Xalatamax - Instruksjoner For Bruk Av øyedråper, Pris, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Xalatamax - Instruksjoner For Bruk Av øyedråper, Pris, Analoger
Xalatamax - Instruksjoner For Bruk Av øyedråper, Pris, Analoger

Video: Xalatamax - Instruksjoner For Bruk Av øyedråper, Pris, Analoger

Video: Xalatamax - Instruksjoner For Bruk Av øyedråper, Pris, Analoger
Video: Hvordan bruke øyedråper? - Øyelege - Øyehelseklinikken 2024, April
Anonim

Xalatamax

Xalatamax: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Legemiddelinteraksjoner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Vilkår for lagring
  14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
  15. 15. Anmeldelser
  16. 16. Pris på apotek

Latinsk navn: Xalatamax

ATX-kode: S01EE01

Aktiv ingrediens: latanoprost (latanoprost)

Produsent: Jadran Galenskiy Laboratories (Republikken Kroatia)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 21.11.2018

Prisene på apotek: fra 388 rubler.

Kjøpe

Øyedråper 0,005% Xalatamax
Øyedråper 0,005% Xalatamax

Xalatamax er et antiglaukom middel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform av Xalatamax - øyedråper 0,005%: gjennomsiktig fargeløs væske (2,5 ml hver i plastflasker utstyrt med en pipettedispenser eller i dråpeflasker; i en pappeske 1 eller 3 flasker).

Sammensetning av 1 ml dråper:

  • virkestoff: latanoprost - 0,05 mg;
  • tilleggskomponenter: natriumdihydrogenfosfatmonohydrat, benzalkoniumklorid, natriumklorid, natriumhydrogenfosfat, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i Xalatamax er latanoprost - en selektiv agonist av FP-reseptorer og en analog av prostaglandin (PG) F . Det har anti-glaukomeffekt, og reduserer også intraokulært trykk, noe som øker utstrømningen av vandig humor.

Hovedvirkningsmekanismen til stoffet skyldes dets evne til å øke utstrømningen av uveoscleral.

Reduksjonen i intraokulært trykk begynner 3-4 timer etter instillasjon, maksimal effekt kan oppnås på 8-12 timer. Legemidlet forblir effektivt i minst 24 timer.

Farmakokinetikk

Etter instillasjon trenger latanoprost godt gjennom hornhinnen, mens den hydrolyseres til den biologisk aktive syren av latanoprost. Den maksimale konsentrasjonen av medikamentet i vandig humor observeres 2 timer etter instillasjon. Det metaboliseres hovedsakelig i leveren. Nesten ingen syremetabolisme forekommer i øyets vev.

Halveringstiden er 17 minutter.

Hovedmetabolittene er 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranormetabolitter, som ikke har noen eller svak biologisk aktivitet. Utskilles av nyrene.

Indikasjoner for bruk

  • økt intraokulært trykk
  • åpenvinklet glaukom.

Kontraindikasjoner

  • alder opp til 18 år;
  • individuell overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.

I henhold til instruksjonene brukes Xalatamax med forsiktighet ved inflammatorisk, medfødt glaukom, afakia, pseudoaphakia, skade på den bakre linsekapselen og tilstedeværelsen av andre risikofaktorer for utvikling av makulaødem.

Instruksjoner for bruk av Xalatamax: metode og dosering

Xalatamax øyedråper blir satt inn i øyets konjunktivsekk 1 dråpe en gang om dagen, om kvelden. Ved hyppigere bruk avtar stoffets effektivitet.

Hvis neste instillasjon blir savnet, bør dosen ikke dobles, legemidlet bør fortsette som vanlig.

Varigheten av det terapeutiske forløpet og behovet for gjentatte forløp bestemmes av legen individuelt.

Bivirkninger

  • fra synsorganet: øyeirritasjon (kløe, brennende følelse, prikking, følelse av sand eller fremmedlegeme i øynene), øyesmerter, konjunktival hyperemi, konjunktivitt, blefaritt, øyenlokkødem, økt irispigmentering, hornhinneødem og erosjon, sløret syn, forbigående erosjon av epitelet, endring i retning av vekst av øyevipper (noen ganger irriterende for øyet), makulaødem (inkludert cystoid), keratitt, iritt, uveitt, økt pigmentering, økning i antall, tykkelse og forlengelse av øyevipper og vellushår;
  • fra luftveiene: kortpustethet, bronkialastma (inkludert akutte anfall eller forverring av sykdommen hos pasienter med en historie med bronkialastma);
  • fra muskuloskeletalsystemet: muskel- og leddsmerter;
  • fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet;
  • dermatologiske reaksjoner: hudutslett, mørkere øyelokkhud og andre lokale hudreaksjoner fra øyelokkene;
  • andre: uspesifikke brystsmerter.

Overdose

I tilfelle overdosering er irritasjon av slimhinnen i øyet og hyperemi i episclera eller konjunktiva notert.

Behandlingen er symptomatisk.

spesielle instruksjoner

Xalatamax kan forårsake gradvise endringer i øyevipper og vellushår: forlengelse, tykkelse, tykkelse, endre vekstretning, økt pigmentering. Disse endringene er reversible og forsvinner gradvis etter seponering av stoffet.

Hos pasienter med lentigo eller nevi på iris forekommer ingen endringer under bruk av stoffet.

Før legen forskriver Xalatamax, bør legen informere pasienten om en mulig endring i øyenfarge. Dette skyldes at latanoprost øker mengden brunt pigment i iris, noe som gradvis kan endre fargen på øynene. Oftest blir denne effekten observert hos pasienter med blandet irisfarging, for eksempel gulbrun, gråbrun, blåbrun eller grønnbrun, på grunn av en økning i melanininnholdet i irisens stromale melanocytter. Brun pigmentering sprer seg vanligvis konsentrisk rundt pupillen til irisens periferi, hvor noen eller hele irisene blir intense brune. Hos pasienter med jevnt fargede øyne i grønn, grå, brun eller blå farge ble det sjelden sett endringer i skyggen etter to års bruk av Xalatamax. Fargeendringen ledsages ikke av patologiske prosesser eller kliniske symptomer. Etter avsluttet behandling med latanoprost observeres ingen ytterligere økning i brunt pigment, men den utviklede fargeendringen er vanligvis irreversibel.

Behandlingen kan avbrytes i tilfelle en intens endring i pigmentering av øynene.

Hvis bare ett øye behandles, kan permanent heterokromi (ulik farge på høyre og venstre øyne) utvikle seg.

Xalatamax øyedråper inneholder benzalkoniumklorid som konserveringsmiddel, som kan absorberes av kontaktlinser. Av denne grunn anbefales det å fjerne linsene før du setter stoffet i og ta dem på tidligst 15 minutter etter prosedyren.

Vær forsiktig så du ikke berører pipettespissen til øyet eller andre overflater under innpodering. Lukk flasken tett etter hver bruk.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Etter instillasjon er midlertidig tåkesyn mulig. I dette tilfellet anbefales det å avstå fra å kjøre bil og utføre potensielt farlige aktiviteter til den visuelle oppfatningen er gjenopprettet.

Påføring under graviditet og amming

På grunn av mangel på tilstrekkelig erfaring med bruk av latanoprost under graviditet, kan Xalatamax bare brukes hvis de forventede fordelene er høyere enn de potensielle risikoene. Behandlingen skal utføres under nøye medisinsk tilsyn.

Legemidlet kan overføres til morsmelk, så fôring bør avbrytes hvis behandling er nødvendig under amming.

Barndomsbruk

Xalatamax øyedråper brukes ikke til pasienter under 18 år.

Narkotikahandel

Latanoprost har synergisme med hensyn til senking av intraokulært trykk i tilfelle samtidig bruk av adrenerge agonister, β-blokkere eller karbonanhydrasehemmere, delvis synergisme - når det brukes sammen med m-kolinomimetika.

I følge in vitro-studier forekommer nedbør når Xalatamax øyedråper blandes med tiomersalholdige øyedråper. Derfor bør disse legemidlene brukes med et minimumsintervall på 5 minutter.

I tilfelle samtidig bruk av en annen PG-analog, er en paradoksal økning i intraokulært trykk mulig.

Analoger

Analoger av Xalatamax er: Glaumax, Glauprost, Xalatan, Lanotan, Prolatan, Latanol, Trilactan, Latanoprost, Latanoprost-Teva.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved en temperatur på 2-8 ° C på et mørkt, tørt sted.

Holdbarhet er 2 år.

Etter den første åpningen av flasken kan stoffet brukes i ikke mer enn 4 uker. Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Xalatamax

Ifølge farmasøyter er Xalatamax et av de valgte legemidlene for behandling av glaukom. Det øker effektivt utstrømningen av vandig humor og reduserer intraokulært trykk. Tilgjengelig i praktiske plastflasker, påføres den bare en gang om dagen.

Anmeldelser av Xalatamax fra pasienter som brukte det med økt intraokulært trykk eller glaukom er positive. Den vanligste bivirkningen er misfarging av øynene.

Pris for Xalatamax på apotek

Prisen for Xalatamax er omtrent 444-509 rubler. for 1 flaske, 1126-1244 rubler. per pakke som inneholder 3 flasker.

Xalatamax: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn

Pris

Apotek

Xalatamax 0,005% øyedråper 2,5 ml 1 stk.

388 r

Kjøpe

Xalatamax øyedråper 0,005% 2,5 ml

566 r

Kjøpe

Xalatamax 0,005% øyedråper 2,5 ml 3 stk.

RUB 816

Kjøpe

Xalatamax øyedråper 0,005% 2,5 ml 3 stk.

1239 RUB

Kjøpe

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: