Alka-Prim - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Alka-Prim - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger
Alka-Prim - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

Video: Alka-Prim - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

Video: Alka-Prim - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger
Video: Alka Prim AIR 20sec 4z3 170712 2024, Kan
Anonim

Alka-Prim

Instruksjoner for bruk:

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Indikasjoner for bruk
  3. 3. Kontraindikasjoner
  4. 4. Metode for påføring og dosering
  5. 5. Bivirkninger
  6. 6. Spesielle instruksjoner
  7. 7. Legemiddelinteraksjoner
  8. 8. Analoger
  9. 9. Vilkår og betingelser for lagring
  10. 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Brusetabletter Alka-Prim
Brusetabletter Alka-Prim

Alka-Prim er et kombinert ikke-steroide antiinflammatorisk middel (NSAID) med en uttalt smertestillende, antiinflammatorisk, febernedsettende effekt, bidrar til å redusere alvorlighetsgraden av vegetative vaskulære lidelser, redusere psyko-emosjonell stress, den toksiske effekten av etanol på sentralnervesystemet, forbedre humøret, øke mental ytelse.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - brusetabletter: rund flat form, hvite, når de er oppløst i vann, spruter de sterkt (i strimler: 2 stk., I en pappeske 1 eller 5 strimler; 10 stk., I en pappeske 1 stripe).

Innhold av aktive ingredienser Alka-Prima i 1 tablett:

  • Acetylsalisylsyre - 0,33 g;
  • Glycin - 0,1 g.

Hjelpekomponenter: natriumbikarbonat, sitronsyre.

Indikasjoner for bruk

  • Økt kroppstemperatur mot bakgrunn av virale og smittsomme sykdommer, inkludert forkjølelse;
  • Mild eller moderat smertesyndrom av forskjellige etiologier, inkludert migrene, hodepine, muskler, menstruasjon og tannpine, neuralgi, artralgi;
  • Alkoholuttaket syndrom.

Kontraindikasjoner

  • Acetylsalisylsyreintoleranse i kombinasjon med bronkialastma og tilbakevendende polypose av paranasale bihuler og nese;
  • Hemorragisk diatese: hemofili, trombocytopenisk purpura, von Willebrands sykdom, hypoprotrombinemi, telangiektasi, trombocytopeni;
  • Alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon;
  • Forverring av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen (GIT);
  • Samtidig behandling med metotreksat i en dose på 15 mg per uke eller mer;
  • Alder opp til 15 år hos barn med akutte virale luftveisinfeksjoner (risikoen for Reye's syndrom - encefalopati og akutt fettleversykdom med utvikling av leversvikt);
  • Alder under 12 år;
  • I og III trimester av svangerskapet og ammeperioden;
  • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet, acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs.

Alka-Prim skal forskrives med forsiktighet hos pasienter med bronkialastma, nesepolypose, gikt, magesår og duodenalsår, hyperurikemi, historie med gastrointestinale blødninger, høysnue, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) under II graviditetens trimester, mens du bruker metotreksat i en dose under 15 mg per uke.

Metode for administrering og dosering

Brusetabletter, etter foreløpig fullstendig oppløsning i et glass vann, tas oralt.

Anbefalt doseringsregime: 1-2 stk. 2-4 ganger om dagen, observerer intervallet mellom doser av legemidlet 4 timer eller mer.

Den daglige dosen for voksne bør ikke overstige 9 stk., En enkelt dose - 3 stk.

Å ta stoffet uten medisinsk tilsyn som smertestillende bør ikke overstige 7 dager, febernedsettende - 3 dager.

Bivirkninger

  • Fordøyelsessystemet: smerter i epigastrisk region, kvalme, oppkast, diaré;
  • Allergiske reaksjoner: bronkospasme, hudutslett, Quinckes ødem på bakgrunn av en kombinasjon av bronkialastma, intoleranse mot acetylsalisylsyre og pyrazolonmedisiner, og tilbakevendende polypose i nese og paranasale bihuler;
  • Hematopoietisk system: anemi, trombocytopeni, leukopeni, langvarig blodproppstid, hemorragisk syndrom (blødende tannkjøtt, neseblod);
  • Andre: med langvarig inntak av store doser er det mulig - generell svakhet, blødning, erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, svart tjæret avføring, interstitiell nefritt, prerenal azotemi med hyperkalemi og økt blodkreatininnivå, bronkospasme, akutt nyresvikt, ødem, papillær nekrose, nefrotisk syndrom, økte symptomer på kronisk hjertesvikt, økt aktivitet av leverenzymer, aseptisk hjernehinnebetennelse.

I tilfelle symptomer på bivirkninger, bør tablettene avbrytes og lege bør konsulteres.

spesielle instruksjoner

Pasienter med økt risiko for å utvikle kløe, bronkialastma, urtikaria, ødem i neseslimhinnen eller rhinitt ved allergisk etiologi anbefales ikke å bruke Alka-Prim uten medisinsk tilsyn.

Ved samtidig behandling med antidiabetika er det nødvendig med regelmessig overvåking av blodsukkernivået.

Ved samtidig bruk av glukokortikosteroider, diuretika og antihypertensiva, må det utvises forsiktighet.

Antacida, inkludert aluminium eller magnesiumhydroksid, bør tas 2 timer etter brusetablettene.

Ved langvarig bruk av stoffet, bør en generell blodprøve utføres med jevne mellomrom, og avføringen skal undersøkes for tilstedeværelse av blod.

Den negative effekten av nettbrett på evnen til å kjøre bil og mekanismer er ikke fastslått.

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av Alka-Prima:

  • Insulin, orale hypoglykemiske midler og antikoagulantia, metotreksat, glukokortikosteroider, andre NSAIDs, valproinsyre - forbedrer deres effekt;
  • Sulfinpyrazon, diflunisal, fenoprofen, ibuprofen, indometacin, piroxicam, naproxen, sulindac, blokkerende midler for tubulær sekresjon - svekker deres terapeutiske effekt;
  • Myelotoksiske legemidler - øke hematotoksisiteten til brusetabletter.

Analoger

Analoger av stoffet Alka-Prim er: Godasal, Next.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: