Levocetirizin
Levocetirizine: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Levocetirizine
ATX-kode: R06AE09
Aktiv ingrediens: levocetirizin (levocetirizin)
Produsent: ALSI Pharma CJSC (Russland), Hetero Labs Limited (India)
Beskrivelse og bilde oppdatert: 22.11.2018
Levocetirizin er et antiallergisk legemiddel, blokkerer for H 1 -histaminreseptorer.
Slipp form og komposisjon
Levocetirizine er tilgjengelig i form av filmdrasjerte tabletter: runde, bikonvekse, hvite, kjernen er nesten hvit eller hvit (10 stykker i blisterpakninger, i en pappeske 1, 2 eller 3 pakninger).
1 tablett inneholder:
- virkestoff: levocetirizin dihydroklorid - 5 mg;
- hjelpekomponenter: forgelatinisert stivelse, kroskarmellosenatrium, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, kolloidalt silisiumdioksid;
- skallsammensetning: opadry II hvit - hypromellose, laktosemonohydrat, makrogol 3000, titandioksid.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Levocetirizin er et antiallergisk medikament som har en antipruritisk, antiexudativ effekt. Den aktive ingrediensen er R-enantiomeren til cetirizin, en konkurransedyktig histaminantagonist. Ved å blokkere H 1 - histaminreseptorer og påvirke det histaminavhengige stadiet av allergiske reaksjoner, reduserer virkningen av levocetirizin vaskulær permeabilitet, eosinofil migrasjon og begrenser frigjøringen av inflammatoriske mediatorer. Terapeutiske doser av stoffet forårsaker nesten ikke antikolinerge, antiserotonin, sedasjon. Tar Levocetirizine kan du forhindre utvikling av allergiske reaksjoner og lette deres forløp.
Farmakokinetikk
De farmakokinetiske parametrene til levocetirizin er praktisk talt lik farmakokinetikken til cetirizin, de er preget av en lineær endring avhengig av dosen.
Etter oral administrering absorberes levocetirizin raskt og fullstendig. Samtidig matinntak reduserer absorpsjonshastigheten, men påvirker ikke dens fullstendighet. Cmax (maksimal konsentrasjon) i blodplasma er 270 ng / ml etter 0,9 timer. Etter 48 timer når konsentrasjonen av medikamentet i blodplasmaet et konstant nivå.
Biotilgjengeligheten av levocetirizin er 100%. Plasmaproteiner binder 90% av dosen som tas. Vd (distribusjonsvolum) - 0,4 l / kg.
Levocetirizin går over i morsmelk.
Mindre enn 14% av stoffet metaboliseres i leveren ved N- og O-dealkylering, og danner en farmakologisk inaktiv metabolitt. Siden cytokromsystemet er minimalt involvert i metabolismen av levocetirizin, antas det at dets interaksjon med andre legemidler er usannsynlig.
T 1/2 (halveringstid) hos voksne er omtrent 7,9 timer, hos små barn er denne indikatoren redusert. Total clearance hos voksne er 0,63 ml / min / kg.
Cirka 85,4% skilles ut gjennom nyrene, omtrent 12,9% av dosen som tas gjennom tarmene.
Ved nyresvikt med kreatininclearance (CC) forlenges mindre enn 40 ml / min T 1/2. Indikatoren for total clearance avtar med hemodialyse - med 80%, under standard hemodialyseprosedyre, blir opptil 10% av levocetirizin fjernet.
Hos barn i alderen 6-11 år (med en kroppsvekt på 20–40 kg), med en enkelt oral administrering av 5 mg levocetirizin, overstiger Cmax- og AUC-verdiene (området under konsentrasjonstidskurven som karakteriserer den totale konsentrasjonen av legemidlet i blodplasmaet) voksne ca. 2 ganger. Hos barn i alderen seks måneder til fem år når plasmakonsentrasjonen når legemidlet tas i en dose på 1,25 mg, tilsvarer det nivået hos voksne når de tar levocetirizin i en daglig dose på 5 mg.
