Spazmoblock
Spazmoblock: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Legemiddelinteraksjoner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for lagring
- 16. Vilkår for utlevering fra apotek
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apotek
Latinsk navn: Spasmoblock
ATX-kode: N02BB52
Aktive ingredienser: Metamizolnatrium + Pitofenon + Fenpiveriniumbromid (Metamizol natrium + Pitofenon + Fenpiveriniumbromid)
Produsent: Adipharm, EAD (Adipharm, EAD) (Bulgaria)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 30.12.2019
Prisene på apotek: fra 112 rubler.
Kjøpe
Spasmoblock er et kombinert smertestillende middel (ikke-narkotisk smertestillende + krampeløsende).
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - tabletter: hvite med en liten gul fargetone, flatsylindrisk, rund, på den ene siden er det skillelinje (i en pappeske 2 eller 10 blisterpakninger som inneholder 10 tabletter hver, eller 1 blisterpakning som inneholder 2 tabletter, og bruksanvisning Spasmoblock).
Sammensetning for 1 tablett (500 mg + 5 mg + 0,1 mg):
- aktive stoffer: metamizolnatriummonohydrat - 527 mg (når det gjelder metamizolnatrium - 500 mg); pitofenonhydroklorid - 5,25 mg (når det gjelder pitofenon - 5 mg); fenpiveriniumbromid - 0,1 mg;
- hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose - 25 mg; talkum - 6 mg; natriumbikarbonat - 5 mg; magnesiumstearat - 4 mg; laktosemonohydrat - 5 mg; hvetestivelse - 38,65 mg; gelatin - 4 mg.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Spasmoblock er et kombinert smertestillende og antispasmodisk medikament, kombinasjonen av aktive komponenter som gjensidig forbedrer deres terapeutiske effekt på kroppen.
Farmakologisk effekt og virkningsmekanisme for Spazmoblock-komponenter:
- metamizol natrium: et pyrazolonderivat hvis kliniske effekt er assosiert med inhibering av prostaglandinsyntese. Stoffet har et febernedsettende og smertestillende middel, samt en svak betennelsesdempende effekt;
- pitofenon: myotropisk krampeløsende, i stoffets sammensetning har den en direkte effekt på de glatte muskulaturen i de indre organene, noe som bidrar til avslapping;
- fenpiveriniumbromid: refererer til m-antikolinergika. Takket være ham har stoffet en ekstra antispasmodisk effekt på glatte muskler.
Farmakokinetikk
De viktigste farmakokinetiske egenskapene til natriummetamizol:
- absorpsjon: absorberes raskt og godt fra mage-tarmkanalen;
- distribusjon og metabolisme: metamizol natrium hydrolyseres i tarmveggen for å danne en aktiv metabolitt. Det blir ikke funnet uendret i blodet; først etter intravenøs administrasjon blir dets ubetydelige innhold i blodplasma notert. Forbindelsen av den aktive metabolitten med blodplasma-proteiner varierer fra 50 til 60%. Videre forekommer intensiv biotransformasjon av stoffet i leveren med dannelsen av hovedmetabolittene - 4-metylaminoantipyrin, 4-aminoantipyrin, 4-formylaminoantipyrin og 4-acetylaminoantipyrin, som trenger inn i cerebrospinalvæsken. I tillegg kan opptil 20 ytterligere metabolitter identifiseres, inkludert derivater av glukuronsyre;
- utskillelse: metamizolnatrium utskilles i nyrene. Trenger inn i morsmelk når det brukes i terapeutiske doser.
De viktigste farmakokinetiske egenskapene til pitofenon:
- absorpsjon: stoffet absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Dens maksimale konsentrasjon i blodplasma oppnås over en periode på 30 til 60 minutter;
- distribusjon: intensivt fordelt i vev og organer, trenger ikke gjennom blod-hjerne-barrieren;
- utskillelse: utskilles raskt i urinen. Halveringstiden er 1,8 timer.
