Ornilatex
Ornilatex: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Legemiddelinteraksjoner
- 14. Analoger
- 15. Vilkår og betingelser for lagring
- 16. Vilkår for utlevering fra apotek
- 17. Anmeldelser
- 18. Pris på apotek
Latinsk navn: Ornilatex
ATX-kode: A05BA
Aktiv ingrediens: ornitin (Ornitin)
Produsent: CJSC "PharmFirma" Sotex "(Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 23.10.2019
Ornilatex er et hypoammonaemisk legemiddel for parenteral bruk.
Slipp form og komposisjon
Legemidlet produseres i form av et konsentrat til fremstilling av en infusjonsvæske: en gjennomsiktig, fargeløs eller lysegul væske (10 ml hver i en ampulle laget av lysskjermende glass med en farget prikk og et hakk eller med en farget brytering, i tillegg 1, 2 eller 3 fargede ringer og / eller alfanumerisk koding og / eller todimensjonal strekkode; i en blisterstrimmelemballasje 5 ampuller, i en pappeske 1 eller 2 celleemballasje og bruksanvisning for Ornilatex).
Konsentratblanding for 1 ampulle (10 ml):
- virkestoff: ornitinaspartat (når det gjelder tørrstoff) - 5 g;
- tilleggskomponenter: vann til injeksjon - opptil 10 ml.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Med leverskader og andre sykdommer reduserer ornitin det økte innholdet av ammoniakk i kroppen. Effekten av stoffet skyldes dets deltakelse i løpet av ornitinsyklusen av Krebs urea dannelse (ureaproduksjon fra ammoniakk). Ornitin er en katalysator for enzymer som karbamoylfosfatsyntetase (EC 6.3.4.16) og ornitinkarbamoyltransferase (EC 2.1.3.3), og er også grunnlaget for produksjon av urea. I tillegg aktiverer midlet ornitinsyklusen av urea-syntese, som igjen bidrar til å redusere konsentrasjonen av ammoniakk. Fremmer produksjonen av insulin og veksthormon. Gir en forbedring av proteinmetabolismen mot bakgrunn av sykdommer som krever parenteral ernæring.
Farmakokinetikk
I løpet av in vivo studier ble det funnet at som et resultat av metabolsk transformasjon av ornitin aspartat, dannes 2 aktive metabolitter - ornitin og aspartat. De har en kort halveringstid (T 1/2) - 0,3–0,4 timer og skilles ut av nyrene gjennom urea-syklusen. I små mengder skilles også aspartat ut uendret av nyrene.
Indikasjoner for bruk
Ornilatex er ment for behandling av følgende leverpatologier:
- leversykdom i akutt og kronisk form, som forekommer med hyperammonemi;
- hepatisk encefalopati (inkludert som en del av den komplekse behandlingen av bevissthetsforstyrrelser som precoma og koma).
Legemidlet anbefales også til bruk som et korrigerende tilsetningsstoff til parenterale ernæringsprodukter hos pasienter med proteinmangel.
Kontraindikasjoner
- alvorlig nyresvikt (serumkreatinin mer enn 3 mg / dL);
- ammingstid;
- alder opp til 18 år;
- overfølsomhet overfor noen komponenter i produktet.
Ornilatex, bruksanvisning: metode og dosering
Løsningen fremstilt fra Ornilatex-konsentratet injiseres intravenøst (iv) for dråpe. Innholdet i ampullene skal fortynnes i 500 ml 0,9% natriumkloridinfusjonsoppløsning, 5% dekstrose (glukose) eller Ringers løsning.
Den gjennomsnittlige daglige terapeutiske dosen av ornitin er 20 g. Ved behandling av hepatisk encefalopati, med tanke på alvorlighetsgraden av tilstanden, kan dosen av legemidlet økes til 40 g per dag.
Maksimal hastighet for intravenøs infusjon av ornitin bør ikke overstige 5 g / t.
Det anbefales å fortynne ikke mer enn 30 g av legemidlet i 500 ml infusjonsoppløsning.
Behandlingsforløpet med Ornilatex fastsettes i hvert tilfelle individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av pasientens generelle tilstand og alvorlighetsgraden av leverpatologien. Pasienter med alvorlig leverdysfunksjon kan trenge å overvåke deres velvære og justere infusjonshastigheten for å eliminere risikoen for kvalme og oppkast.
Bivirkninger
I ekstremt sjeldne tilfeller (mindre enn 0,01%) kan det oppstå utvikling av slike bivirkninger som kvalme, oppkast og allergiske reaksjoner under behandling med stoffet.
Overdose
Overdoseringssymptomer kan omfatte forverring av alvorlighetsgraden av doseavhengige bivirkninger.
I denne tilstanden er det nødvendig å stoppe administreringen av legemidlet og foreskrive symptomatisk behandling.
spesielle instruksjoner
Når du bruker et hypoammonoemisk middel i store doser, bør nivået av urea i blodplasma og urin overvåkes.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
Ornilatex påvirker ikke pasientens evne til å kjøre bil og kontrollere andre komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amming
Under graviditet er bruk av Ornilatex kun tillatt under streng medisinsk tilsyn, etter en nøye vurdering av nytte / risiko-forholdet for mor og foster.
Under amming, under behandling med Ornilatex, er det nødvendig å overføre barnet til kunstig fôring.
Barndomsbruk
Det er ingen data om bruk av Ornilatex i pediatrisk praksis. For pasienter under 18 år er medikamentell behandling kontraindisert.
Med nedsatt nyrefunksjon
Pasienter med alvorlig nyresvikt, med et serumkreatininnivå på mer enn 3 mg / dL, er bruken av legemidlet kontraindisert.
For brudd på leverfunksjonen
I nærvær av alvorlig funksjonsnedsettelse i leveren, er det nødvendig, på bakgrunn av streng overvåking av pasientens tilstand, å redusere hastigheten på intravenøs infusjon av løsningen for å forhindre kvalme eller oppkast.
Narkotikahandel
Interaksjonen mellom ornitin og andre legemidler / midler er ikke etablert.
Ornilatex-konsentrat skal bare fortynnes i ovennevnte oppløsninger. Den tilberedte infusjonsvæsken skal ikke blandes med andre medisiner.
Analoger
Ornilatex-analoger er Aminoplasmal Hepa, Aminoplasmal E 15, Hepa-Merz, Glutargin, Infezol 100, Larnamin, Ornithin-MBF, Orniprim, Ornithin Canon.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et sted beskyttet mot lys, utenfor barns rekkevidde, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Anmeldelser om Ornilatex
I følge de få vurderingene om Ornilatex er den effektiv når den brukes til behandling av akutte og kroniske leversykdommer, ledsaget av hyperammonemi. Pasienter bemerker at stoffet reduserer det økte nivået av ammoniakk i kroppen, hjelper til med å normalisere proteinmetabolismen, lindrer smerter i riktig hypokondrium og forbedrer allmenntilstanden.
Det er ingen klager på utviklingen av bivirkninger.
Ornilatex-pris på apotek
Prisen på Ornilatex, et konsentrat for tilberedning av en infusjonsvæske (500 mg / ml), kan være 1450-1600 rubler. i 10 ampuller à 10 ml.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
