Tyrosol
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Priser på nettapoteker:
fra 143 gni.
Kjøpe
Tyrosol er et medikament med antityreoideaksjon.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformen av Tyrozol er filmdrasjerte tabletter: lysegul eller gråoransje (5/10 mg), bikonveks, rund, med en strek på en eller to sider (5/10 mg), kjernen er nesten hvit eller hvit (10 eller 25 stk. I blister, 2, 4, 5 eller 10 blister i en pappeske).
Sammensetning av 1 tablett:
- virkestoff: tiamazol - 5 eller 10 mg;
- hjelpekomponenter (5/10 mg): hypromellose 2910/15 - 3/3 mg; cellulosepulver - 10/10 mg; talkum - 6/6 mg; laktosemonohydrat - 200/195 mg; kolloidalt silisiumdioksid - 2/2 mg; maisstivelse - 20/20 mg; natriumkarboksymetylstivelse - 2/2 mg; magnesiumstearat - 2/2 mg;
- skall (5/10 mg): hypromellose 2910/15 - 3,21 / 3,21 mg; titandioksid - 1,43 / 0,89 mg; fargestoff jernoksid gul - 0,04 / 0,54 mg; fargestoff jernoksid rød - 0 / 0,004 mg; makrogol 400 - 0,79 / 0,79 mg; dimetikon 100 - 0,16 / 0,16 mg.
Indikasjoner for bruk
- tyrotoksikose;
- langvarig vedlikeholdsbehandling av tyrotoksikose, når det på grunn av den generelle tilstanden eller individuelle årsaker er umulig å utføre radikal behandling (i unntakstilfeller);
- behandling i den latente perioden av virkningen av radioaktivt jod (utført i 4-6 måneder før virkningen av radioaktivt jod);
- forberedelse for terapi av tyrotoksikose med radioaktivt jod;
- forberedelse for kirurgisk behandling av tyrotoksikose;
- forebygging av tyrotoksikose på bakgrunn av utnevnelsen av jodpreparater (inkludert bruk av jodholdige røntgenkontrastmidler) i tilfeller av tilstedeværelse av autonome adenomer, latent tyrotoksikose, eller en tynget historie med tyrotoksikose.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- agranulocytose ved tidligere bruk av karbimazol eller tiamazol;
- kolestase før du starter behandlingen;
- granulocytopeni (inkludert indikasjoner);
- kombinert bruk med levotyroksin hos gravide kvinner;
- sjeldne arvelige sykdommer - galaktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom eller laktasemangel;
- alder opp til 3 år;
- individuell intoleranse mot komponentene i stoffet, samt tiourea-derivater.
Relativ (sykdommer / tilstander der Tyrozol foreskrives med forsiktighet):
- en struma av veldig stor størrelse med en innsnevring av luftrøret (kort terapi er mulig i løpet av forberedelsesperioden for operasjonen);
- leversvikt;
- graviditet (bruk av Tyrozol er mulig etter å ha vurdert forholdet mellom fordel og risiko i en daglig dose på opptil 10 mg uten levotyroksinnatrium);
- ammingsperiode (under kontroll av skjoldbruskfunksjon hos nyfødte).
Metode for administrering og dosering
Tyrozol tas oralt med tilstrekkelig mengde væske, helst etter måltider. Tablettene skal ikke tygges.
Den daglige dosen kan tas i 1 dose eller deles inn i 2-3 enkeltdoser. Ved begynnelsen av behandlingen bør enkeltdoser i løpet av dagen tas på et strengt definert tidspunkt. Vedlikeholdsdosen må tas i 1 dose etter frokost.
Det anbefalte opplegget for Tyrosol-påføring:
- tyrotoksikose: 20-40 mg per dag (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) i løpet av 3-6 uker; etter normalisering av skjoldbruskkjertelparametrene overføres pasienten til vedlikeholdsbehandling - 5–20 mg per dag i kombinasjon med natriumlevotyroksin;
- forberedelse for kirurgisk behandling av tyrotoksikose: 20-40 mg per dag til euthyroid-tilstanden er nådd, hvoretter levotyroksinnatrium i tillegg er foreskrevet; for å redusere tiden for å forberede seg på operasjonen, er det mulig å bruke betablokkere og jodpreparater;
- forberedelse for behandling med radioaktivt jod: 20-40 mg daglig til euthyroid tilstand er nådd;
- terapi i den latente perioden med radioaktiv jodhandling: 5–20 mg per dag (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) i løpet av 4-6 måneder (før utbruddet av radioaktiv jodvirkning);
- langvarig tyreostatisk vedlikeholdsbehandling: 1,25-2,5-10 mg per dag med ekstra inntak av små doser levotyroksinnatrium; varigheten av tyrotoksikoserapi er 1,5-2 år;
- forebygging av tyrotoksikose ved forskrivning av jodpreparater (inkludert bruk av jodholdige røntgenkontrastmidler) med latent tyrotoksikose, autonome adenomer eller tyrotoksikose i historien: 10–20 mg per dag i kombinasjon med kaliumperklorat, 1000 mg per dag i 8-10 dager før du tar jodholdige midler.
Barn 3–17 år Tyrozol foreskrives daglig i en innledende daglig dose på 0,3–0,5 mg / kg, fordelt på 2-3 like doser. Maksimal anbefalt dose for barn over 80 kg er 40 mg per dag. Vedlikeholdsdosen er 0,2–0,3 mg / kg per dag. Om nødvendig er levotyroksinnatrium i tillegg foreskrevet.
Hos gravide kan Tyrozol brukes i de minste dosene: enkelt - 2,5 mg, daglig - 10 mg.
Hos pasienter med leverinsuffisiens foreskrives legemidlet under nøye medisinsk tilsyn i minimum effektive doser.
Når du forbereder deg på kirurgi hos pasienter med tyrotoksikose, brukes Tyrozol til euthyroidtilstanden er nådd i 3-4 uker før den planlagte operasjonsdagen (noen ganger i lengre periode). Legemidlet avvikles dagen før operasjonen.
Bivirkninger
Mulige brudd (> 10% - veldig ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01% - veldig sjelden):
- endokrine system: svært sjelden - autoimmunt insulin med hypoglykemi;
- hematopoietisk system: sjeldent - agranulocytose (symptomer på sykdommen kan vises uker / måneder etter starten av behandlingen, noe som krever avskaffelse av Tyrozol); svært sjelden - trombocytopeni, generalisert lymfadenopati, pancytopeni;
- fordøyelsessystemet: svært sjelden - oppkast, utvidelse av spyttkjertlene;
- nervesystemet: sjelden - en endring i smak (er reversibel), svimmelhet; veldig sjelden - polyneuropati, nevritt;
- muskuloskeletalsystemet: ofte - artralgi (sakte progressiv) uten kliniske tegn på leddgikt;
- allergiske reaksjoner: hud manifestasjoner (i form av kløe, rødhet, utslett);
- hud og subkutant vev: svært sjelden - alopecia, generaliserte hudutslett, lupuslignende syndrom;
- lever og galleveier: svært sjelden - giftig hepatitt, kolestatisk gulsott;
- generelle reaksjoner: sjelden - vektøkning, svakhet, feber.
spesielle instruksjoner
Med en betydelig økning i skjoldbruskkjertelen, innsnevring av luftrørets lumen, foreskrives Tyrozol i kort tid i kombinasjon med natriumlevotyroksin, siden langvarig behandling kan føre til en økning i struma og enda større kompresjon av luftrøret. Det er nødvendig med nøye overvåking for pasientenes tilstand, inkludert kontroll av luftrøret og nivået av skjoldbruskstimulerende hormon.
Under bruk av stoffet er det nødvendig å regelmessig overvåke det perifere blodbildet.
Terapi med tiamazol- og tiourea-derivater kan føre til en reduksjon i skjoldbruskvevets følsomhet for strålebehandling.
Ved plutselig forekomst av symptomer på agranulocytose (sår hals, svelgeproblemer, feber, tegn på stomatitt, furunkulose), bør du straks avbryte Tyrozol og oppsøke lege for råd.
I tilfeller av subkutan blødning eller blødning av uklar etiologi, oppkast eller vedvarende kvalme, generalisert hudutslett, kløe, gulsott, alvorlig smerte i epigastrium, alvorlig svakhet, Tyrozol avbrytes.
Ved tidlig avslutning av behandlingen kan et tilbakefall av sykdommen oppstå.
Forverring av løpet / utseendet til endokrin oftalmopati er ikke en bivirkning av tilstrekkelig behandling.
I sjeldne tilfeller, etter endt bruk av Tyrozol, kan sen hypotyreose utvikle seg. Det er ikke en av bivirkningene, men er forbundet med destruktive og inflammatoriske prosesser i vevet i skjoldbruskkjertelen, som forekommer innenfor rammen av den underliggende sykdommen.
Narkotikahandel
Effekten av tiamazol med mangel på jod forbedres.
Ved utnevnelse av Tyrozol etter bruk av høye doser av jodholdige røntgenkontrastmidler, kan det observeres en svekkelse av effekten av tiamazol.
Etter normalisering av seruminnholdet i skjoldbruskkjertelhormoner i blodet ved behandling av tyrotoksikose, kan det være nødvendig å redusere dosene av kardiale glykosider (digitoksin, digoksin), aminofyllin, samt å øke dosene warfarin og andre antikoagulanter - kumarin og indandionderivater.
Ved kombinert bruk av Tyrozol med visse legemidler / stoffer kan følgende effekter utvikle seg:
- sulfonamider, metamizolnatrium og myelotoksiske legemidler: økt sannsynlighet for leukopeni;
- betablokkere, litiumpreparater, reserpin, amiodaron: forbedring av effekten av tiamazol (korreksjon av dosen kan være nødvendig);
- gentamicin: forsterkning av tiamazols antityreoideaksjon;
- folsyre, leukogen: reduserer sannsynligheten for leukopeni.
Det er nødvendig å ta i betraktning at ved tyrotoksikose observeres en akselerasjon av metabolisme og eliminering av stoffer, derfor kan det i noen tilfeller være nødvendig å justere dosene av andre legemidler.
Analoger
Tyrozolanaloger er: Eutirox, Triiodothyronine, Tyro-4, L-Thyroxin, Bagotyrox, L-Tyrok, Propicil, Mercazolil, Iodomarin, Metizol, Iodbalans, Thiamazole, Mikroyodid.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et sted beskyttet mot fuktighet ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet er 4 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Tyrozol: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Tyrozol 5 mg filmdrasjerte tabletter 50 stk. 143 r Kjøpe |
|
Tyrozol tabletter p.p. 5mg 50 stk. 175 RUB Kjøpe |
|
Tyrozol 10 mg filmdrasjerte tabletter 50 stk. 280 RUB Kjøpe |
|
Tyrozol tabletter p.p. 10mg 50 stk. 343 r Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
