Loraxon

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Instruksjoner for bruk:

1. Slipp form og sammensetning
2. Indikasjoner for bruk
3. Kontraindikasjoner
4. Metode for påføring og dosering
5. Bivirkninger
6. Spesielle instruksjoner
7. Legemiddelinteraksjoner
8. Analoger
9. Vilkår og betingelser for lagring
10. Vilkår for utlevering fra apotek

Loraxon er en tredje generasjon cefalosporin-antibiotika.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - pulver for tilberedning av en løsning for intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administrering: krystallinsk masse fra hvitt med gult fargetone til hvitt (0,5 g eller 1 g hver i 10 ml hetteglass, i papp en pakke med 1 eller 12 hetteglass komplett med henholdsvis 1 eller 12 ampuller oppløsningsmiddel eller uten dem).

Den aktive ingrediensen i Loraxon er ceftriaxon (i form av natriumsalt), i en flaske - 500 eller 1000 mg.

Løsemiddel: vann til injeksjon, i 1 ampulle - 5 eller 10 ml.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Loraxon er indisert for behandling av sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ceftriaxon:

Meningitt;
Sepsis;
Peritonitt, inflammatoriske patologier i galleveiene og mage-tarmkanalen;
Lungebetennelse og andre luftveisinfeksjoner;
Hudinfeksjoner;
Urinveis- og nyreinfeksjoner;
Ledd- og beininfeksjoner;
Gonoré og andre kjønnsinfeksjoner;
Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i otolaryngology;
Infeksjoner hos immunkompromitterte pasienter.

I tillegg er legemidlet foreskrevet for forebygging av infeksjoner i den postoperative perioden.

Kontraindikasjoner

Jeg graviditet trimester;
Overfølsomhet overfor cefalosporiner og penicilliner.

Med forsiktighet er det nødvendig å forskrive legemidlet til premature spedbarn, nyfødte med hyperbilirubinemi, med utvikling av enteritt eller kolitt mens de tar antibakterielle legemidler, med ulcerøs kolitt, nyre- og / eller leversvikt, i II og III trimester av graviditet og under amming.

Metode for administrering og dosering

Etter tilberedning av løsningen injiseres pulveret intravenøst eller intramuskulært.

Anbefalte regler for oppløsning og administrering av stoffet:

In / in jetinjeksjon: 1 g pulver fortynnes i 10 ml oppløsningsmiddel (vann til injeksjon), innføringen utføres sakte i løpet av 2-4 minutter;
Intravenøs dryppinjeksjon: 2 g pulver fortynnes i 40 ml kalsiumfri oppløsning (5% eller 10% dekstroseoppløsning, 5% fruktoseoppløsning eller 0,9% natriumkloridoppløsning), administrert ved infusjon i løpet av 30 minutter;
IM-injeksjon: 1 g pulver fortynnes i 3,5 ml 1% lidokainoppløsning, det utføres dyp injeksjon i gluteus-muskelen (ikke mer enn 1 g av legemidlet i en rumpe). Det er umulig å komme inn i en løsning av lidokain intravenøst!

Dosen og behandlingsperioden foreskrives av den behandlende legen basert på kliniske indikasjoner.

Den anbefalte enkeltdoseringen av Loraxon har aldersbegrensninger:

Pasienter over 12 år: 1-2 g (for infeksjoner forårsaket av moderat følsomme patogener og alvorlige sykdomsformer, er en økning i dosen opptil 4 g tillatt);
Barn under 12 år, inkludert spedbarn: legemidlet er foreskrevet med en hastighet på 0,02-0,075 g per 1 kg kroppsvekt, med en dose høyere enn 0,05 g per 1 kg kroppsvekt, legemidlet bør administreres intravenøst drypp innen 30 minutter. For barn som veier 50 kg eller mer, anbefales voksne doser;
Nyfødte under 2 ukers alder: med en hastighet på 0,02-0,05 g per 1 kg vekt.

Hos barn, inkludert nyfødte, begynner behandling av bakteriell hjernehinnebetennelse med en daglig dose på 0,1 g per 1 kg kroppsvekt, den maksimalt tillatte dosen er 4 g per dag. Dosen må justeres etter isolering av den patogene mikroorganismen og bestemmelse av følsomheten. Behandlingsperioden avhenger av årsaken til infeksjonen:

Meningokokker - 4 dager;
Haemophilus influenzae (Pfeifers pinne) - 6 dager;
Pneumokokk - 7 dager;
Sensitive enterobakterier - 10-14 dager.

Ved behandling av gonoré forårsaket av en stamme som dannes og ikke danner penicillinase, foreskrives en intramuskulær injeksjon på 0,25 g av legemidlet.

For å forhindre utvikling av infeksjon under operasjonen, anbefales det å injisere 1-2 g ceftriaxon 1-1,5 timer før operasjonen.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon med kreatininclearance (KK) over 10 ml / min og normal leverfunksjon skal ikke redusere dosen ceftriaxon.

Ved alvorlig nyresvikt (CC mindre enn 10 ml / min), bør den daglige dosen av Loraxon ikke overstige 2 g. Hos pasienter etter hemodialyse, bør ikke dosen av legemidlet endres.

Ved nedsatt leverfunksjon og normal nyrefunksjon, bør dosen ikke reduseres. Det er nødvendig å regelmessig overvåke nivået av ceftriaxon-konsentrasjon i blodserumet hos pasienter med samtidig alvorlig lever- og nyrepatologi.

Bivirkninger

Fordøyelsessystemet: smaksforstyrrelser, kvalme, oppkast, forstoppelse eller diaré, magesmerter, flatulens, glossitt, pseudomembranøs enterokolitt, stomatitt, dysbiose, leverdysfunksjon (i form av økt aktivitet av leverenzymer, sjelden alkalisk fosfatase eller bilirubin, kolestatisk gulsott);
Hematopoietisk system: nøytropeni, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni, trombocytose, lymfopeni, hypokoagulering, hemolytisk anemi, forlengelse av protrombintid, reduksjon i konsentrasjonen av koagulasjonsfaktorer i plasma (II, VII, IX, X);
Urinveiene: nedsatt nyrefunksjon (økt urea i blodet), azotemi, hyperkreatininemi, sylindruri, glukosuri, oliguri, anuri, hematuri;
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, elveblest, feber eller frysninger. sjelden - eosinofili, bronkospasme, serumsyke, polymorf eksudativ erytem (inkludert Stevens-Johnson syndrom), anafylaktisk sjokk, angioødem;
Lokale reaksjoner: ømhet langs venen, flebitt, ømhet og infiltrasjon på stedet for intramuskulær injeksjon;
Andre: svimmelhet, hodepine, neseblod, superinfeksjon, candidiasis.

spesielle instruksjoner

Utnevnelsen av stoffet bør skje på en detaljert historie.

Det er nødvendig å regelmessig overvåke nivået av konsentrasjon av ceftriaxon i blodplasmaet hos pasienter med samtidig alvorlig lever- og nyresvikt og hos pasienter i hemodialyse.

Ved langvarig terapi er det nødvendig å regelmessig overvåke indikatorene for den funksjonelle tilstanden til nyrene og leveren, bildet av perifert blod.

I sjeldne tilfeller kan ultralydundersøkelse (ultralyd) av galleblæren indikere forbigående blackouts, som noen ganger er ledsaget av smerter i riktig hypokondrium. I dette tilfellet bør pasienten forskrives ytterligere symptomatisk behandling og fortsette medikamentell behandling.

I løpet av applikasjonsperioden til Loraxon er bruk av alkoholholdige drikker kontraindisert.

Hvis anafylaktisk sjokk utvikler seg, bør pasienten umiddelbart injisere adrenalin intravenøst, og deretter et glukokortikosteroid.

Ved behandling av eldre og svekkede pasienter kan det være nødvendig å foreskrive vitamin K.

Gitt ceftriaxons evne til å fortrenge bilirubin assosiert med serumalbumin, bør det utvises stor forsiktighet ved behandling av nyfødte med hyperbilirubinemi, spesielt premature spedbarn.

Narkotikahandel

Til tross for synergismen mellom ceftriaxon og aminoglykosider i forhold til effekten på et betydelig antall gramnegative bakterier, er deres samtidige administrasjon indikert for alvorlige, livstruende infeksjoner hos pasienten. Gitt den fysiske inkompatibiliteten til stoffet med aminoglykosider, er det nødvendig å foreskrive dem separat i de anbefalte dosene.

Legemidlet er inkompatibelt med etanol.

Når Loraxon kombineres med hemmer for blodplateaggregering, inkludert ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, øker sannsynligheten for blødning. Når det tas sammen med nefrotoksiske legemidler (inkludert sløyfediuretika) øker risikoen for å utvikle nefrotoksisitet.

Legemidlet skal ikke blandes i samme sprøyte eller infusjonsflaske med et annet antibiotikum.

Analoger

Loraxons analoger er: Azaran, Rocefin, Ceftriaxone-Promed, Cefogram, Ceftriaxone-Elfa, Cefson, Ceftriaxon-Jodas, Ceftriaxone-Protekh, Cefatrin, Ceftriabol, Cefaxon.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!