Zofran

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Zofran: bruksanvisning og anmeldelser

1. Slipp form og sammensetning
2. Farmakologiske egenskaper
3. Indikasjoner for bruk
4. Kontraindikasjoner
5. Metode for påføring og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Spesielle instruksjoner
9. Påføring under graviditet og amming
10. Legemiddelinteraksjoner
11. Analoger
12. Vilkår og betingelser for lagring
13. Vilkår for utlevering fra apotek
14. Vurderinger
15. Pris på apotek

Latinsk navn: Zofran

ATX-kode: A04AA01

Aktiv ingrediens: Ondansetron (Ondansetron)

Produsent: GLAXO WELLCOME PRODUCTION (Frankrike), GlaxoSmithKline Trading (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-12-08

Zofran er et medikament med antiemetisk virkning.

Slipp form og komposisjon

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon: fargeløs gjennomsiktig væske, praktisk talt fri for fremmede inneslutninger (i ampuller på 2 eller 4 ml, 5 ampuller i konturplastpakker (paller), 1 pall i en pappeske);
Sirup: klar væske fra lysegul farge til fargeløs med en karakteristisk jordbærlukt (i mørke glassflasker på 50 ml, 1 flaske i en pappeske med måleske inkludert);
Rektale suppositorier: hvite, homogene, glatte, i form av en sylinder med en spiss ende (i strimler med 1 stikkpiller, 1 eller 2 strimler i en pappeske);
Pastiller: hvite, runde, konvekse på den ene siden og flate på den andre (i blisterpakninger på 10 stk., 1 blisterpakning i en pappeske).

Sammensetningen av 1 ml løsning for intravenøs og intramuskulær administrering inkluderer:

Aktiv ingrediens: ondansetron - 2,5 mg (i form av dihydrathydroklorid), når det gjelder ondansetron - 2 mg;
Hjelpekomponenter: sitronsyremonohydrat, natriumcitrat, natriumklorid, vann til injeksjonsvæske.

Sammensetningen av 1 pastill inneholder:

Aktiv ingrediens: ondansetron - 4 eller 8 mg;
Hjelpekomponenter: aspartam, gelatin, mannitol, natriummetylhydroksybenzoat, jordbærsmak, natriumpropylhydroksybenzoat, renset vann.

Sammensetningen av 5 ml sirup inkluderer:

Aktiv ingrediens: ondansetron - 5 mg (i form av dihydrathydroklorid), når det gjelder ondansetron - 4 mg;
Hjelpekomponenter: vannfri sitronsyre, natriumcitratdihydrat, natriumbenzoat, sorbitoloppløsning, jordbærsmak, renset vann.

Sammensetningen av en rektal stikkpiller inkluderer:

Aktiv ingrediens: ondansetron - 16 mg;
Hjelpekomponent: witepsol S58.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Ondansetron, den aktive komponenten i Zofran, er en kraftig, meget selektiv 5-HT ₃ -reseptor- antagonist. Mekanismen for å forhindre symptomer som kvalme og oppkast er ikke nøyaktig definert. Ved bruk av cytostatika og strålebehandling frigjøres antagelig serotonin (5HT) i tynntarmen, noe som forårsaker gagrefleksen ved å stimulere endene på de afferente fibrene i vagusnerven og aktivere 5HT _3- reseptorer. Ondansetron gir en innledende blokkering av denne refleksen.

I sin tur kan aktivering av de afferente endene på vagusnerven føre til utløsningen av den sentrale mekanismen til den emetiske refleksen og frigjøring av 5HT i det bakre feltet av fundus i fjerde ventrikkel. Derfor er undertrykkelse av Zofran av kvalme og oppkast forårsaket av strålebehandling og bruk av cytostatika som cellegift mest sannsynlig mulig på grunn av den antagonistiske effekten på 5HT _3- reseptorer av nevroner som ligger både i sentralnervesystemet og i periferien.

Virkningsmekanismen til Zofran i forebygging av kvalme og oppkast som postoperative komplikasjoner er ukjent, men tilsvarer generelt den i lindring av kvalme og oppkast, provosert av økter med strålebehandling og cellegift.

Inntak av ondansetron påvirker ikke innholdet av prolaktin i blodplasma.

