Suglat - Bruksanvisning, Pris På Nettbrett, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Suglat

Suglat: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Suglat

ATX-kode: A10BK05

Aktiv ingrediens: ipragliflozin (Ipragliflozin)

Produsent: Astellas Pharma Europe B. V. (Astellas Pharma Europe BV (Nederland); Astellas Pharma Tech Co., Ltd.) (Japan)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 2020-01-15

Prisene på apotek: fra 1571 rubler.

Kjøpe

Suglat er et hypoglykemisk middel for oral administrering.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av filmdrasjerte tabletter: bikonveks, rund, i et lys lilla filmskall (10 stk i en blisterpakning; i en pappeske med eller uten første åpningskontroll 1, 3, 6 eller 10 blisterpakninger og instruksjoner for påføring av Suglate).

1 tablett inneholder:

• virkestoff: ipragliflozin - 50 mg (i form av ipragliflozin L-prolin i en mengde på 64,3 mg);
• tilleggskomponenter: natriumkarboksymetylstivelse (type A), mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, hyprolose;
• filmdeksel: Opadray 03F40025 (makrogol 6000, talkum, hypromellose, titandioksid, jernoksidrøde og svarte oksidfargestoffer).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Ipragliflozin er en oral selektiv natriumavhengig glukose transporter type 2 (SGLT2) hemmer. SGLT2 er et av de viktigste transportproteinene som er involvert i gjenopptak av glukose i de proksimale tubuli i nyrene og dens aktive transport fra tubulens lumen til blodet mot konsentrasjonsgradienten.

Den aktive ingrediensen i Suglate utviser 254 ganger større selektiv inhiberende aktivitet med hensyn til SGLT2 sammenlignet med SGLT1 - konsentrasjonen av halvmaksimal inhibering (IC50) av ipragliflozin i forhold til SGLT2 og SGLT1 er henholdsvis 7,38 og 1880 nmol / L.

Gjennom en utpreget undertrykkelse av SGLT2 uttrykt i den proksimale tubulen til nyrenephron, reduserer ipragliflozin reabsorpsjonen av glukose i nyretubuli og senker renal glukoseterskel (RGT). Dermed gir en økning i utskillelsen av glukose i urinen (EGM) og en insulinuavhengig reduksjon i det forhøyede plasmanivået i blodet. Mengden glukose som elimineres av nyrene, avhenger av innholdet i blodet og den glomerulære filtreringshastigheten (GFR).

Forbedringen av EGM med undertrykkelse av SGLT2 forårsaker også en moderat osmodiuresis og vanndrivende effekt, noe som bidrar til en reduksjon i systolisk og diastolisk blodtrykk (BP). I løpet av studier hos pasienter med type 2 diabetes mellitus, ble det funnet at som et resultat av en økning i EGM, er det tap av kalorier og som et resultat en reduksjon i kroppsvekt.

I fase I-studier ble det demonstrert at når det ble brukt klinisk signifikante doser av legemidlet til friske frivillige, var gjennomsnittlig økning i EGM over 24 timer tilsvarende og utgjorde omtrent 39 og 49 tusen mg for en dose på 50 mg, og for en dose på 100 mg - 39-56 tusen mg og 35-48 tusen mg i henholdsvis enkeltdoser og flere doser. Hos personer med type 2 diabetes mellitus var effekten av ipragliflozin på daglig EGM mer signifikant. 14 dager etter administrasjonsstart i gruppen som mottok stoffet, var det en merkbar økning i forhold til det opprinnelige nivået av gjennomsnittlig daglig EGM (for en dose på henholdsvis 50 og 100 mg - henholdsvis 81 og 90 tusen mg) sammenlignet med placebogruppen (5 tusen mg) … På grunn av økningen i EGM, reduserte konsentrasjonen av glukose i plasma på tom mage (FPG) og etter et måltid,og også faste seruminsulinnivåer.

Kliniske studier har vist en statistisk signifikant reduksjon i innholdet av glykosylert hemoglobin (HbA1c), FPG og kroppsvekt ved bruk av ipragliflozin i monoterapi. De samme resultatene ble demonstrert ved bruk av Suglate i kombinasjon med pioglitazon, metformin, sulfonylureaderivater (SM), dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) -hemmere, metformin og sitagliptin, insulin (± DPP-4-hemmer), nateglinid, α-glukosidhemmer (α-GI), en analog av glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) (± CM).