De viktigste farmakokinetiske egenskapene til fenpiveriniumbromid:
- absorpsjon: absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Dens maksimale konsentrasjon i blodplasma er nådd innen 60 minutter;
- utskillelse: trenger ikke inn i blod-hjerne-barrieren; det skilles ut av nyrene med 32,4–40,4% uendret, med 2,5–5,3% - med galle.
Indikasjoner for bruk
- smertesyndrom med spasmer i glatte muskler i indre organer med mild eller moderat alvorlighetsgrad: algomenoré, kronisk kolitt, postcholecystectomy syndrom, hyperkinetisk biliær dyskinesi, tarm / galle / nyrekolikk, spasme i blæren og urinlederen; patologi i bekkenorganene;
- isjias, nevralgi, myalgi, artralgi (for kortvarig behandling);
- smertesyndrom etter diagnostiske prosedyrer og kirurgiske inngrep (som hjelpeterapi).
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- alvorlig leversvikt og / eller nyresvikt;
- tarmobstruksjon;
- undertrykkelse av beinmarg hematopoiesis;
- mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
- takyarytmi;
- hyperplasi av prostata (med kliniske symptomer);
- alvorlig angina
- megakolon;
- glaukom med vinkellukking;
- kollapse;
- glukose-galaktosemalabsorpsjon, laktoseintoleranse, laktasemangel;
- svangerskap;
- periode med amming;
- barn under 8 år;
- individuell intoleranse mot komponentene i stoffet, inkludert pyrazolonderivater.
Relativt (Spazmoblock tabletter brukes under medisinsk tilsyn):
- nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon;
- tendens til arteriell hypotensjon;
- bronkospasme;
- fullstendig eller ufullstendig kombinasjon av nasal polypose og bronkialastma med intoleranse mot acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;
- individuell intoleranse mot ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
Spazmoblock, bruksanvisning: metode og dosering
Spazmoblock tabletter tas oralt med vann, etter måltider.
Hyppigheten av påføring av stoffet er fra 2 til 3 ganger om dagen.
Anbefalt doseringsregime, avhengig av pasientens alder, er:
- barn fra 8 til 11 år: anbefalt enkeltdose er ½ stk., maksimal daglig dose er 4 stk.;
- ungdom fra 12 til 14 år: 1 stk., maksimal daglig dose - 6 stk.;
- ungdom over 15 år og voksne: 1–2 stk. 2-3 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 6 stk.
Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 5 dager. En økning i den daglige dosen av Spasmoblock eller varigheten av bruken av den er bare mulig under medisinsk tilsyn.
Bivirkninger
Mulige bivirkninger av Spasmoblock [mer enn 10% - veldig ofte; (> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1%) - sjelden; (<0,01%, inkludert isolerte meldinger) - veldig sjelden]:
- fordøyelsessystemet: svært sjelden - munntørrhet, brennende følelse i epigastriske regionen;
- kardiovaskulær system: sjelden - takykardi, redusert blodtrykk;
- hematopoietisk system: svært sjelden (i de fleste tilfeller ved langvarig bruk) - agranulocytose (kan manifestere seg som stomatitt, svelgeproblemer, ondt i halsen, frysninger, umotivert temperaturøkning, proktitt, vaginittfenomener), leukopeni, trombocytopeni;
- urinveiene: sjelden (vanligvis ved langvarig bruk eller ved høye doser) - problemer med vannlating, urinfarging rødt, interstitiell nefritt, proteinuri, anuri, oliguri, nedsatt nyrefunksjon;
- allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria, inkludert lokalisering på slimhinnene i nasopharynx og conjunctiva; svært sjelden - anafylaktisk sjokk, bronkospastisk syndrom, Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse), Stevens-Johnsons syndrom (ondartet eksudativ erytem), angioødem;
- andre: svimmelhet er mulig; veldig sjelden - parese av overnatting, redusert svette; i isolerte tilfeller - hodepine.
Overdose
De viktigste symptomene på en overdose av en spasmodisk blokk er kvalme, kramper, oppkast, nedsatt lever- og nyrefunksjon, redusert blodtrykk, smerter i epigastrisk region, døsighet, forvirring.
