Betacor
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Betacor - en selektiv beta-adrenerg reseptorblokkering; et medikament med antihypertensiv, antianginal og antiarytmisk virkning.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - filmdrasjerte tabletter: runde, bikonvekse, nesten hvite eller hvite, med risiko (10 stk. I en blisterpakning, 3 blisterpakninger i en pappeske).
Aktiv ingrediens: betaxolol hydroklorid, 1 tablett - 20 mg.
Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelsesglykolat, aerosil, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, Opadry II Hvitfilmbeleggblanding.
Indikasjoner for bruk
- behandling av arteriell hypertensjon;
- forebygging av anginaanfall.
Kontraindikasjoner
- syk sinus syndrom;
- kardiogent sjokk;
- arteriell hypotensjon (systolisk blodtrykk under 100 mm Hg);
- AV-blokk II - III grad;
- sinusbradykardi (hjertefrekvens mindre enn 50 slag / min);
- dekompensert hjertesvikt;
- Raynauds syndrom;
- obstruktiv respirasjonssvikt;
- medfødt galaktosemi;
- barndom;
- graviditet og amming;
- økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter.
Forsiktig:
- AV-blokk I grad;
- perifere sirkulasjonsforstyrrelser;
- hypertyreose;
- hypoglykemi;
- nedsatt lever- og nyrefunksjon;
- tendens til bradykardi;
- ustabil angina;
- muskel svakhet;
- diabetes mellitus i dekompensasjonsfasen;
- kronisk obstruktiv lungesykdom;
- mistanke om vasospastisk angina (variant eller Prinzmetal);
- eldre alder.
Metode for administrering og dosering
Betacor skal tas oralt om morgenen, svelge tablettene hele og drikke en liten mengde væske. Måltid spiller ingen rolle.
Legen velger dosen individuelt, avhengig av pasientens puls og stoffets effektivitet.
I begynnelsen av behandlingen foreskrives vanligvis 10 mg (½ tablett) en gang daglig. Hvis alvorlighetsgraden av effekten ikke er nok, som er vurdert etter 7-14 dager, økes dosen til 20 mg (1 tablett). Hvis effekten av legemidlet i dette tilfellet ikke uttrykkes som nødvendig, økes dosen til 40 mg (2 tabletter) etter 7-14 dager.
Den høyeste tillatte dosen er 40 mg per dag.
For eldre og pasienter med nedsatt nyrefunksjon ved hemodialyse er anbefalt daglig dose 10 mg.
Bivirkninger
- fra det kardiovaskulære systemet: forverring av intermitterende klaudisering, hypotensjon, anemi, AV-blokkade, leukocytose, hjertebank, trombocytopeni, bradykardi, purpura, vasospastisk angina pectoris, trombose, hjertesvikt, hjerteinfarkt;
- fra luftveiene: smerter i brystet, hoste, bihulebetennelse, rhinitt, kortpustethet, faryngitt, bronkospasme, dyspné, respirasjonssvikt;
- fra mage-tarmkanalen: tørr munn, dysfagi, kvalme, dyspepsi, forstoppelse / diaré, ubehag i magen, oppkast, anoreksi, hepatitt;
- fra nervesystemet og sensoriske organer: døsighet, svimmelhet, dumhet, parestesi, følsomhetsforstyrrelser, hodepine, følelsesmessig labilitet, nedsatt konsentrasjon, angst, hallusinasjoner, depresjon, amnesi, søvnløshet, synkope, asteni, smerte og tinnitus, delvis hørselstap, vestibulære lidelser, nevropati, tremor, nevralgi;
- fra muskuloskeletalsystemet: tendinitt, artralgi, myalgi;
- fra kjønnsorganene: smerte og fibrocystiske forandringer i brystkjertlene, uregelmessigheter i menstruasjonen, redusert libido, impotens, prostatitt, Peyronies sykdom, ødem, proteinuri, oliguri, blærebetennelse, dysuri, nyrekolikk;
- fra hudens side: forverring av psoriasis, alopecia, hypertrichosis;
- andre: abstinenssyndrom, hyperlipidemi, hyperglykemi, hyperurikemi, hypotermi, hyperkolesterolemi, endringer i kroppsvekt, acidose, hypokalemi, økt konsentrasjon av laktatdehydrogenase og levertransaminaser;
- allergiske reaksjoner: i tilfelle overfølsomhet overfor stoffets komponenter - hudutslett, eksem, erytem.
spesielle instruksjoner
Betacor-behandling bør utføres under nøye tilsyn av en lege.
Hos pasienter med diabetes mellitus er det nødvendig å kontrollere blodsukkernivået, siden betaxolol kan maskere symptomene på hypoglykemi og øke effekten av antidiabetika.
Med hyperfunksjon i skjoldbruskkjertelen kan stoffet maskere takykardi forårsaket av tyrotoksikose.
Det er ikke behov for å justere dosen hos pasienter med leverinsuffisiens, men klinisk observasjon er indisert i løpet av de første 4 dagene av behandlingen.
Ved feokromocytom kan Betacor bare foreskrives etter implementering av en tilstrekkelig alfa-adrenerg blokkade.
Legemidlet reduserer alvorlighetsgraden av kompenserende kardiovaskulære reaksjoner som svar på bruk av generell anestetika og jodholdige kontrastmidler.
Hvis det er nødvendig å utføre en planlagt operasjon, bør pasienten advare anestesilegen om å ta betaxolol.
Eldre pasienter risikerer å utvikle bivirkninger fra det kardiovaskulære systemet, samt psykiske lidelser og hypotermi. Deres utskillelse av stoffet reduseres, så det anbefales å redusere den terapeutiske dosen.
På bakgrunn av en belastet allergisk historie kan alvorlighetsgraden av overfølsomhetsreaksjonen øke, fraværet av en terapeutisk effekt fra bruk av konvensjonelle doser adrenalin er mulig.
Betacor bør trekkes ut gradvis, over ca. 2 uker.
Betaxolol kan endre resultatene av noen laboratorietester, for eksempel dopingtester og en økning i antinukleært antistofftiter.
Under behandlingen bør man avstå fra å drikke alkohol, være forsiktig når man kjører bil og utfører potensielt farlige typer arbeid.
Narkotikahandel
- andre antihypertensiva: deres effekt er forbedret (plutselig seponering av sentralt virkende antihypertensiva bør ikke være tillatt, siden en betydelig økning i blodtrykk er mulig);
- ikke-depolariserende muskelavslappende midler: deres virkning er forsterket;
- alfa-metyldopa, verapamil, kardiale glykosider, kinidin, diltiazem, amiodaron, reserpin: risikoen for brudd på automatisme, kontraktilitet og ledning av hjertet øker;
- dihydropyridin kalsiumantagonister: sannsynligheten for hypotensjon og hjertedekompensasjon øker, spesielt hos pasienter med latent hjertesvikt (kombinasjonen anbefales ikke);
- lidokain: metabolismen i leveren er hemmet;
- trisykliske antidepressiva: den hypotensive effekten av betaxolol øker, risikoen for å utvikle ortostatisk hypotensjon;
- innhylling og antacida, glukokortikoider, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, østrogener: den hypotensive effekten av betaxolol avtar;
- cimetidin, fenotiaziner: konsentrasjonen av betaxolol i plasma øker;
- monoaminoksidasehemmere: Den hypotensive effekten er betydelig forbedret (denne kombinasjonen anbefales ikke);
- allergener og ekstrakter derav brukt til hudtester: risikoen for anafylaksi eller alvorlige systemiske reaksjoner øker.
Ved arteriell hypotensjon og anafylaktiske reaksjoner forårsaket av bruk av jodholdige kontrastmidler, kan alvorlighetsgraden av kompenserende reaksjoner i det kardiovaskulære systemet redusere β-adrenerge reseptorblokkere.
Analoger
Det er ingen informasjon om analoger.
Vilkår for lagring
Oppbevares i originalemballasjen utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
