Artikain - Bruksanvisning, Pris, Anmeldelser, Sammensetning, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Articaine

Articaine: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Legemiddelinteraksjoner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår for lagring
14. 14. Vilkår for utlevering fra apotek
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apotek

Latinsk navn: Articaine

ATX-kode: N01BB08

Aktiv ingrediens: articaine (articaine)

Produsent: Biochemist, JSC (Russland), Armavir biofabrikk FKP (Russland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 27.08.2019

Prisene på apotek: fra 557 rubler.

Kjøpe

Articaine er et bedøvelsesmiddel for lokal infiltrasjon og lokalbedøvelse med en utpreget smertestillende effekt.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - injeksjonsvæske, oppløsning: gjennomsiktig væske med en gul fargetone eller uten farge (1,7 ml hver i kassetter: 10 stk. I en plastemballasje, i en eske 1, 5 eller 10 pakker; 10 stk. I en konturcelle emballasje, i en pappeske 1, 5 eller 10 pakker; 10 stk. i en pappinnsats, i en pappeske 1, 5 eller 10 innlegg; 1 ml eller 2 ml i glassampuller: 5 stk. i en plastkonturemballasje, i pappeske 1, 2 pakker eller i en pappeske 20 eller 50 pakker; 5 stk. i en blisterlist, i en papppakke 1 eller 2 pakker, i en pappeske 20 eller 50 pakker; hver pakning inneholder også instruksjoner for bruk av Articaine) …

Den aktive ingrediensen er artikainhydroklorid, i 1 ml løsning - 40 mg.

Hjelpekomponenter i Articaine: natriumklorid, vann til injeksjonsvæske.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Articaine er en lokalbedøvelse for infiltrasjon og ledningsanestesi beregnet for bruk i tannlegepraksis. Det er et tiofenderivat med en uttalt lokalbedøvende effekt.

I et svakt alkalisk miljø gjennomgår articaine hydrolyse og frigjør basen, som har lipofile egenskaper og lett trenger inn i nerven fiber gjennom membranen.

Mekanismen for bedøvelsesvirkning forklares av interaksjonen mellom stoffet og reseptorer og blokkering av natriumkanaler i nervefiberens membran.

Etter administrering utvikler effekten av stoffet seg raskt (latens - fra 1 til 3 minutter) og varer i 20 minutter.

Articaine nedbrytes raskt til en inaktiv metabolitt av articainic syre, derfor er den preget av svært lav toksisitet, på grunn av hvilken gjentatt administrering av legemidlet er mulig.

Effekten av artikain reduseres i et surt miljø.

Farmakokinetikk

Articaine metaboliseres i levermikrosomer. I tillegg inaktiveres det av uspesifikke plasmaenzymer i blod og vev ved hydrolyse i karboksylgruppen. Hydrolyse begynner umiddelbart etter administrering av legemidlet og skjer veldig raskt, derfor inaktiveres ca. 90% av den administrerte dosen ved denne metoden. Som et resultat dannes hovedmetabolitten - articainic acid, som ikke har lokalbedøvende aktivitet og systemisk toksisitet.

Cirka 95% av stoffet binder seg til plasmaproteiner. Gjennomtrenger placenta-barrieren. I en liten mengde trenger den blod-hjerne-barrieren og skilles ut i morsmelk.

Det utskilles hovedsakelig (54–63%) av nyrene. Halveringstiden etter injeksjon av Articaine i submucosa i munnhulen er ca. 25 minutter.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Articaine er indisert for lokalbedøvelse i tannlegetrening.

Kontraindikasjoner

• patologi i sentralnervesystemet;
• bronkitt astma;
• megaloblastisk B12-mangel anemi;
• arteriell hypotensjon;
• paroksysmal takykardi;
• alvorlige patologier av hjerteledning (inkludert alvorlig bradykardi, atrioventrikulær blokk II og III grader);
• atrieflimmer;
• akutt hjertesvikt;
• glaukom med vinkellukking;
• kronisk hypoksi;
• alder opptil 4 år;
• omfattende kjevekirurgi, tannkirurgi som varer mer enn 20 minutter;
• overfølsomhet for lokalbedøvelse av amidgruppen eller komponentene i Articaine.

Det anbefales å bruke med forsiktighet hos kvinner i fødsel med blødning i tredje trimester av svangerskapet, svangerskapsforgiftning.

Articaine, bruksanvisning: metode og dosering

Det er nødvendig å injisere stoffet etter en foreløpig aspirasjonstest, dette vil forhindre intravaskulær injeksjon av stoffet!

