Rapimed - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger Av Nettbrett

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Rapimed

Rapimed: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Rapimed

ATX-kode: N02CC01

Aktiv ingrediens: Sumatriptan (Sumatriptan)

Produsent: Specifar S. A. (Specifar SA) (Hellas); Actavis Group, JSC (Actavis Group hf) (Island); Actavis, OOO (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 12.04.2019

Rapimed er et medisin mot migrene.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet er tilgjengelig i form av filmdrasjerte tabletter: hvite, ovale, bikonvekse, med "SN" -gravering på den ene siden; tabletter med en dose på 50 mg har gravering "50" på den andre siden, de har en skillelinje på hver side og på siden; tabletter med en dose på 100 mg på den andre siden er gravert med "100" (i blisterpakninger: 2 stk., i en pappeske 1 blisterpakning; 3 stk., i en pappeske 1, 2, 4, 6 eller 8 blisterpakninger. I hver eske inneholder også instruksjoner for bruk av Rapimed).

1 tablett inneholder:

• virkestoff: sumatriptansuccinat - 70 eller 140 mg, som tilsvarer innholdet av 50 eller 100 mg sumatriptan;
• hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, vannfri laktose (Pharmatose DCL 21), kroskarmellosenatrium, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose (Avicel PH 102);
• filmskall: laktosemonohydrat, mannitol, triacetin, titandioksid, talkum.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Rapimed er et medisin mot migrene. Dens aktive stoff, sumatriptan, er en spesifikk selektiv agonist av 5-hydroksytryptamin-1-serotoninreseptorer (5HT _ID), som hovedsakelig er lokalisert i hjernens blodkar. Hovedårsaken til utvikling av migrene hos mennesker er utvidelsen av hjernehinnene og / eller ødemet. Virkningen av sumatriptan bidrar til innsnevring av karotisarteriesengen, og tilfører blod til ekstrakranielt og intrakranielt vev, uten å påvirke hjernens blodstrøm vesentlig. I tillegg er den anti-migrene effekten av Rapimed basert på sumatriptans evne til å undertrykke aktiviteten til reseptorer for endene til de afferente fibrene av trigeminusnerven i dura mater, noe som fører til en reduksjon i produksjonen av sensoriske nevropeptider. Legemidlet påvirker ikke andre undertyper av 5-HT-serotoninreseptorer (5HT ₂ - 5HT ₇).

Etter å ha tatt Rapimed inne i en dose på 25-100 mg, blir migreneanfallet raskt eliminert i 50-70% av tilfellene. Vanligvis oppstår den kliniske effekten på 0,5 timer. Ta tablettene gjør at du kan stoppe kvalme og fotofobi assosiert med sykdommen.

Et tilbakefall som krever gjentatt administrering av legemidlet kan utvikle seg innen 24 timer hos 1/3 av pasientene.

Farmakokinetikk

Etter inntak av Rapimed, skjer absorpsjonen av sumatriptan raskt, etter 3/4 timer når plasmainnholdet 70% av det maksimale konsentrasjonsnivået. Sumatriptan er preget av presystemisk metabolisme og ufullstendig absorpsjon, og dets biotilgjengelighet er derfor 14%. Maksimal konsentrasjon i blodplasma (_Cmax) etter inntak av 100 mg sumatriptan er 0,000 054 mg / ml.

Plasmaproteinbinding er 14–21%, totalt distribusjonsvolum er 170 l (2,4 l / kg). Det biotransformeres ved oksidasjon med deltakelse av hovedsakelig isoenzym A av monoaminoksidase (MAO) for å danne hovedmetabolitten - den indoleacetic analog av sumatriptan. Hovedmetabolitten har ingen farmakologisk aktivitet i forhold til 5HT ₁ - og 5HT ₂ -serotoninreseptorer.

Halveringstiden (T _1/2) av sumatriptan er ca. 2 timer. Plasmaclearance er 1160 ml / min, renal clearance er 260 ml / min, ekstrarenal clearance er 80% av total clearance.

