Diabefarm MV - Bruksanvisning, Tabletter 30 Mg, Pris, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Diabetharm MV

Diabefarm MV: bruksanvisning og gjennomgang

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Diabefarm MR

ATX-kode: A10BB09

Aktiv ingrediens: gliclazide (Gliclazide)

Produsent: LLC Pharmacor Production (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-11-07

Prisene på apotek: fra 95 rubler.

Kjøpe

Diabetharm MV er et oralt hypoglykemisk legemiddel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformer av Diabetharma MV:

• tabletter med modifisert frigjøring: flatsylindriske, hvite med en grå-gul skjær, med avfasning og en kryssformet linje (i en eske 1 flaske med 60 tabletter eller 3 eller 6 blisterpakninger med 10 tabletter);
• depottabletter: ovale bikonvekse, nesten hvite eller hvite med grå-gul skjær, på begge sider med risiko (i blisterpakningspakker: i en pappeske 5 pakker med 6 stk., eller 3, 6, 9 pakker med 10 stk., eller 5, 10 pakker à 12 stk., eller 2, 4, 6, 8 pakker à 15 stk.).

Hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Diabepharm MV.

Sammensetning av 1 tablett:

• virkestoff: gliclazide - 30 eller 60 mg;
• hjelpekomponenter: magnesiumstearat, hypromellose, kolloid silisiumdioksid, mikrokrystallinsk cellulose.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Gliclazide er det aktive stoffet i Diabepharm MV, tilhører antall orale hypoglykemiske medikamenter, II generasjon sulfonylureaderivater.

Hovedeffektene av gliclazide:

• stimulering av insulinsekresjon av β-celler i bukspyttkjertelen;
• økte insulinsekretoriske effekter av glukose;
• økt følsomhet av perifert vev for insulin;
• stimulering av aktiviteten til intracellulære enzymer - muskelglykogensyntetase;
• reduksjon i intervallet fra øyeblikket du spiser til begynnelsen av insulinsekresjonen;
• gjenoppretting av den tidlige toppen av insulinsekresjon (dette er forskjellen mellom gliclazide og andre sulfonylureaderivater, som hovedsakelig har en effekt under det andre sekresjonstrinnet);
• reduksjon i postprandial økning i glukosenivåer.

I tillegg til effekten på karbohydratmetabolismen forbedrer gliclazide mikrosirkulasjonen: det reduserer blodplateaggregering og vedheft, forhindrer utseende av aterosklerose og mikrotrombose, normaliserer vaskulær permeabilitet og gjenoppretter fysiologisk parietal fibrinolyse.

Effekten av stoffet er også rettet mot å redusere følsomheten til vaskulære reseptorer for adrenalin og redusere begynnelsen av diabetisk retinopati på det ikke-proliferative stadiet.

På bakgrunn av langvarig bruk av Diabepharm MV hos pasienter med diabetisk nefropati, er det en signifikant reduksjon i alvorlighetsgraden av proteinuri. Det har en effekt hovedsakelig på den tidlige toppen av insulinsekresjon, derfor fører det ikke til en økning i kroppsvekt og forårsaker ikke hyperinsulinemi; bidrar til vekttap hos overvektige pasienter med et passende kosthold.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes gliclazide nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. Plasmakonsentrasjonen av det aktive stoffet øker gradvis, det når sitt maksimale på 6-12 timer. Matinntak har ingen effekt på absorpsjonen av stoffet. Forbindelsen med plasmaproteiner er omtrent 95%.

Metabolisme forekommer i leveren, noe som resulterer i dannelse av inaktive metabolitter. Halveringstiden er omtrent 16 timer. Utskillelsen utføres hovedsakelig av nyrene i form av metabolitter, omtrent 1% av dosen skilles ut uendret.

Hos eldre pasienter observeres ingen signifikante kliniske endringer i farmakokinetikken til gliclazide. Et daglig inntak av en enkelt dose av legemidlet gir en effektiv terapeutisk plasmakonsentrasjon av stoffet innen 24 timer på grunn av egenskapene til doseringsformen.

