Clemastine - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger, Tabletter

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Clemastine

Clemastine: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Bruk hos eldre
12. 12. Legemiddelinteraksjoner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for lagring
15. 15. Vilkår for utlevering fra apotek
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Clemastin

ATX-kode: R06AA04

Aktiv ingrediens: klemastin (klemastin)

Produsent: JSC Borisov Plant of Medical Products (Hviterussland); Balkanpharma-Dupnitza, AD (Bulgaria); Warszawa legemidler Vorsk Polfa S. A. (Warszawa farmasøytisk arbeid Polfa SA) (Polen); Balkan Pharmaceuticals (SC Balkan Pharmaceuticals SRL) (Moldova)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 26.08.2019

Clemastine er et medikament med uttalt antipruritisk og antiallergisk virkning, en blokkering av histamin H ₁ -reseptorer.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform av stoffet:

• Tabletter: runde, Ø - 7 mm, flatsylindriske, fra nesten hvite til hvite, på den ene siden er det skillelinje (10 stk. I blister, i en pappeske 2 blister, 20 stk. I blister, i en pappeske 1, 2 eller 3 blemmer);
• Injeksjonsvæske: klar væske fra fargeløs til svakt gul med en karakteristisk lukt (2 ml i ampuller, i en pakke med 5 eller 10 ampuller, i en pappeske 1 pakke).

Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Clemastine.

1 tablett inneholder:

• Virkestoff: klemastin (i form av fumarat) - 1 eller 2 mg;
• Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, maisstivelse, talkum, magnesiumstearat.

1 ml oppløsning inneholder:

• Virkestoff: klemastin - 1 mg;
• Hjelpestoffer: sorbitol, propylenglykol, natriumcitrat, etylalkohol, vann til injeksjonsvæsker.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Clemastine er en blokkerer av histamin H1-reseptorer og tilhører gruppen benzhydrylestere. Har en selektiv hemmende effekt på histamin H1-reseptorer, og reduserer kapillær permeabilitet.

Den mest uttalte antiallergiske og antipruritiske effekten oppnås 5-7 timer etter påføring av clemastin og varer fra 10 til 12 timer. I noen tilfeller varer effekten opptil 24 timer.

Legemidlet har en beroligende effekt og lav antikolinerg aktivitet.

Farmakokinetikk

Absorpsjon av clemastin fra mage-tarmkanalen etter oral administrering er nesten fullført. Maksimal konsentrasjon (Cmax) i blodplasma er nådd etter 2-4 timer.

Stoffet binder seg til plasmaproteiner opptil 95%.

Utskillelse fra plasma er tofaset, med halveringstid (T _1/2) i den første fasen - 3,6 ± 0,9 timer, i den andre - 37 ± 16 timer.

Clemastin metaboliseres mye i leveren. Det utskilles hovedsakelig gjennom nyrene med urin i form av metabolitter (45–65%), det aktive stoffet er tilstede i uendret form i spormengder.

Indikasjoner for bruk

Piller

• Kløende dermatoser;
• Kløende hud;
• Kontakteksem;
• Utslett;
• Akutt og kronisk eksem;
• Reaksjoner assosiert med insektbitt;
• Rhinopati av allergisk genese;
• Høy feber.

Injeksjon

• Terapi av anafylaktisk / anafylaktoid sjokk og angioødem (som et ekstra middel);
• Forebygging eller behandling av allergiske / pseudoallergiske reaksjoner (inkludert blodtransfusjon, administrering av kontrastmidler, bruk av histamin til diagnose).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• Sykdommer i nedre luftveier (inkludert bronkialastma);
• Amningsperiode;
• Barn under 1 år;
• Graviditetsperiode (for løsning);
• Påføring samtidig med monoaminoksidasehemmere (MAO);
• Overfølsomhet overfor komponentene i Clemastine, så vel som for andre blokkere av histamin H ₁ reseptorer.

Injeksjonsvæsken inneholder sorbitol, derfor er den kontraindisert for behandling av pasienter med medfødt fruktoseintoleranse (malabsorpsjon).

Relativt (legemidlet tas med forsiktighet på grunn av økt sannsynlighet for bivirkninger):

• Lukket vinkelglaukom;
• Stenoserende magesår;
• Obstruktive fenomener i pylorisk og duodenal område;
• Hypertrofi av prostatakjertelen, ledsaget av urinveisforstyrrelser;
• Obstruktive fenomener i blærehalsen;
• Barn under 6 år (for tabletter), opptil 4 år (for løsning);
• Graviditetsperiode (for tabletter).

Clemastine, bruksanvisning: metode og dosering

Clemastin tabletter tas oralt.

Anbefalt doseringsregime avhengig av alder:

• Voksne og barn over 12 år: 1 mg 2 ganger daglig, morgen og kveld; om nødvendig kan den daglige dosen økes til 6 mg;
• Barn i alderen 6 til 12 år: 0,5-1 mg 2 ganger daglig.

Injeksjonsvæske, oppløsning Clemastin administreres intramuskulært (i / m) og intravenøst (i / v). Når det administreres intravenøst, skal injeksjonen utføres sakte, mer enn 2-3 minutter.

De anbefalte terapeutiske dosene av legemidlet, med introduksjon av løsningen to ganger om dagen, om morgenen og kvelden:

• Voksne pasienter (i / m eller i / v): 2 mg hver;
• Barn (i / m): 12,5 mcg / kg.

For å forhindre overfølsomhetsreaksjoner injiseres løsningen langsomt intravenøst i en enkelt dose på 2 mg.

Umiddelbart før prosedyren skal ampullens innhold fortynnes i et forhold på 1 ÷ 5 med en løsning av 0,9% NaCl eller 5% dekstroseoppløsning.

Bivirkninger

• Sentralnervesystemet (CNS): døsighet, tretthet; sjelden - skjelving, svimmelhet; i isolerte tilfeller (hovedsakelig hos barn) - en stimulerende effekt på sentralnervesystemet;
• Fordøyelsessystemet: dyspeptiske symptomer, inkludert kvalme, epigastrisk smerte, oppkast, forstoppelse, tørr munn; i isolerte tilfeller - diaré, anoreksi;
• Kardiovaskulært system (CVS): sjelden - reduksjon i blodtrykk (hovedsakelig hos eldre pasienter), ekstrasystol, hjertebank
• Urinveiene: sjelden - dysuri;
• Åndedrettssystemet: sjelden - fortykning av bronkiale sekreter med problemer med å skille sputum;
• Dermatologiske reaksjoner: sjelden - fotosensibilisering;
• Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria, hudutslett, med parenteral administrering - kortpustethet, bronkospasme, anafylaktisk sjokk;
• Andre: sjelden - en følelse av å klemme seg i brystet.

Overdose

Konsekvensen av en overdose av antihistaminer kan være både undertrykkelse og stimulering av sentralnervesystemets funksjon, muligens en økning i antikolinerg virkning.

Symptomer på en overdose av Clemastine hos barn er mydriasis, tørr munn, uro, hallusinasjoner, depresjon, mangel på pupillrespons på lys, ansiktsspyling, feber, cyanose, ataksi (nedsatt bevegelseskoordinasjon), atetose, tremor, hyperrefleksi, tonisk-kloniske anfall, depresjon hjerteaktivitet / respirasjon (muligens dødelig). Hos voksne kan en overdose manifestere seg ved depresjon av sentralnervesystemet, døsighet, kollaps, kramper, koma.

I tilfelle en overdose av orale former for stoffet, anbefales det å indusere oppkast og ta saltvannslakserende midler. Etter det (i tilfelle parenteral overdosering umiddelbart) utføres symptomatisk og støttende terapi: feber hos barn stoppes ved å avkjøle rubdowns, hypotensjon - ved innføring av vasokonstriktormedisiner, diazepam eller korttidsvirkende barbiturater brukes til å lindre anfall, og om nødvendig fysostigmin og kunstig ventilasjon. Aktiviteter utføres under kontroll av vitale funksjoner.

spesielle instruksjoner

Du bør ikke bruke Clemastine samtidig med sovepiller og / eller alkohol.

Siden oppløsningen Clemastine inneholder etanol, er det nødvendig å utelukke muligheten for intraarteriell administrering.

For å forhindre forvrengning av resultatene av hudarifikasjonstester (punktering) for allergener, må stoffet avbrytes 72 timer før testing.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Legemidlet påvirker konsentrasjonen av oppmerksomhet og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner, og derfor anbefales det ikke å arbeide med komplekse mekanismer og kjøre biler under behandlingsperioden.

Påføring under graviditet og amming

• Løsning: kontraindisert under graviditet og amming;
• Tabletter: under graviditet er avtalen mulig hvis den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret; under amming er stoffet kontraindisert.

Hvis det er nødvendig å bruke Clemastine under amming, bør amming avbrytes.

Barndomsbruk

I pediatrisk praksis er tabletter og Clemastine-oppløsning kontraindisert for behandling av barn under 1 år.

Piller foreskrives med forsiktighet til barn under 6 år, løsning - opptil 4 år.

Bruk hos eldre

Ved behandling med Clemastine må eldre pasienter overvåkes nøye, siden de har økt følsomhet for antihistaminer.

Narkotikahandel

Clemastine, i tilfelle samtidig bruk, har en forsterkende effekt på medikamenter som deprimerer sentralnervesystemet (beroligende midler, hypnotika, beroligende midler), så vel som etanol og etanolholdige medisiner.

Analoger

Analoger av Clemastine er: Tavegil, Rivtagil, Bravegil, Clemastin-Eskom.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15-25 ° C.

Holdbarhet er 4 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Lagringsforhold: løsning - ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C; tabletter - på et sted beskyttet mot lys og fuktighet, ved en temperatur på 15 til 25 ° C.

Holdbarheten til løsningen er 2 år, tabletter 3 eller 4 år (avhengig av produsent).

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Clemastine

Clemastine er en av første generasjons antihistaminer som har en beroligende effekt og forårsaker døsighet. Legemidlet diskuteres ofte i forskjellige fora når man velger antiallergiske legemidler og sammenlignes med analoger. Siden Clemastine ifølge vurderinger i noen tilfeller forårsaker synshemming, nedsatt konsentrasjonsevne, tørrhet i munnslimhinnen og halsen, problemer med vannlating, foretrekker pasienter andregenerasjons antihistaminer.

Pris for Clemastine på apotek

På grunn av mangel på legemidlet som er til salgs, er prisen på Clemastine ukjent.

Kostnaden for Tavegil, en analog for det aktive stoffet (clemastin):

• Tabletter 1 mg: 10 stk. i pakken - 166 rubler; 20 stk. i pakken - 226 rubler;
• Oppløsning for i / v- og i / m-administrering, i ampuller på 2 ml (1 mg / ml): 5 stk. i pakken - 258 rubler.

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!