I fravær av de ønskede resultatene på bakgrunn av behandlingen med Suglat i en dose på 50 mg, med en økning i dosen til 100 mg, ble det registrert en ytterligere reduksjon i nivået av HbA1c, HPN og kroppsvekt.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes ipragliflozin raskt, plasmanivået hos pasienter med type 2 diabetes mellitus og hos friske mennesker øker på doseavhengig måte etter enkelt og gjentatt bruk. Etter å ha tatt det aktive stoffet på tom mage, observeres dets maksimale konsentrasjon (C _max) i blodplasmaet innen 1,1-2,3 timer. Med en enkelt dose på 100 mg er den absolutte biotilgjengeligheten 90,2%.

Når du bruker stoffet i en dose på 50 mg før måltider mettet med fett, ble en økning i C _{max for} ipragliflozin observert 1,23 ganger og en reduksjon i perioden for oppnåelse (T _max) med 0,6 timer; AUC (areal under konsentrasjonstidskurven) forble uendret. Ved bruk av ipragliflozin etter et måltid rik på fett, reduserte C _max med 0,82 ganger, og T _max økte med 0,9 timer; AUC-verdien endret seg ikke. Ved gjentatt bruk av stoffet hadde ikke mat en klinisk signifikant effekt på sikkerhet og effektivitet, som et resultat av hvilket Suglate kan brukes uavhengig av diett og diett.

Gjennomsnittlig distribusjonsvolum for ipragliflozin (Vd) i likevektstilstand etter intravenøs (i / v) administrering i en dose på 25 mg er 127 l, noe som bekrefter den omfattende fordelingen av legemidlet i vevet. Legemidlet binder seg til plasmaproteiner, hovedsakelig albumin med 94,6–96,5%. Dette forholdet er sammenlignbart hos friske frivillige og pasienter med type 2-diabetes. In vivo var fraksjonen av legemidlet bundet til plasmaproteiner hos pasienter med diabetes mellitus type 2 med funksjonsnedsettelse av nyrene (med normal nyrefunksjon eller med mild til alvorlig nedsatt nyrefunksjon) 96,2–97,2% i sammenligning fra 96,7–97,0% hos friske mennesker. Forholdet mellom innholdet av ipragliflozin i blod / plasma er lik 0,625 for AUCinf (endring i AUC over tid med ekstrapolering til uendelig) indikerte en lav grad av distribusjon av radioaktivitet i erytrocytter.

Suglat biotransformasjon forekommer hovedsakelig i leveren. I blodplasma, avføring og urin ble 7 metabolitter av det aktive stoffet bestemt: S-oksid, ipraglyflozinsulfat og 5 glukuronider. Metabolismen av ipragliflozin utføres hovedsakelig ved glukuronidering med deltagelse av uridindifosfatglukuronyltransferaser (UDP-glukuronyltransferaser), hovedsakelig UGT2B7, i mindre grad UGT1A8, UGT1A9 og UGT2B4, med dannelsen av hovedmetabolitt 2'.

Under in vitro-studier ble det ikke observert noen signifikant undertrykkelse av cytokromisoenzymer (CYP) og UDP-glukuronosyltransferase (UGT) av ipragliflozin, samt signifikant induksjon av CYP3A4 og CYP1A2.

Hovedstoffet og dets metabolitter skilles ut via nyrene og gjennom tarmene. Total klaring er 10,9 l / t, mens renal klaring er ca. 0,1 l / t. Den gjennomsnittlige terminale halveringstiden (T _1/2) for ipragliflozin etter en eller flere orale administrasjoner i doser på 50 og 100 mg kan variere fra 11,7 til 19,9 timer. Etter intravenøs administrering elimineres bare 1,32% av den administrerte dosen av legemidlet i uendret av nyrene. I henhold til resultatene av alle studier var andelen utskillelse av uendret ipragliflozin i nyrene ubetydelig - mindre enn 2%.

Etter oral administrering av 100 mg av den radioaktive isotopen ¹⁴ C-ipragliflozin, ble 84,4% av radioaktiviteten utskilt av nyrene og gjennom tarmen etter 48 timer, ble 67,9% av radioaktiviteten utskilt av nyrene etter 144 timer og 32,7% gjennom tarmen.

I doseområdet fra 1 til 600 mg øker AUC-verdien proporsjonalt med dosen, mens C _max øker i mindre grad sammenlignet med å øke dosen, men denne effekten har ingen klinisk betydning. På bakgrunn av gjentatt bruk av stoffet ble det ikke registrert tegn på autoinhibering eller autoinduksjon.

Hos kvinner er C _{max for} ipragliflozin høyere enn hos menn, men denne forskjellen er ikke signifikant fra et klinisk synspunkt.

Det var ingen klinisk signifikante forskjeller i systemisk eksponering hos representanter for de kaukasiske, mongoloid- og negroderaser.

Indikasjoner for bruk

Suglat anbefales til bruk i type 2 diabetes mellitus for å forbedre den glykemiske kontrollen:

• monoterapi: i tilfelle ineffektiviteten av behandlingen med dietter og fysisk aktivitet;
• kompleks terapi: i kombinasjon med andre hypoglykemiske midler, inkludert CM-derivater, metformin, DPP-4-hemmere, pioglitazon, insulin (± DPP-4-hemmer), α-GI-hemmere, metformin med sitagliptin, GLP-1-analoger (inkludert i kombinasjon med derivater av CM), nateglinid, i fravær av tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Kontraindikasjoner

• alvorlig leversvikt;
• sluttstadiet nyresykdom, alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller dialysebehandling;
• alvorlige smittsomme lesjoner, alvorlige operasjoner og skader, perioperativ periode;
• alvorlig ketoacidose, diabetisk koma eller precoma;
• graviditet og amming;
• alder opp til 18 år;
• overfølsomhet overfor noen av bestanddelene i Suglate.

Suglat, bruksanvisning: metode og dosering

Suglatatabletter tas oralt. De skal svelges hele, uten å tygge, med vann.

Legemidlet brukes en gang daglig, uavhengig av måltidet. Den første daglige dosen av Suglate er 50 mg, om nødvendig kan den økes til 100 mg.

Ved samtidig bruk av Suglate med insulinpreparater eller medisiner som øker produksjonen av sistnevnte (CM-derivater), for å redusere risikoen for hypoglykemi, er det nødvendig å redusere dosen av disse legemidlene.

Hvis 1 dose ipragliflozin ble savnet, må du ikke bruke en dobbel dose samme dag.

Bivirkninger

Sikkerheten til ipragliflozin ble evaluert basert på 18 fase IIb, III og IV studier hos pasienter med type 2 diabetes mellitus, inkludert data fra 12 placebokontrollerte studier. I 5 studier ble ipragliflozin brukt som monoterapi, i 12 - som en del av kompleks behandling med andre hypoglykemiske midler. En studie involverte pasienter med funksjonshemning i nyrene.

De vanligste bivirkningene av Suglata inkluderte følgende reaksjoner: hypoglykemi, urinveisinfeksjoner, kjønnsinfeksjoner, pollakiuri (eller polyuri), utslett, eksem, ryggsmerter, svimmelhet, tørst, forstoppelse.

Hos pasienter som fikk Suglate i en dose på 100 mg, var sikkerhetsprofilen lik den som ble gitt ipragliflozin i en dose på 50 mg.

Bivirkninger basert på en samlet analyse av 12 placebokontrollerte studier av 12, 16 eller 24 ukers varighet, hvor 1209 pasienter fikk ipragliflozin 50 mg og 796 pasienter fikk placebo:

• metabolisme: ofte - tørst, hypoglykemi **; sjelden - følelse av sult; med en ukjent frekvens - ketoacidose ***;
• infeksjoner og parasittinfeksjoner: ofte - infeksjon i kjønnsorganene (inkludert genital kløe, vulvovaginal candidiasis);
• nervesystemet: ofte - svimmelhet (inkludert svimmelhet)
• immunsystem: med en ukjent frekvens - angioødem *;
• synsorgan: sjelden - diabetisk retinopati;
• hud og subkutant vev: ofte - utslett, eksem; sjelden - kløe, urtikaria;
• fordøyelsessystemet: ofte - forstoppelse (i de fleste tilfeller mild); sjelden - oppkast, kvalme;
• nyrer og urinveier: ofte - pollakiuria (eller polyuria), urinveisinfeksjon (inkludert pyelonefritt);
• muskuloskeletale systemet: ofte - ryggsmerter; sjelden - myalgi;
• laboratorie- og instrumentaldata: ofte - vekttap;
• generelle lidelser: sjelden - asteni.

Merknader

* - inkluderer hevelse i lepper, øyelokk og ansikt (registreres kun under observasjon etter registrering).

** - spesielt når det gjelder kombinasjon med insulin.

*** - tilstedeværelsen av ketonlegemer i urinen (ketoacidose og ketonlegemer i urinen ble kun notert i rammen av observasjoner etter registrering).

Forekomsten av hypoglykemi var relatert til typen hypoglykemisk behandling. Når Suglate ble brukt alene eller i kombinasjon med andre hypoglykemiske midler (unntatt insulin), var forekomsten av denne bivirkningen lik placebo (henholdsvis 2,3 og 1,7%). Tilfeller av hypoglykemi ble hovedsakelig rapportert i studier av kombinasjonen av Suglate med insulin eller medikamenter som aktiverer sekresjonen (CM-derivater).

Forekomsten av pollakiuria / polyuria (urinfrekvens) var høyere i ipragliflozin-gruppen (6%) enn i placebogruppen (2%).

Forekomsten av urinveisinfeksjoner med Suglate var den samme som med placebo. Urinveisinfeksjoner og blærebetennelse ble hovedsakelig notert.

Forekomsten av bivirkninger assosiert med en reduksjon i sirkulerende blodvolum (BCC), vanligvis i form av tørst og svimmelhet, var noe høyere med ipragliflozin (4,9%) enn i placebogruppen (1,8%).

De fleste av tilfellene av de ovennevnte bivirkningene var milde, sjelden av moderat alvorlighetsgrad, og alvorlige tilfeller ble ikke rapportert. En økning i Suglate-dosen og en økning i behandlingsvarigheten påvirket ikke forekomsten av disse bivirkningene.

Overdose

Hos friske frivillige har studier vist god toleranse og sikkerhet for enkeltdoser av ipragliflozin opptil 600 mg, samt gjentatt bruk i doser opp til 300 mg 1 gang per dag.

Ved overdosering av Suglate, bør symptomatisk behandling utføres under hensyntagen til den kliniske tilstanden. Det anbefales å foreskrive standard støttende tiltak, inkludert evakuering av legemidlet som ikke har blitt absorbert fra mage-tarmkanalen, og overvåking av tilstanden.

Utskillelsen av ipragliflozin ved dialyse er ikke undersøkt.

spesielle instruksjoner

På bakgrunn av Suglate-terapi kan forverring av nyrefunksjonen forekomme, en økning i nivået av kreatinin og urea i blodet, samt en reduksjon i den beregnede GFR (eGFR). Før du starter behandlingsforløpet, er det nødvendig å vurdere nyrefunksjonen, samt periodisk overvåke den under behandlingen.

Økningen i EGM forårsaket av virkningen av Suglate kan forårsake en vanndrivende effekt og osmotisk diurese, som igjen kan føre til en reduksjon i BCC og blodtrykk. Under behandlingen anbefales tilstrekkelig hydrering og overvåking av BCC, inkludert blodtrykksmåling, fysisk undersøkelse, laboratorietester, inkludert de som reflekterer nyrenes funksjonelle tilstand og elektrolyttanalyse.

Hvis symptomer på ketoacidose utvikler seg, som tap av matlyst, økt tretthet, overdreven tørst, kvalme, oppkast, magesmerter, respirasjonssvikt, nedsatt bevissthet, laboratorietester, inkludert bestemmelse av konsentrasjonen av ketonlegemer i blod og urin.

Hvis det oppdages diabetisk ketoacidose, bør Suglate seponeres og passende støttende behandling startes for å normalisere tilstanden.

I løpet av terapiperioden med legemidlet Suglat er det mulig å utvikle soppinfeksjoner i kjønnsorganene, som et resultat av hvilket det er nødvendig å nøye undersøke pasientene for symptomer og tegn på disse infeksjonene, og hvis de blir oppdaget, utføre tilstrekkelig behandling.