Det skilles ut gjennom nyrene, hovedsakelig (opptil 97% av dosen som tas) i form av metabolitter - fri syre og glukuronidkonjugat.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Rapimed er indisert for lindring av migreneanfall (med eller uten aura).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• basilær, hemiplegisk eller oftalmoplegisk form av migrene;
• alvorlig nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon;
• angina pectoris (inkludert Prinzmetals angina);
• iskemisk hjertesykdom eller mistanke om det;
• hjerteinfarkt (inkludert historie);
• postinfarkt kardiosklerose;
• perifer vaskulær okklusiv sykdom;
• ukontrollert arteriell hypertensjon;
• hjerneslag eller forbigående iskemisk anfall (inkludert historie);
• samtidig behandling med ergotamin eller dets derivater (inkludert metysergid);
• samtidig bruk med MAO-hemmere eller innen de første 14 dagene etter kanselleringen;
• periode med graviditet;
• amming;
• pasientens alder er opptil 18 år eller over 65 år;
• overfølsomhet overfor stoffene i stoffet.

Med forsiktighet bør Rapimed-tabletter brukes til å behandle pasienter med nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon, epilepsi eller andre tilstander med nedsatt anfallsterskel, kontrollert arteriell hypertensjon, overfølsomhet overfor sulfonamider.

Rapimed, bruksanvisning: metode og dosering

Tablettene tas oralt, svelges hele og skylles ned med vann.

Selv om bruk av Rapimed er effektiv i alle stadier av et migreneanfall, bør behandlingen startes når de første symptomene dukker opp.

Anbefalt dose: 50 mg en gang i døgnet. Noen pasienter kan trenge en dose på 100 mg for å lindre akutte migreneanfall. Hvis forbedring etter å ha tatt den første dosen ble oppnådd, og pasienten følte at migreneangrepet gjenopptok, kan den andre dosen tas, men ikke tidligere enn 2 timer etter å ha tatt den første. Maksimal dose er 300 mg i 24 timer.

Hvis symptomene ikke avtar etter å ha tatt den første dosen, bør du ikke ta stoffet på nytt for å stoppe dette angrepet. Imidlertid kan Rapimed brukes til å lindre påfølgende migreneanfall.

Bivirkninger

• fra det kardiovaskulære systemet: forbigående økning i blodtrykk (BP), senking av blodtrykk, hjertearytmier, bradykardi, angina pectoris, takykardi (inkludert ventrikulær takykardi), forbigående endringer i elektrokardiogram i iskemisk type, hjerteinfarkt, kranspuls; i svært sjeldne tilfeller - Raynauds syndrom;
• fra mage-tarmkanalen: iskemisk kolitt, kvalme, oppkast, ubehag i magen, dysfagi;
• fra sentralnervesystemet: parestesier og andre sensoriske forstyrrelser, kramper, dystopi;
• fra sansene: blinkende "fluer" foran øynene, nedsatt synsstyrke, diplopi, nystagmus, scotoma, forbigående delvis synstap;
• bevegelsesforstyrrelser: en følelse av stivhet (vanligvis forbigående, det kan forekomme i brystet, halsen, andre deler av kroppen og være intens), stive nakkemuskler, skjelving;
• laboratorieparametere: små endringer i aktiviteten til levertransaminaser;
• allergiske reaksjoner: kløe, utslett (inkludert urtikaria, erytematøs utslett), anafylaktiske reaksjoner;
• generelle reaksjoner: vanligvis forbigående effekter (inkludert intense) som oppstår i brystet, halsen eller andre deler av kroppen - smerte, følelse av varme, prikking, følelse av tyngde eller tetthet; fenomener av forbigående karakter av mild eller moderat alvorlighetsgrad - døsighet, følelse av svakhet, tretthet, hetetokter, svimmelhet;
• andre: neseblod, kortpustethet.

Overdose

Symptomer: Når Rapimed tas oralt i en dose på opptil 400 mg, kan bivirkninger som er karakteristiske for sumatriptan, oppstå.

Behandling: utnevnelse av symptomatisk behandling, nøye overvåking av pasientens tilstand innen 10 timer etter overdosering.

spesielle instruksjoner

Pasienter med etablert overfølsomhet overfor sulfonamider bør være forsiktige når de tar Rapimed på grunn av at de har økt risiko for å utvikle allergiske reaksjoner av varierende alvorlighetsgrad, inkludert anafylaksi.

