Beret - Instruksjoner For Bruk, Indikasjoner, Doser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Baret

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Indikasjoner for bruk
3. 3. Kontraindikasjoner
4. 4. Metode for påføring og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Spesielle instruksjoner
7. 7. Legemiddelinteraksjoner
8. 8. Vilkår og betingelser for lagring

Bereta er en protonpumpehemmere, et middel som senker utskillelsen av magekjertler.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - enteroovertrukne tabletter: runde, konvekse på begge sider, fra lysrosa til rødrosa (10 mg tabletter) eller fra lysegule til gule (20 mg tabletter); på et tverrsnitt er kjernen hvit eller hvit med et gulaktig skjær (7, 10 og 14 stk. i blisterpakninger, i en pappeske 1 pakke med 14 tapper, eller 2 pakker med 10 tapper, eller 2 pakker med 7 tapper.); 14 og 20 stk. I polymerflasker med første åpningskontroll, i en pappeske 1 flaske).

Aktiv ingrediens: rabeprazolnatrium, 1 tablett - 10 eller 20 mg.

Hjelpekomponenter:

• ytre skall: trietylcitrat, 10 mg tabletter - akrylrosa (aluminiumslakk basert på fargestoff solnedgangsgul, aluminiumslakk basert på fargestoff azorubin, talkum, metakrylsyrekopolymer, natriumlaurylsulfat, natriumbikarbonat, titandioksid), 20 mg tabletter - akryl fra gult (jernfargestoff, oksid, talkum, natriumlaurylsulfat, natriumbikarbonat, titandioksid, metakrylsyre-kopolymer, kolloid silisiumdioksid);
• indre skall (underlag): magnesiumoksid (Marinco OH), etylcellulose;
• kjerne: lavsubstituert hyprolose (L-HPC), hyprolose (Klucel), mannitol (Mannogem EZ Spray Dried), magnesiumstearat, magnesiumoksid (Marinco OH).

Indikasjoner for bruk

• magesår og 12 duodenalsår under forverring;
• anastomotisk sår;
• ikke-erosiv reflukssykdom (NERD);
• refluksøsofagitt, erosiv og ulcerøs gastroøsofageal reflukssykdom (GERD) (behandling og vedlikeholdsbehandling);
• Zollinger-Ellison syndrom og andre tilstander ledsaget av patologisk hypersekresjon.

Kombinasjonsterapi:

• utryddelse av Helicobacter pylori hos pasienter med kronisk gastritt, magesår og 12 duodenalsår;
• behandling og forebygging av tilbakefall av magesårssykdom assosiert med Helicobacter pylori.

Kontraindikasjoner

• alder opptil 12 år;
• svangerskap;
• amming;
• overfølsomhet overfor de enkelte komponentene i stoffet.

Med forsiktighet: alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon.

Metode for administrering og dosering

Bareten skal tas oralt: svelg tablettene hele, uten å knuse eller tygge.

Anbefalte doseringsregimer for voksne:

• anastomotisk sår, magesår i det akutte stadiet: 10–20 mg 1 gang per dag i 6 uker, om nødvendig forlenges behandlingen med ytterligere 6 uker;
• magesår i duodenalsåret i forverringsfasen: 10-20 mg 1 gang per dag i 2-4 uker, om nødvendig forlenges kurset i ytterligere 4 uker;
• refluksøsofagitt, GERD: 10-20 mg en gang daglig i 4-8 uker, om nødvendig utvides behandlingen i ytterligere 8 uker;
• vedlikeholdsbehandling for GERD: 10–20 mg en gang daglig, behandlingsvarigheten bestemmes individuelt, avhengig av pasientens tilstand;
• NERD uten øsofagitt: 10–20 mg en gang daglig i 4 uker. Hvis symptomene ikke forsvinner på slutten av kurset, blir pasienten henvist til ytterligere undersøkelse. Hvis symptomene kan stoppes, anbefales det at legemidlet tas på forespørsel i en dose på 10 mg 1 gang per dag for å unngå gjentakelse.
• Zollinger-Ellison syndrom og andre tilstander preget av patologisk hypersekresjon: startdosen er 60 mg en gang daglig, deretter - 60 mg 2 ganger daglig eller 100 mg 1 gang daglig. Behandlingen er langsiktig, den kan nå 12 måneder;
• utryddelse av Helicobacter pylori: 20 mg 2 ganger daglig i kombinasjon med passende antibakterielle midler i 7 dager.

Tenåringer fra 12 år foreskrives 20 mg 1 gang per dag i løpet av opptil 8 dager.

Bivirkninger

Beret tolereres generelt godt. Hvis uønskede reaksjoner oppstår, er de som regel uttrykt svakt og er forbigående.

Mulige bivirkninger:

• fra mage-tarmkanalen: ofte (fra> 1/100 til 1/10 000 til <1/1000) - gulsott, hepatitt, hepatisk encefalopati (hos pasienter med levercirrhose);
• fra nervesystemet: sjelden (fra> 1/1000 til <1/100) - hodepine, svimmelhet;
• fra nyresiden: svært sjelden (<1/10 000) - interstitiell nefritt;
• fra muskuloskeletalsystemet: sjelden - myalgi, artralgi;
• dermatologiske og allergiske reaksjoner: sjelden - bullous utslett, urticaria; veldig sjelden - giftig epidermal nekrolyse, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom;
• laboratorieparametere: sjelden - leukocytose, nøytropeni, trombocytopeni, leukopeni, økt aktivitet av leverenzymer.

spesielle instruksjoner

Før du foreskriver Bereta, bør det utføres en grundig undersøkelse av pasienten for å utelukke tilstedeværelsen av en ondartet dannelse av fordøyelsessystemet, siden stoffet kan maskere symptomene, og dermed gjøre det vanskelig å stille en rettidig diagnose.

Tid på dagen og matinntak påvirker ikke effekten av rabeprazol. Imidlertid, i tilfeller der legemidlet er foreskrevet en gang om dagen, anbefales det å ta det om morgenen før måltider, siden det er lettere å følge behandlingsregimet.

Gitt egenskapene til farmakodynamikken til rabeprazol, påvirker ikke legemidlet reaksjonshastigheten og konsentrasjonsevnen. Imidlertid kan noen pasienter utvikle bivirkninger som svimmelhet og døsighet, i så fall bør man avstå fra å kjøre bil og utføre potensielt farlig arbeid.

Narkotikahandel

Rabeprazol samhandler med medikamenter, hvor absorpsjonen avhenger av surheten i mageinnholdet. For eksempel reduserer det konsentrasjonen av ketokonazol i blodplasmaet med 30%, øker nivået av digoksin med 22%. Med samtidig bruk av slike midler er det nødvendig å justere dosene.

Det anbefales ikke å foreskrive Beret i kombinasjon med atazanavir (effekten av sistnevnte er betydelig redusert).

I tilfelle kombinert bruk av rabeprazol og klaritromycin, er en økning i konsentrasjonen av begge stoffene notert. Denne effekten brukes til å drepe Helicobacter pylori.

Rabeprazol hemmer metabolismen av cyklosporin, og bremser også utskillelsen av noen legemidler som metaboliseres i leveren ved mikrosomal oksidasjon (for eksempel indirekte antikoagulantia, fenytoin, diazepam).

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ºС.

Holdbarhet er 2 år.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!