Scandonest - Instruksjoner For Bruk, Pris, Sammensetning, Anmeldelser, Analoger

Innholdsfortegnelse:

Scandonest - Instruksjoner For Bruk, Pris, Sammensetning, Anmeldelser, Analoger
Scandonest - Instruksjoner For Bruk, Pris, Sammensetning, Anmeldelser, Analoger

Video: Scandonest - Instruksjoner For Bruk, Pris, Sammensetning, Anmeldelser, Analoger

Video: Scandonest - Instruksjoner For Bruk, Pris, Sammensetning, Anmeldelser, Analoger
Video: VÅRE TOMKRUKKER For oktober 2020 | ORIFLAME avsluttet, RiCHE Spill 2024, September
Anonim

Scandonest

Scandonest: bruksanvisning og anmeldelser

  1. 1. Slipp form og sammensetning
  2. 2. Farmakologiske egenskaper
  3. 3. Indikasjoner for bruk
  4. 4. Kontraindikasjoner
  5. 5. Metode for påføring og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Spesielle instruksjoner
  9. 9. Påføring under graviditet og amming
  10. 10. Bruk i barndommen
  11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
  12. 12. For brudd på leverfunksjonen
  13. 13. Bruk hos eldre
  14. 14. Legemiddelinteraksjoner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
  17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
  18. 18. Anmeldelser
  19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Scandonest

ATX-kode: N01BB03

Aktiv ingrediens: mepivacaine (Mepivacaine)

Produsent: Septodont (Frankrike)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 27.08.2019

Injeksjonsvæske, oppløsning Scandonest
Injeksjonsvæske, oppløsning Scandonest

Scandonest er en hurtigvirkende lokalbedøvelse.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - injeksjonsvæske, oppløsning: gjennomsiktig, fargeløs (1,8 ml hver i gjennomsiktige glasspatroner, forseglet på begge sider med butylgummipropper, som er beskyttet av aluminiumshetter, 10 eller 20 patroner i en blisterpakning, i en pappeske 2, 3, 4, 5 eller 6 blemmer og instruksjoner for bruk av Scandonest).

Aktiv ingrediens: mepivakainhydroklorid, i 1 ml - 30 mg.

Hjelpekomponenter: vann til injeksjon, natriumhydroksid og natriumklorid.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Scandonest er en hurtigvirkende lokalbedøvelse. Den aktive ingrediensen er mepivakainhydroklorid, et amiddypestoff.

Bedøvelsesegenskaper er basert på inhibering av ioniske strømmer, som er ansvarlige for utvikling og ledning av impulser på nivået av nevronale membraner.

Indikasjoner for bruk

Scandonest brukes til ledning og infiltrasjon lokalbedøvelse under terapeutiske og kirurgiske inngrep i munnhulen.

Kontraindikasjoner

  • alvorlig myasthenia gravis;
  • alvorlig leversykdom;
  • porfyri;
  • barn under 4 år;
  • svangerskap;
  • overfølsomhet overfor komponentene i Scandonest.

Forsiktig:

  • nyresvikt;
  • progresjon av kardiovaskulær svikt;
  • tilstander ledsaget av en reduksjon i leverblodstrømmen (for eksempel med leversykdom, kronisk hjertesvikt, diabetes mellitus);
  • pseudokolinesterase mangel;
  • inflammatorisk sykdom eller infeksjon på injeksjonsstedet;
  • alder over 65 år.

I store doser anbefales ikke Scandonest eller bør brukes med ekstrem forsiktighet i følgende tilfeller:

  • alvorlig arteriell hypotensjon;
  • dekompensert kronisk hjertesvikt;
  • alvorlig grad av nedsatt ledning av hjertet, inkludert atrioventrikulær blokkering;
  • bradykardi.

Scandonest, bruksanvisning: metode og dosering

Scandonest brukes til lednings- og infiltrasjonsanestesi.

Den vanlige dosen varierer fra 1-4 ml.

Dosen som gis innen 2 timer for en voksen person, bør ikke overstige 6 ml, innen 24 timer - 10 ml.

For barn over 4 år bestemmes dosen individuelt, avhengig av barnets alder og vekt, samt hvilken type operasjon / manipulasjon som er utført. Gjennomsnittlig dose er 0,5 mg / kg kroppsvekt.

Eldre foreskrives ½ av anbefalt voksen dose.

Legemidlet administreres med en hastighet på ikke mer enn 0,5 ml i 15 sekunder, dvs. 1 patron per minutt. For å unngå utilsiktet injeksjon av løsningen i en blodåre, er det nødvendig å kontrollere aspirasjonen.

Det anbefales å bruke den laveste dosen som kan gi anestesi.

