Rent Konsentrert Stivkrampeserum - Bruksanvisning

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Renset konsentrert hestestivkrampeserum

Renset konsentrert stivkrampeserum: instruksjoner for bruk og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Legemiddelinteraksjoner
11. 11. Analoger
12. 12. Vilkår og betingelser for lagring
13. 13. Vilkår for utlevering fra apotek
14. 14. Vurderinger
15. 15. Pris på apotek

Latinsk navn: Serum antitetanicum equinum purificatum concentratum liquidum

ATX-kode: J06AA02; J07AM01

Aktiv ingrediens: tetanus toxoid (Anatoxinum Tetanicum)

Produsent: JSC NPO Microgen (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 10.10.2018

Konsentrert stivkrampeserum fra hester, konsentrert (Tetanus antitetanus serum) er et immunologisk preparat som nøytraliserer tetanustoksin.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av en injeksjonsvæske: en litt opaliserende fargeløs eller med en gul fargetone uten sediment [3000, 10 000, 20 000 eller 50 000 internasjonale antitoksiske aktivitetsenheter (ME) i en ampulle, volumet av serum der hver dosering beregnes med tanke på spesifikk aktivitet av stoffet; i en pappeske 5 ampuller med tetanus toxoid serum (PSS) og 5 ampuller med renset fortynnet hesteserum *, utstyrt med en ampullkniv eller scarifier; hvis ampuller har et hakk, ring eller punkt for åpning, er det ikke festet en kniv eller en scarifier; hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av konsentrert stivkrampeserum].

1 ml av legemidlet inneholder minst 1200 IE.

* Hestserum renset fortynnet 1: 100 - gjennomsiktig, fargeløs væske, uten sediment (1 ml i en ampulle).

Farmakologiske egenskaper

PSS er en immunoglobulinfraksjon av blodserumet til hester immunisert med stivkrampetoksin eller toksoid, som inneholder spesifikke antistoffer - antitoksiner som nøytraliserer stivkrampetoksin.

Indikasjoner for bruk

Konsentrert stivkrampeserum brukes til spesifikk nødforebygging og behandling av stivkrampe.

Kontraindikasjoner

• graviditet: i første halvdel er bruk av AC-toksoid og PSS kontraindisert, i andre halvdel - PSS;
• en historie med indikasjoner på systemiske allergiske reaksjoner og komplikasjoner som oppstod fra forrige administrering av PSS, hesteserum fortynnet 1: 100 eller overfølsomhet overfor legemidler.

Renset konsentrert stivkrampeserum, instruksjoner for bruk: metode og dosering

Nødsituasjon stivkrampe profylakse

Nødspesifikk profylakse av stivkrampe er indisert for følgende lesjoner og tilstander:

• skader med brudd på integriteten til huden og slimhinnene;
• forfrysninger og forbrenninger av II, III og IV grad;
• vevsnekrose eller koldbrann av hvilken som helst type, abscesser;
• gjennomtrengende skade på mage-tarmkanalen (GIT);
• fødsel utenfor spesialiserte institusjoner og abort som ervervet av samfunnet;
• dyrebitt.

Nødforebygging av sykdommen sørger for den første kirurgiske behandlingen av såret og om nødvendig dannelsen av spesifikk immunitet mot stivkrampe.

For nødspesifikk profylakse av stivkrampe brukes følgende midler: AS-toksoid, humant anti-stivkrampe-immunglobulin (IHPS), og i fravær av sistnevnte, PSS. AC-toksoid og ICHPS brukes i henhold til instruksjonene for bruk av disse stoffene.

For nødforebygging av PSS administreres en dose på 3000 IE subkutant (s / c).

Nedenfor er et diagram over valget av profylaktiske midler for nødforebygging av stivkrampe, med tilgjengelig dokumentasjonsbevis for vaksinasjoner (med tanke på tilstedeværelsen av tidligere vaksinasjoner mot stivkrampe med et medikament som inneholder tetanustoksoid og pasientens alder):

• fullstendig rutinemessig vaksinasjon: barn og ungdommer, uansett periode etter siste vaksinering, injiserer ikke medisiner³;
• et fullstendig løpet av rutinemessige vaksinasjoner uten den siste aldersrelaterte revaksinasjonen: barn og ungdommer, uavhengig av perioden etter den siste vaksinasjonen, injiseres 0,5 ml AC-toksoid;
• fullstendig vaksinasjonsforløp ⁴: for voksne, hvis perioden etter siste vaksinasjon er 5 år eller mindre, administreres ikke legemidlene, i mer enn 5 år administreres 0,5 ml AC-toksoid;
• to vaksinasjoner ⁵: For personer i alle aldre, hvis perioden etter siste vaksinasjon er 5 år eller mindre, injiseres AC-toxoid i 0,5 ml, etter mer enn 5 år injiseres AC-toxoid i 1 ml, IChPS² ved 250 ME / PSS ved 3000 ME ⁷;
• en vaksinasjon: til personer i alle aldre, hvis perioden etter siste vaksinasjon er 2 år eller mindre, administreres 0,5 ml AC-toksoid (IHPS og PSS brukes ikke ⁶); etter mer enn 2 år injiseres AC-toksoid ved 1 ml, IChPS ved 250 ME / PSS ved 3000 ME ⁷;
• ingen vaksinasjoner: barn under 5 måneder bruker ikke AC-toxoid ⁹, injiserer IChPS ved 250 ME; til personer i alle aldre, AC-toksoid administreres ved 0,5 ml ^7,8, ICHPS ved 250 ME / PSS ved 3000 ME ⁷.

I mangel av dokumentasjon på vaksinasjoner, anbefales følgende ordning:

• pasienter uten historie med kontraindikasjoner mot vaksiner: barn under 5 måneder injiserer ikke AC-toksoid, bruk IHPS 250 ME; barn fra 5 måneder og eldre, ungdommer, militært personell, tidligere militært personell injiseres med AS-toxoid 0,5 ml hver (ICHPS og PSS brukes ikke ⁶);
• resten av kontingenten: personer i alle aldre injiseres med 1 ml AC-toksoid, ICHPS 250 ME / PSS 3000 ME.

¹ - i stedet for AC-toksoid i en dose på 0,5 ml, er det mulig å bruke ADS-M-toksoid, i tilfelle når det kreves vaksinering med dette middel mot difteri; hvis lokaliseringen av såret tillater det, er det å foretrekke å administrere AC-toksoidet i området der det ligger ved subkutan injeksjon.

² - bruk ESP eller MSS, og foretrekk førstnevnte.

³ - i nærvær av infiserte sår, hvis perioden etter siste revaksinasjon er 5 år eller mer, injiseres 0,5 ml AC-toksoid.

⁴ - for voksne inkluderer hele immuniseringsforløpet med AC-toksoid to vaksiner på 0,5 ml hver med et intervall på 30-40 dager, samt revaksinering etter 6-12 måneder i samme dose; med redusert ordning - 1 vaksinasjon med AC-toksoid i en dose på 1 ml og revaksinering etter ¹ / _2-2 år i en dose på 0,5 ml.

⁵ - for barn og voksne i henhold til den vanlige tidsplanen for 2 vaksinasjoner eller 1 - for voksne i henhold til den reduserte vaksinasjonsplanen.

⁶ - injisert med IPSC eller PSS mot bakgrunnen av infiserte sår.

⁷ - etter aktiv passiv profylakse, for å fullføre immuniseringsforløpet etter ¹ / _2-2 år, kreves revaksinering med AS-toksoid i en dose på 0,5 ml.

⁸ - barn under 6 år, hvis det er nødvendig å foreskrive AC-toksoid, må det administreres intramuskulært.

⁹ - barn under 3 år etter normalisering av tilstanden i henhold til vilkårene i kalenderen for forebyggende vaksinasjoner.

Før introduksjonen av PSS utføres en intradermal test med renset hesteserum fortynnet i en dose på 0,1 ml, og injiseres i underarmen på bøyen med sprøyter med en delingshastighet på 0,1 ml og tynne nåler. 20 minutter etter injeksjon registreres reaksjonen. Hvis hevelse eller rødhet som oppstår på injeksjonsstedet er mindre enn 1 cm i diameter, anses prøven som negativ, hvis 1 cm eller mer er positiv. I tilfelle en negativ prøve, ved bruk av en steril sprøyte, injiseres PSS s / c i en mengde på 0,1 ml. Den åpnede ampullen er dekket med et sterilt serviett. Hvis det ikke er noen reaksjon etter 30 minutter, for profylakse, injiseres hele den nødvendige dosen med en steril sprøyte, til terapeutiske formål, intravenøst (IV) eller i ryggmargen.

