Telfast
Telfast: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Telfast
ATX-kode: R06AX26
Aktiv ingrediens: fexofenadin (fexofenadin)
Produsent: Sanofi-Aventis Sanofi-Aventis USA LLс (USA)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 20.08.2019
Telfast er et antihistamin.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - tabletter, filmdrasjert: avlang bikonveks form, lysrosa, gravert på den ene siden i form av en stilisert bokstav "e", på den andre - "012" eller "018" (10 stk. I en blisterpakning, i pappeske 1 blister).
1 tablett inneholder:
- virkestoff: fexofenadinhydroklorid - 0,12 g eller 0,18 g;
- hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, kroskarmellosenatrium, magnesiumstearat, forgelatinisert stivelse;
- sammensetningen av filmskallet: povidon, hypromellose (E15), makrogol 400, hypromellose (E5), kolloidalt silisiumdioksid, rød jernoksid (E172), gul jernoksid (E172), titandioksid (E171).
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Fexofenadin tilhører blokkere av H 1 -histaminreseptorer og er en metabolitt av terfenadin med farmakologisk aktivitet. Det hjelper med å stabilisere membranene i mastceller og hemmer frigjøring av histamin og andre biologisk aktive forbindelser fra dem. Legemidlet har praktisk talt ingen beroligende effekt.
Antihistamin-effekten av Telfast manifesteres 1 time etter inntak, når en topp etter 6 timer og varer i 24 timer. Etter et behandlingsforløp som varer i 28 dager, utvikler ikke toleranse og avhengighet til stoffet. Når det tas oralt i doseområdet 10–130 mg, observeres en doseavhengig effekt.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes fexofenadin raskt fra mage-tarmkanalen. Den maksimale konsentrasjonen registreres på omtrent 1-3 timer. Som et resultat av en enkelt dose av legemidlet i en dose på 30 mg når den maksimale konsentrasjonen av den aktive komponenten 128 ng / ml.
Graden av binding av fexofenadin til blodplasma-proteiner er 60–70%. En liten mengde av stoffet er involvert i metabolske prosesser, utført både via de ekstrahepatiske og leverveiene.
Fexofenadin skilles ut på en to-fase måte. Etter gjentatt administrering varierer halveringstiden fra 11 til 15 timer. Ved enkelt og gjentatt bruk av legemidlet i en dose på opptil 120 mg 2 ganger daglig (oral administrering), er farmakokinetikken til legemidlet lineær.
Fexofenadin utskilles hovedsakelig i avføring (opptil 80%), omtrent 10% av stoffet skilles ut uendret i urinen.
Indikasjoner for bruk
I henhold til instruksjonene brukes Telfast for å redusere symptomene på følgende sykdommer:
- sesongmessig allergisk rhinitt;
- kronisk idiopatisk urtikaria.
Kontraindikasjoner
- perioden med graviditet og amming;
- alder opptil 12 år;
- individuell overfølsomhet overfor komponentene i stoffet.
Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved kronisk nyre- og / eller leversvikt, kardiovaskulære sykdommer (inkludert historie), hos eldre pasienter.
Instruksjoner for bruk av Telfast: metode og dosering
Tablettene tas oralt 1 gang per dag før måltider.
Anbefalt daglig dose for pasienter over 12 år:
- sesongmessig allergisk rhinitt: 0,12 g;
- kronisk idiopatisk urtikaria: 0,18 g.
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre pasienter ved nyre- og / eller leversvikt.
Bivirkninger
- ofte: hodepine, kvalme, døsighet, svimmelhet;
- sjelden: hjertebank, takykardi, svakhet, diaré, nervøsitet, søvnløshet, søvnforstyrrelser, mareritt;
- sjelden: eksantem, urtikaria, kløe, overfølsomhetsreaksjoner (kortpustethet, Quinckes ødem, kortpustethet, hudhyperemi, anafylaktiske reaksjoner av systemisk karakter).
Overdose
De viktigste symptomene på overdosering fra Telfast er tørr munn, døsighet og svimmelhet. I dette tilfellet skal gastrisk skyling utføres og aktivt kull tas. Om nødvendig foreskrives støttende og symptomatisk behandling. Hemodialyse anses å være ineffektiv for å eliminere fexofenadin.
spesielle instruksjoner
Ved samtidig behandling med syrenøytraliserende midler som inneholder magnesium eller aluminiumhydroksid, anbefales det å observere intervallet mellom å ta fexofenadin i minst to timer.
Telfast påvirker ikke pasientens evne til å kjøre biler og mekanismer, bortsett fra i tilfeller med en individuell ikke-standard reaksjon på fexofenadin.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Å ta Telfast ekskluderer ikke utførelsen av typer arbeid som krever hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og økt oppmerksomhetskonsentrasjon, bortsett fra tilfeller av ikke-standard pasientrespons på stoffet. Før du deltar i potensielt farlige aktiviteter, anbefales det å kontrollere pasientens respons på fexofenadin i hvert enkelt tilfelle.
Påføring under graviditet og amming
I løpet av begrensede dyreforsøk ble det ikke funnet tegn på bivirkninger på intrauterin utvikling av fosteret, graviditet, fødsel og postnatal utvikling. Men det er ikke nok data om bruk av fexofenadin under graviditet hos mennesker, og det er derfor forbudt å foreskrive gravide kvinner til Telfast.
Det er ingen pålitelige data om innholdet av fexofenadin i melk hos ammende kvinner. Men på grunn av bruken av terfenadin, hvis metabolitt er fexofenadin, ble dets penetrasjon i morsmelken observert. Derfor anbefales det ikke å foreskrive Telfast under amming.
Barndomsbruk
I pediatrisk praksis er stoffet ikke foreskrevet for barn under 12 år. For behandling av barn fra 6 til 11 år er Telfast-tabletter (for barn) beregnet på en dose på 30 mg.
Med nedsatt nyrefunksjon
Legemidlet foreskrives med forsiktighet ved kronisk nyresvikt, siden det ikke er tilstrekkelig klinisk erfaring med behandling av slike pasienter. Det er ikke nødvendig å korrigere doseringsregimet.
For brudd på leverfunksjonen
Med forsiktighet foreskrives legemidlet for leversvikt, siden det ikke er tilstrekkelig klinisk erfaring med behandling av slike pasienter. Det er ikke nødvendig å korrigere doseringsregimet.
Bruk hos eldre
Eldre pasienter trenger ikke å justere doseringsregimet for Telfast, men det bør utvises forsiktighet når stoffet brukes.
Narkotikahandel
Samtidig bruk av erytromycin eller ketokonazol øker plasmakonsentrasjonen av fexofenadin 2-3 ganger, men dette er ikke forbundet med en signifikant forlengelse av QTc-intervallet.
Interaksjon med omeprazol er ikke fastslått.
Telfast samhandler ikke med legemidler som metaboliseres i leveren.
Bruk av syrenøytraliserende midler, som inkluderer magnesium eller aluminium, 15 minutter før du tar stoffet, forårsaker en reduksjon i biotilgjengeligheten av fexofenadin.
Analoger
Telfast-analoger er Feksofast, Allerfex, Allegra, Feksadin, Rapido, Beksist-Sanovel, Dinox, Tigofast, Altiva, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Telfast
Nesten alle anmeldelser om Telfast er positive. Legemidlet hjelper deg med å takle sykdommer som urtikaria og allergisk rhinitt raskt. Imidlertid klager pasientene ofte over de høye kostnadene.
Telfast-pris på apotek
For øyeblikket er prisen for Telfast med en dose på 0,18 g ca 295 rubler (for en pakke som inneholder 10 tabletter).
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
