Regulon
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Priser på nettapoteker:
fra 427 gni.
Kjøpe
Regulon er et oralt monofasisk prevensjonsmiddel som har betydelige antiøstrogene og gestagene effekter, mild anabole og androgene aktivitet.
Slipp form og komposisjon
Utgivelsesform - filmdrasjerte tabletter: rund bikonveks, nesten hvit eller hvit, merket "RG" på den ene siden og "P8" - på den andre (21 stk. I en blisterpakning, i en pappeske 1 eller 3 blisterpakninger) …
Innhold av aktive ingredienser Regulon i 1 tablett:
- Etinyløstradiol: 0,03 mg
- Desogestrel: 0,15 mg.
Hjelpekomponenter: stearinsyre, alfa-tokoferol, laktosemonohydrat, povidon, magnesiumstearat, potetstivelse, kolloid silisiumdioksid.
Sammensetningen av filmskallet: makrogol 6000, hypromellose, propylenglykol.
Indikasjoner for bruk
Bruk av Regulon er indikert for oral prevensjon.
Kontraindikasjoner
- Migrene med fokale nevrologiske symptomer (inkludert historie);
- Moderat eller alvorlig alvorlighetsgrad av arteriell hypertensjon (arterielt trykk (BP) over 160 per 100 mm Hg) og andre alvorlige og / eller flere risikofaktorer for arteriell eller venøs trombose;
- Venøs eller arteriell tromboembolisme eller trombose, inkludert hjerneslag, hjerteinfarkt, lungeemboli, dyp venetrombose i beinet (inkludert historie);
- Angina pectoris, forbigående iskemisk anfall og andre forløpere for trombose (inkludert historie);
- Pankreatitt (inkludert historie) på bakgrunn av alvorlig hypertriglyseridemi;
- Diabetes mellitus med vaskulære lesjoner (angiopati);
- Dyslipidemi;
- Gulsott når du tar glukokortikosteroider (GCS);
- Alvorlige leverpatologier, hepatitt, kolestatisk gulsott (inkludert under graviditet) (inkludert anamnese);
- Gallesteinsykdom (inkludert historie);
- Leversvulster (inkludert historie);
- Dubin-Johnson syndrom, Gilberts syndrom, Rotors syndrom;
- Hormonavhengige ondartede svulster i brystkjertlene og kjønnsorganene, eller mistanke om dem;
- Tilstedeværelsen av alvorlig kløe, otosklerose og dens progresjon under en forrige graviditet eller mens du tok GCS;
- Røyking (over 15 sigaretter per dag) over 35 år;
- Vaginal blødning av ukjent etiologi;
- Perioden med graviditet eller mistanke om det;
- Amming;
- Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
På grunn av den økte risikoen for arteriell eller venøs tromboembolisme og trombose, bør det utvises forsiktighet ved forskrivning av legemidlet til kvinner over 35 år, røyking, familiehistorie med tromboembolisme og trombose og fedme (kroppsvektindeks over 30 kg per 1 m 2), pasienter med migrene, dyslipoproteinemi, epilepsi, arteriell hypertensjon, atrieflimmer, hjertekarsykdom, under større kirurgiske operasjoner, alvorlig traume, ved langvarig immobilisering, under kirurgi i underekstremiteter, overfladisk tromboflebitt, diabetes uten angiopati, akutt og kronisk leversykdom, alvorlig depresjon (inkludert historie), endringer i biokjemiske parametere (hyperhomocysteinemi, antitrombin III-mangel, aktivert protein C-resistens, protein C eller S-mangel, antifosfolipid antistoffer, antistoffer mot kardiolipin, lupus antikoagulant) -cellulær anemi, Crohns sykdom, systemisk lupus erythematosus (SLE), ulcerøs kolitt, hypertriglyseridemi (inkludert familiehistorie),i fødselsperioden.
Metode for administrering og dosering
Tablettene tas oralt 1 stk per dag, helst samtidig, i 21 dager.
Bruk bør startes den første dagen i menstruasjonssyklusen. Etter å ha tatt den siste tabletten fra den første blæren, ta en pause i 7 dager, mens menstruasjonsblødning oppstår. Å ta piller fra neste blemme begynner på samme dag i uken og tidspunktet på dagen som fra den første pakken, etter en 7-dagers pause, selv på bakgrunn av pågående blødning. Hvis alle anbefalingene følges, fortsetter den prevensjonseffekten av stoffet i pausen. Denne pilleinntaksordningen må følges til enhver tid mens det er behov for prevensjon.
Å ta piller fra den første blæren kan startes fra andre til femte menstruasjonsdag, i dette tilfellet, i den første syklusen, i løpet av de første 7 dagene, kreves ytterligere barriere for prevensjon. Hvis menstruasjonsblødning varer mer enn 5 dager, bør starten på Regulon-påføringen utsettes til neste syklus.
Etter fødselen kan du begynne å ta det om 21 dager etter å ha konsultert legen din. Hvis en kvinne har hatt samleie etter fødselen, bør avtalen utsettes til begynnelsen av neste menstruasjonssyklus for å utelukke unnfangelse. I tilfelle du starter prevensjonsbehandling senere i løpet av fødselen, i løpet av de første 7 dagene av p-piller, er det nødvendig å bruke ytterligere prevensjonsmetoder.
Etter en abort, bør du begynne å ta den på operasjonsdagen (i fravær av kontraindikasjoner) uten bruk av ytterligere prevensjonsmidler.
Når du bytter fra et annet oralt prevensjonsmiddel i løpet av 21 dager, bør den første Regulon-tabletten tas neste dag etter en syv dagers pause fra forrige syklus. Når du bytter fra et legemiddel i løpet av 28 dager, tas den første Regulon-tabletten neste dag etter å ha tatt den siste tabletten fra pakken med det forrige stoffet. Hvis disse anbefalingene følges, bør ikke ytterligere prevensjonsmetoder brukes.
Når du bytter fra hormonelle p-piller (inneholder bare gestagen), skal den første pillen tas den første dagen i menstruasjonssyklusen uten ytterligere bruk av barriere for prevensjon. Hvis, på bakgrunn av bruken av minipiller, ikke har oppstått menstruasjon, kan du først etter at graviditeten er ekskludert, begynne å ta Regulon på en hvilken som helst dag i syklusen ved å bruke ytterligere prevensjonsmidler eller avstå fra samleie i løpet av de første 7 dagene.
For å utsette menstruasjonsblødning i ønsket periode, bør du fortsette å ta pillene fra den nye blæren uten en syv dagers pause på vanlig måte. I løpet av denne perioden er det mulig å oppdage flekker eller gjennombruddsblødninger, noe som ikke påvirker prevensjonseffekten av stoffet. Regelmessig bruk kan gjenopprettes etter vanlig avbrudd.
Hvis du ved et uhell savner å ta neste pille til den angitte tiden, og hvis forsinkelsen ikke overstiger 12 timer, bør den tas så snart du husker det, og fortsett å ta den som vanlig. Hvis forsinkelsen er mer enn 12 timer (36 timer fra det øyeblikket du tok den forrige pillen), kan påliteligheten av prevensjon svekkes, siden dette anses å mangle en dose av legemidlet. Hvis passet skjedde i løpet av den første eller andre uken av syklusen, bør du ta to tabletter samtidig, og fortsett å ta som vanlig til slutten av syklusen, og bruk ytterligere barriere for prevensjon. Hvis det skjedde et tilfeldig hopp i den tredje uken av syklusen, bør du fortsette å bruke legemidlet regelmessig til slutten av den nåværende blæren etter å ha tatt pillen og begynne å ta den fra neste uten en syv dagers pause. Risikoen for blødning eller unnfangelse i dette tilfellet øker, så det kreves ytterligere prevensjonsmetoder.
Forekomsten av oppkast eller diaré etter inntak av neste pille kan føre til utilstrekkelig absorpsjon og forstyrre prevensjonseffekten av stoffet. Hvis symptomene på ubehag har stoppet innen 12 timer, fortsetter prevensjonen etter foreskrevet måte etter å ha tatt en ekstra pille. Hvis oppkast eller diaré fortsetter i mer enn 12 timer, eksisterer behovet for ytterligere prevensjonsmetoder både i løpet av oppkast eller diaré, og i løpet av de neste 7 dagene.
Bivirkninger
Bivirkninger som krever tilbaketrekning av legemidler:
- Kardiovaskulært system: arteriell hypertensjon; sjelden - hjerneslag, hjerteinfarkt, dyp venetrombose i underekstremiteter, lungeemboli og annen tromboembolisme i arterier og vener; svært sjelden - arteriell eller venøs tromboembolisme i nyre-, lever-, retinal-, mesenteriske arterier og vener;
- Sanseorganer: otosklerose, komplisert av hørselstap;
- Andre: porfyri, hemolytisk uremisk syndrom; sjelden - en periode med forverring av reaktiv systemisk lupus erythematosus; veldig sjelden - Sydenhams chorea (forbigående).
I tillegg kan det på bakgrunn av bruken av Regulon utvikle seg mindre alvorlige bivirkninger, men de vises oftere:
- Nervesystemet: depresjon, migrene, hodepine, humørsvingninger;
- Reproduksjonssystem: flekker fra skjeden eller acyklisk blødning, amenoré mot bakgrunn av tilbaketrekning av legemiddel, brudd på tilstanden til vaginal slim, candidiasis, betennelse i skjeden, galaktoré, brystforstørrelse, spenning og smerte;
- Dermatologiske reaksjoner: utslett, erythema nodosum, chloasma, eksudativ erytem;
- Fordøyelsessystemet: kolelithiasis, gulsott og / eller kløe (utvikling eller forverring) på bakgrunn av kolestase, kvalme, oppkast, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom;
- Metabolisme: økt kroppsvekt, væskeretensjon i kroppen, redusert karbohydrattoleranse;
- Synsorgan: når du bruker kontaktlinser - økt følsomhet i hornhinnen;
- Andre: utvikling av allergiske reaksjoner.
Beslutningen om tilrådelighet av å fortsette prevensjonsbehandling tas individuelt etter å ha sammenlignet fordelene ved bruk og den virkelige risikoen.
spesielle instruksjoner
Det anbefales ikke å begynne å ta stoffet uten å konsultere en gynekolog, siden Regulon bare kan brukes som anvist av en lege, basert på resultatene av en foreløpig generell medisinsk og gynekologisk undersøkelse. Legen bør studere i detalj både kvinnens generelle tilstand (familie- og personlig historie, laboratorietester, blodtrykk), og resultatene av undersøkelse av bekkenorganene, brystkjertlene, cytologisk analyse av livmorhalskreft. Beslutningen om hormonell oral prevensjonsbehandling må balanseres, med tanke på alle fordeler og negative effekter.
En kvinne bør advares om behovet for regelmessig (en gang hver sjette måned) forebyggende undersøkelse i løpet av tablettene. Med forekomsten eller forverringen av sykdommer i hemostase-systemet, abnormiteter i laboratorieparametre for leverfunksjon, tegn på nyre- og / eller kardiovaskulær svikt, migrene, epilepsi, diabetes mellitus ikke komplisert av vaskulære lidelser, alvorlig depresjon, østrogenavhengige svulster eller gynekologiske sykdommer, sigdcelleanemi tar stoffet må stoppes og bruke ikke-hormonelle prevensjonsmetoder.
