Abacavir-ABC - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Abacavir-ABC

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Indikasjoner for bruk
3. 3. Kontraindikasjoner
4. 4. Metode for påføring og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Spesielle instruksjoner
7. 7. Legemiddelinteraksjoner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for lagring
10. 10. Vilkår for utlevering fra apotek

Abacavir-ABC er et antiviralt middel som er aktivt mot HIV.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - tabletter, filmdrasjerte: runde, bikonvekse, brungule, to lag er synlige når de er brutt, hvorav kjernen til tabletten er fra hvit til hvit med en gul fargetone (10 stk. I en blisterstrimmel, i en pappeske 6 pakker; 60 stk. i polymerbokser eller flasker, i en pappeske eller flaske).

Det aktive stoffet i Abacavir-ABC er abacavirsulfat, i 1 tablett - 0,351 g, som tilsvarer 0,3 g abacavir.

Hjelpekomponenter: kolloidalt silisiumdioksid (aerosil), mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, natriumkarboksymetylstivelse.

Sammensetningen av filmskallet: opadry II 85F220031 gul (titandioksid, polyvinylalkohol, talkum, makrogol 4000, jernoksidgult fargestoff).

Indikasjoner for bruk

Bruk av Abacavir-ABC er indikert i kombinasjonsbehandling av HIV-infeksjon.

Kontraindikasjoner

• Moderat til alvorlig leverfunksjon;
• Barn opp til 3 måneder og vekt under 14 kg;
• Amming periode;
• Overfølsomhet overfor abakavir og hjelpekomponenter i stoffet.

Det bør brukes med forsiktighet hos pasienter som er utsatt for utbrudd av koronar hjertesykdom, så vel som med arteriell hypertensjon, diabetes mellitus, dyslipidemi, røyking.

Anbefalingen av å foreskrive legemidlet under graviditet bestemmes av legen etter å ha veid den forventede effekten av behandlingen for moren og den potensielle trusselen mot fosteret.

Metode for administrering og dosering

Tablettene tas oralt.

Anbefalt dosering:

• Voksne: 0,3 g 2 ganger om dagen;
• Barn fra 3 måneder til 16 år: med en hastighet på 0,008 g per 1 kg vekt 2 ganger om dagen.

Bivirkninger

• Fordøyelsessystemet: tap av appetitt, magesmerter, kvalme, sår i munnslimhinnen, oppkast, diaré, leversvikt, økt aktivitet av leverenzymer;
• Muskel- og skjelettsystem: ofte - hyperlaktatemi; sjelden - melkesyreacidose, akkumulering eller omfordeling av fettvev (sannsynligheten for forekomst avhenger av antiretrovirale legemidler, samtidig behandling og mange andre faktorer);
• Nervesystemet: døsighet, hodepine, parestesi;
• Urinveiene: nyresvikt, økt serumkreatininkonsentrasjon;
• Åndedrettssystemet: ondt i halsen, hoste, kortpustethet, åndedrettsbesvær, åndedrettssyndrom hos voksne;
• Lymfatisk og hematopoietisk system: lymfopeni;
• Muskel- og skjelettsystemet: myalgi; sjelden - artralgi, rabdomyolyse, økt kreatinfosfokinaseaktivitet;
• Dermatologiske reaksjoner: hudutslett (ofte urticarial, maculopapular); svært sjelden - eksudativ erythema multiforme (inkludert giftig epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom);
• Andre: tretthet, hevelse, feber, utilpashed, lymfadenopati, konjunktivitt, arteriell hypotensjon, anafylaktiske reaksjoner.

spesielle instruksjoner

Ved bruk av abacavir, oftere i løpet av de første 6 ukene av behandlingen, kan det oppstå symptomer på overfølsomhet, i hvilket tilfelle legemidlet bør seponeres.

Det er en risiko for å utvikle fettleversykdom, hepatomegali, melkesyreacidose, inkludert de med fatale konsekvenser (oftere er kvinner utsatt for disse komplikasjonene).

Symptomer på melkesyreacidose inkluderer: nedsatt appetitt, generell svakhet, raskt vekttap av uklar etiologi, forstyrrelser i luftveiene (kortpustethet, takypné) og mage-tarmkanalen.

I tilfelle kliniske tegn eller abnormiteter i laboratorieparametre som bekrefter laktacidose eller levertoksisitet (med hepatomegali og fettdegenerasjon i leveren, selv uten en markant økning i aktiviteten til aminotransferaser), bør inntak av tablettene avbrytes.

Bruk av Abacavir-ABC bør ledsages av regelmessig klinisk undersøkelse av pasienter for omfordeling av subkutant fett, siden antiretroviral kombinasjonsbehandling kan forårsake utvikling av lipodystrofi-syndrom. Hvis lipidmetabolismen forstyrres (nivået av konsentrasjon av lipider og glukose i blodserumet), foreskrives pasienten ytterligere behandling.

I nærvær av asymptomatiske opportunistiske infeksjoner (eller oligosymptomatiske) hos HIV-infiserte pasienter med alvorlig immundefekt på tidspunktet for antiretroviral kombinasjonsbehandling, kan behandling øke symptomene på infeksjon og føre til alvorlige konsekvenser. Typiske patologier er cytomegalovirus retinitt, fokal eller generalisert mykobakteriell infeksjon, lungebetennelse forårsaket av Pneumocystis jirovecii.

På grunn av den høye risikoen for å utvikle komplikasjoner av HIV-infeksjon eller opportunistiske infeksjoner i løpet av perioden de tar Abacavir-ABC, trenger pasienter konstant medisinsk tilsyn for å avtale tilstrekkelig behandling i tide.

Narkotikahandel

Muligheten for samtidig bruk av andre legemidler under behandling med abacavir bestemmes av den behandlende legen.

Analoger

Analogene til Abakavir-ABC er: Abakavir, Olitid, Ziagen.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet er 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!