legemiddelinteraksjoner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. 17. Vurderinger
18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Forosa

ATX-kode: M05BA04

Aktiv ingrediens: alendronsyre (alendronsyre)

Produsent: Lek (Slovenia)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 23.10.2018

Prisene på apotek: fra 437 rubler.

Kjøpe

Forosa er en benresorpsjonshemmere, et medikament for behandling av osteoporose.

Slipp form og komposisjon

Forosa produseres i form av filmdrasjerte tabletter: runde, hvite, bikonvekse, gravert på den ene siden "ALN 70" (4 eller 2 stk. I blisterpakninger, i en pappeske 6, 4, 3, 2 eller 1 blisterpakning) …

1 tablett inneholder:

• virkestoff: alendronatnatriumtrihydrat - 91,35 mg, som tilsvarer 70 mg alendronsyre;
• hjelpekomponenter: kroskarmellosenatrium, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, kolloid vannfri silisiumdioksid;
• foringsrør: Luster Clear LC 103 - makrogol 8000, karrageenan, mikrokrystallinsk cellulose.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Forosa er et ikke-hormonelt medikament som stimulerer osteogenese. Virkningsmekanismen er rettet mot å undertrykke aktiviteten til osteoklaster som et resultat av spesifikk inhibering av osteoklastisk benresorpsjon. Fremmer en positiv balanse mellom beinresorpsjon og reparasjon av bein.

Regulerer kalsium-fosfor metabolisme, øker bentettheten. Virkningen av stoffet stimulerer dannelsen av en normal histologisk struktur i beinvev.

Farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten av alendronat når det tas oralt i en dose på 70 mg på tom mage (om morgenen 2 timer før frokost) hos kvinner er 0,64%, hos menn - 0,59%. Hvis et måltid startes 1 time etter at du har tatt pillen, vil absorpsjonen av alendronat reduseres til 0,46%, etter 0,5 timer - til 0,39%.

Når du bruker stoffet mindre enn 0,5 timer før det første måltidet eller drikken, under eller i løpet av de første to timene etter et måltid, er den kliniske effekten av alendronat ubetydelig eller fraværende.

Å drikke kaffe eller appelsinjuice samtidig reduserer stoffets biotilgjengelighet med ca. 60%. I blodplasma er konsentrasjonen av legemidlet mindre enn 5 ng / ml.

Når det administreres intravenøst (iv), kommer alendronat inn i myke vev en stund, og fordeler seg deretter til beinene eller utskilles i urinen. Ved likevekt er distribusjonsvolumet i gjennomsnitt 28 liter, eksklusive beinvev.

Bindingen av alendronat til plasmaproteiner er omtrent 78%.

Metabolismen av alendronat i kroppen er ikke fastslått.

Innen 72 timer etter intravenøs administrering av alendronat skilles omtrent 50% av dosen ut gjennom nyrene, og en liten del av dosen gjennom tarmene. På bakgrunn av en enkelt intravenøs injeksjon av 10 mg alendronat er renal clearance rate 71 ml / min, den systemiske clearance er opptil 200 ml / min. Konsentrasjonen av medikamentet i blodplasmaet 6 timer etter intravenøs administrering er 5% av initialen.

Indikasjoner for bruk

• osteoporose forårsaket av langvarig bruk av glukokortikosteroider (GCS);
• osteoporose hos postmenopausale kvinner, inkludert for å redusere risikoen for hoftebrudd og kompresjonsfrakturer i ryggraden;
• osteoporose hos menn - for å forhindre brudd.

Kontraindikasjoner

• patologier i spiserøret, forårsaker en avmatning i bevegelsen av mat langs den, inkludert striktur og akalasi i spiserøret;
• hypokalsemi;
• pasientens manglende evne til å være i stående eller sittende stilling i 0,5 timer;
• alvorlig nyresvikt med kreatininclearance (CC) mindre enn 35 ml / min;
• periode med graviditet;
• amming;
• alvorlige forstyrrelser av mineralsk metabolisme;
• barndom;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Forsiktighet bør utvises ved forskrivning av Forosa til pasienter med hypovitaminose D eller slike sykdommer i mage-tarmkanalen (GIT) som gastritt, forverring av magesårssykdom, dysfagi, aktiv gastrointestinal blødning, duodenitt, hvis en kirurgisk historie er indikert i øvre mage-tarmkanalen.

