Rekormon - Bruksanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Rekormonere

Rekormon: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Ved nedsatt nyrefunksjon
11. 11. Bruk hos eldre
12. 12. Legemiddelinteraksjoner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for lagring
15. 15. Vilkår for utlevering fra apotek
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apotek

Latinsk navn: Recormon®

ATX-kode: B03XA01

Aktiv ingrediens: Epoetin beta

Produsent: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Sveits), Roche Diagnostics (Tyskland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-07-08

Prisene på apotek: fra 5590 rubler.

Kjøpe

Recormon er et medikament med erytropoietiske og hematopoietiske effekter.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer for frigjøring:

• Lyofilisert pulver til injeksjonsvæske, oppløsning: hvitt, homogent; løsemiddel - gjennomsiktig, fargeløs; tilberedt løsning - fargeløs, gjennomsiktig eller litt opaliserende (i hetteglass, 5 hetteglass i plastbrett, komplett med løsemiddel (i ampuller, 5 stk.), 2 skuffer i en pappeske;
• Lyofilisat for fremstilling av en løsning for subkutan administrering: homogent pulver eller porøs masse med nesten hvit eller hvit farge; løsemiddel - fargeløs, gjennomsiktig; tilberedt løsning - fargeløs, gjennomsiktig eller lett opaliserende (i to-seksjon patroner for sprøytepennene "Reco-Pen": i en seksjon - lyofilisat, i den andre - et løsningsmiddel på 1 ml, 1 eller 3 patroner i en pappeske);
• Injeksjonsvæske, oppløsning (intravenøs og subkutan injeksjon): fargeløs, gjennomsiktig eller lett opaliserende (1000/2000 IE hver: i sprøyterør på 0,3 ml, 3 sprøyterør hver i blemmer, komplett med nåler til injeksjonsvæsker, hver 2 pakker i en pappeske; 10.000 / 20.000 / 30.000 IE hver: i sprøyterør på 0,6 ml, 3 sprøyterør i blisterpakninger, komplett med nåler til injeksjon, 2 hver (10.000 / 20 000 IE) eller 1 eller 4 (30 000 IE) pakker i en pappeske.

Sammensetningen av en flaske med lyofilisat inkluderer:

• Aktiv ingrediens: epoetin beta - 1000, 2000 eller 5000 IE;
• Ytterligere komponenter: urea, L-leucin, L-treonin, L-fenylalanin, natriumklorid, natriumhydrogenfosfat, natriumdihydrogenfosfat, kalsiumklorid, polysorbat 20, L-glutaminsyre, L-isoleucin, glycin.

Løsemiddel: vann til injeksjonsvæske - 1 ml.

Sammensetningen av 1 patron med lyofilisat inkluderer:

• Aktiv ingrediens: epoetin beta - 10.000 eller 20.000 IE;
• Ytterligere komponenter: urea, L-isoleucin, L-leucin, L-treonin, natriumklorid, natriumhydrogenfosfat, natriumdihydrogenfosfat, kalsiumklorid, polysorbat 20, L-glutaminsyre, L-fenylalanin, glycin.

Løsemiddel: benzylalkohol, benzalkoniumklorid, vann til injeksjonsvæske.

Sammensetningen av 1 sprøyterør med injeksjonsvæske inkluderer:

• Aktiv ingrediens: epoetin beta - 1000, 2000, 10 000, 20 000 eller 30 000 IE;
• Ytterligere komponenter: urea, natriumklorid, L-leucin, L-treonin, L-fenylalanin, natriumhydrogenfosfat, natriumdihydrogenfosfat, kalsiumklorid, polysorbat 20, glycin, L-isoleucin, L-glutaminsyre, vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Den aktive komponenten i Recormon er epoetin beta - et glykoprotein som inneholder 165 aminosyrer. Det tilhører mitogene faktorer og hormoner av differensiering, som fremmer syntese av erytrocytter fra delvis bestemte erytropoiesis stamceller.