Indikasjoner for bruk

Diabefarm MB tabletter er foreskrevet for behandling av type 2 diabetes mellitus i tillegg til diettbehandling og moderat trening hvis de er ineffektive.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• type 1 diabetes mellitus;
• alvorlig leversvikt og / eller nyresvikt;
• diabetisk ketoacidose, diabetisk koma, diabetisk precoma, hyperosmolar koma;
• parese av magen, tarmobstruksjon;
• omfattende forbrenninger, større kirurgiske inngrep, traumer og andre tilstander som krever insulinbehandling;
• leukopeni;
• tilstander som oppstår med nedsatt absorpsjon av mat, utvikling av hypoglykemi (sykdommer i smittsom etiologi);
• graviditet og amming;
• alder opp til 18 år;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Relativ (Diabefarm MB tabletter bør brukes under nærmere tilsyn):

• febersyndrom;
• sykdommer i skjoldbruskkjertelen, fortsetter med et brudd på funksjonen;
• alkoholisme;
• eldre alder.

Diabefarm MV, bruksanvisning: metode og dosering

Diabefarm MV tas oralt, om morgenen under frokosten, en gang om dagen. Det anbefales å svelge tabletten eller halvparten av tabletten (om nødvendig, dele 60 mg tabletten) hel uten å knuse eller tygge.

Dosen velges individuelt, det avhenger av de kliniske manifestasjonene av sykdommen, samt nivået av glukose på tom mage og 2 timer etter å ha spist.

Den anbefalte startdosen (inkludert for eldre pasienter) er 30 mg; om nødvendig kan dosen økes ytterligere med en pause på minst 14 dager. Maksimal dose er 120 mg per dag.

Pasienter som tar Diabetharm kan erstatte den med Diabetharm CF.

Legemidlet kan brukes i kombinasjon med andre hypoglykemiske midler: insulin, biguanider eller α-glukosidasehemmere.

Bivirkninger

Bruk av Diabepharm MV på bakgrunn av utilstrekkelig diett eller i strid med doseringsregimet kan føre til utvikling av hypoglykemi. Denne lidelsen manifesterer seg som hodepine, tretthet, aggressivitet, alvorlig svakhet, sult, svette, angst, uoppmerksomhet, irritabilitet, manglende evne til å konsentrere seg, forsinket reaksjon, depresjon, synshemming, afasi, tremor, følelser av hjelpeløshet, sensoriske lidelser, tap av selvkontroll, svimmelhet., delirium, hypersomnia, kramper, bevissthetstap, bradykardi, grunne puste.

Andre mulige bivirkninger:

• fordøyelsesorganer: dyspepsi (manifestert i form av kvalme, diaré, en følelse av tyngde i epigastrium), anorexia (alvorlighetsgraden av denne lidelsen avtar når stoffet tas sammen med måltider), leverdysfunksjon (økt aktivitet av levertransaminaser, kolestatisk gulsott);
• hematopoiesis: trombocytopeni, anemi, leukopeni;
• allergiske reaksjoner: makulopapulært utslett, urtikaria, kløe.

Overdose

De viktigste symptomene: hypoglykemi opp til hypoglykemisk koma.

Terapi: inntak av lett fordøyelige karbohydrater (sukker); hvis pasienten har mistet bevisstheten, er intravenøs administrering av 40% glukoseoppløsning (dekstrose), intramuskulær administrering av 1-2 mg glukagon indikert. Etter at bevisstheten er gjenopprettet, bør pasienten få mat rik på lett fordøyelige karbohydrater for å unngå gjentakelse av hypoglykemi.

spesielle instruksjoner

Diabefarm CF bør tas i kombinasjon med et lite kalori diett som inneholder lite karbohydrater. Regelmessig faste og blodsukkerovervåking etter måltid er nødvendig.

Ved dekompensering av diabetes eller ved kirurgiske inngrep, bør muligheten for å bruke insulinpreparater vurderes.

