Amiocordin
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Amiocordin er et klasse III antiarytmisk medikament med en antianginal effekt.
Slipp form og komposisjon
Amiocordin er tilgjengelig i følgende former:
- Tabletter: bikonvekse, runde, hvite eller hvite med kremfarge, det er en risiko på den ene siden (10 stykker i blemmer, i en pappeske på 3, 6 eller 50 pakker; for sykehus - 100 pakker i en pappeske);
- Løsning for intravenøs administrering: gjennomsiktig, lett gulaktig, ingen synlige mekaniske inneslutninger (3 ml i ampuller, 5 ampuller i blisterpakninger, i en pappeske 1 blisterpakning; for sykehus - 20 blemmer i en pappeske).
Sammensetning av 1 tablett:
- Aktiv ingrediens: amiodaron hydroklorid - 200 mg;
- Hjelpekomponenter: povidon, magnesiumstearat, laktosemonohydrat, vannfri kolloid silisiumdioksid, maisstivelse.
Sammensetning av 1 ml oppløsning:
- Aktiv ingrediens: amiodaron hydroklorid - 50 mg;
- Hjelpekomponenter: polysorbat 80, benzylalkohol, vann til injeksjonsvæske.
Indikasjoner for bruk
- Livstruende ventrikulære arytmier (inkludert ventrikulær takykardi);
- Supraventrikulære arytmier (oftere hvis annen behandling er umulig eller ineffektiv), inkludert paroksysme av atrieflimmer og atrieflimmer;
- Arytmier assosiert med kronisk hjertesvikt eller koronar insuffisiens;
- Ventrikulære arytmier hos pasienter med Chagas myokarditt;
- Ventrikulær og atriell for tidlig slag;
- Forebygging av angina angrep;
- Avlastning av parasystol;
- Forebygging av ventrikelflimmer.
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- Sinoatriell blokkering;
- Kardiogent sjokk;
- Kollapse;
- Sinus bradykardi;
- Arteriell hypotensjon;
- Syk sinus syndrom;
- Interstitiell lungesykdom;
- Alvorlig åndedrettsnød;
- AV-blokk II-III grad (forutsatt at pacemakeren ikke brukes);
- Tyrotoksikose;
- Hypokalemi;
- Hypotyreose;
- Perioden med graviditet og amming;
- Samtidig bruk av monoaminoksidasehemmere;
- Overfølsomhet overfor jod og / eller en hvilken som helst komponent av stoffet.
Relativt (Amiocordin brukes med forsiktighet):
- Leversvikt;
- Kronisk hjertesvikt;
- Eldre alder;
- Bronkitt astma;
- Barn og ungdom under 18 år (det er ingen data om effektiviteten av stoffet og dets sikkerhet under bruk hos barn).
Metode for administrering og dosering
Tabletter
Amiocordin tabletter tas oralt, under eller etter måltider. De skal svelges hele med vann. For voksne pasienter foreskrives legemidlet i en initial enkeltdose på 200 mg. Den opprinnelige daglige dosen er 600-800 mg, den maksimale daglige dosen er 1200 mg. Frekvens påføring - 2-3 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 8-15 dager.
Vedlikeholdsdosen av Amiocordin er 100-400 mg per dag i 1-2 doser. Den minste effektive dosen av legemidlet anbefales. Det kan tas annenhver dag i dobbel dose.
For pasienter over 75 år foreskrives legemidlet i minimum effektive doser (både initial og vedlikehold).
Løsning for intravenøs administrering
oppløsning for injeksjon Amiocordin er utelukkende beregnet for bruk i et sykehus, når oral administrering av legemidlet er umulig eller oppnåelse av en antiarytmisk virkning er nødvendig raskt. For intravenøs stråle- eller dryppadministrasjon er en enkelt dose 5 mg per kg kroppsvekt, den daglige dosen er opptil 15 mg per kg kroppsvekt (men ikke mer enn 1200 mg).
For pasienter over 75 år foreskrives legemidlet i minimum effektive doser (både initial og vedlikehold).
Bivirkninger
- Fordøyelsessystemet: nedsatt appetitt, magesmerter, oppkast og kvalme, følelse av tyngde i epigastrisk region, tap eller sløvhet i smaken, diaré eller forstoppelse, flatulens; sjelden - økt aktivitet av levertransaminaser; med langvarig behandling - kolestase, levercirrhose, giftig hepatitt, gulsott;
- Luftveiene: med langvarig behandling - kortpustethet, pleuritt, hoste, lungefibrose, alveolitt eller interstitiell lungebetennelse; med intravenøs administrering - apné, bronkospasme (hos pasienter med alvorlig respirasjonssvikt);
- Kardiovaskulært system: AV-blokk, bradykardi; med langvarig behandling - forekomst eller intensivering av eksisterende arytmi, ventrikulær arytmi av typen "pirouette", progresjon av kronisk hjertesvikt; med intravenøs administrering - senking av blodtrykket;
- Hematopoietisk system: aplastisk og hemolytisk anemi, trombocytopeni;
- Sentral- og perifert nervesystem: depresjon, parestesi, svakhet, hørselshallusinasjoner, svimmelhet og hodepine, tretthet; med langvarig behandling - ataksi, nedsatt hukommelse og søvn, tremor, optisk neuritt, perifer nevropati, ekstrapyramidale lidelser; med intravenøs administrering - økt intrakranielt trykk;
- Sanseorganer: retinal mikroavdeling, lipofuscin pigmentavsetning i hornhinneepitel, uveitt;
- Endokrine systemet: hyper- eller hypotyreose;
- Dermatologiske reaksjoner: eksfoliativ dermatitt, alopecia, lysfølsomhet, hudutslett; sjelden - flekker av huden i en gråblå farge;
- Lokale reaksjoner (ved intravenøs administrering): tromboflebitt;
- Andre reaksjoner: vaskulitt, myopati, betennelse i epididymis, nedsatt styrke; med intravenøs administrering - økt svette, feber.
spesielle instruksjoner
Før du starter behandling med Amiocordin, så vel som med langvarig terapi, bør skjoldbruskkjertelen fungere og en røntgen av lungene tas, om nødvendig bør elektrolyttforstyrrelser korrigeres. Under behandlingen bør du regelmessig besøke en øyelege.
Intravenøs administrering utføres under konstant overvåking av hjertefrekvens, blodtrykk og EKG.
Under behandlingen bør pasienter unngå direkte eksponering for sollys.
Når legemidlet seponeres, kan gjentakelse av hjertearytmier forekomme.
Amiocordin kan forstyrre resultatene av den jodkonsentrerende skjoldbruskkjerteltesten.
Narkotikahandel
Amiocordin bør ikke brukes samtidig med følgende legemidler: andre antiarytmika, vinkamin, kalsiumkanalblokkere, kortikosteroider, sultoprid, betablokkere, avføringsmidler, intravenøs amfotericin B, intravenøs erytromycin, intravenøs pentamidin og diuretika.
Astemizol, trisykliske antidepressiva, terfenadin og fenotiaziner potenserer forlengelsen av QT-intervallet og sannsynligheten for ventrikulære arytmier.
Cimetidin bremser metabolismen av amiodaron.
Legemidlet forbedrer effekten av digoksin, cyklosporin, warfarin og fenytoin.
Analoger
Amiodaronanaloger er: Amiodaron, Amiodaron-SZ, Amiodaron Sandoz, Amiodaron-OBL, Amiodaron Belupo, Amiodaron-Acri, Vero-Amiodaron, Cordarone, Cardiodaron.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet: tabletter - 5 år, injeksjonsvæske - 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
