Alfarona - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Alfarona

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Indikasjoner for bruk
3. 3. Kontraindikasjoner
4. 4. Metode for påføring og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Spesielle instruksjoner
7. 7. Legemiddelinteraksjoner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for lagring
10. 10. Vilkår for utlevering fra apotek

Priser på nettapoteker:

fra 998 gni.

Kjøpe

Alfarona er et rekombinant humant interferon alfa-2b med immunmodulerende, antimikrobielle, antitumor, antivirale, antiinflammatoriske effekter.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer:

• Lyofilisat for tilberedning av en injeksjonsvæske og topisk påføring: en porøs hygroskopisk masse med nesten hvit eller hvit farge (i hetteglass: i en pappeske 1, 5, 10 eller 20 flasker; i en blister- eller kassettkonturemballasje med 1, 5, 10 eller 20 flasker, i en pappeske 1 pakke);
• Lyofilisat for fremstilling av en løsning for intranasal bruk: en porøs masse av lysegul eller hvit, hygroskopisk; etter oppløsning - en gjennomsiktig lysegul eller fargeløs væske uten fremmede inneslutninger og sediment (i flasker, i en pappeske 1 eller 5 flasker komplett med 1 eller 5 flasker eller ampuller (5 ml hver) vann til injeksjon).

Det aktive stoffet i Alfarona er humant rekombinant interferon alfa-2b:

• 1 hetteglass med frysetørket væske til injeksjonsvæske og lokal bruk: 0,5 millioner internasjonale enheter (IE), 1 million, 3 millioner eller 5 millioner IE;
• 1 flaske med lyofilisat for tilberedning av løsning for intranasal administrering: 0,05 millioner IE.

Hjelpekomponenter: natriumklorid, natriumfosfat disubstituert, polyglucin, natriumfosfat monohydrat 2-vann.

Indikasjoner for bruk

Lyofilisat for tilberedning av injeksjonsvæske og lokal bruk

Som en del av kompleks terapi hos voksne:

• Akutt langvarig hepatitt B, en kronisk form for aktiv hepatitt B eller D med eller uten tegn på levercirrhose;
• Moderat eller alvorlig form for akutt viral hepatitt B - fra øyeblikket av symptomene begynner til den femte dagen med gulsott (avtale i en senere periode er mindre effektiv, og i tilfelle kolestatisk forløp og utvikling av leverkoma er det helt ineffektivt);
• Kronisk viral hepatitt C;
• Viral konjunktivitt, keratitt, keratokonjunktivitt, keratouveitt;
• Viral meningoencefalitt (herpetisk, adenoviral, enterovirus, influensa, kusma), viralbakteriell og mykoplasma etiologi;
• Stage IV ondartet svulst i nyrene;
• Primær retikulose, soppmykose og andre ondartede hudlymfomer;
• Plate- og basalcellekarsinom i huden;
• Kaposis sarkom;
• Hårcelle leukemi;
• Keratoacanthoma;
• Histiocytose X;
• Kronisk myeloid leukemi;
• Subleukemisk myelose;
• Multippel sklerose;
• Essensiell trombocytopeni.

Bruk av Alfarona hos barn som en del av kompleks terapi:

• Akutt lymfoblastisk leukemi - etter fullført induktiv cellegift etter 4-5 måneders remisjon;
• Luftveis papillomatose i strupehodet.

Lyofilisat for fremstilling av en løsning for intranasal administrering

Påføring er indisert hos voksne og barn for forebygging og behandling av de innledende stadiene av influensa, akutte luftveisinfeksjoner (ARVI).

Kontraindikasjoner

• Alvorlige former for allergiske patologier;
• Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet og andre interferoner.

I tillegg er utnevnelsen av et lyofilisat for fremstilling av en injeksjonsvæske og topisk påføring kontraindisert under graviditet.

Metode for administrering og dosering

Lyofilisat for tilberedning av en løsning for injeksjon og lokal bruk Den

ferdige løsningen av lyofilisat er ment for intramuskulær (i / m), subkutan (s / c), administrering og administrering under konjunktival under eller inn i lesjonen, samt for lokal bruk.

For å klargjøre løsningen, skal vann til injeksjon tilsettes innholdet i hetteglasset før direkte bruk i følgende forhold: for intramuskulær injeksjon og injeksjon i fokus - 1 ml, for subkonjunktiv administrering og lokal påføring - 5 ml. Oppløsningsperioden bør ikke overstige 4 minutter. Den resulterende løsningen skal ha en gjennomsiktig struktur uten inneslutninger.

Ikke oppbevar det fortynnede medikamentet!

Anbefalt dosering for intramuskulær og subkutan administrering:

• Akutt hepatitt B: 1 million IE 2 ganger daglig i 5-6 dager, deretter i samme dose 1 gang daglig i 5 dager. For å oppnå en klinisk effekt kan behandlingsforløpet fortsettes etter en biokjemisk blodprøve i en dose på 1 million IE en gang hver 3-4 dag i 14 dager. Kursdosen bør ikke overstige 15-21 millioner IE;
• Kronisk og akutt langvarig aktiv hepatitt B (uten tegn på levercirrhose og deltainfeksjon): 1 million IE en gang hver 3-4 dag i 1-2 måneder. I fravær av en terapeutisk effekt etter dette behandlingsforløpet, bør pasienten forskrives 2-3 lignende forløp med en pause på 1-6 måneder eller fortsette det påbegynte behandlingsforløpet opp til 3-6 måneder;
• Kronisk aktiv hepatitt D uten symptomer på levercirrhose: 0,5-1 millioner IE per dag hver 3-4 dager i en måned. Et andre kurs - på 1-6 måneder;
• Kronisk aktiv hepatitt B og D med tegn på levercirrhose: 0,25-0,5 millioner IE per dag hver 3-4 dager, kurset er 1 måned. Gjentatte kurs er foreskrevet med utvikling av tegn på dekompensasjon med et intervall på 2 måneder eller mer;
• Kronisk viral hepatitt C: voksne - 3 millioner IE 3 ganger hver 7. dag, barn - med en hastighet på 3 millioner IE per 1 m ² kroppsoverflate, men ikke mer enn 3 millioner IE 3 ganger hver 7. dag. Behandlingsforløpet er 9 måneder;
• Ondartet nyresvulst: 3 millioner IE 1 gang per dag i 10 dager. Kurset gjentas med intervaller på 21 dager fra 3 til 9 eller flere ganger. Den totale mengden av stoffet er 120-300 millioner IE eller mer;
• Hårcelle leukemi: 3-6 millioner IE en gang daglig i 2 måneder. Når man når normaliseringen av hemogrammet, reduseres dosen til 1-2 millioner IE per dag. Vedlikeholdsterapi - 3 millioner IE 1 gang på 3-4 dager i 1,5 måneder. Den totale dosen av legemidlet er 420-600 millioner IE og mer;
• Akutt lymfoblastisk leukemi hos barn innen 4-5 måneder etter remisjon etter avsluttet induktiv cellegift: i kombinasjon med vedlikeholdskemoterapi - 1 million IE 1 gang på 7 dager i 6 måneder, deretter 1 gang på 14 dager i samme dose i innen 24 måneder;
• Kronisk myeloid leukemi: 3 millioner IE per dag eller 6 millioner IE annenhver dag, behandlingsforløpet er 2,5-6 måneder;
• Histiocytose X: 3 millioner IE per dag, behandlingsforløpet er 1 måned. Innen 12-36 måneder gjentas kurset hver 1-2 måned;
• Subleukemisk myelose, essensiell trombocytopeni (for å korrigere hypertrombocytose): 1 million IE en gang daglig eller annenhver dag i 20 dager;
• Kaposis sarkom, ondartet lymfom: 3 millioner IE per dag i 10 dager i kombinasjon med glukokortikosteroider og cytostatika (cyklofosfamid, prospidin);
• Svulstfase av soppmykose, retikulosarkomatose: det anbefales å alternere intramuskulær injeksjon i en dose på 3 millioner IE og intrafokal injeksjon i en dose på 2 millioner IE, behandlingsforløpet er 10 dager. Med en økning i temperaturen over 39 ° C og en forverring av tilstanden hos pasienter med soppmykose i det erytrodermiske stadiet, bør administrasjonen av Alfarona avbrytes. I fravær av den ønskede effekten er angitt avtale om et gjentatt kurs i løpet av 10-14 dager. Vedlikeholdsdosen er 3 millioner IE en gang hver 7. dag i 1,5 måneder;
• Luftveis papillomatose i strupehodet (neste dag etter operasjon for å fjerne papillomer): 0,1-0,15 millioner IE per 1 kg pasientvekt per dag i 45-50 dager, deretter - i samme dose 3 ganger hver 7. dag innen en måned. Kurset gjentas to ganger til med et intervall på 2-6 måneder;
• Multippel sklerose: med pyramidesyndrom - 1 million IE 3 ganger daglig, med cerebellar syndrom - 1 million IE 1-3 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er 10 dager. Deretter foreskrives administrering av samme dose en gang hver 7. dag i 5-6 måneder. Den totale dosen er 50-60 millioner IE.

Med en høy pyrogen reaksjon (39 ° C og over) anbefales innføring av Alfarona å være ledsaget av bruk av indometacin.

Med keratoacanthoma, plateepitelcelle og basalcellekarsinom administreres legemidlet under lesjonen (perifokal) i en dose på 1 million IE 1 gang per dag i 10 dager. Pasienter med alvorlige lokale betennelsesreaksjoner er vist perifokal administrering i løpet av 1-2 dager. Om nødvendig utføres kryodestruksjon etter et behandlingsforløp.

For keratoiridocyclitis og stromal keratitt injiseres 0,5 ml av oppløsningen subkonjunktivt i en dose på 0,06 millioner IE annenhver dag eller daglig under lokalbedøvelse med en 0,5% dicain-løsning. Behandlingsforløpet er 15-25 injeksjoner.

For topisk bruk oppløses lyofilisatet i 5 ml 0,9% natriumkloridinjeksjonsvæske. For lagring plasseres løsningen (i samsvar med reglene for asepsis og antiseptiske midler) i en steril flaske og oppbevares i kjøleskap (temperatur 4-10 ° C) i ikke mer enn 12 timer.

Med overfladisk keratitt og konjunktivitt foreskrives Alfaron lokalt i form av å påføre 2 dråper på konjunktiva i det berørte øyet 6-8 ganger om dagen. Antall instillasjoner bør reduseres ettersom betennelsesprosesser reduseres opptil 3-4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 14 dager.

Lyofilisat for fremstilling av en løsning for intranasal administrering Den

ferdige løsningen injiseres intranasalt i hver nesepassasje.

For å klargjøre løsningen tilsettes 5 ml vann til injeksjon til innholdet i flasken.

Det er nødvendig å begynne å bruke den når de første tegnene på influensa og ARVI sykdommer dukker opp.

Det anbefalte doseringsregimet har aldersbegrensninger:

• Voksne: 3 dråper 5-6 ganger om dagen (enkel dose - 0,003 millioner IE, daglig dose - 0,015-0,018 millioner IE);
• Nyfødte og barn under 1 år: 1 dråpe 5 ganger om dagen (enkel dose - 0,001 millioner IE, daglig dose - 0,005 millioner IE);
• Barn i alderen 1-3 år: 2 dråper 3-4 ganger om dagen (enkel dose - 0,002 millioner IE, daglig dose - 0,006-0,008 millioner IE);
• Barn fra 3 til 14 år: 2 dråper 4-5 ganger om dagen (enkelt dose - 0,002 millioner IE, daglig dose - 0,008-0,01 millioner IE).

Varigheten av behandlingen er 5 dager.

Forebygging av ARVI og influensa utføres i en dose som er passende for pasientens alder: etter kontakt med pasienten og / eller hypotermi - 2 ganger om dagen i 5-7 dager; med en sesongmessig økning i sykelighet - 1 gang (om morgenen) per dag, på 1-2 dager. Med en enkelt kontakt kan du begrense deg til en instillasjon. Forebyggingskurs kan gjentas etter behov.

For jevn fordeling av løsningen i nesehulen, bør nesens vinger masseres etter instillasjon.

Bivirkninger

Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning og lokal bruk

• Parenteral administrering: muligens - tretthet, frysninger, feber, kløe, utslett, leukopeni, trombocytopeni;
• Chipping av lesjonen: lokale inflammatoriske reaksjoner;
• Lokal applikasjon på øyets slimhinne: muligens - hyperemi i øyets slimhinne, konjunktival infeksjon, ødem i konjunktiva i nedre fornix.

Lyofilisat for tilberedning av løsning for intranasal administrering

Bivirkninger er ikke fastslått.

spesielle instruksjoner

Når leukopeni eller trombocytopeni dukker opp på bakgrunn av parenteral administrering, må pasienten gjennomføre en laboratorieblodprøve 2-3 ganger i uken.

Bruk av legemidlet bør avbrytes i tilfelle utvikling av betydelige lokale eller generelle bivirkninger når det brukes på øynene.

Narkotikahandel

Lyofilisat for tilberedning av en løsning for intranasal administrering

Samtidig bruk av vasokonstriktor intranasale midler anbefales ikke, da dette bidrar til overdreven tørking av slimhinnen i nesegangene.

Analoger

Alfaronas analoger er: Viferon, Interal-P, Interferal, Layfferon, Reaferon-ES-Lipint.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares på et mørkt, tørt sted ved temperaturer opp til 10 ° C.

Holdbarhet er 2 år.

Den ferdige løsningen kan oppbevares i kjøleskapet i opptil 10 dager, slik at du ikke fryser.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Alfarona: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Alfarona 3 millioner IE lyofilisat for tilberedning av injeksjonsvæske, oppløsning og lokal bruk 5 stk. 998 RUB Kjøpe

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!