Løsningen brukes som en injeksjon i munnhulen som krever smertelindring.

Under introduksjonen bør trykket på sprøytestemplet justeres med tanke på vevets følsomhet.

Det anbefales ikke å injisere Articaine i områder med betent slimete overflate.

Latensperioden varer 1-3 minutter, effekten av anestesi varer 20 minutter.

Anbefalt dosering:

• ukomplisert tannutvinning av overkjeven i ikke-betent stadium: 1,7 ml per 1 tann - inn i vestibular depot. I fravær av tilstrekkelig bedøvelseseffekt, er ytterligere administrering av 1-1,7 ml løsning indikert;
• Palatale snitt og suturer for å skape et palatalt depot: 0,1 ml;
• forberedelse av hulrom, snu tenner for kronen (unntatt molarer i underkjeven): 0,5-1,7 ml per 1 tann i form av en vestibulær injeksjon.

For voksne pasienter anbefales det å administrere en dose som ikke overstiger 4 mg per 1 kg kroppsvekt for en behandlingsprosedyre.

Infiltrasjonsanestesi for fjerning av premolarer i underkjeven (5-5) i ukomplisert tilstand gir effekten av ledende anestesi.

Du kan ta mat først etter full gjenoppretting av følsomhet.

Bivirkninger

• nervesystemet: parestesi, svimmelhet, hypestesi; doseavhengige effekter - luftveissykdommer (med risiko for progresjon fram til åndedrettsstans), bedøvelse, tap av bevissthet, muskelskjelv, muskelsvingninger, noen ganger generaliserte kramper; i tilfelle brudd på injeksjonsteknikken, nerveskader og utvikling av ansikts nerve lammelse;
• kardiovaskulær system: senking av blodtrykk, hjertesvikt, sjokk;
• synsorgan: synsforstyrrelser av forbigående karakter - dobbeltsyn, uklart oppfatning, blindhet;
• immunsystem: allergiske reaksjoner i form av hudhyperemi, rhinitt, konjunktivitt, angioødem (urtikaria, hevelse i leppene, kinnene, ødem i stemmebåndene med kortpustethet); på injeksjonsstedet - betennelse eller hevelse i slimhinnen; anafylaktisk sjokk;
• fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast.

Bruk av legemidlet tolereres godt av pasienter; utviklingen av disse bivirkningene er ikke utbredt.

Overdose

En overdose med artikain manifesteres av svimmelhet, redusert blodtrykk, bradykardi, motorisk uro eller dumhet under administrering, bevissthetstap.

I tilfelle de første tegnene på en overdose, bør du umiddelbart stoppe administreringen av legemidlet, legge pasienten ned, gi ham fri luftvei, kontrollere blodtrykket og antall hjertesammentrekninger.

Terapeutiske tiltak:

• apné, dyspné: oksygentilførsel, endotrakeal intubasjon, kunstig lungeventilasjon (bruk av sentrale analeptika er kontraindisert);
• kramper: langsom intravenøs administrering av korttidsvirkende barbiturater og samtidig tilførsel av oksygen, hemodynamisk kontroll;
• alvorlige sirkulasjonsforstyrrelser, sjokk: intravenøs administrering av elektrolytter, albumin, plasmasubstitutter, glukokortikosteroider;
• alvorlig takykardi og takyarytmi: intravenøs administrering av betablokkere;
• kollaps, økende bradykardi: først, langsom intravenøs administrering av adrenalin (adrenalin) i en dose på 0,1 mg, deretter intravenøs drypp, kontroll av blodtrykk og hjertefrekvens.

I alle tilfeller kreves oksygentilførsel og sirkulasjonskontroll.

spesielle instruksjoner

Ikke bruk Articaine intravenøst!

Anestesi bør utføres med streng overholdelse av reglene for asepsis og antiseptika, dette vil unngå spredning av infeksjoner, inkludert hepatitt. For hver injeksjon må du bruke en ny patron eller ampull, resten av legemidlet skal kastes.

For å bedøve den myke ganen og tungen, er det nødvendig med ledningsanestesi, siden infiltrasjon mandibulær anestesi er ineffektiv.

Innføring av lokalbedøvelse må ledsages av overvåking av funksjonene i luftveiene, kardiovaskulær og sentralnervesystemet.