Rekombinant epoetin beta, reprodusert ved genteknologi, har en aminosyre og karbohydratblanding som er helt identisk med humant erytropoietin.

Når det administreres intravenøst og subkutant, øker epoetin beta antall retikulocytter og erytrocytter, og øker også nivået av hemoglobin og inkorporeringshastigheten av jern (⁵⁹ Fe) i celler. I dette tilfellet oppstår en spesifikk stimulering av erytropoies uten å påvirke leukopoiesis. Den cytotoksiske effekten av epoetin beta på humane hudceller eller benmarg er ikke identifisert.

I noen tilfeller er erytropoietinreseptorer tilstede i tumorcellemembranen. Forskerne antar at stimulering av erytropoies av stoffet kan provosere veksten av ondartede svulster. Recormon brukes til subkutan og intravenøs administrering, siden epoetin beta blir ødelagt i mage-tarmkanalen.

Farmakokinetikk

Når legemidlet administreres subkutant til pasienter med uremi, absorberes den aktive komponenten i lang tid, noe som gir et platå i serum epoetin beta-konsentrasjon. Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet er nådd innen 12–28 timer.

Biotilgjengeligheten til den aktive komponenten i Recormon ved administrering subkutant er 23–42% sammenlignet med intravenøs administrering.

Distribusjonsvolumet tilsvarer volumet av sirkulerende plasma eller er 2 ganger større enn det.

Hos pasienter med uremi og friske mennesker som deltok i kliniske studier, er halveringstiden for epoetin beta 4-12 timer ved subkutan administrering intravenøst med 13-28 timer. Farmakokinetikken til legemidlet hos pasienter med leverinsuffisiens er ikke undersøkt.

Indikasjoner for bruk

• Symptomatisk anemi: nyregenese hos pasienter som ennå ikke får dialyse, mot bakgrunn av kronisk nyresykdom hos dialysepasienter, med solide og hematologiske ikke-myeloide svulster hos voksne som får cellegift;
• Anemi hos premature spedbarn født før 34 ukers svangerskap med en vekt på 0,75-1,5 kg (forebygging);
• En økning i volumet av donorblod, som er ment for påfølgende autotransfusjon (med tanke på registrert sannsynlighet for tromboemboliske hendelser og bare for pasienter med moderat anemi (med hemoglobin (Hb) 100-130 g / l eller 6,21-8,07 mmol / l), uten jernmangel) i tilfeller der det er umulig å oppnå tilstrekkelig mengde hermetisk blod, og i løpet av en planlagt større valgfri kirurgi, kan det være nødvendig med et stort volum blod (≥5 enheter for menn, ≥4 enheter for kvinner).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• Et hjerneslag eller hjerteinfarkt i løpet av forrige måned;
• Ukontrollert arteriell hypertensjon;
• Økt risiko for dyp venetrombose (i nærvær av anamnestiske data som indikerer venøs tromboembolisme) eller ustabil angina (i tilfelle utnevnelse av Recormon for å øke volumet av giverblod);
• Alder opp til 3 år (for stoffet i patroner);
• Overfølsomhet overfor benzoesyre (når du bruker Recormon-løsning i patroner);
• Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Relativ (Recormon er foreskrevet med forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander):

• Kronisk leversvikt;
• Ildfast anemi i nærvær av eksplosjonstransformerte celler;
• Epilepsi;
• Trombocytose;
• Vekt opp til 50 kg (hvis foreskrevet for å øke volumet av donert blod);
• Perioden med graviditet og amming (på grunn av utilstrekkelige kliniske data).

Instruksjoner for bruk av Recormon: metode og dosering

Anemi assosiert med kronisk nyresykdom

Administrasjonsmåte av Recormon: subkutant eller intravenøst i 2 minutter. For pasienter i hemodialyse injiseres løsningen gjennom arteriovenøs shunt på slutten av dialysesesjonen. For pasienter som ikke får hemodialyse, anbefales subkutan administrering av legemidlet (for å unngå punktering av perifere vener).