Bivirkninger

  • fra sentralnervesystemet: utvidede pupiller, motorisk rastløshet, døsighet, hodepine, syns- og hørselsforstyrrelser, motorisk og sensorisk blokkering, nystagmus, diplopi, trismus, svakhet, svimmelhet, skjelving, kramper, nedsatt bevissthet opp til tapet;
  • fra det vaskulære systemet: brystsmerter, en kraftig reduksjon i blodtrykk, arytmier, kollaps (perifer vasodilatasjon), takykardi eller bradykardi (i noen tilfeller kan det bli til atrioventrikulær blokk);
  • fra fordøyelsessystemet: kvalme, ufrivillig avføring, oppkast;
  • fra luftveiene: apné, dyspné;
  • fra urinveiene: ufrivillig vannlating;
  • fra siden av blodet: methemoglobinemia;
  • allergiske reaksjoner: lokal - hudutslett, kløe, urtikaria, ødem og betennelse på injeksjonsstedet; systemisk - svelget ødem, bronkospasme, angioødem; i alvorlige tilfeller, kardiopulmonal insuffisiens forårsaket av anafylaktisk sjokk;
  • andre: nummenhet og parestesi i tungen og leppene, hypotermi, forlengelse av anestesi.

Bivirkninger oppstår vanligvis ved overfølsomhet overfor komponentene i Scandonest, med økt absorpsjon eller utilsiktet ekstravaskulær administrering av løsningen.

Overdose

De viktigste symptomene er kramper, anafylaktisk sjokk.

Terapi bestemmes av indikasjonene:

  • anfallskontroll: administrering av 10–20 mg diazepam; det er uønsket å bruke barbiturater, siden de kan øke depresjonen i sentralnervesystemet, er det mulig å bruke muskelavslappende midler og medisiner med en krampestillende effekt;
  • stimulering av det kardiovaskulære systemet og lungeventilasjon: innføring av hydrokortison; oppløsninger av a- og p-adrenostimulanter eller atropinsulfat kan brukes;
  • lindring av anafylaktisk sjokk: du må legge pasienten på ryggen, sørge for oksygentilførsel; intravenøs infusjonsbehandling er foreskrevet ved bruk av anti-sjokk medisiner.

Som et antisyremiddel kan natriumbikarbonat injiseres intravenøst.

For å unngå forverring av tilstanden på grunn av en økning i oksygenbehov, anbefales det ikke å bruke analeptika med sentral virkning.

Ved alvorlige symptomer på overdosering er det vist tiltak som tar sikte på å opprettholde luftveisfunksjonen. Hvis det er mulig ved bruk av oksygen, er det nødvendig å kontrollere blodtrykk og puls.

spesielle instruksjoner

Patronen skal åpnes umiddelbart før bruk.

Scandonest anbefales ikke til bruk under behandling med monoaminoksidasehemmere og innen 10 dager etter at de er kansellert.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Etter bruk av stoffet, må det utvises forsiktighet når du kjører bil eller utfører potensielt farlig arbeid som krever raske reaksjoner og økt oppmerksomhet.

Påføring under graviditet og amming

Scandonest er ikke foreskrevet under graviditet.

Mepivakain i svært små mengder kan skilles ut i morsmelk. På slutten av bedøvelseseffekten kan amming fortsette.

Barndomsbruk

For pasienter under 4 år er ikke legemidlet forskrevet.

Med nedsatt nyrefunksjon

Scandonest for nyresvikt er foreskrevet under medisinsk tilsyn.

For brudd på leverfunksjonen

  • alvorlig leversykdom: terapi er kontraindisert;
  • tilstander der det er en reduksjon i leverblodstrømmen (spesielt på bakgrunn av kronisk hjertesvikt, diabetes mellitus, leversykdommer): stoffet brukes med forsiktighet.

Bruk hos eldre

Scandonest for eldre pasienter er foreskrevet under medisinsk tilsyn.

Narkotikahandel

  • monoaminoksidasehemmere (selegilin, furazolidon, prokarbazin): risikoen for å senke blodtrykket øker;
  • antikoagulantia (enoksaparin, dalteparin, heparin, ardeparin, warfarin): sannsynligheten for blødning øker;
  • vasokonstriktorer (fenylefrin, metoksamin, adrenalin): den lokalbedøvende effekten av Scandonest forlenges;
  • narkotiske smertestillende midler: en additiv effekt utvikler seg (denne kombinasjonen kan brukes til epidural anestesi, men tar hensyn til respirasjonsdepresjon);
  • medikamenter som har en deprimerende effekt på sentralnervesystemet: deres effekt forbedres:
  • kolinesterasehemmere (antimyastheniske legemidler, tiotepa, cyklofosfamid): metabolismen av mepivakain avtar;
  • muskelavslappende midler: deres effekt forbedres og forlenges;
  • anti-myastheniske medikamenter: antagonisme vises i effekten på skjelettmuskulaturen, spesielt når det brukes høye doser (ytterligere korreksjon av behandlingsregimet for myasthenia gravis er nødvendig).

Ved behandling av Scandonests injeksjonssted med en desinfiserende løsning som inneholder tungmetaller, øker risikoen for å utvikle lokalt ødem og ømhet.

Analoger

Analogene til Scandonest er: Mepivastezin, Mepivacaine DF, Scandinibs, Versatis, Xylocaine, Lidocaine, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 25 ºС. Ikke frys.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Scandonest

Pasienter gir mest positive anmeldelser om Scandonest. Dens høye effektivitet og gode toleranse er lagt merke til. Legemidlet brukes ofte hvis du er allergisk mot andre bedøvelsesmidler.

Prisen på Scandonest på apotek

Den omtrentlige prisen for Scandonest injeksjonsvæske, oppløsning (50 sylinderampuller à 1,8 ml) er 3750–6500 rubler.

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Anbefalt: