Ibuprom - Instruksjoner For Bruk, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Ibuprom

Ibuprom: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Legemiddelinteraksjoner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for lagring
16. 16. Vilkår for utlevering fra apotek
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apotek

Latinsk navn: Ibuprom

ATX-kode: M01AE01

Virkestoff: ibuprofen

Produsent: US Pharmacia Sp.zo.o (Polen)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 18.10.2018

Ibuprom er et medikament med smertestillende og betennelsesdempende effekt.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer for frigjøring:

• belagte tabletter 200 mg: bikonvekse, runde, med hvitt sukkerbelegg (10 stk. i blisterpakninger, i en pappeske 1 blisterpakning; i en pose, 2 stykker, i en pappeske, 1 pose; i en polyvinylflaske, 50 stk. i pappemballasje 1 flaske);
• myke kapsler 200 mg (Ibuprom eller Ibuprom SPRINT CAPS): ovale, størrelse nr. 10, blå, gjennomsiktige, kapsler inneholder en oljeaktig gjennomsiktig væske fra litt blå til fargeløs (6 eller 10 stykker i blisterpakninger, 1 blisterpakning i en pappeske);
• belagte tabletter, 400 mg (Ibuprom MAX): hvite, avlange, sukkerbelagte (6 stykker i blisterpakninger, i en pappeske 1, 2 eller 4 blisterpakninger; i en polyvinylflaske, 24 deler, i en pappeske 1 flaske);
• myke kapsler 400 mg (Ibuprom EXTRA): ovale, gelatinøse, gjennomsiktige, lysegule (6 stk. i blisterpakninger, 1 blisterpakning i en pappeske).

Sammensetning av 1 tablett 200 mg:

• virkestoff: ibuprofen - 200 mg;
• hjelpekomponenter: pulverisert cellulose, forgelatinisert og maisstivelse, guargummi, talkum, crospovidon (type A), vandig silisiumdioksid, hydrogenert vegetabilsk olje;
• skall: hydroksypropylcellulose, polyetylenglykol (makrogol 400), sukrose, karnaubavoks, gelatin, kaolin, kalsiumkarbonat, konditorisukker, dispergert tørket akasie, titandioksid (E 171), Opalux White AS 7000.

Sammensetning av 1 myk kapsel 200 mg:

• virkestoff: ibuprofen - 200 mg;
• hjelpekomponenter: polyetylenglykol 600, kaliumhydroksid, renset vann, tørr substans av anidrisorb 85/70;
• skall: gelatin, patentert blå V 85% (E 131).

Sammensetning av 1 tablett 400 mg:

• virkestoff: ibuprofen - 400 mg;
• hjelpekomponenter: povidon, laktosemonohydrat, maisstivelse, kroskarmellosenatrium, magnesiumstearat, talkum, kolloid silisiumdioksid;
• skall: sukrose, talkum, maisstivelse, titandioksid (E 171), carnauba og hvit voks.

Sammensetning av 1 myk kapsel 400 mg:

• virkestoff: ibuprofen - 400 mg;
• hjelpekomponenter: polyetylenglykol 600, kaliumhydroksid, renset vann;
• skall: gelatin, sorbitol (E 420), renset vann.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Ibuprom er et smertestillende middel i gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Det har en uttalt smertestillende og betennelsesdempende effekt. I tillegg hjelper det å senke kroppstemperaturen under feber og har en antivirkende effekt.

Det aktive stoffet i Ibuprom er ibuprofen - et syntetisk stoff avledet av propionsyre. Virkningsmekanismen er assosiert med evnen til å forstyrre metabolismen av arakidonsyre, som oppstår på grunn av inhibering av aktiviteten til enzymet cyklooksygenase. Spesielt hemmer ibuprofen syntesen av prostaglandiner E og F og tromboksan.

Ibuprofen senker antall prostaglandiner i vevene i sentralnervesystemet og fokus for betennelse. På grunn av en reduksjon i mengden prostaglandiner i det inflammatoriske fokuset, reduseres følsomheten til reseptorer for kjemiske stimuli. Ved å hemme syntesen av prostaglandiner i vevene i sentralnervesystemet, har ibuprofen en systemisk smertestillende effekt. Med feber bidrar hemming av prostaglandinsyntese i sentrum av termoregulering i hypothalamus til en reduksjon i kroppstemperaturen.

Ibuprofen har også en antiplatelet effekt (på grunn av inhibering av syntesen av tromboxan fra arakidonsyre).

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes ibuprofen godt fra mage-tarmkanalen, den maksimale absorpsjonen er notert i magen og tynntarmen.

Biotilgjengeligheten til ibuprofen når 80%, matinntaket påvirker ikke grad av absorpsjon av legemidlet betydelig, men det kan redusere absorpsjonen av det aktive stoffet noe. Ibuprofen er preget av en høy grad av tilknytning til plasmaproteiner (opptil 99%), hovedsakelig med albumin.

Maksimal plasmakonsentrasjon av ibuprofen i blodet oppnås 45–90 minutter etter inntak, i synovialvæsken - innen 2-3 timer. I synovialvæsken er de maksimale konsentrasjonene av ibuprofen betydelig høyere enn de maksimale plasmakonsentrasjonene av legemidlet, noe som hovedsakelig skyldes forskjellen i albuminkonsentrasjoner i biologiske væsker.

Metabolisme skjer i leveren ved karboksylering og hydroksylering. Som et resultat dannes 4 metabolitter som ikke har farmakologisk aktivitet.

Etter en enkelt dose på 200 mg ibuprofen er halveringstiden 2 timer, med en økning i dosen øker halveringstiden. Ved gjentatt bruk av Ibuprom er halveringstiden i området fra 2 til 2,5 timer.

Ekskresjon skjer hovedsakelig av nyrene i form av metabolitter, ikke mer enn 1% av stoffet skilles ut uendret. En liten mengde av stoffet skilles ut med galle i form av metabolitter.

Indikasjoner for bruk

Ibuprom er foreskrevet som et antiinflammatorisk og smertestillende middel mot smerter i forskjellige etiologier, inkludert følgende sykdommer / tilstander:

• smertesyndrom med moderat / lav intensitet forårsaket av inflammatorisk-degenerative sykdommer i muskuloskeletalsystemet, inkludert slitasjegikt, ankyloserende spondylitt, revmatoid artritt;
• sykdommer i muskel- og skjelettsystemet med en annen etiologi, som forekommer med smertesyndrom, inkludert psoriasisartritt og leddsyndrom mot en bakgrunn av forverring av gikt;
• sykdommer i bløtvev av inflammatorisk etiologi, som forekommer med smertsyndrom med moderat / lav intensitet, inkludert tendovaginitt, bursitt;
• ledd- / muskelsmerter som utviklet seg som et resultat av skade;
• feber på bakgrunn av smittsomme og inflammatoriske sykdommer (for å senke temperaturen);
• smertesyndrom med moderat / svak intensitet av uforklarlig etiologi, inkludert nevralgi, algomenoré, muskelsmerter, hodepine og tannpine, adnexitt;
• smittsomme og inflammatoriske sykdommer i ØNH-organer, som forekommer med alvorlig smertesyndrom (samtidig med andre legemidler).

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• tendens til å utvikle gastrointestinal blødning;
• aspirintriade: urtikaria, allergisk rhinitt og bronkospasme, inkludert en tynget historie;
• uspesifikk ulcerøs kolitt og ulcerøs lesjoner i mage og tolvfingertarm, inkludert en tynget historie;
• patologi av synsnerven;
• alvorlig leversvikt;
• mangel på sukker-isomaltose, nedsatt absorpsjon av glukose-galaktose;
• forstyrrelser i det hematopoietiske systemet;
• III graviditetens trimester;
• alder opptil 12 år;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet, inkludert tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Relativ (sykdommer / tilstander i nærvær som det er nødvendig med forsiktighet):

• hjertefeil;
• bronkitt astma;
• bindevevssykdommer;
• systemisk lupus erythematosus;
• arteriell hypertensjon;
• funksjonelle lidelser i nyre- / leverfunksjon;
• I - II trimester av svangerskapet (bare hvis fordelene for moren oppveier den potensielle skade for fosteret / barnet);
• periode med amming.