Målet med terapi er en hemoglobinindeks i området 100 til 120 (maksimum) g / l. Med en økning i Hb over 4 uker med mer enn 20 g / l (1,3 mmol / l), reduseres dosen med Recormon. Med arteriell hypertensjon, kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer, bestemmes den ukentlige økningen i hemoglobin og dets målverdier individuelt, basert på det kliniske bildet. Pasienter trenger nøye overvåking for å velge den laveste dosen som maksimerer effekten.

Terapien utføres i to trinn, inkludert korreksjon og støttende terapi.

Korrigering (maksimal ukentlig dose - 720 IE / kg per uke, uavhengig av administrasjonsvei):

• Subkutan injeksjon: 3 ganger i uken med en startdose på 20 IE / kg. Hvis effekten er utilstrekkelig (mindre enn 2,5 g / l per uke), kan dosen økes hver 28. dag med 20 IE / kg 3 ganger i uken. Den totale ukentlige dosen av legemidlet kan også deles inn i daglige administrasjoner;
• Intravenøs administrering: 3 ganger i uken med en startdose på 40 IE / kg. Hvis effekten er utilstrekkelig, kan dosen etter en måned økes til 80 IE / kg 3 ganger i uken. I fremtiden økes dosen, om nødvendig, med 20 IE / kg 3 ganger i uken, med et månedlig intervall.

Støttende terapi utføres for å opprettholde målet Hb (100-120 g / l), for dette, først, må dosen av Recormon reduseres to ganger fra forrige dose. Ytterligere korreksjon utføres individuelt, med et intervall på 14 eller 28 dager. Den ukentlige dosen for subkutan administrering kan administreres i 1 dose eller delt inn i 3 eller 7 administrasjoner per uke. Etter stabilisering av tilstanden, når du bruker stoffet en gang i uken, er det mulig å bytte til introduksjon av Recormon en gang annenhver uke (en økning i dosen kan være nødvendig).

Som regel er terapi langsiktig. Om nødvendig kan den avbrytes når som helst.

Symptomatisk anemi i solide og hematologiske ikke-myoide svulster mens du får cellegift

Metode for administrering av Recormon: subkutant.

Den innledende ukedosen er 30000 IE (450 IE / kg per uke). Frekvens påføring - en eller 3 eller 7 injeksjoner per uke.

Legemidlet er foreskrevet for Hb ≤110 g / l (6,83 mmol / l). Maksimal Hb-indeks er 130 g / l (8,07 mmol / l).

Med en økning i Hb etter 4 uker med 10 g / l (0,62 mmol / l), utføres ikke dosejustering. Ved en lavere økningstall fordobles dosen.

Hvis det ikke oppnås en økning i hemoglobin på 10 g / l etter 8 uker, avbrytes behandlingen, siden ytterligere behandlingseffekt er usannsynlig.

Behandlingen fortsetter i 4 uker etter avsluttet cellegift.

Maksimal ukentlig dose er 60.000 IE.

Etter å ha nådd ønsket hemoglobinverdi, reduseres dosen med Recormon med 25-50%.

For å forhindre en økning i Hb over 130 g / l, kan det være nødvendig med ytterligere dosereduksjon.

Med en økning i hemoglobin mer enn 20 g / l (1,3 mmol / l) per måned, er en dosereduksjon på 25-50% vist.

Anemi hos premature spedbarn (forebygging)

Recormon kan bare brukes i sprøyter.

Oppløsningen injiseres subkutant 3 ganger i uken i en dose på 250 IE / kg. Det anbefales å starte behandlingen så tidlig som mulig, helst fra dag 3 i livet. Varigheten av kurset er 6 uker.

