Aktipol - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Aktipol

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Indikasjoner for bruk
3. 3. Kontraindikasjoner
4. 4. Metode for påføring og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Spesielle instruksjoner
7. 7. Legemiddelinteraksjoner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for lagring
10. 10. Vilkår for utlevering fra apotek

Aktipol er et antioksidant, immunmodulatorisk, radiobeskyttende antiviralt middel som akselererer regenerering av hornhinnen.

Slipp form og komposisjon

• Injeksjonsvæske og instillasjon i øyet 0,007%: fargeløs gjennomsiktig væske (1 og 2 ml i ampuller, 10 eller 50 ampuller, komplett med en ampullkniv i en pappeske);
• Øyedråper 0,007%: fargeløs gjennomsiktig væske (5 ml hver i polymer / plast dråpeflasker eller glassflasker, eller i flasker med dråpehett, i en pappeske 1 flaske, i en pappeske 50 flasker).

1 ml oppløsning og dråper inneholder:

• Virkestoff: para-aminobensoesyre - 0,07 mg;
• Tilleggskomponenter: vann til injeksjon og natriumklorid.

Indikasjoner for bruk

• Viral keratouveitt, konjunktivitt og keratokonjunktivitt forårsaket av adenovirus, Herpes zoster, Herpes simplex;
• Keratopati av postoperativ, posttraumatisk og smittsom genese;
• Brannsår og øyeskader;
• Dystrofiske sykdommer i netthinnen og hornhinnen;
• Ubehag forbundet med belastning og tretthet i øyet, inkludert når du arbeider ved en datamaskin og bruker kontaktlinser.

Kontraindikasjoner

Den eneste strenge kontraindikasjonen mot Aktipol er overfølsomhet for komponentene.

Det er ingen data om sikkerheten ved bruk av legemidlet hos barn under graviditet og amming, så disse kategoriene av pasienter kan bare forskrives legemidlet hvis de tiltenkte fordelene oppveier de potensielle risikoene.

Metode for administrering og dosering

Aktipol i form av en løsning brukes til instillasjoner, for parabulbar, retrobulbar, subkonjunktival og perivasal injeksjon; i form av øyedråper - for instillasjoner.

Anbefalt doseringsregime:

• Lokal applikasjon: 1-2 dråper i konjunktivsekken i det berørte øyet fra 3 til 8 ganger om dagen til fullstendig gjenoppretting, hvoretter - 2 dråper 3 ganger om dagen i ytterligere 7 dager;
• Perivasal administrering (for retinal dystrofi): 1 ml, behandlingsforløpet består av 10-12 injeksjoner. Også med denne sykdommen er parabulbar administrering av legemidlet i 0,5 ml mulig;
• Parabulbar, retrobulbar og subkonjunktival administrasjon: 0,3-0,5 ml. Behandlingsforløpet består av 3-15 injeksjoner, intervallene mellom injeksjonene bestemmes individuelt.

Som regel, med overfladiske former for herpetisk keratitt, blir injeksjoner gjort etter 1-3 dager i kombinasjon med medisininstillasjoner (2 dråper 4-8 ganger om dagen, avhengig av sykdomsforløpet).

Ved dype former for herpetisk keratitt, i begynnelsen av behandlingen, blir injeksjonene gjort en gang om dagen, hver dag, deretter - en gang på 2-3 dager i kombinasjon med instillasjoner av legemidlet (2 dråper 4-8 ganger om dagen, avhengig av sykdomsforløpet).

Med begge former for keratitt fortsetter behandlingen etter 7-10 dager, 2 dråper innpodes per dag.

Bivirkninger

Aktipol tolereres generelt godt. I sjeldne tilfeller forekommer konjunktival hyperemi, lokale allergiske reaksjoner er mulige.

spesielle instruksjoner

Utilsiktet inntak av stoffet utgjør ikke en risiko for systemiske bivirkninger.

Narkotikahandel

Den terapeutiske effekten av para-aminobensoesyre forsterkes av modifiserte nukleosider (for eksempel fludarabinfosfat, acyklovir og ganciklovir) og antibiotika.

Aktipol skal ikke brukes samtidig med medisiner fra Enkad og sulfa (for eksempel albucid).

Analoger

Analoger av Aktipol er: Poludan, Okoferon, Oftalmoferon.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved temperaturer opp til 40 ºС. Ikke frys.

Holdbarhet er 2 år.

Etter den første åpningen kan øyedråpene lagres i 7 dager, i polymerdropperflasker - 14 dager.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!