Farmakokinetikk

Farmakokinetiske parametere for ondansetron forblir uendret når det gjentas i kroppen. Denne forbindelsen er preget av identiske systemiske effekter når den administreres intramuskulært og intravenøst. Den proteinbindende kapasiteten til ondansetron er ubetydelig og utgjør 70–76%.

Både når det tas oralt, og med intramuskulær og intravenøs administrering, er fordelingen av den aktive komponenten i Zofran hos voksne lik. Distribusjonsvolumet ved steady state er omtrent 140 liter.

Ondansetron skilles ut fra den systemiske sirkulasjonen, hovedsakelig metabolisert i leveren. Mindre enn 5% av den administrerte dosen skilles ut uendret gjennom nyrene. Distribusjonen av dette stoffet med intramuskulær og intravenøs administrering, så vel som oral administrering, er identisk med halveringstiden og er omtrent 3 timer.

Farmakokinetikken til ondansetron bestemmes av pasientens kjønn. Hos kvinner observeres en større grad av absorpsjon og hastighet og et lavere distribusjonsvolum og systemisk klaring (parametere justeres med tanke på kroppsvekt) enn hos mannlige pasienter.

Hos barn i alderen 1-4 måneder som ble operert, var klaring omtrent 30% tregere enn hos pasienter i alderen 5–24 måneder. En lignende trend ble observert når man sammenligner grupper av nyfødte og barn i alderen 3–12 år. Halveringstiden for ondansetron hos pasienter i alderen 1-4 måneder er i gjennomsnitt 6,7 timer, mens det hos pasienter i alderen 5-24 måneder og 3-12 år er omtrent 2,9 timer.

Forskjellene i farmakokinetiske parametere forklares av den økte prosentandelen væske i kroppen hos nyfødte og spedbarn, samt av det store distribusjonsvolumet av ondansetron, som er et vannløselig stoff, hos barn i alderen 1-4 måneder.

Hos barn i alderen 3–12 år, som ble tildelt valgfrie operasjoner under generell anestesi, reduseres de absolutte verdiene av distribusjonsvolum og clearance av ondansetron sammenlignet med disse indikatorene hos voksne. Korrigering av verdiene for distribusjonsvolum og klarering avhengig av kroppsvekt fører til nesten identiteten til disse indikatorene i forskjellige aldersgrupper. Beregning av dosen i samsvar med kroppsvekt kompenserer fullstendig for systemisk eksponering av ondansetron og aldersrelaterte endringer hos barn.

Dataene om innholdet av ondansetron i blodplasmaet, samt resultatene av modellering av avhengigheten av den kliniske responsen på eksponering, antyder en mer merkbar effekt av medikamentet på QTcF-intervallet hos pasienter i alderen 75 år og eldre enn hos pasienter i yngre alder.

Hos pasienter med moderat nyreinsuffisiens (CC 15-60 ml / min), reduseres distribusjonsvolumet og systemisk clearance etter intravenøs administrering av Zofran, hvis konsekvens er en økning i halveringstiden nesten ingen klinisk betydning til 5,4 timer. Studier der pasienter deltok med alvorlig nyresvikt, som krever kontinuerlig hemodialyse, avslørte ikke endringer i farmakokinetikken til ondansetron etter infusjon.

Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon reduseres systemisk clearance av det aktive stoffet Zofran kraftig, og halveringstiden øker til 15–32 timer. Oral biotilgjengelighet er nesten 100% på grunn av hemming av presystemisk metabolisme.

Indikasjoner for bruk

Zofran er foreskrevet for å forebygge og eliminere oppkast og kvalme, som er forårsaket av følgende årsaker:

Cytostatisk cellegift eller strålebehandling;
Kirurgiske inngrep (tabletter for resorpsjon, løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, sirup).

Kontraindikasjoner

Graviditet og amming;
Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Zofran i form av suppositorier er kontraindisert for bruk i barndommen, sirup og pastiller kan tas fra 2 år (effektiviteten og sikkerheten ved bruk av stoffet til små barn er ikke undersøkt).

Løsningen for intravenøs og intramuskulær administrering bør brukes med forsiktighet samtidig med antiarytmika og betablokkere, samt hos pasienter med hjertearytmier og ledningsforstyrrelser og med betydelige elektrolyttforstyrrelser (i svært sjeldne tilfeller kan intravenøs administrering av legemidlet utvikle forbigående EKG-endringer, inkludert forlengelse QT-intervall).

Instruksjoner for bruk av Zofran: metode og dosering

Zofran tabletter skal plasseres på tuppen av tungen og svelges etter oppløsning, sirupen skal tas oralt.

Ordningen med narkotikabruk for å forhindre og eliminere oppkast og kvalme forårsaket av strålebehandling eller cytostatisk cellegift, skyldes emetogenisiteten til kreftbehandling.

Vanligvis er den voksne daglige orale dosen 8-32 mg.

Det anbefales å bruke følgende moduser:

Moderat emetogen cellegift og strålebehandling: 8 mg 1-2 timer før start av hovedterapien, igjen etter 12 timer tar samme dose;
Svært emetogen cellegift: ondansetron 24 mg samtidig med deksametason 12 mg 1-2 timer før cellegift.

For å forhindre langvarig eller sen oppkast som oppstår etter 24 timer, i 5 dager, er det nødvendig å fortsette å ta Zofran oralt 2 ganger daglig, 8 mg.

Til barn, umiddelbart før starten av cellegift, blir Zofran injisert en gang i form av en injeksjonsvæske, oppløsning intravenøst i en dose på 5 mg / m². Etter 12 timer tas stoffet oralt (sirup, pastiller) i en dose på 4 mg. Etter slutten av cellegiftbehandlingen, bør behandlingen fortsette i 5 dager, 2 ganger daglig, 4 mg.

For å forhindre og eliminere oppkast og kvalme i den postoperative perioden, vises voksne som tar Zofran i form av sirup eller tabletter for resorpsjon i en dose på 16 mg 1 time før anestesi.

For å stoppe postoperativ oppkast og kvalme, brukes Zofrans injeksjonsvæske.

For å forhindre og stoppe utviklingen av postoperativ oppkast og kvalme, administreres stoffet intravenøst til barn.

Ingen doseendring er nødvendig for eldre pasienter og pasienter med nedsatt nyrefunksjon og langsom metabolisme av spartein / debrisokin. Den daglige dosen av ondansetron til pasienter med funksjonelle leversykdommer bør ikke overstige 8 mg.

Zofran i form av suppositorier brukes rektalt.

Ordningen med narkotikabruk for å forhindre og eliminere oppkast og kvalme forårsaket av strålebehandling eller cytostatisk cellegift, skyldes emetogenisiteten til kreftbehandling. Ved moderat emetogen cellegift eller strålebehandling foreskrives 1 stikkpiller (16 mg ondansetron) 1-2 timer før start av hovedterapien. For sterkt emetogen cellegift brukes legemidlet i samme dose samtidig med intravenøs administrering av 20 mg deksametason.

For å forhindre langvarig eller sen oppkast som utvikler seg 24 timer etter avsluttet strålebehandling eller cellegift, er det nødvendig å fortsette behandlingen i 5 dager, 1 stikkpille per dag (det er også mulig å ta stoffet oralt i form av pastiller eller sirup).

Det anbefales ikke å bruke Zofran i form av suppositorier for barn og pasienter med leverfunksjonssykdommer. Ingen doseendring er nødvendig for eldre pasienter og pasienter med nedsatt nyrefunksjon og langsom metabolisme av spartein / debrisokin.

Doseringsregimet til legemidlet i form av en injeksjonsvæske, oppløsning for forebygging og eliminering av oppkast og kvalme forårsaket av strålebehandling eller cytostatisk cellegift, avhenger av emetogenisiteten til antitumorbehandlingen.

Følgende regimer anbefales for voksne:

Emetogen strålebehandling og cellegift: Før behandling startes, administreres 8 mg Zofran intramuskulært eller sakte intravenøst;
Svært emetogen cellegift: umiddelbart før behandlingen startes, injiseres 8 mg Zofran intravenøst eller intramuskulært en gang. Bruk av høyere doser (8-32 mg) er mulig ved intravenøs infusjon etter oppløsning av Zofran i 50-100 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller annen kompatibel infusjonsoppløsning i 15 minutter eller mer. Det er mulig å bruke stoffet på en annen måte: 8 mg av oppløsningen injiseres sakte intravenøst eller intramuskulært umiddelbart før cellegift, deretter foreskrives 2 flere intravenøse eller intramuskulære injeksjoner i samme dose med et intervall på 2-4 timer, eller i 24 timer brukes en kontinuerlig infusjon av legemidlet med en hastighet på 1 mg pr. time. Effekten av Zofran kan forbedres ved ytterligere en enkelt intravenøs administrering av 20 mg dexametason-natriumfosfat før cellegift.