Pasienter som tar monoaminoksidasehemmere (MAO) -hemmere, bør slutte å ta dem 10 dager før den kommende tannkirurgien med lokalbedøvelse.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

På grunn av den mulige effekten av stoffet på å redusere hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og konsentrasjon av oppmerksomhet, anbefales det at pasienter i løpet av behandlingsperioden kjører biler og mekanismer med forsiktighet.

Påføring under graviditet og amming

Det er ikke tilstrekkelige kliniske data for å vurdere sikkerheten til Articaine under graviditet. Det er fastslått at stoffet trenger gjennom morkaksbarrieren. I denne forbindelse kan beslutningen om å bruke et bedøvelsesmiddel bare tas av en lege hvis de forventede fordelene etter hans mening er høyere enn de potensielle risikoene.

Articaine kan brukes under amming, siden det går over i morsmelk i mengder som ikke har klinisk betydning.

Barndomsbruk

Legemidlet anbefales ikke til behandling av barn under 4 år, siden effekten og sikkerheten til artikain ikke er fastslått hos pasienter i denne alderen.

Narkotikahandel

På bakgrunn av samtidig administrering av Articaine:

• muskelavslappende midler - forbedrer og forlenger effekten;
• warfarin, ardeparinnatrium, heparin, dalteparinnatrium, enoksaparinnatrium, danaparoidnatrium (antikoagulantia) - øker risikoen for blødning og blødning;
• narkotiske smertestillende midler - forårsaker utvikling av en additiv effekt, økende respirasjonsdepresjon;
• prokarbazin, furazolidon, selegilin (MAO-hemmere) - bidrar til utvikling av arteriell hypotensjon;
• vasokonstriktor medikamenter - forsterker og forlenger lokalbedøvelseseffekten av artikina;
• desinfeksjonsløsninger som inneholder tungmetaller - øker smertefull følsomhet og risikoen for å utvikle ødem på injeksjonsstedet;
• cyklofosfamid, kolinesterasehemmere (demecaria bromid, anti-myasthenic medisiner, økotiopatisk klorid), thiotepa - bremse metabolismen av articaine.

Legemidlet forbedrer den kliniske effekten av legemidler som har en deprimerende effekt på sentralnervesystemet.

Det bør tas i betraktning at kombinasjonen med anti-myastheniske medikamenter forårsaker en motvirkning av effekten på skjelettmuskulaturen, spesielt når høye doser Articaine administreres, og det er derfor behov for ytterligere korreksjon av behandlingen av myasthenia gravis.

Para-aminobensoesyre, som er en metabolitt av prokain, motvirker effekten av antimikrobielle sulfa-legemidler.

Analoger

Articaine-analoger er: Articaine DF, Articaine Perrel med adrenalin, Articaine-EGEN med adrenalin, Brilocaine-adrenalin, Brilocaine-adrenalin Forte, Mepivacaine DF, Mepivastezin, Primacaine med adrenalin, Septanest med adrenalin, Skandinicaine D.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares på et mørkt sted ved temperaturer opp til 25 ° C, ikke frys.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Articaine

På spesialiserte medisinske nettsteder og fora blir anmeldelser om Articaine hovedsakelig etterlatt av tannleger som bruker stoffet i sin praksis. De snakker positivt om bedøvelsesmidlet fordi det virker raskt og tolereres godt. Imidlertid bemerker legene at Articaine har kontraindikasjoner, derfor må pasienten informeres om alle akutte og kroniske sykdommer som han har.

Pris for Articaine på apotek

Avhengig av apotekskjeden, kan prisen på Artikain være fra 643 til 856 rubler. for en pakke med 10 ampuller på 2 ml.

Articaine: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Articaine 20 mg / ml injeksjonsvæske, oppløsning 2 ml 10 stk. 557 r Kjøpe

Articaine med adrenalin 20 mg + 0,005 mg / ml injeksjonsoppløsning 2 ml 10 stk. 557 r Kjøpe

Articaine med adrenalin forte løsning for in. 40 mg + 0,01 mg / ml 2 ml 10 stk. 645 RUB Kjøpe

Articaine med adrenalinforte 40 mg + 0,01 mg / ml injeksjon 2 ml 10 stk. 645 RUB Kjøpe

Articaine med adrenalinløsning for in. 40mg + 0,005mg / ml 2ml 10 stk. 995 RUB Kjøpe

Articaine med adrenalin 40 mg + 0,005 mg / ml injeksjon 2 ml 10 stk. 995 RUB Kjøpe

Articaine med adrenalin 40 mg + 0,005 mg / ml injeksjon 1,7 ml 50 stk. RUB 1705 Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!