Hos eldre pasienter anbefales dosen av legemidlet å justeres med tanke på nyrefunksjonen.
Indikasjoner for bruk
- pollinose (høysnue);
- sesongmessig (intermitterende) og året rundt (vedvarende) allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt, ledsaget av kløe, nesetetthet, nysing, rhinoré, konjunktival hyperemi, lakrimasjon;
- utslett;
- kløe og utslett med allergiske dermatoser.
Kontraindikasjoner
- syndrom av glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktoseintoleranse, laktasemangel;
- nyresvikt i sluttstadiet (CC mindre enn 10 ml / min);
- alder opptil 6 år;
- overfølsomhet overfor cetirizin, hydroksyzin og hvilket som helst av piperazinderivatene;
- individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
Levocetirizin bør tas med forsiktighet ved kronisk nyresvikt, i nærvær av faktorer som disponerer for urinretensjon (inkludert prostatahyperplasi, ryggmargsskade), samtidig bruk av alkohol, under graviditet, amming og eldre pasienter.
Instruksjoner for bruk av Levocetirizine: metode og dosering
Tablettene tas oralt, svelges hele, før måltider eller under måltider, med rikelig med vann. Den daglige dosen tas om gangen.
Den anbefalte daglige dosen, den er også maksimum, for pasienter over 6 år er 5 mg.
Ved nyresvikt og eldre pasienter, bør dosen justeres avhengig av CC-verdien.
I tilfelle nedsatt leverfunksjon er dosejustering av legemidlet ikke nødvendig.
Kursets varighet:
- intermitterende (sesongmessig) rhinitt med symptomer opptil 4 dager i uken, med en total varighet som ikke overstiger 4 uker: avhenger av varigheten av symptomene, behandlingen kan avbrytes når symptomene forsvinner og gjenopptas etter behov;
- vedvarende (flerårig) allergisk rhinitt med symptomer 4 dager i uken eller mer, med en total varighet som overstiger 4 uker: bør fortsette i hele perioden med eksponering for allergener, behandlingstiden hos voksne kan være opptil 180 dager.
Ikke la ta en dobbel dose for å kompensere for den uhell du har gått glipp av.
Hvis bruken av legemidlet ikke gir en terapeutisk effekt eller nye symptomer dukker opp under behandlingen, bør du konsultere legen din.
Bivirkninger
Under kliniske studier er følgende bivirkninger registrert:
- ofte: voksne (12 år og eldre) - tørr munn, tretthet; i alle alderskategorier - døsighet, hodepine;
- sjelden: asteni, magesmerter.
Som et resultat av etterregistreringsstudier ble følgende bivirkninger av Levocetirizine fastslått:
- fra immunforsvaret: anafylaksi, andre overfølsomhetsreaksjoner;
- fra det kardiovaskulære systemet: hjertebank, angina pectoris, takykardi, trombose i halsvenen;
- fra siden av psyken: søvnløshet, angst, aggresjon, hallusinasjoner, uro, depresjon, selvmordstanker;
- fra nervesystemet: svimmelhet, kramper, parestesi, sinus trombose i dura mater, skjelving, besvimelse, dysgeusi;
- fra synsorganet: tåkesyn, synshemming, manifestasjoner av inflammatoriske prosesser;
- fra hørselsorganet: svimmelhet;
- fra luftveiene: økte symptomer på rhinitt, kortpustethet;
- fra siden av stoffskiftet: økt appetitt;
- fra fordøyelsessystemet: diaré, kvalme, oppkast;
- fra hepatobiliary system: hepatitt, nedsatt leverfunksjonstest;
- fra urinveiene: urinretensjon, dysuri;
- dermatologiske reaksjoner: kløe, utslett, urtikaria, angioødem, fotosensibilisering, hudsprekker, vedvarende erytem, hypotrichosis;
- fra muskuloskeletalsystemet: muskelsmerter, artralgi;
- generelle lidelser: økt kroppsvekt, perifert ødem;
- annet: kryssreaktivitet.