For barn fra 6 måneder til 17 år foreskrives Zofran basert på kroppens overflate (legemidlet administreres intravenøst rett før cellegift):

Mindre enn 0,6 m²: startdose - 5 mg / m²; etter 12 timer tas 2 mg sirup oralt;
0,6-1,2 m²: startdose - 5 mg / m²; etter 12 timer tas 4 mg sirup oralt;
Mer enn 1,2 m²: startdose - 8 mg; etter 12 timer tas 8 mg sirup oralt.

I 5 dager etter avsluttet behandlingsforløp fortsettes sirupen 2 ganger om dagen i samme dose (henholdsvis 2, 4 eller 8 mg).

Som et alternativ til barn kan Zofran administreres umiddelbart før cellegift som en enkelt intravenøs dose på 0,15 mg / kg (opptil 8 mg). Denne dosen kan gis hver 4. time (totalt ikke mer enn tre doser). Å ta Zofran oralt 2 ganger daglig med 4 mg, kan fortsette i ytterligere 5 dager etter fullført cellegift. Doser bør ikke være høyere enn de som anbefales for voksne.

For å forhindre og eliminere oppkast og kvalme i postoperativ periode, anbefales en enkelt intramuskulær eller langsom intravenøs injeksjon av 4 mg Zofran til voksne under induksjon av anestesi. For behandling av oppkast og kvalme i den postoperative perioden administreres 4 mg av oppløsningen en gang intramuskulært eller sakte intravenøst.

For å forhindre og eliminere oppkast og kvalme i den postoperative perioden (etter operasjon under generell anestesi), foreskrives barn fra 1 måned til 17 år 0,1 mg / kg (maksimalt opptil 4 mg) i form av en langsom intravenøs injeksjon. Legemidlet kan administreres etter operasjon eller før, under eller etter induksjon av anestesi. Den samme dosen er indikert for lindring av oppkast og kvalme som utviklet seg i den postoperative perioden.

Erfaring med bruk av Zofran for forebygging og lindring av postoperativ oppkast og kvalme hos eldre pasienter er begrenset, selv om stoffet vanligvis tolereres godt av pasienter over 65 år som får cellegift.

Ingen doseendring er nødvendig for pasienter med funksjonsnedsatt nyrefunksjon og langsom metabolisme av spartein / debrisokin. Den daglige dosen av ondansetron til pasienter med funksjonelle leversykdommer bør ikke overstige 8 mg.

Ved fortynning av Zofrans injeksjonsoppløsning kan følgende løsninger brukes:

5% dekstroseoppløsning;
0,9% natriumkloridoppløsning;
10% mannitol-oppløsning;
Ringers løsning;
0,9% natriumkloridoppløsning og 0,3% kaliumkloridoppløsning;
5% dekstroseoppløsning og 0,3% kaliumkloridoppløsning.

Infusjonsløsningen skal ikke tilberedes på forhånd. Om nødvendig kan den tilberedte løsningen lagres i 24 timer under naturlig lys eller normal belysning ved en temperatur på 2-8 ° C.

Bivirkninger

I henhold til instruksjonene kan Zofran i form av pastiller, sirup og suppositorier føre til utvikling av følgende bivirkninger:

Kardiovaskulær system: brystsmerter (noen ganger med depresjon av ST-segmentet), bradykardi, arytmi, senking av blodtrykket;
Fordøyelsessystemet: munntørrhet, hikke, diaré eller forstoppelse, brennende følelse i endetarmen og anus (etter administrering av suppositorier); noen ganger - en asymptomatisk forbigående økning i aktiviteten til leverprøver;
Nervesystemet: svimmelhet, hodepine, kramper og spontane bevegelsesforstyrrelser;
Allergiske reaksjoner: bronkospasme, urtikaria, laryngospasme, anafylaksi, angioødem;
Andre: en følelse av varme, rødmen i ansiktet, midlertidig svekkelse av synsstyrken, hyperkreatininemi, hypokalemi.

