Hemofili
Hemofili (hemofili; gresk haima - blod + gresk philia - avhengighet) er en arvelig sykdom overført av en recessiv kjønnsbundet type forårsaket av mangel på plasmafaktor VIII eller IX i blodkoagulasjon; preget av symptomer på økt blødning.
Typer av hemofili:
- hemofili A - forårsaket av mangel på faktor VIII blodkoagulasjon;
- hemofili B (synonym: julesykdom) - forårsaket av mangel på plasmafaktor IX i blodkoagulasjon;
- hemmende hemofili - forårsaket av antikoagulantia i blodet, som hemmer aktiviteten til faktor VIII eller IX i blodkoagulasjon;
- kofaktorhemofili - forårsaket av fravær av kofaktorer (aktivatorer) av faktor VIII eller IX i blodkoagulasjon; tilstedeværelsen av denne hemofili er ikke påvist.
- vaskulær hemofili (angiohemofili) - preget av en kraftig økning i blødningstid og en reduksjon i innholdet eller aktiviteten til koagulasjonsfaktor VIII;
- trombasthenisk hemofili (synonym: trombasthenia) manifesteres i dysfunksjon av blodplater, med antall i blodet uendret, symptomene ligner på de som er observert i trombocytopen purpura.
Fant du feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.