Dosen av legemidlet for barn og ungdom bestemmes av alder (jo yngre alderen, desto høyere doser kreves det). På grunn av manglende evne til å forutsi individuell respons på terapi, anbefales det å starte administrering med et standard doseringsregime. Ved anemi assosiert med kronisk nyresykdom, bør ikke Recormon forskrives til barn under 2 år.

Forberedelser for å ta donorblod

Administrasjonsmåte av legemidlet: intravenøst (innen 2 minutter) eller subkutant.

Frekvens påføring - 2 ganger i uken, kursvarighet - 4 uker. Hvis hematokrit (≥ 33%) tillater blodprøvetaking, anbefales det at Recormon administreres på slutten av prosedyren.

Hematokritt gjennom hele behandlingsforløpet bør ikke overstige 48%.

Dosen av Recormon bestemmes av transfusjonslegen og kirurgen individuelt, basert på det nødvendige blodvolumet og erytrocyttereserven.

Blodvolum uttrykkes i enheter (1 enhet = 180 ml erytrocytter) og bestemmes av estimert blodtap, tilgjengelige blodbevaringsteknikker og pasientens generelle tilstand; Målet er volum for å unngå blodoverføring fra en annen giver.

Donasjon bestemmes primært av pasientens blodvolum og baselinehematokrit. Disse indikatorene bestemmer den endogene erytrocyttereserven, som kan beregnes ved hjelp av formelen:

Endogen erytrocyttereserve = blodvolum [ml] x (hematokrit - 33): 100

For menn: blodvolum [ml] = 44 [ml / kg] x vekt [kg] + 1600 [ml] (hvis vekt ≥ 45 kg)

For kvinner: blodvolum [ml] = 41 [ml / kg] x vekt [kg] + 1200 [ml].

Maksimal ukentlig dose:

• Subkutan injeksjon: 1200 IE / kg;
• Intravenøs administrering: 1600 IE / kg.

Sprøyterøret er klart til bruk. Løsningen i den inneholder ikke konserveringsmidler og er steril. Du kan bare bruke en klar, lett eller svakt opaliserende løsning som ikke inneholder synlige inneslutninger. Hvis det etter en enkelt dose gjenstår en viss mengde oppløsning i sprøyterøret, er gjeninnføring uakseptabelt.

Patronen til sprøytepennen "Reco-Pen" er en to-seksjon, i en seksjon er det et frysetørkemiddel for fremstilling av en løsning for subkutan administrasjon, i den andre - et løsningsmiddel med konserveringsmidler. For å klargjøre løsningen settes patronen inn i sprøytepennen i samsvar med instruksjonene.

Bivirkninger

Under behandling med medikamentet kan følgende lidelser utvikle seg (> 10% - veldig ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01% - svært sjelden):

• Kardiovaskulært system: ofte - arteriell hypertensjon (utvikling eller forsterkning av den eksisterende), spesielt i tilfelle en rask økning i hematokrit; sjelden - hypertensiv krise med symptomer på encefalopati (i form av hodepine og forvirring, sensoriske og motoriske forstyrrelser - forstyrrelser i gangart, tale, opp til tonisk-kloniske anfall), tromboemboliske komplikasjoner hos kreftpasienter og hos pasienter som forbereder seg på autotransfusjon (klar årsak ingen etterforskningsforbindelser er etablert);
• Sentralnervesystemet: ofte - hodepine, inkludert plutselig migrene-lignende hodepine;
• Hematopoietisk system: doseavhengig økning i antall blodplater (går ikke utover det normale området, går over av seg selv med fortsatt behandling), spesielt etter intravenøs administrering av løsningen; sjelden - shunttrombose (risikoen for utvikling øker med utilstrekkelig heparinisering), spesielt hvis det er en tendens til å senke blodtrykket eller med komplikasjoner av arteriovenøs fistel (inkludert stenose, aneurisme); veldig sjelden - trombocytose;
• Allergiske reaksjoner: sjelden - kløe, hudutslett, urtikaria; veldig sjelden - anafylaktoide reaksjoner;
• Laboratorieindikatorer: en reduksjon i konsentrasjonen av ferritin i serum mot bakgrunnen av en økning i Hb, en reduksjon i serum jernmetabolisme; hos pasienter med uremi - forbigående hyperkalemi (en klar årsakssammenheng er ikke fastslått), hyperfosfatemi; hos premature spedbarn: veldig ofte - en reduksjon i serumferritinkonsentrasjonen, en liten økning i antall blodplater, opptil 12-14 dager i livet;
• Andre: reaksjoner på injeksjonsstedet, influensalignende symptomer (spesielt i begynnelsen av behandlingen; som regel er de milde til moderate i naturen og forsvinner av seg selv etter noen timer eller dager), inkludert feber, frysninger, smerter i bein eller lemmer, hodepine, generell ubehag.

Som et resultat av observasjon etter markedsføring, ble det i noen tilfeller registrert utvikling av delvis rød celleplasi (PCAA) assosiert med dannelsen av anti-erytropoietin-nøytraliserende antistoffer.

Overdose

Den terapeutiske indeksen til Recormon er ganske bred, men den individuelle reaksjonen i kroppen ved begynnelsen av behandlingen bør tas i betraktning. En overdreven farmakodynamisk respons er sannsynlig, dvs. overdreven erytropoies, ledsaget av alvorlige kardiovaskulære komplikasjoner og risiko for død.

Hvis Hb-verdien er høy, anbefales det å avbryte Recormon-behandlingen midlertidig. Flebotomi foreskrives om nødvendig.

spesielle instruksjoner

Ved utilstrekkelig bruk av Recormon av friske mennesker (for eksempel som doping), kan hemoglobinindeksen øke kraftig, noe som er ledsaget av komplikasjoner fra det kardiovaskulære systemet som truer livet.

Den første dosen av legemidlet bør administreres under tilsyn av en lege, siden det i noen tilfeller ble observert utvikling av anafylaktoide reaksjoner.

Under behandlingen er det nødvendig å regelmessig overvåke indikatorene for blodplater, hematokrit og Hb.

Før utnevnelsen av Recormon er det nødvendig å utelukke mangel på folsyre og vitamin B12, da dette kan påvirke behandlingen og redusere effektiviteten.

Det er nødvendig å utelukke jernmangel før du foreskriver stoffet, og også å overvåke hele bruken av Recormon. Om nødvendig kan ytterligere terapi med jernpreparater foreskrives.

Ved alvorlige former for fenylketonuri er det nødvendig å ta hensyn til tilstedeværelsen av fenylalanin som en ekstra komponent: i hver sylinderampulle - opp til 0,5 mg, i hvert sprøyterør - opptil 0,3 eller 0,6 mg (i doser på 1000/2000 ME eller 10.000 / 20 000/30 000 ME).

I de fleste tilfeller observeres en ufullstendig klinisk respons med jernmangel og betennelse (som et resultat av progressiv metastatisk kreft eller uremi). En reduksjon i effektiviteten av behandlingen skjer mot bakgrunn av følgende sykdommer / tilstander: benmargsfibrose, hemolyse, kronisk blodtap, en kraftig økning i konsentrasjonen av aluminium forårsaket av hemodialyse, mangel på folsyre eller vitamin B12. Hvis alle de ovennevnte forholdene er ekskludert, med en plutselig reduksjon i Hb-innhold, retikulocytopeni og påvisning av antistoffer mot erytropoietin, bør en benmargsundersøkelse utføres for å utelukke PCA. Med utviklingen av PACA avbrytes Recormon og pasienten overføres til terapi med andre sentralstimulerende midler av erytropoies.

Hvis det er antistoffer som nøytraliserer erytropoietin (bekreftet eller mistenkt), bør ikke Recormon brukes.

Det bør vurderes sannsynligheten for at medikamenter som stimulerer erytropoies kan stimulere veksten av alle typer maligniteter.