Ved faste, tar ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler eller etanol, øker risikoen for hypoglykemi.

I tilfelle emosjonell eller fysisk stress, endring i kosthold, må dosen av stoffet justeres.

Svekkede pasienter og pasienter med hypofyse-binyreinsuffisiens, så vel som eldre mennesker og de som ikke får et balansert kosthold, er spesielt følsomme for Diabepharm MVs virkning.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I begynnelsen av behandlingen og når du velger en dose, anbefales pasienter som er utsatt for utvikling av hypoglykemi å forlate å kjøre biler og aktiviteter som krever raske psykomotoriske reaksjoner og økt oppmerksomhet.

Påføring under graviditet og amming

Diabefarm MB 30 mg og 60 mg tabletter er ikke foreskrevet under graviditet / amming.

Barndomsbruk

Legemidlet er ikke foreskrevet for pasienter under 18 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Diabetharm MV er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nyresvikt.

For brudd på leverfunksjonen

Diabetharm CF er kontraindisert hos pasienter med alvorlig leverinsuffisiens.

Bruk hos eldre

Hos eldre pasienter bør behandlingen utføres under nøye medisinsk tilsyn.

Narkotikahandel

Hypoglykemisk virkning Diabefarma CF forsterke følgende stoffer: hemmere av angiotensin-konverterende enzym-inhibitorer (enalapril, kaptopril), blokkere av H ₂-histaminreseptorer (cimetidin), anabole steroider, indirekte kumarinantikoagulanter, monoaminoksidasehemmere, β-blokkere, soppdrepende midler (flukonazol, mikonazol), tetracyklin, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, fydometafenylthazene) (klofibrat, bezafibrat), salisylater, cyklofosfamid, langtidsvirkende sulfonamider, fluoksetin, fenfluramin, reserpin, antituberkulosemedisiner (etionamid), kloramfenikol, pentoksifyllin, teofyllin, guanetidin, medikamenter som blokkerer det tubulære magesåret, pyroksiramin, legemidler som inneholder etanol, så vel som andre hypoglykemiske midler (biguanider, akarbose, insulin).

Den hypoglykemiske effekten av Diabepharm CF svekkes når den kombineres med barbiturater, glukokortikosteroider, sympatomimetika (epinefrin, klonidin, ritodrin, salbutamol, terbutalin), tiaziddiuretika, diazoksid, isoniazid, glukadon, acetazolamid, medisinasjonsblokkere, fytor-blokkert), morfin, triamteren, asparaginase, baklofen, danazol, rifampicin, litiumsalter, skjoldbruskhormoner; i høye doser - med klorpromazin, nikotinsyre, østrogener og p-piller som inneholder dem.

Andre mulige interaksjoner:

• medisiner som hemmer beinmargshematopoiesis: sannsynligheten for myelosuppresjon øker;
• etanol: ved kombinert bruk kan en disulfiram-lignende reaksjon forekomme;
• kardiale glykosider: risikoen for ventrikulære premature slag øker;
• guanetidin, klonidin, β-blokkere, reserpin: På bakgrunn av kombinert bruk kan de kliniske manifestasjonene av hypoglykemi maskeres.

Analoger

Analoger av Diabeton MV er: Gliclada, Glidiab, Gliclazid MV, Gliclazid-AKOS, Glucostabil, Diabetalong, Golda MV, Diabefarm, Diabeton MV, Diatica, Diabinax, Reklid, Predian, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Diabepharm MV

Anmeldelser om Diabepharm CF er få, siden stoffet sjelden finnes på apotek og i sammenligning med analoger foreskrives sjeldnere.

Prisen på Diabefarm MB på apotek

Den omtrentlige prisen for Diabefarm MB 30 mg (60 tabletter i en pakke) er 99-135 rubler.

Diabetharm MV: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Diabefarm MV 30 mg tabletter med modifisert frigjøring 60 stk. RUB 95 Kjøpe

Diabefarm MV tabletter med modif. utgivelse 30mg 60 stk. 99 RUB Kjøpe

Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren

Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!