I kliniske studier med en annen SGLT2-hemmer ble det registrert en økning i amputasjon av underekstremiteter (hovedsakelig tær). Om denne effekten er spesifikk for hele farmakologisk klasse, er ikke fastslått. Alle diabetespasienter bør konsulteres om rutinemessig forebyggende fotpleie.

Erfaringen med å bruke Suglate hos pasienter med kronisk hjertesvikt (CHF) i I - II funksjonell klasse i henhold til klassifiseringen av New York Heart Association (NYHA) er begrenset, med CHF III - IV funksjonell klasse - fraværende.

Når du tar ipragliflozin, vil det bli registrert positive resultater av en glukosetest i urinen som et resultat av virkningsmekanismen.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Det er ingen informasjon om den negative virkningen av Suglate på evnen til å kjøre biler og kontrollere komplekse mekanismer. Pasienter bør imidlertid ta hensyn til risikoen for hypoglykemi når de bruker ipragliflozin, spesielt når det er kombinert med insulin eller medikamenter som stimulerer produksjonen av sistnevnte, så vel som mulig forekomst av bivirkninger på grunn av en reduksjon i BCC (senking av blodtrykk, svimmelhet).

Påføring under graviditet og amming

Suglateterapi hos gravide er kontraindisert, siden bruken under graviditet ikke er undersøkt. Hvis graviditet utvikler seg under behandlingen, må legemidlet avbrytes.

Ifølge data fra prekliniske studier, hos dyr, trengte ipragliflozin inn i fosteret, så vel som i morsmelk, noe som førte til en avmatning i veksten av avkom.

Suglat er kontraindisert for bruk under amming.

Effekten av legemidlet på fertilitet hos mennesker er ikke undersøkt.

Barndomsbruk

Farmakokinetikken til ipragliflozin hos barn og ungdom under 18 år er ikke undersøkt, og det er derfor kontraindisert å ta Suglat tabletter hos pasienter i denne aldersgruppen.

Med nedsatt nyrefunksjon

Etter engangsbruk av Suglat i doser på 50 og 100 mg av pasienter med type 2 diabetes mellitus, økte AUC-verdien gradvis i samsvar med reduksjonen i nyrefunksjonen. Hos pasienter med lett nedsatt nyrefunksjon var eGFR 60 ≤ og <90 ml / min / 1,73 m², AUC-verdien økte ikke eller økte ikke signifikant (1,25 ganger). Hos pasienter med moderat (eGFR - 30 ≤ og <60 ml / min / 1,73 m2) og alvorlig (eGFR - 15 ≤ og <30 ml / min / 1,73 m2) nedsatt nyrefunksjon, økte AUC-verdien med 1,21 –1,40 ganger og henholdsvis 1,46 ganger. Det var ingen signifikant endring i C _max. Nyresvikt hadde ikke en uttalt effekt på bindingen av ipragliflozin til proteiner. Effekten av dialyse på farmakokinetikken til Suglate er ikke undersøkt.

I nærvær av lett / moderat funksjonell nedsatt nyrefunksjon er dosejustering ikke nødvendig. Suglat er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (GFR <30 ml / min / 1,73 m²), nyresvikt i sluttstadiet eller som får dialysebehandling, på grunn av mulig svekkelse av den hypoglykemiske effekten.

For brudd på leverfunksjonen

Etter et enkelt oralt inntak av Suglate på tom mage i en dose på 100 mg av personer med moderat nedsatt leverfunksjon (klasse B, 7-9 poeng i henhold til Child-Pugh-klassifiseringen) økte AUC og C _max- verdiene med henholdsvis 1,25 og 1,27 ganger, sammenlignet med friske frivillige.

Farmakokinetikken til legemidlet hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon er ikke undersøkt. Suglat-behandling er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

I nærvær av mild til moderat dysfunksjon i leveren, er dosejustering ikke nødvendig.

Bruk hos eldre

Hos pasienter over 65 år ble det ikke observert noen klinisk signifikant økning i ipragliflozineksponering.

Korrigering av dosen Suglate er ikke nødvendig for eldre. Siden svekkelse av fysiologiske funksjoner oftere observeres i denne kategorien av pasienter, og risikoen for dehydrering er forverret, anbefales imidlertid behandling med Suglatom hos gerontologiske pasienter over 65 år under nøye tilsyn.

Narkotikahandel

• legemidler som senker glukosenivået: det var ingen effekt av disse medikamentene hos friske frivillige på effekten av ipragliflozin på EGM;
• pioglitazon / sitagliptin (enkeltdoser): påvirket ikke EGM assosiert med gjentatt bruk av ipragliflozin;
• pioglitazon / glimepirid / sitagliptin (med kursinntak): endret ikke EGM-verdien forårsaket av et enkelt inntak av Suglate;
• metformin (ved gjentatt administrering): økt EGM mens du tar ipragliflozin;
• furosemid (loop diuretikum): det var en midlertidig liten effekt på endringer i urinvolum og elektrolyttsammensetning forårsaket av dette stoffet;
• diuretika: ipragliflozin er i stand til å forsterke effektene og forverre risikoen for dehydrering og arteriell hypotensjon;
• insulin og medisiner som stimulerer sekresjonen: det er mulig å øke trusselen om hypoglykemi når den brukes sammen med ipragliflozin, for å redusere det som kreves for å redusere dosene av disse legemidlene og insulin;
• brystkreftresistensprotein (BCRP), multipel medikamentresistensprotein 2 (MRP2): in vitro-studier har vist at ipragliflozin ikke er et substrat for disse stoffene;
• UGT-hemmere: en forventet økning i eksponeringen av Suglate, men sikkerheten forble uendret, siden daglige doser av legemidlet opp til 300 mg ble godt tolerert;
• UGT-induktorer: svekkelse av Suglate-effektene ble observert; det er nødvendig å overvåke stoffets effektivitet og om nødvendig øke dosen fra 50 til 100 mg;
• P-glykoprotein (P-gp) -hemmere: interaksjonsstudier har ikke blitt utført, men siden ipragliflozin er svært biotilgjengelig, forventes ingen klinisk signifikant effekt på absorpsjonen;
• medisiner som øker surheten (pH) i magen: det var ingen endring i biotilgjengeligheten til ipragliflozin, siden pH ikke påvirker dets løselighet;
• cytokrom P450 (CYP) enzymer 1A2, 2A6, 3A4, 4A1, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1; UGT-enzymer inkludert (UGT) 1A1, 1A4, 1A6, 1A9 og 2B7; utstrømningstransportører P-gp, BCRP, MRP2; transportproteiner med multippel resistens og eliminering av toksiner 1 (MATE1) og 2-K (MATE2-K); transportører av stoffer inn i cellen (OATP1B1, OATP1B3, OST1, OST2): den hemmende aktiviteten til Suglate i forhold til disse stoffene ble ikke påvist;
• pioglitazon (CYP2C8-substrat), glimepirid (CYP2C9-substrat), mitiglinid, sitagliptin (i enkeltdoser): ved gjentatt bruk av ipragliflozin er det ikke identifisert noen effekt på farmakokinetikken til disse legemidlene i studier med friske frivillige;
• metformin: effekten økte (AUC økte 1,18 ganger) mens du tok ipragliflozin i en daglig dose på 300 mg, som ikke var klinisk signifikant.
• substrater for de ovennevnte CYP-, UGT- og transporterenzymer: det forventes ingen legemiddelinteraksjoner med disse midlene.

Analoger

Analogene til Suglate er Jardins, Invokana, Forsiga, Amalvia, Astrozone, Bagomet, Glibenclamide, Gliclazide MV, Diabetalong, Combogliz Prolong, Metformin, Formin Pliva, Yasitara, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Suglate

For øyeblikket er det ingen anmeldelser av Suglate igjen av pasienter på spesialiserte nettsteder, siden stoffet ble registrert i Russland bare i mai 2019.

Suglat-pris på apotek

Prisen på Suglate i form av filmdrasjerte tabletter (50 mg) kan være 2600-3000 rubler. per pakke som inneholder 30 stk.

Suglat: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Suglate 50 mg filmdrasjerte tabletter 30 stk. 1571 RUB Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!