Ved kronisk nyresykdom eller ondartede svulster mens du får cellegift, kan episoder med økt blodtrykk og forverring av løpet av eksisterende arteriell hypertensjon utvikle seg, spesielt med en kraftig økning i Hb-innholdet. Hvis du ikke kan senke blodtrykket med medisiner, bør du avbryte Recormon midlertidig. Blodtrykket bør overvåkes regelmessig (spesielt i begynnelsen av stoffbruken), inkl. mellom dialysesesjoner hos pasienter med nyreanemi. I noen tilfeller, selv med normalt eller lavt blodtrykk, med kronisk nyresykdom, kan det oppstå en hypertensiv krise med symptomer på encefalopati (øyeblikkelig konsultasjon med en terapeut er nødvendig, spesielt når plutselig migrene-lignende akutt hodepine vises).

I løpet av behandlingsperioden anbefales periodisk overvåking av serumkaliumnivåer (med utvikling av hyperkalemi, avbrytes Recormon midlertidig).

Ved kronisk nyresykdom under hemodialysesesjoner er det nødvendig å øke dosen av heparin (på grunn av en økning i hemoglobininnholdet). Ved utilstrekkelig heparinisering kan en okklusjon av dialysesystemet utvikle seg. Det anbefales å utføre tidlig revisjon av shunt og rettidig forebygging av trombose (for eksempel å ta acetylsalisylsyre).

I løpet av behandlingsperioden kan det være en moderat doseavhengig økning i antall blodplater innenfor det normale området (går tilbake til normale verdier alene).

Recormon er bare indisert for pasienter som det er viktigst for å unngå homolog blodtransfusjon, gitt fordel / risiko-forholdet til homolog transfusjon.

Bruk av legemidlet hos premature spedbarn (for å forhindre anemi) kan føre til en liten økning i antall blodplater (deres regelmessige overvåking anbefales).

Ved nefrosklerose bør spørsmålet om utnevnelse av Recormon avgjøres individuelt, siden sannsynligheten for en raskere forverring av nyrefunksjonen ikke kan utelukkes.

I de fleste tilfeller ledsages en økning i hemoglobin av en reduksjon i serumferritinkonsentrasjonen. Med anemi av nyreopprinnelse og med en serumferritinkonsentrasjon på mindre enn 100 μg / l eller transferrin-metning mindre enn 20%, anbefales oral administrering av jernpreparater (Fe ²⁺) i en daglig dose på 200-300 mg.

Terapi med jernpreparater for pasienter med onkologiske og hematologiske sykdommer bør utføres i henhold til de samme prinsippene, mens det i tilfelle multippel myelom, ikke-Hodgkins lymfomer eller kronisk lymfatisk leukemi med transferrinmetning mindre enn 25%, er mulig intravenøs administrering av Fe ³⁺ i en dose på 100 mg per uke. Oral terapi med jernpreparater for premature spedbarn (i en dose på 2 mg Fe ²⁺ per dag) bør foreskrives så tidlig som mulig (den siste er den fjortende dag i livet). Jerndosen bestemmes av serumferritinnivået. Hvis det vedvarer i et nivå på opptil 100 μg / ml, eller i nærvær av andre tegn på jernmangel, økes den daglige dosen av jerntilskudd til 5-10 mg (behandlingen fortsetter til tegn på jernmangel har avtatt).

Ved moderat anemi foreskrives Recormon før planlagte større kirurgiske inngrep, idet det tas hensyn til fordelene ved bruk av epoetin beta og økt risiko for tromboemboliske komplikasjoner.

Det bør tas i betraktning at patronen med Recormon-oppløsningen inneholder benzylalkohol som konserveringsmiddel, som hos nyfødte kan forårsake nevrologiske og andre komplikasjoner (noen ganger med dødelig utfall).