Når du bruker stoffet i form av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering, kan følgende lidelser utvikle seg:

Kardiovaskulært system: noen ganger - arytmi, brystsmerter (kan være ledsaget av en reduksjon i ST-segmentet), en reduksjon i blodtrykk, bradykardi; ofte hetetokter eller hetetokter; svært sjelden - forbigående EKG-endringer, inkludert forlengelse av QT-intervallet (vanligvis ved intravenøs administrering);
Nervesystemet: veldig ofte - hodepine; noen ganger - kramper, bevegelsesforstyrrelser (inkludert slike ekstrapyramidale symptomer som okulogyrisk krise, dyskinesi og dystoni) uten vedvarende kliniske konsekvenser; sjelden - svimmelhet assosiert med rask intravenøs administrering;
Immunsystemet: sjelden - øyeblikkelig overfølsomhetsreaksjoner (noen ganger med alvorlig forløp, inkludert anafylaksi);
Mage-tarmkanalen: ofte - forstoppelse;
Luftveiene, mediastinum og organer i brystet: noen ganger - hikke;
Lever og galleveier: noen ganger - asymptomatisk økning i leverfunksjonstester (oftere observert hos pasienter som får cellegift med cisplatin);
Synsorgan: sjelden - forbigående synsforstyrrelser (i form av tåkesyn), vanligvis ved intravenøs administrering; svært sjelden - forbigående blindhet, vanligvis med intravenøs administrering (i de fleste tilfeller forsvant blindheten i løpet av 20 minutter; mange pasienter ble foreskrevet cellegift som inneholdt cisplatin; i noen tilfeller var forbigående blind av kortikal opprinnelse);
Lokale og generelle reaksjoner: ofte - lokale reaksjoner på stedene for intravenøs administrering.

Overdose

For øyeblikket er informasjon om overdose knapp. For det meste ligner symptomene på bivirkningene som opptrer hos noen pasienter som fikk stoffet i de anbefalte dosene.

Bruk av Zofran kan føre til en doseavhengig forlengelse av QT-intervallet. I tilfelle sannsynlig overdose anbefales regelmessig EKG-overvåking. Overdosering hos barn når de tar stoffet gjennom munnen ledsages ofte av symptomer som ligner på serotoninsyndrom.

Den spesifikke motgiften for stoffet er ukjent, og når det tas i høye doser, foreskrives passende støttende og symptomatisk behandling. For behandling av overdosering anbefales ikke utnevnelse av ipecac, siden sannsynligheten for en signifikant klinisk respons på behandling med ipecac er ubetydelig på grunn av stoffets antiemetiske virkning.

spesielle instruksjoner

Hos pasienter som tidligere har indikert overfølsomhet overfor andre 5HT3-reseptorantagonister, kan allergiske reaksjoner utvikles når Zofran brukes.

Ondansetron øker varigheten av innholdet gjennom tykktarmen, derfor trenger pasienter med symptomer på tarmobstruksjon etter bruk av Zofran regelmessig overvåking.

Pastiller inneholder aspartam, og det anbefales derfor at de tas med forsiktighet hos pasienter med fenylketonuri.

Ikke press Zofran tabletter ut av folien på forhånd.

Data om bruk av ondansetron i form av en injeksjonsvæske, oppløsning hos barn under 1 måned er begrenset.

Ikke legg Zofran i samme sprøyte eller i samme infusjonsvæske med andre legemidler.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

For Zofran er en beroligende effekt ukarakteristisk, og derfor påvirker mottaket ikke pasientenes evne til å kjøre bil eller utføre potensielt farlig arbeid som krever økt konsentrasjon og konsentrasjon.

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten ved ondansetronbehandling under graviditet hos mennesker er ikke bevist. Prekliniske studier indikerer ikke en direkte eller indirekte negativ innvirkning på utviklingen av embryo, foster, svangerskapsprosesser, peri- og postnatal utvikling. Imidlertid bekrefter ikke disse resultatene fullstendig sikkerhet ved behandling med Zofran av gravide kvinner, og derfor er utnevnelsen til denne kategorien pasienter kontraindisert.