I tilfeller av langvarig bruk av Ibuprom anbefales det å overvåke blodbildet, samt den funksjonelle tilstanden til nyrene og leveren.

Instruksjoner for bruk av Ibuprom: metode og dosering

Tabletter og kapsler tas oralt.

Doseringsregimen bestemmes individuelt.

Som regel foreskrives stoffet opptil 3 ganger daglig (med en 4-6 timers pause) ved 200–400 mg. Ved nedsatt nyre- / leverfunksjon bør dosen reduseres.

Ibuprom i kapselform anbefales å tas hel, uten å tygge og drikke mye vann, helst med / etter måltider.

Ibuprom Max kan tas med eller uten mat. Deling av en pille anbefales ikke. Maksimal daglig dose er 3 tabletter.

I nærvær av sykdommer i mage-tarmkanalen, samt med en belastet historie med gastritt eller ulcerøs erosive lesjoner i mage og tolvfingertarm, anbefales Ibuprom, uavhengig av form for frigjøring, å tas sammen med måltider.

Hvis det oppstår hodepine under bruk av stoffet (som en bivirkning), er det kontraindisert å øke dosen av Ibuprom for å stoppe angrepet.

Bivirkninger

• kardiovaskulær system: takykardi; i isolerte tilfeller (som regel i nærvær av overfølsomhet eller samtidig bruk med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) - hypertensjon, hjertesvikt, en økning i sannsynligheten for arterielle trombotiske hendelser, inkludert hjerneslag og hjerteinfarkt;
• sentralnervesystemet: døsighet, hodepine, svimmelhet
• fordøyelsessystemet: avføringsforstyrrelser, oppkast, kvalme, smerter i epigastrisk region, fordøyelsessykdommer, halsbrann, flatulens; ekstremt sjelden - gastrointestinal blødning, erosive og ulcerative lesjoner i mage og tolvfingertarm, ulcerøs kolitt, pankreatitt; i isolerte tilfeller - en endring i smak;
• hematopoietisk system: leukopeni, anemi, pancytopeni, trombocytopeni; ved langvarig bruk - agranulocytose, som oppstår med sårlesjoner i munnslimhinnen, ondt i halsen, feber og en økning i sannsynligheten for blødning;
• urinveiene: ødem, en reduksjon i det daglige urinvolumet, en økning i nivået av urea i blodet; i isolerte tilfeller - papillær nekrose;
• lever: økt aktivitet av leverenzymer, hepatitt, leversvikt;
• allergiske reaksjoner: erythema multiforme, hudutslett, kløe, bronkospasme, urtikaria, epidermal nekrose, anafylaktoide reaksjoner, inkludert Quinckes ødem og anafylaktisk sjokk;
• andre: på bakgrunn av autoimmune sykdommer - aseptisk meningitt (manifestert i form av feber, hodepine, oppkast, kvalme, desorientering i rommet og stive nakkemuskler).

Overdose

De viktigste symptomene er: kvalme, oppkast, gastralgi, hodepine, svimmelhet, døsighet og sløvhet; med en ytterligere økning i dosen, kan hypotensjon oppstå, en økning i mengden kalium i blodet, ledsaget av bevissthetstap, feber, arytmi, koma, metabolsk acidose, nedsatt respirasjons- og nyrefunksjon; ved kronisk forgiftning som skyldes langvarig inkonsekvent bruk av høye doser av Ibuprom - granulocytopeni, trombocytopeni og hemolytisk anemi.

Terapi: det er ingen spesifikk motgift, hemodialyse er ineffektiv, siden stoffet har en høy grad av forbindelse med plasmaproteiner. Ved akutt overdose foreskrives enterosorbenter, gastrisk skylle og symptomatisk behandling. Inntil alle symptomene forsvinner, er det også nødvendig å overvåke kroppens vitale funksjoner, spesielt - blodtrykk, elektrokardiogram. Ved akutt forgiftning anbefales det å utelukke sannsynligheten for forstyrrelser fra sentralnervesystemet og gastrointestinal blødning. Hos pasienter med akutt forgiftning kan metabolsk acidose observeres. Derfor, når de første symptomene dukker opp, er det nødvendig å nøye overvåke pasientens tilstand og iverksette tiltak for å gjenopprette syre-base balansen og opprettholde pH i området 7,0–7,5.

spesielle instruksjoner

Ibuprom skal ikke brukes i kombinasjon med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Bruken av stoffet mot bronkialastma krever spesiell forsiktighet (på grunn av sannsynligheten for et angrep). Hvis du mistenker magesår i mage / tolvfingertarm, øker sannsynligheten for gastrointestinal blødning.

I tilfeller av behov for langvarig behandling er det nødvendig med regelmessig overvåking av lever- og nyrefunksjonsindikatorer, samt hemogram. Det er viktig å overvåke blodtrykket.

Hvis synsforstyrrelser vises, er det nødvendig å redusere dosen / avbryte stoffet.

Påføring under graviditet og amming

Tredje trimester av svangerskapet er en kontraindikasjon for bruk av Ibuprom. I I-II trimester anbefales det ikke å ta stoffet (unntatt i tilfeller der fordelene for moren oppveier den potensielle skaden for fosteret).

Ibuprofen og dets metabolitter skilles ut i morsmelk. Det er ikke nødvendig å avbryte amming med en enkelt dose i en daglig dose på opptil 1200 mg. I tilfeller av langvarig bruk av Ibuprom i høye doser, bør amming avbrytes.

Barndomsbruk

I henhold til instruksjonene er Ibuprom ikke foreskrevet for barn under 12 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Alvorlig nedsatt nyrefunksjon er en kontraindikasjon for å ta stoffet.

For brudd på leverfunksjonen

Alvorlige brudd på leverfunksjonen er en kontraindikasjon for å ta stoffet.

Narkotikahandel

Ved kombinert bruk av Ibuprom med visse legemidler / stoffer kan følgende effekter utvikle seg:

• andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler: sannsynligheten for bivirkninger fra mage-tarmkanalen og blodsystemet øker (på grunn av den lave graden av systemisk handling er bruk med lokale antiinflammatoriske legemidler tillatt);
• antihypertensiva, inkludert angiotensinkonverterende enzymhemmere og betablokkere: deres effektivitet avtar;
• antikoagulantia: blodplateaggregering avtar, og krever derfor regelmessig overvåking av blodpropp;
• diuretika (loop / thiazide diuretics): deres effektivitet avtar;
• zidovudin: kombinasjonen er kontraindisert;
• litiumpreparater: konsentrasjonen av litium i blodet øker, hvis kombinert bruk er nødvendig, bør nivået av litium i blodet overvåkes regelmessig;
• metotreksat: dets toksisitet øker.

Analoger

Ibuprom-analoger er: Solpaflex, Ibuprofen, MIG 400, Nurofen, Faspik, Advil.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 eller 30 ° C (kapsler / tabletter). Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet:

• 200 mg tabletter / kapsler - 2 år;
• 400 mg tabletter / kapsler - 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Ibuprom

Ifølge vurderinger er Ibuprom ganske effektiv, selv med alvorlig smerte, mens den raske virkningen er notert. Av manglene er utviklingen av bivirkninger oftest indikert.

Pris for Ibuprom på apotek

Prisen på Ibuprom er ukjent fordi den ikke er tilgjengelig på apotek. Gruppeanaloger er tilgjengelige (omtrentlig pris):

• Nurofen Express Neo (pakke med 12 tabletter à 200 mg): 110–160 rubler;
• Nurofen Express kapsler (i en pakke med 16 kapsler, 200 mg hver): 300–320 rubler;
• MIG 400 (i en pakke med 20 tabletter på 400 mg): 90-150 rubler.

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!