Risikoen for å utvikle tromboemboliske sykdommer mens du tar hormonell prevensjon eksisterer, men den er ikke høyere enn under graviditet. I sjeldne tilfeller er det mulig å se på arteriell eller venøs tromboembolisme i retinale kar eller nyre-, lever-, mesenteriske kar. Sannsynligheten øker hos kvinner med kraftig røyking, over 35 år, fedme, arteriell hypertensjon, hjerteventilpatologier komplisert av hemodynamiske lidelser, atrieflimmer, dyslipoproteinemi, langvarig immobilisering, diabetes mellitus komplisert av vaskulære lesjoner, så vel som i nærvær av tromboemboliske sykdommer i familiehistorien (foreldre, søster, bror).
Før valgfri kirurgi i underekstremitetene eller større kirurgiske inngrep, bør legemidlet avbrytes midlertidig og gjenopptas etter remobilisering etter 2 uker.
Symptomer på tromboembolisme inkluderer plutselige brystsmerter som utstråler til venstre arm, kortpustethet, alvorlig hodepine ledsaget av diplopi, delvis eller fullstendig plutselig synstap, svimmelhet, afasi, kollaps, svakhet, alvorlig nummenhet i halvparten av kroppen, fokal epilepsi, akutt mage, nedsatt bevegelse funksjoner, uttrykt ensidig smerte i gastrocnemius-muskelen.
Kvinner som er utsatt for chloasma, bør unngå eksponering for direkte sollys og ultrafiolett stråling.
Effekten av legemidlet kan forstyrres ved samtidig behandling med andre legemidler, i dette tilfellet er bruk av ytterligere barriere for prevensjon nødvendig.
I nærvær av acyklisk blødning eller fravær av menstruasjonsblødning etter regelmessig inntak av tabletter fra to blemmer, bør inntak av tablettene avbrytes, og en undersøkelse bør utføres for å utelukke graviditet.
De østrogene komponentene i p-piller kan påvirke nivået av laboratorieparametere for funksjonelle parametere i skjoldbruskkjertelen, nyrene, binyrene, hemostase, leveren, innholdet av transportproteiner og lipoproteiner.
Bruk av Regulon hos kvinner med menoragi reduserer tapet av menstruasjonsblod betydelig, normaliserer menstruasjonssyklusen, har en gunstig effekt på hudens tilstand, spesielt med acne vulgaris.
Ved alvorlige leverpatologier, hepatitt, kolestatisk gulsott, er administrering av legemidlet mulig bare 3 måneder etter utvinning og vedlikehold av normale laboratorie- og funksjonelle parametere.
Legemidlet beskytter ikke mot seksuelt overførbare sykdommer, inkludert HIV-infeksjon (AIDS).
Å ta piller påvirker ikke kvinnens evne til å kjøre bil eller andre mekanismer.
Narkotikahandel
Risikoen for gjennombruddsblødning øker ved samtidig administrering av legemidler som induserer leverenzymer, inkludert rifampicin, hydantoin, primidon, barbiturater, karbamazepin, felbamat, topiramat, johannesurt, griseofulvin, okskarbazepin. I tillegg reduserer disse medikamentene prevensjonseffektiviteten til p-piller. Det bør tas i betraktning at det maksimale induksjonsnivået kan fortsette i 28 dager etter kanselleringen.
Hvis det er nødvendig å ta Regulon sammen med ampicillin og tetracyklin, er det nødvendig å bruke ytterligere prevensjonsmetoder under hele behandlingsforløpet og 7 (for rifampicin - 28) dager etter kanselleringen.
Hos pasienter med diabetes mellitus kan legemidlet øke behovet for hypoglykemiske orale midler eller insulin.
Analoger
Regulons analoger er: Marvelon, Mersilon, Tri-Mercy, Novinet.
Vilkår for lagring
Oppbevares ved 15-30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Regulon: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Regulon 30 mcg + 150 mcg filmdrasjerte tabletter 21 stk. 427 r Kjøpe |
|
Regulon tabletter p.p. 21 stk. 455 RUB Kjøpe |
|
Regulon 30 mcg + 150 mcg filmdrasjerte tabletter 63 stk. 1070 RUB Kjøpe |
|
Regulon tabletter p.p. 63 stk. 1122 RUB Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