Studier har vist at ondansetron går over i morsmelk hos dyr under amming. Derfor bør amming stoppes når du foreskriver Zofran.

Narkotikahandel

Det er ingen bevis for at ondansetron hemmer eller induserer metabolismen av andre legemidler, ofte foreskrevet i kombinasjon med det.

Det må utvises forsiktighet når du bruker følgende medisiner sammen:

P450 enzymatiske induktorer (CYP2D6 og CYP1A2), slik som rifampicin, karbamazepin, barbiturater, lystgass, karisoprodol, griseofulvin, glutetimid, fenylbutazon, papaverin, fenytoin (sannsynligvis andre hydantoiner), tolbutamid;
Hemmere av P450-enzymer (CYP2D6 og CYP1A2), slik som antidepressiva, monoaminoksidasehemmere, allopurinol, cimetidin, makrolidantibiotika, kloramfenikol, østrogenholdige p-piller, valproinsyre, diltiazem, disulfiraminat ketokonazol, omeprazol, metronidazol, propranolol, kinin, kinidin, verapamil.

Zofran samhandler ikke med alkohol, furosemid, temazepam, propofol (diprivan) og tramadol.

Ved samtidig bruk av Zofran i form av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering med noen legemidler, kan bivirkninger forekomme:

Fenytoin, rifampicin og karbamazepin: reduksjon i konsentrasjonen av ondansetron i blodet;
Tramadol: reduserer den smertestillende effekten.

Zofran i en konsentrasjon på henholdsvis 0,016 mg / ml og 0,16 mg / ml (henholdsvis 8 mg / 500 ml og 8 mg / 50 ml) er farmasøytisk kompatibel og kan administreres via en Y-formet injektor intravenøst drypp samtidig med følgende legemidler:

Doxorubicin: i 5 minutter (dose - 10-100 mg, i form av en intravenøs bolusinjeksjon);
5-fluorouracil: (konsentrasjon - 0,8 mg / ml med en hastighet på 20 ml per time, høyere konsentrasjoner av 5-fluorouracil kan føre til utfelling av Zofran);
Cisplatin: i 1-8 timer (konsentrasjon - opp til 0,48 mg / ml);
Etoposid: i 30-60 minutter (konsentrasjon - 0,144-0,25 mg / ml);
Karboplatin: i 10-60 minutter (konsentrasjon - 0,18-9,9 mg / ml);
Syklofosfamid: i 5 minutter (dose - 100-1000 mg, i form av en intravenøs bolusinjeksjon);
Ceftazidime: i 5 minutter (dose - 250-2000 mg, som en intravenøs bolusinjeksjon);
Dexametason: intravenøs administrering av 20 mg av legemidlet er mulig sakte, over 2-5 minutter. Det er mulig å administrere medisiner gjennom en dropper, mens konsentrasjonen av dexametason-natriumfosfat i løsningen kan være 0,032-2,5 mg / ml, Zofran - 0,008-1 mg / ml.

Analoger

Zofrans analoger er: Latran, Ondansetron, Ondansetron-Teva, Ondansetron-Ronts, Ondansetron-Altpharm, Ondasol, Emetron, Domegan, Vero-Ondansetron, Lazaran VM, Zoltem, Ondantor, Osetron, Emeset, Setronon.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 30 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Zofran

Ifølge vurderinger takler Zofran i de fleste tilfeller godt kvalme forårsaket av bruk av generell anestesi eller tar cellegift. Mange pasienter liker resultatene av behandlingen og det brede spekteret av doseringsformer av dette legemidlet. Bivirkninger er ekstremt sjeldne.

Pris for Zofran på apotek

Prisen på Zofran i tabletter med en dose på 4 mg er i gjennomsnitt 2.400-2.600 rubler, og med en dose på 8 mg - 4.580-4.700 rubler (10 stk per pakke). Du kan kjøpe en løsning for intramuskulær og intravenøs administrering på apotek for 1500-1600 rubler (pakken inneholder 5 ampuller). Et rektalt stikkpiller (1 stk.) Vil koste ca 730–905 rubler. Zofran sirup koster omtrent 2.470–2690 rubler (for en 50 ml flaske).

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!