Sumatriptan skal kun forskrives med en bekreftet diagnose av migrene; det er ikke ment å forhindre migrene. Hos pasienter med nylig diagnostisert migrene eller atypisk migrene, bør andre potensielt alvorlige nevrologiske tilstander ekskluderes. Det bør tas i betraktning at migrene øker risikoen for å utvikle cerebrovaskulære komplikasjoner som hjerneslag, forbigående cerebrovaskulær ulykke.

Pasienter med risikofaktorer for utvikling av koronar hjertesykdom, kvinner i postmenopausal periode og menn over 40 år har risiko for bivirkninger fra det kardiovaskulære systemet, derfor bør denne kategorien pasienter begynne å bruke sumatriptan først etter en foreløpig undersøkelse for påvisning av sykdommer. hjerter.

Hvis det er tetthet og forbigående intense brystsmerter som strekker seg til nakkeområdet mens du tar Rapimed, må en passende diagnostisk undersøkelse utføres for å utelukke (eller bekrefte) tilstedeværelsen av koronar hjertesykdom.

Pasienter med kontrollert arteriell hypertensjon og samtidig funksjonshemning i nyrene eller leveren bør være spesielt forsiktige på grunn av den eksisterende risikoen for forbigående økning i blodtrykk og perifer vaskulær motstand på grunn av nedsatt absorpsjon, metabolisme eller utskillelse av Rapimed.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Etter å ha tatt Rapimed, må pasientene være forsiktige når de kjører og driver med andre potensielt farlige aktiviteter, hvis ytelse avhenger av økt oppmerksomhetskonsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Påføring under graviditet og amming

Bruk av Rapimed er kontraindisert under graviditet og amming.

Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, bør amming avbrytes i 24 timer fra det øyeblikket det ble tatt.

Barndomsbruk

Bruk av Rapimed for behandling av barn under 18 år er kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon

Rapimed tabletter er kontraindisert for bruk ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Sumatriptan bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

For brudd på leverfunksjonen

Bruk av Rapimed er kontraindisert i tilfelle alvorlig leverfunksjon.

Sumatriptan bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Bruk hos eldre

Bruk av Rapimed for behandling av pasienter over 65 år er kontraindisert.

Narkotikahandel

• ergotamin: det bør tas i betraktning at kombinasjonen med ergotaminholdige medisiner øker risikoen for langvarig vasospasme. I denne forbindelse, hvis en kombinasjonsbehandling er nødvendig, bør ergotaminholdige midler brukes tidligst 6 timer etter inntak av sumatriptan, og sumatriptan kan tas bare 24 timer etter at du har tatt ergotaminholdige medisiner;
• propranolol, flunarizin, pizotifen, etylalkohol: interaksjonen av sumatriptan med disse legemidlene er ikke etablert;
• MAO-hemmere: samtidig behandling med MAO-hemmere kan redusere metabolismen av sumatriptan og øke konsentrasjonen;
• selektive serotonin-gjenopptakshemmere og serotonin- og noradrenalin-gjenopptakshemmere: å ta et av de oppførte stoffene kan bidra til utvikling av serotoninsyndrom, derfor, om nødvendig, bør felles administrasjon overvåkes nøye for symptomer på psykiske lidelser, autonom labilitet og nevromuskulære lidelser
• preparater av johannesurt: øke sannsynligheten for bivirkninger.

Analoger

Rapimed analoger er Amigrenin, Imigran, Sumamigren, Sumarin, Sumitran, Sumatriptan, Sumatriptan-Teva, Sumatriptan Adipharm, Sumatriptan-OBL, Sumatriptan Canon, Trimigren, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 30 ° C, beskyttet mot fukt og lys.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Rapimed

Anmeldelser om Rapimed er positive. Pasienter peker på stoffets høye effektivitet og raske virkning, noe som redder dem fra uutholdelige migrene smerter. Mangelen på avhengighet gjør at stoffet kan brukes i mange år. Det anbefales å ta en pille når de første symptomene på sykdommen dukker opp, da dette øker den kliniske effekten av Rapimed.

Prisen på Rapimed på apotek

Prisen på Rapimed for en pakke som inneholder 6 tabletter med en dose på 100 mg, kan være fra 807 rubler, 2 tabletter med en dose på 100 mg - fra 262 rubler. Kostnaden for en pakke som inneholder 6 tabletter med en dose på 50 mg, kan være fra 563 rubler, 2 tabletter med en dose på 50 mg - fra 277 rubler.

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!