Overdose
Symptomer: døsighet; hos barn - angst, uro, blir søvnighet.
Behandling: det er ingen spesifikk motgift. Umiddelbar magesvikt eller kunstig oppkast. Utnevnelse av støttende og symptomatisk behandling. Hemodialyse er ineffektiv.
spesielle instruksjoner
Muligheten for å bruke stoffet må avtales med legen.
Når man bestemmer seg for bruk av levocetirizin, bør man ta hensyn til dets evne til å øke risikoen for urinretensjon.
Alkoholforbruk er kontraindisert under behandlingen. Samtidig administrering av levocetirizin med alkohol kan føre til sløvhet og nedsatt ytelse.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Siden stoffet forårsaker døsighet, anbefales det at pasienter under hele behandlingsperioden avstår fra å utføre potensielt farlige aktiviteter (inkludert kjøring av kjøretøy), hvis ytelse avhenger av økt oppmerksomhetskonsentrasjon og høy hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
Påføring under graviditet og amming
Under svangerskapet og under amming, bør Levocetirizine brukes med forsiktighet og kun som anvist av en lege.
Barndomsbruk
I henhold til instruksjonene kan ikke Levocetirizine i form av tabletter brukes til å behandle barn under 6 år på grunn av begrenset informasjon om effektivitet og sikkerhet.
En flytende doseringsform anbefales for barn under 6 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Bruk av legemidlet er kontraindisert hos pasienter med kronisk nyresvikt i endetrinnet (CC mindre enn 10 ml / min).
Ved nyresvikt bør dosen justeres avhengig av CC-verdien. For menn blir verdien beregnet basert på konsentrasjonen av serumkreatinin som følger: trekk pasientens alder fra 140 og multipliser med vekten, del resultatet med serumkreatinin (mg / dL), multiplisert med 72. For kvinner bør resultatet multipliseres med en faktor 0,85.
Pasienter med nyreinsuffisiens anbefales å bruke følgende doseringsregime, som avhenger av QC:
- 50–79 ml / min og over: 5 mg per dag;
- 30–49 ml / min: 5 mg en gang annenhver dag;
- mindre enn 30 ml / min: 5 mg en gang hver 3. dag.
- mindre enn 10 ml / min, pasienter i dialyse: bruk er kontraindisert.
For brudd på leverfunksjonen
I tilfelle nedsatt leverfunksjon er dosejustering av legemidlet ikke nødvendig.
Bruk hos eldre
Levocetirizin bør tas med forsiktighet i alderdommen. Ved forskrivning bør tilstanden til nyrefunksjonen tas i betraktning, siden det aktive stoffet skilles ut fra kroppen av nyrene. Korrigering av doseringsregimet utføres under hensyntagen til verdien av pasientens CC.
Narkotikahandel
Klinisk signifikante bivirkninger fra interaksjonen mellom levocetirizin og andre legemidler er ikke fastslått.
Analoger
Analoger av Levocetirizine er: Levocetirizine-Teva, Levocetirizine Sandoz, Allertek, Allercetin, Amertil, Alerza, Aleron, Allerset-L, Glenset, Zestra, Zyrtec, Zodak, Zenaro, Zetrinal, Zincet, Letizetino, Parlazin, R-Retinet, Zodak Express, Suprastinex, Tsesera, Cetirizine, Tsetrin, Tsetrilev.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser om Levocetirizine
De få anmeldelsene om Levocetirizine er positive. Pasienter, som påpeker effektiviteten, noterer seg en rask handling, god toleranse for stoffet og en relativt lav kostnad.
Pris for Levocetirizine på apotek
Prisen på Levocetirizine filmdrasjerte tabletter kan være: for 10 stk. i pakken ~ 113 rubler; for 30 stk. i en pakke 178-225 rubler.
Anna Aksenova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: 2004-2007 "First Kiev Medical College" spesialitet "Laboratory Diagnostics".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