Påføring under graviditet og amming

I henhold til instruksjonene foreskrives Recormon med forsiktighet under graviditet eller under fødsel, siden det ikke er tilstrekkelig klinisk erfaring med bruk i løpet av denne perioden.

Endogent erytropoietin går over i morsmelk og absorberes fullstendig i mage-tarmkanalen til det nyfødte. Spørsmålet om tilrådelighet å fortsette amming eller gjennomgå et behandlingsforløp med Recormon avgjøres ved å korrelere den potensielle effektiviteten av behandlingen for moren og fordelene ved amming for barnet.

Eksperimentelle studier på dyr har vist at epoetin beta er ukarakteristisk teratogen.

Med nedsatt nyrefunksjon

En kraftig økning i konsentrasjonen av aluminium under behandling av nyresvikt kan redusere effekten av Recormon.

Beslutningen om å foreskrive legemidlet til pasienter med nefrosklerose som ikke er i dialyse, bør tas individuelt, siden risikoen for en raskere forverring av nyrefunksjonen ikke kan utelukkes fullstendig.

Bruk hos eldre

Kliniske studier bekrefter at eldre pasienter ikke trenger dosejustering.

Narkotikahandel

Enhver interaksjon mellom Recormon og andre legemidler / stoffer er ennå ikke identifisert.

For å unngå inkompatibilitet eller redusert aktivitet av epoetin beta, bland den med andre legemidler / injeksjonsløsninger eller bruk et annet løsemiddel.

Analoger

Analoger av Recormon er: Vero-Epoetin, Erythrostim, Epostim, Epoetin, Erythropoietin, Epoetin Beta.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på 2-8 ° C. Legemidlet må ikke fryses.

Holdbarhet er 2 år.

Sprøytepennen "Reco-Pen" med den innsatte patronen kan oppbevares i 1 måned ved en temperatur på 2-8 ° C. Fjern stoffet fra kjøleskapet bare for injeksjon.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Recormon

Bedømt av vurderingene brukes Recormon oftest til anemi forårsaket av kronisk nyresvikt, ondartede onkologiske sykdommer og skade på beinmarg. Effekten av å foreskrive legemidlet blir merkbar etter 1-2 uker etter behandlingsstart, og etter 2-3 måneder er hematopoiesen fullstendig normalisert.

Recormon brukes også i tilfeller der utvikling av anemi er assosiert med tilstedeværelsen av en kronisk sykdom (for eksempel kronisk hjertesvikt, koronar hjertesykdom, revmatoid artritt).

Legemidlet er foreskrevet i mer enn 20 ukers svangerskap med redusert produksjon av erytropoietin og jernmangelanemi. Bruken i dette tilfellet er ganske berettiget, siden stoffet sørger for levering av jern tatt av en gravid kvinne til benmargen, noe som bidrar til intensivering av erytropoese.

Pasienter bemerker den gode toleransen for legemidlet, men ved innføring av høye doser observeres bivirkninger: hodepine, svimmelhet, økt blodtrykk, smerter i brystet, noen ganger trombose og kramper. Noen pasienter klager også over de høye kostnadene ved Recormon.

Pris for Recormon på apotek

Prisen på Rekormon for et 2000 IE sprøyterør er i gjennomsnitt 1000–1200 rubler per enhet. Legemidlet er i samme dose i mengden 6 stk. koster omtrent 5600–6300 rubler. Prisen for Rekormon 10.000 IE er omtrent 5 500–6 000 rubler for 1 sprøyterør og 29 600–31 000 rubler for 6 sprøyterør. Legemidlet i en dose på 30.000 IE vil koste ca 8400-9600 rubler for 1 sprøyterør og 13,400-13,700 rubler for 6 sprøyter.

Rekormon: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Recormon 2000 IE løsning for intravenøs og subkutan administrering 0,3 ml 6 stk. 5590 RUB Kjøpe

Recormon 10000 IE løsning for intravenøs og subkutan administrering 0,6 ml 6 stk. 30 300 RUB Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!