Med en positiv intradermal test eller utvikling av en anafylaktisk reaksjon etter den første subkutane injeksjonen av PSS, er videre bruk av sistnevnte kontraindisert. I dette tilfellet introduseres IChPS.

Administrasjonen av legemidlet registreres i samsvar med det etablerte registreringsskjemaet, som indikerer datoen for inokulering, dose, produsent av medikamentet, batchnummer, reaksjon på administrering.

Tetanus behandling

Pasientene injiseres med PSS i en dose på 100.000-200.000 ME så tidlig som mulig fra starten av stivkrampetoksinskade. Legemidlet injiseres intravenøst eller i ryggraden etter preparering av prøven med renset fortynnet hesteserum. Innføringen av PSS, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, gjentas til reflekskrampene blir lindret.

Bivirkninger

På bakgrunn av administrering av konsentrert tetanus-toksoidserum kan hest (umiddelbart etter injeksjon eller flere timer senere), tidlig (2-6 dager) og langvarige (i andre uke og senere) utvikle allergiske reaksjoner. Disse komplikasjonene manifesteres av utviklingen av et symptomkompleks av serumkvalme (rødmen i huden, kløe, hudutslett, urtikaria, leddsmerter, feber osv.) Og i noen tilfeller anafylaktisk sjokk.

Hvis en anafylaktisk reaksjon oppstår, stoppes administreringen av serum og adrenalin (adrenalin) injiseres subkutant (0,3-1 ml); kordiamin - 1,5-2 ml; hydrokortison - 50-100 ml eller prednisolon - 25 ml; strophanthin - 0,05 ml med 40% glukoseoppløsning i en dose på 20 ml.

Overdose

Overdoseringssymptomer er ikke fastslått.

spesielle instruksjoner

Legemidlet er ikke egnet for bruk hvis dets fysiske egenskaper endres, pakningsintegriteten brytes eller merking mangler, så vel som i tilfelle brudd på lagringsregimet.

Før administrering av serumet, for å etablere følsomhet for et fremmed protein, er det obligatorisk å utføre en intradermal test med renset hesteserum fortynnet 1: 100.

Når du bruker PSS, bør risikoen for sjokk tas i betraktning. Derfor må hver vaksinerte pasient overvåkes nøye i 1 time etter administrering av legemidlet. På de stedene der vaksinasjoner utføres, bør anti-sjokkbehandling være tilgjengelig. Pasienter som har fått PSS, bør umiddelbart oppsøke lege hvis symptomer som ligner på serumsyke.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Ingen data tilgjengelig.

Påføring under graviditet og amming

Bruk av konsentrert stivkrampeserum under graviditet og amming er bare mulig av helsemessige årsaker, etter en nøye vurdering av forventede fordeler for moren og trusselen mot fostrets / barnets helse.

Narkotikahandel

Med kombinert administrering av tetanustoksoid eller PSS undertrykkes immunresponsen.

Analoger

Analoger av konsentrert stivkrampeserum er: AC-toksoid, ICHPS, anti-stivkrampeimmunglobulin fra humant blodserum, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 2-8 ° C, og unngå frysing.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Utgitt for medisinske institusjoner.

Anmeldelser om det konsentrerte stivkrampeserumet

Ifølge mange anmeldelser er konsentrert stivkrampeserum et legemiddel som er nødvendig for nødforebygging av stivkrampe i tilfelle skader, forbrenning, forfrysninger, dyrebitt og andre skader. PSS brukes også til å behandle stivkrampe, injisere den for skader så tidlig som mulig.

Tetanus kan forhindres med vaksinering og vaksiner. Barn gjennomgår aktiv forebygging av denne sykdommen i henhold til nasjonal vaksinasjonsplan. I følge mange brukere, siden stivkrampe er en ekstremt alvorlig infeksjon og ikke utvikler immunitet mot den i lang tid, bør voksne vaksineres mot denne sykdommen hvert 10. år.

Ulempene med stoffet inkluderer i de fleste tilfeller utvikling etter innføring av bivirkninger i form av allergiske reaksjoner.

Prisen på det konsentrerte serumet til stivkrampe fra hesten konsentrert på apotek

Prisen på det konsentrerte stivkrampeserumet (injeksjonsvæske, 3000 IE) i stasjonære apotek kan være: 650-730 rubler. for 5 ampuller komplett med 5 ampuller med renset fortynnet hesteserum.

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!