Hudatrofi
Innholdet i artikkelen:
- Årsaker og risikofaktorer
- Sykdomsformer
- Symptomer
- Diagnostikk
- Behandling
- Mulige komplikasjoner og konsekvenser
- Prognose
- Forebygging
Hudatrofi er en gruppe av kroniske hudsykdommer av irreversibel karakter, manifestert av en reduksjon i antall og volum av komponentene (epidermis, dermis, subkutant fett) med en svekkelse eller avslutning av deres funksjon på grunn av utilstrekkelig ernæring og en reduksjon i metabolsk intensitet.
Med atrofiske forandringer i huden er det en kraftig reduksjon i elastiske fibre, noe som fører til slapphet og svekkelse av elastisiteten.
Huden til eldre pasienter er oftere utsatt for atrofiske endringer; prosessen i dette tilfellet er fysiologisk, tar lang tid og skyldes aldersrelatert vevsinvolusjon. Men noen ganger kan atrofi utvikle seg raskt og påvirke unge mennesker eller til og med barn og ungdom.
Synonym: atrofodermi.
Hudatrofi er irreversibel
Årsaker og risikofaktorer
Hudatrofi kan være fysiologisk eller patologisk. Fysiologisk atrofi anses ikke som en sykdom og er forårsaket av naturlige aldringsprosesser.
Årsakene til patologisk atrofi er oftest:
- betennelsessykdommer (av bakteriell, sopp- og viral art);
- hormonelle skift;
- sykdommer i sentralnervesystemet;
- autoimmune prosesser;
- traumatisk mekanisk påvirkning;
- langvarig terapi med topiske preparater som inneholder glukokortikoidhormoner;
- metabolske sykdommer;
- eksponering for sterke kjemikalier;
- strålingsskader;
- kronisk overdreven isolasjon;
- genetisk defekt.
Til tross for at mange årsaksfaktorer har blitt etablert som kan føre til atrofi i huden, er det noen ganger ikke mulig å bestemme årsaken til sykdommen pålitelig.
Sykdomsformer
Avhengig av opprinnelse skilles arvelig og ervervet hudatrofi.
I forbindelse med tidligere sykdommer kan atrofi være primær (uavhengig patologi) eller sekundær, det vil si at den kan utvikle seg på bakgrunn av tidligere endo- eller eksogene patologiske tilstander.
Former av hudatrofi:
- senil (fysiologisk);
- flekkete (anetodermi);
- ormlignende (arrdannelse av akne erytem, retikulær symmetrisk atrofodermi i ansiktet, ormlignende atrofodermi i kinnene);
- nevrotisk ("skinnende hud");
- progressiv ansiktshemiatrofi (Parry-Romberg);
- atrofodermi av Pasini - Pierini (overfladisk sklerodermi, flat atrofisk morphea);
- lipoatrofi;
- panatrofi;
- idiopatisk progressiv hudatrofi (kronisk atrofisk akrodermatitt, kronisk atrofisk akrodermatitt av Herxheimer - Hartmann, Picks erytromyelose);
- stripete;
- hvit (Milians atrofi);
- vulkan kraurose;
- poikiloderma ("mesh skin", eller "broket hud").
Hvit hudatrofi (Milians atrofi)
I henhold til distribusjonsgraden av atrofiske endringer er atrofi:
- diffust - sprer seg til forskjellige deler av kroppen, er diffust i naturen uten klar lokalisering;
- spredt - soner med atrofi ligger på øyer blant uendrede hudområder;
- lokale - begrensede endringer er lokalisert på en bestemt del av kroppen.
Symptomer
Hver av formene til atrofodermi har spesifikke symptomer, et karakteristisk forløp og lokalisering av den patologiske prosessen. Imidlertid har varianter av sykdommen fellestrekk:
- fargeendring av varierende intensitet (fra brun til hvitaktig farge, gjennomsiktighet);
- tynning av huden av typen silkepapir og (i varierende grad) subkutant fett;
- gjennomsiktig vaskulatur, edderkoppårer, flekker, punkterte blødninger;
- tørr hud;
- glatthet i hudmønsteret;
- fokus på atrofi - "sunket", ligger under nivået av uendret hud;
- en betydelig reduksjon i hudens elastisitet og turgor (slapp, slapp utseende);
- fin folding, rynker i de berørte områdene.
Fokus for atrofi blir lett skadet, de kan gjennomgå ondartet transformasjon.
Hudatrofi er preget av tørrhet, tynning av huden, en betydelig reduksjon i elastisitet
Som regel har atrofodermi et langt (livslangt) kronisk forløp med episoder med remisjon og forverring: gamle foci øker gradvis i størrelse, nye soner med atrofi kan vises. Noen ganger stabiliserer prosessen seg spontant.
Diagnostikk
Diagnosen er basert på en objektiv undersøkelse av pasienten og en histopatologisk studie av en biopsiprøve av den berørte huden (tynning av epidermis og dermis, degenerasjon av kollagen og elastiske fibre, lymfocytisk dermisinfiltrat er etablert).
Behandling
Effektiv behandling av hudatrofi (spesielt en fullstendig kur) på dagens utviklingsnivå av medisin er ikke mulig.
Pasienter anbefales symptomatiske midler og støttende tiltak for å stabilisere prosessen og redusere sykdommens progresjon:
- vitamin terapi;
- anti-fibrotiske legemidler;
- lokale fuktighetskremer;
- prosedyrer for fysioterapi;
- Spa-behandling;
- balneoterapi;
- medisinske bad.
Som en del av den komplekse behandlingen av hudatrofi brukes balneoterapi og spa-behandling
Mulige komplikasjoner og konsekvenser
Hudatrofi kan ha følgende komplikasjoner:
- ondartet atrofiske områder;
- traumatisering;
- ukontrollert progresjon;
- forekomsten av kosmetiske feil (arrdannelse, skallethet, negleskader, dyp skade på bløtvev, etc.).
Prognose
Prognosen for utvinning er ugunstig, siden sykdommen er livslang.
I de fleste tilfeller er pasientens arbeidsaktivitet og sosiale aktivitet ikke begrenset, livskvaliteten lider ikke, bortsett fra tilfeller av skade på ansiktet, lemmer og hodebunn med dannelsen av kosmetiske feil.
Forebygging
Det er ingen primær forebygging av atrofodermi. Sekundær forebygging består i rettidig behandling av sykdommer som kan føre til atrofi i huden.
Olesya Smolnyakova Terapi, klinisk farmakologi og farmakoterapi Om forfatteren
Utdanning: høyere, 2004 (GOU VPO "Kursk State Medical University"), spesialitet "General Medicine", kvalifikasjon "Doctor". 2008-2012 - Postgraduate student ved Institutt for klinisk farmakologi, KSMU, kandidat for medisinsk vitenskap (2013, spesialitet "Farmakologi, klinisk farmakologi"). 2014-2015 - profesjonell omskolering, spesialitet "Management in education", FSBEI HPE "KSU".
Informasjonen er generalisert og kun gitt for informasjonsformål. Kontakt legen din ved første tegn på sykdom. Selvmedisinering er helsefarlig!
