Ketotifen
Ketotifen: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. For brudd på leverfunksjonen
- 12. Bruk hos eldre
- 13. Legemiddelinteraksjoner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for lagring
- 16. Vilkår for utlevering fra apotek
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apotek
Latinsk navn: Ketotifen
ATX-kode: S01GX08
Aktiv ingrediens: ketotifen (ketotifen)
Produsent: Irbitsky Khimfarmzavod (Russland), Rozpharm, LLC (Russland), Sopharma (Bulgaria), Update PFC (Russland), Balkanpharma (Bulgaria)
Beskrivelse og bilde oppdatert: 16.08.2019
Prisene på apotek: fra 38 rubler.
Kjøpe
Ketotifen - antiallergisk middel, stabilisator av mastcellemembraner.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformer:
- Tabletter: runde, flatsylindriske, hvite, med avfasning og skillelinje, med en liten lukt eller uten den (10 stk. I en blisterlist, i en pappeske 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker);
- Sirup (100 ml i mørke glassflasker, i en pappeske 1 flaske komplett med en målebeger).
Virkestoffet er ketotifenfumarat:
- 1 tablett - 1,3 mg, som tilsvarer 1 mg ketotifen;
- 5 ml sirup - 1 mg.
Hjelpekomponenter i sammensetningen av tabletter: laktosemonohydrat (melkesukker), potetstivelse, magnesiumstearat.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Ketotifen tilhører gruppen cycloheptathiophenones og har en uttalt antihistamin effekt. Det er ikke et bronkodilaterende middel mot astma.
Mekanismen for virkningen av legemiddelet består i å hemme frigjøringen av histamin og andre mediatorer utgitt av mastceller, blokkerer histamin H- 1 -reseptorer, inhibering av enzymet fosfodiesterase. Som et resultat av denne effekten øker nivået av syklisk adenosinmonofosfat (cAMP) i mastceller. Ketotifen undertrykker effekten av blodplateaktiverende faktor (PAF).
Forhindrer at astmatiske anfall opptrer, men stopper dem ikke, derfor blir det registrert en reduksjon i intensiteten og varigheten av angrepene når du tar stoffet, og i noen tilfeller forsvinner de fullstendig. Full terapeutisk effekt manifesteres 1,5–2 måneder etter behandlingsstart.
Farmakokinetikk
Det absorberes nesten fullstendig i mage-tarmkanalen, biotilgjengeligheten er omtrent 50% på grunn av metabolisme under passering gjennom leveren ("first pass" -effekt). Maksimal konsentrasjon i blodplasma er nådd etter 2-4 timer. Cirka 75% binder seg til plasmaproteiner. Det skilles ut i morsmelk, krysser blod-hjerne-barrieren. Distribusjonsvolumet er 2,7 l / kg.
Omtrent 60% av den tatt dosen av stoffet metaboliseres i leveren ved demetylering, N-glukuronisk konjugering og N-oksidasjon. Som et resultat dannes følgende metabolitter: ketotifen-N-glukuronid (inaktiv), nor-ketotifen (farmakologisk aktiv med en lignende effekt som ketotifen), 10-hydroksy-ketotifen og ketotifen N-oksid (farmakologisk aktivitet ikke bestemt).
Omtrent 70% utskilles av nyrene i form av inaktive metabolitter, 0,8% - i uendret form. Tilbaketrekking er tofase: Halveringstiden for den første fasen er fra 3 til 5 timer, den andre er omtrent 21 timer.
Hos barn over 3 år skiller stoffskiftet seg ikke fra den analoge prosessen hos voksne, men en raskere klaring observeres. Som en konsekvens skal pasienter på 3 år og eldre få forskrevet en daglig dose for voksne.
Indikasjoner for bruk
I henhold til instruksjonene brukes Ketotifen i tablettform til å behandle følgende sykdommer:
- Atopisk bronkialastma;
- Sesongbetont allergisk rhinokonjunktivitt (høysnue);
- Atopisk dermatitt;
- Allergisk konjunktivitt;
- Allergisk rhinitt;
- Utslett.
Legemidlet i form av en sirup tas for å forhindre ovennevnte og andre allergiske sykdommer, inkludert allergisk bronkitt.
Kontraindikasjoner
- Amming periode;
- Overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.
I tillegg er en kontraindikasjon for bruk av tabletter:
- Graviditet periode;
- Alder opp til 3 år.
Ikke gi sirup til spedbarn under 6 måneder.
Det anbefales å forskrive med forsiktighet:
- Tabletter: for leversvikt og epilepsipasienter;
- Sirup: under graviditet, spesielt i første trimester.
Instruksjoner for bruk av Ketotifen: metode og dosering
- Tabletter: tas oralt, morgen og kveld med måltider. Den anbefalte dosen for voksne og barn er 1 tablett 2 ganger daglig, i alvorlige tilfeller er det tillatt å øke dosen for voksne opp til 2 mg 2 ganger daglig. Behandlingsperioden er 3 eller flere måneder. Legemidlet bør trekkes ut gradvis over 2-4 uker;
- Sirup: tas oralt om morgenen og kvelden til måltidene. Dosering for voksne og barn over 3 år - 1 mg (5 ml) 2 ganger daglig; for barn fra 6 måneder til 3 år - 0,5 mg 2 ganger daglig. Den daglige dosen for voksne kan økes til 4 mg om nødvendig.
Bivirkninger
Bruk av Ketotifen kan forårsake bivirkninger:
- Fra nervesystemet: svimmelhet (når du tar sirup - lett), døsighet, reduserer hastigheten på mentale reaksjoner (som regel er de midlertidige og forsvinner innen flere dager etter bruk);
- Fra urinveiene: blærebetennelse, dysuri;
- Fra siden av stoffskiftet: en økning i kroppsvekt;
- Fra det hematopoietiske systemet: trombocytopeni.
I tillegg, når du tar piller, kan du oppleve:
- Fra nervesystemet: trøtt, beroligende; sjelden - søvnforstyrrelser, angst, nervøsitet (spesielt ofte hos barn);
- Fra fordøyelsessystemet: kvalme, tørr munn, oppkast, forstoppelse, økt appetitt, gastralgi;
- Andre: allergiske hudreaksjoner.
Når du tar sirup, kan bivirkninger også være:
Fra fordøyelsessystemet: kan øke appetitten; sjelden - munntørrhet, dyspeptiske symptomer
Overdose
Symptomer: forvirring, døsighet, svimmelhet, irritabilitet, nystagmus, desorientering, arteriell hypotensjon, takykardi eller bradykardi, kvalme, oppkast, cyanose, kortpustethet, koma, kramper kan forekomme hos barn.
Behandling: magesvask (med kort tid fra øyeblikket du tar stoffet), symptomatisk behandling. For anfall anbefales benzodiazepiner eller barbiturater. Om nødvendig utføres symptomatisk behandling med kontroll av hjerteaktivitet. I tilfelle overdosering er dialyse ineffektiv.
spesielle instruksjoner
Den terapeutiske effekten av Ketotifen oppstår etter 1-2 måneders bruk.
Tidligere bruk av glukokortikosteroider, beta-adrenostimulanter, adrenokortikotrope hormoner (ACTH) hos pasienter med bronkospastisk syndrom og bronkialastma bør fortsettes etter utnevnelse av ketotifen i 2 eller flere uker før seponering, og gradvis redusere dosen.
Plutselig seponering av ketotifen kan forårsake tilbakefall av astmatiske symptomer, og det anbefales derfor å slutte å ta det gradvis over 2 til 4 uker.
Ved samtidig bruk med sirup er en reduksjon i dosen av bronkodilatatorer tillatt.
Tablettene er ikke ment å lindre angrep av bronkialastma.
Ved samtidig administrering av tabletter med orale hypoglykemiske midler, anbefales det å kontrollere blodplateantallet i perifert blod hos pasienter.
Med følsomhet for sedering, anbefales de to første ukene av behandlingen å ta stoffet i små doser.
I løpet av påføringsperioden av Ketotifen er det nødvendig å avstå fra å kjøre biler og mekanismer, samt å delta i disse typer aktiviteter, hvis gjennomføring krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet og raske psykomotoriske reaksjoner.
Påføring under graviditet og amming
Ketotifen i form av en sirup er forbudt for bruk under graviditet og amming.
Ketotifen-tabletter er forbudt for bruk i graviditetens første trimester, og i andre og tredje trimester blir legemidlet kun foreskrevet med forsiktighet i tilfeller der den forventede risikoen for fosteret er lavere enn den potensielle fordelen for moren.
Om nødvendig bør bruk av tabletter under amming, amming avbrytes.
Barndomsbruk
Ketotifensirup skal ikke brukes til å behandle pasienter under 6 måneder.
Ketotifen tabletter er forbudt for behandling av pasienter under 3 år.
For brudd på leverfunksjonen
I tilfelle leversvikt, bør legemidlet i form av sirup og tabletter brukes med forsiktighet.
Bruk hos eldre
Ved behandling av eldre pasienter er dosejustering ikke nødvendig.
Narkotikahandel
I kombinasjon med antihistaminer, hypnotika og etanol, forbedrer Ketotifen effekten.
Samtidig bruk av hver av doseringsformene med orale hypoglykemiske legemidler: risikoen for trombocytopeni øker.
Sirupen øker aktiviteten til beroligende midler.
Analoger
Analoger av Ketotifen er: Zaditen, Ketotifen Sopharma, Ketotifen-Ros.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer opp til 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Ketotifen
Anmeldelser av Ketotifen indikerer at dette stoffet er et billig, effektivt antihistamin. Som ulemper angir brukere varigheten av behandlingsforløpet og bivirkningene (spesielt økt døsighet).
Prisen på Ketotifen på apotek
Den omtrentlige prisen for Ketotifen er: tabletter (30 stk. I en pakke) - 55–70 rubler, sirup (100 ml i en flaske) - 80 rubler.
Ketotifen: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Ketotifen 1 mg tabletter 30 stk. RUB 38 Kjøpe |
|
Ketotifen 1 mg tabletter 30 stk. RUB 50 Kjøpe |
|
Ketotifen Sopharma 1 mg tabletter 30 stk. RUB 63 Kjøpe |
|
Ketotifen Sopharma 1mg tabletter 30 stk. RUB 64 Kjøpe |
|
Ketotifen Sopharma 1 mg / 5 ml sirup 100 ml 1 stk. RUB 69 Kjøpe |
|
Ketotifen tabletter 1mg 30 stk. 72 RUB Kjøpe |
|
Ketotifen sofarma sirup 1 mg / 5 ml 100 ml 93 rbl. Kjøpe |
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
