Rimecor MV
Rimecor MV: instruksjoner for bruk og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Rimecor MV
ATX-kode: C01EB15
Aktiv ingrediens: trimetazidin (Trimetazidine)
Produsent: LLC "PHARMA START" (Ukraina)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 12.12.2019
Prisene på apotek: fra 214 rubler.
Kjøpe
Rimecor MB er et antihypoksisk middel som, under tilstander med iskemi, forbedrer metabolismen i nevrofølsomme organer og hjerteinfarkt.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet produseres i form av tabletter med langvarig virkning, filmdrasjerte: runde, bikonvekse, rosa, to-lags i tverrsnitt (3 eller 6 blisterpakninger med 10 tabletter hver eller 1-2 blisterpakninger med 30 tabletter og instruksjoner er plassert i en pappeske om bruk av Rimekora MB).
Sammensetning for 1 tablett:
- virkestoff: trimetazidindihydroklorid - 35 mg;
- hjelpekomponenter: magnesiumstearat, fjellvoksglykolisk (montanvoks), kopolymer av metylmetakrylat, trimetylammonioetylmetakrylatklorid og etylakrylat i forholdet 1 ÷ 2 ÷ 0,1 (Eudragit RS PO), mikrokrystallinsk cellulose, mannitol;
- filmomslag: titandioksid, polyvinylalkohol, makrogol (polyetylenglykol), talkum, aluminiumslakk Ponso 4R FD&C aluminiumslakk blå nr. 2 og gul nr. 6.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Den dominerende farmakologiske virkningen av Rimecor MV er antihypoksisk. Det utvikler seg som et resultat av normaliseringen av energimetabolismen til celler som har gjennomgått hypoksi og iskemi, samt en gunstig effekt på hjernens neuroner og kardiomyocytter, noe som fører til optimalisering av deres funksjoner og metabolisme.
Rimecor MB øker energipotensialet, aktiverer oksidativ dekarboksylering og rasjonaliserer oksygenforbruk (forbedrer aerob glykolyse og bremser oksidasjon av fettsyrer på grunn av selektiv hemming av langkjedet 3-ketoacyl-CoA-tiolase). Disse prosessene bestemmer den cytobeskyttende effekten av stoffet (beskyttelse av normale kroppsceller mot skadelige effekter).
Rimecor MB forhindrer en reduksjon i innholdet av kreatinfosfat (kreatinfosforsyre) og ATP (adenosintrifosforsyre) i cellene, og opprettholder normal hjerteinfarktisk kontraktilitet. Under acidoseforhold forhindrer trimetazidin akkumulering av natrium- og kalsiumioner i kardiomyocytter, gjenoppretter funksjonen av membranionkanaler og den intracellulære konsentrasjonen av kaliumioner.
Bruk av stoffet bidrar til å redusere intracellulær acidose og et økt innhold av fosfater på bakgrunn av reperfusjon og hjerteinfarkt. Rimecor MB bevarer integriteten til cellemembraner, beskytter mot skadelige effekter av frie radikaler, reduserer frigjøring av CPK (kreatinfosfokinase) fra celler, øker varigheten av det elektriske potensialet, forhindrer aktivering av nøytrofiler i den iskemiske sonen, reduserer alvorlighetsgraden av iskemisk myokardskade.
Hos pasienter med angina pectoris reduserer trimetazidin hyppigheten av angrep, reduserer behovet for nitrater, etter 2 ukers regelmessig inntak, øker det motstanden mot fysisk anstrengelse og bidrar til å redusere skarpe svingninger i blodtrykket.
Legemidlet reduserer alvorlighetsgraden av symptomer på iskemisk etiologi, som tinnitus og svimmelhet. I tilfelle vaskulær patologi, gjenoppretter øyet den funksjonelle aktiviteten til netthinnen.
Farmakokinetikk
Etter å ha tatt Rimecor MV-tabletten, absorberes trimetazidin i mage-tarmkanalen i en minimumsperiode og nesten fullstendig. Med et felles måltid endres ikke de farmakokinetiske egenskapene til stoffet. Biotilgjengeligheten til det medisinske stoffet er 90%.
Den maksimale plasmakonsentrasjonen er nådd innen 3-5 timer. I løpet av dagen er denne indikatoren omtrent 75% av innholdet av trimetazidin, bestemt 11 timer etter å ha tatt en depottablett. Plasmakonsentrasjonen i likevekt er nådd omtrent den tredje dagen etter starten av Rimecor MV-påføring.
Omtrent 18% av stoffet binder seg til plasmaproteiner i blodet. Distribusjonsvolumet når 4,8 l / kg. Trimetazidin trenger lett gjennom histohematogene barrierer.
Det skilles ut fra menneskekroppen uendret hovedsakelig (~ 60%) av nyrene, derfor er nyreclearance relatert til CC (kreatininclearance).
Perioden T 1/2 (halveringstid) er omtrent 7 timer, hos personer over 65 år - 12 timer. Leverklarering avtar med alderen.
Indikasjoner for bruk
- kardiologi: iskemisk hjertesykdom (som en del av en kombinasjonsbehandling for å forhindre angrep av stabil angina pectoris);
- otorhinolaryngology: cochleovestibular lidelser av iskemisk karakter (hørselshemming, tinnitus, svimmelhet);
- oftalmologi: korioretinal vaskulære lidelser med en iskemisk komponent.
Kontraindikasjoner
- alvorlig leverfunksjon
- alvorlig nyresvikt (CC <15 ml / min);
- alder opp til 18 år;
- graviditet og amming;
- overfølsomhet overfor noen av komponentene i Rimecor MB tabletter.
Rimecor MV, bruksanvisning: metode og dosering
Rimecor MB 35 mg tabletter tas oralt under måltidene.
Standard doseringsregime forutsetter daglig bruk av Rimecor MB, 1 tablett om morgenen og kvelden.
Varigheten av behandlingen er individuell og bestemmes av den behandlende legen.
Når du hopper over neste dose, er det forbudt å øke antall piller som tas ved neste dose. Du bør følge den vanlige tidsplanen.
Bivirkninger
Rimecor MB kan forårsake følgende bivirkninger:
- fra sentralnervesystemet: ofte (mer enn 1/100, men mindre enn 1/10) - en følelse av tretthet, hodepine, svimmelhet; svært sjelden (mindre enn 1/10 000) - ekstrapyramidale lidelser (som akinesi, tremor, stivhet), reversible etter seponering av stoffet;
- fra fordøyelsessystemet: ofte - magesmerter, dyspepsi, diaré, kvalme, oppkast;
- på den delen av huden: ofte - utslett på huden, elveblest, kløe;
- fra det kardiovaskulære systemet: sjelden (mer enn 1/10 000, men mindre enn 1/1000) - en følelse av rødme til ansiktshuden, ortostatisk hypotensjon.
Overdose
Det er ikke nok pålitelig informasjon om tilfeller av overdosering av trimetazidindihydroklorid.
Hvis du mistenker utviklingen av rus på grunn av å ta en overdreven dose Rimecor MV, er symptomatisk behandling indikert for å eliminere bruddene som har dukket opp.
spesielle instruksjoner
Rimecor MB er ikke det valgte stoffet for å lindre et allerede observert angina pectoris. Ikke ment for den første behandlingen av ustabil angina og hjerteinfarkt. Ikke brukt under forberedelse til sykehusinnleggelse og de første dagene av døgnbehandling.
Hvis en pasient med iskemisk hjertesykdom mens han tar Rimecor MV har anginaanfall, bør du oppsøke lege for å avklare behandlingsregimet og om nødvendig tilpasse det.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet, som kan påvirke evnen til å utføre potensielt farlige typer arbeid negativt, anbefales det å være forsiktig når du kjører komplekse mekanismer og kjøretøy.
Påføring under graviditet og amming
I dyreforsøk er ingen teratogen effekt av trimetazidin blitt identifisert, men det er ingen kliniske data om sikkerheten under graviditet. Det er umulig å helt utelukke risikoen for intrauterine misdannelser. I denne forbindelse er Rimecor MV kontraindisert hos gravide kvinner.
Hvis du tar stoffet under amming er en prioritet, må du slutte å amme.
Barndomsbruk
Rimecor MB brukes ikke til å behandle pasienter under 18 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Rimecor MB er kontraindisert for å ordinere med CC <15 ml / min, siden passende kliniske studier ikke er utført.
For brudd på leverfunksjonen
Ved alvorlig nedsatt leverfunksjon er ikke det antioksidante stoffet foreskrevet på grunn av mangel på tilstrekkelige kliniske data om dets sikkerhet.
Bruk hos eldre
Det er ingen spesifikke anbefalinger angående behovet for å korrigere trimetazidindoseringsregimet for eldre pasienter.
Narkotikahandel
Informasjon ikke gitt av produsenten.
Analoger
Analoger av Rimecor MV er Angiosil Retard, Vero-Trimetazidine, Antisten, Antisten MV, Deprenorm MV, Hypoxen, Precard, Predizin, Rimecor, Trimectal, Triducard, Trimetazid, Trimet, Trimetazidine, Trimetomazidine MV, Trimitard MV, Trimetazidin MV-Teva, Trimetazidin MV-Akrikhin.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15-25 ° C.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser av Rimecor MV
Ifølge vurderinger er Rimecor MV et effektivt antihypoksisk middel, på bakgrunn av hvilket generelt velvære og søvn forbedres betydelig, hjerterytmen normaliseres (inkludert frekvensen under fysisk aktivitet), kortpustethet avtar, utholdenhet øker og cochleovestibular lidelser elimineres. I tillegg bemerker pasientene den gode toleransen for legemidlet og et minimum av mulige bivirkninger.
Som en ulempe angir noen brukere kostnadene for Rimecor MB.
Pris for Rimecor MB på apotek
Den omtrentlige prisen for Rimecor MV 35 mg i form av belagte tabletter er 432-534 rubler. per pakke med 30 stk. og 515-542 rubler. per pakke på 60 stk.
Rimecor MV: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Rimecor MV 35 mg filmdrasjerte tabletter med langvarig virkning 60 stk. 214 r Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