I tilfelle utilsiktet inntak av høye doser av legemidlet, gastrisk skylle, inntak av absorbenter (aktivt karbon), anbefales symptomatisk behandling.
spesielle instruksjoner
Metabolitten av metamizolnatrium kan føre til at urinen blir rød, noe som ikke har klinisk betydning og forsvinner av seg selv etter avsluttet behandling.
Kansellering av terapi er nødvendig i nærvær av trombocytopeni og mistenkt agranulocytose.
Langvarig (mer enn 7 dager) bruk av Spasmoblock krever overvåking av leverens funksjonelle tilstand og bilde av perifert blod.
Legemidlet bør ikke brukes til å lindre akutte magesmerter før årsaken til forekomsten er identifisert.
Behandling med Spazmoblok mot bakgrunn av høysnue eller bronkialastma er ledsaget av økt sannsynlighet for allergiske reaksjoner.
I løpet av behandlingsperioden bør ikke alkohol inntas.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Pasienter i løpet av perioden de tar Spazmoblock bør nekte å kjøre bil og utføre potensielt farlige aktiviteter, hvis implementering krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
Påføring under graviditet og amming
En krampeløs blokk er ikke foreskrevet under graviditet / amming.
Barndomsbruk
Hos pasienter under 8 år brukes ikke Spasmoblock.
Med nedsatt nyrefunksjon
- bruk er kontraindisert: alvorlig nyresvikt;
- avtalen krever medisinsk tilsyn: nedsatt nyrefunksjon.
For brudd på leverfunksjonen
- bruk er kontraindisert: alvorlig leversvikt;
- avtalen krever medisinsk tilsyn: leverdysfunksjon.
Narkotikahandel
Mulige interaksjoner av Spazmoblock med andre legemidler / stoffer:
- andre ikke-opioide smertestillende midler: gjensidig forbedring av effektene er mulig;
- allopurinol, orale prevensjonsmidler, trisykliske antidepressiva: øker toksisiteten og forstyrrer metabolismen av metamizolnatrium i leveren;
- fenylbutazon, barbiturater og andre indusere av mikrosomale leverenzymer: svekker effekten av natriummetamizol;
- syklosporin: konsentrasjonen i blodet avtar;
- indometacin, glukokortikosteroider, indirekte antikoagulantia, orale hypoglykemiske legemidler: alvorlighetsgraden av virkningen av disse stoffene kan øke som et resultat av deres forskyvning av metamizolnatrium fra forbindelsen med plasmaproteiner;
- beroligende midler, beroligende midler: forsterker den smertestillende effekten av Spasmoblock;
- kinidin, amantadin, fenotiazin, butyrofenonderivater, blokkere av H1-histaminreseptorer: deres m-kolinolytiske effektivitet vil sannsynligvis øke;
- etanol: gjensidig forsterkning av effekter er mulig.
Penicilliner, kolloide bloderstatninger og røntgenkontrastmidler bør ikke brukes i løpet av behandlingsperioden med legemidler som inkluderer natriummetamizol.
Analoger
Analogene til Spazmoblok er Trinalgin, Spazmaton, Spazmalin, Spazmalgon, Spazgan, Renalgan, Revalgin, Plenalgin, Maksigan, Bralangin, Spazmo-Apotel, Baralgetas, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og fuktighet ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten er 3 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Anmeldelser om Spazmoblok
Ifølge vurderinger er Spazmoblock et trygt, effektivt, hurtigvirkende og rimelig stoff som brukes til behandling av smertesyndrom.
Blant manglene bemerker pasientene hovedsakelig tilstedeværelsen av en bred liste over bivirkninger på bakgrunn av bruken av Spasmoblock, så vel som den store størrelsen på tablettene, noe som gjør dem ubeleilig å svelge.
Pris for Spazmoblock på apotek
Omtrentlig pris for Spazmoblock, tabletter (500 mg + 5 mg + 0,1 mg), for 20 stk. i pakken er 134 rubler.
Spazmoblock: priser på nettapoteker
Legemiddelnavn Pris Apotek |
Spazmoblok tabletter 20 stk. 112 RUB Kjøpe |
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!