Instruksjoner for bruk Forosa: metode og dosering

Forosa tabletter tas oralt, svelger hele (kan ikke tygges!) Og skylles ned med vanlig vann i et volum på 200 ml.

Legemidlet bør tas om morgenen, helst 2 timer, men senest 0,5 timer før det første inntaket av noe drikke, mat eller annet legemiddel. Etter å ha tatt pillen, bør pasienten ikke ta en horisontal stilling i 0,5 time.

Bruk av Forosa er kontraindisert i sengen til morgenstigningen eller før sengetid.

Anbefalt dosering: 1 stk. En gang i uken.

Ved moderat nedsatt nyrefunksjon (CC er mer enn 35 ml / min) og for eldre pasienter, er dosejustering ikke nødvendig.

Bivirkninger

• fra muskuloskeletalsystemet: smerter i muskler, ledd og bein; sjelden - osteonekrose i kjeven;
• fra nervesystemet: økt irritabilitet, hodepine;
• fra fordøyelsessystemet: flatulens, magesmerter, forstoppelse eller diaré, kvalme, magedystoni, oppkast, halsbrann, dysfagi, spiserør, melena, sår i slimhinnen (munn, svelg, spiserør, mage, tolvfingertarm);
• allergiske reaksjoner: overfølsomhetsreaksjoner, inkludert urtikaria, hyperemi, angioødem;
• fra synsorganet: skleritt, uveitt;
• andre: asymptomatisk forbigående hypokalsemi, hypofosfatemi, fotosensibilisering.

Overdose

Symptomer: halsbrann, magesmerter, dysfagi, dyspeptiske lidelser, gastritt, spiserør. Utvikling av hypokalsemi og hypofosfatemi er mulig.

Behandling: utnevnelse av symptomatisk terapi. Pasienten må være i oppreist stilling. For å binde alendronat er melk og antacida indikert. Oppkast bør ikke induseres på grunn av mulig skade på spiserøret.

spesielle instruksjoner

Tablettene skal tas med vanlig vann, siden andre drikker (mineralvann, te, kaffe eller fruktjuice) svekker absorpsjonen av alendronat.

Bruk av Forosa ved sengetid eller i liggende stilling anbefales ikke på grunn av den økte risikoen for å utvikle spiserør.

Det er mulig å starte behandlingen med legemidlet bare etter korrigering av metabolske forstyrrelser (inkludert vitamin D-mangel) og hypokalsemi. En økning i beinmineraltetthet under behandling med alendronat kan forårsake en liten reduksjon i serumkalsium- og fosfatnivåer (klinisk asymptomatisk), spesielt ved samtidig bruk av kortikosteroider, noe som reduserer kalsiumabsorpsjonen. Derfor er det nødvendig å sørge for at tilstrekkelig mengde kalsium og vitamin D tilføres kroppen.

Pasienten bør informeres om at hvis den neste dosen av legemidlet ved et uhell blir savnet på den angitte ukedagen, må den (1 tablett) tas om morgenen neste dag. Videre bør bruken av legemidlet fortsette i henhold til det tidligere etablerte behandlingsregimet. Ikke la ta 2 tabletter på en dag!

Ved forskrivning av Forosa må legen forklare pasienten reglene for å ta legemidlet i detalj og sørge for at han forstår dem. Pasienten bør være klar over den økte risikoen for bivirkninger fra spiserøret hvis instruksjonene ikke følges. Symptomer på esophageal irritasjon inkluderer halsbrann (utbrudd eller forverring), brystsmerter og dysfagi. Siden det er mulig å utvikle alvorlige forstyrrelser i spiserøret mens du fortsetter å ta alendronsyre etter utbruddet av disse symptomene på irritasjon i spiserøret, bør du oppsøke lege hvis du føler de første tegnene.

På bakgrunn av bruken av andre bisfosfonater er det i sjeldne tilfeller observert osteonekrose i kjeven. Risikofaktorer for osteonekrose i kjeven inkluderer en etablert diagnose av kreft, samtidig bruk av kortikosteroider, samtidig strålebehandling, cellegift, anemi, koagulopati, tannkjøttsykdom og infeksjoner. Oftest er osteonekrose i kjeven notert ved intravenøs administrering av bisfosfonater. Manifestasjonen av symptomer på osteonekrose i kjeven kan intensivere tannkirurgi i løpet av perioden med bruk av bisfosfonater.

Siden det ikke er nøyaktig fastslått om risikoen for osteonekrose i kjeven avtar med avskaffelsen av bisfosfonater, bør beslutningen om å foreskrive Forosa tas etter en nøye vurdering av risikofordelingen av behandlingen for hver pasient individuelt.

Langvarig bruk av alendronsyre kan føre til brudd i den proksimale lårbensakselen med lav energi (utmattelse). Det kan vises både etter en mindre skade, eller i fravær. Dette bør vurderes når hoftesmerter oppstår, ofte ledsaget av ytre tegn på stressfrakturer lenge før en fullstendig hoftebrudd.

Langvarige lårbensakselfrakturer hos pasienter som tar bisfosfonater krever en undersøkelse av den kontralaterale lårbenet fordi lavenergifrakturer i den proksimale lårbensakselen ofte er bilaterale. Kansellering av bisfosfonater i denne kategorien av pasienter anbefales etter en individuell vurdering av tilstanden og sammenligning av den potensielle risikoen og forventet nytte av behandlingen.

Påføring under graviditet og amming

Bruk av Forosa er kontraindisert under svangerskap og amming.

Barndomsbruk

I henhold til instruksjonene kan Forozu ikke forskrives til pasienter i barndommen, siden stoffets sikkerhet og kliniske effekt ikke er fastslått.

Med nedsatt nyrefunksjon

Bruk av Forosa er kontraindisert ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CC mindre enn 35 ml / min).

Ved en moderat grad av nedsatt nyrefunksjon (CC mer enn 35 ml / min), bør behandlingen utføres med vanlig dose.

Bruk hos eldre

Ingen dosejustering er nødvendig for eldre pasienter.

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av Forosa:

• antacida og kalsiumtilskudd, inkludert kosttilskudd, svekker absorpsjonen av alendronat;
• ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, inkludert acetylsalisylsyre, kan øke bivirkningene av alendronsyre fra mage-tarmkanalen.

Det anbefales å ta andre medisiner bare 30 minutter etter at du har tatt stoffet. Dette vil unngå utvikling av klinisk signifikante interaksjoner av alendronat med vanlige legemidler.

Analoger

Forosa-analoger er: Tevabon, Tevanat, Alenthal, Alendronat, Fosamax, Osterapar, Ostalon.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C, beskyttet mot fukt og lys.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Foroz

Få anmeldelser av Forosa indikerer effekten av tabletter i behandlingen av osteoporose. Virkningen av stoffet bidrar til en betydelig økning i strukturell tetthet av bein. Noen pasienter som har hatt smerter i flere år og har gjennomgått behandling med andre midler, etter å ha tatt stoffet, følte en umiddelbar reduksjon i smerte.

Forosa-pris på apotek

Prisen på Forosa er omtrent 1433 rubler for en pakke som inneholder 12 tabletter, 604 rubler for en pakke som inneholder 4 tabletter.

Forosa: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Forosa 70 mg filmdrasjerte tabletter 4 stk. 437 r Kjøpe

Forosa 70 mg filmdrasjerte tabletter 8 stk. 450 RUB Kjøpe

Forosa tabletter p.p. 70mg 4 stk. RUB 524 Kjøpe

Forosa tabletter p.p. 70mg 8 stk. 758 RUB Kjøpe

Forosa 70 mg filmdrasjerte tabletter 12 stk. 850 RUB Kjøpe

Forosa tabletter p.p. 70mg 12 stk. 1278 RUB Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!