Agesta
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Agesta er et antigestogent syntetisk steroidmedisin.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - tabletter (1 eller 2 stk. I polymerbokser, i en pappeske 1 boks; 1 eller 2 stk. I en blisterlist, i en pappeske 1 pakke).
Den aktive ingrediensen i Agesta er mifepriston, i 1 tablett - 10 mg.
Indikasjoner for bruk
- Avbrudd i livmor graviditet i de tidlige stadiene (i fravær av menstruasjon opptil 42 dager);
- Induksjon av arbeidskraft ved full graviditet;
- Nødprevensjon, engangsforebygging av uønsket graviditet etter ubeskyttet samleie;
- Leiomyoma i livmoren, hvis størrelse ikke overstiger 12 ukers graviditet.
Kontraindikasjoner
- Akutt og kronisk form for nyre- og / eller leversvikt;
- Nyreinsuffisiens, langvarig behandling med glukokortikosteroider;
- Porfyri;
- Sykdommer i det kvinnelige reproduktive systemet for inflammatorisk etiologi;
- Tilstedeværelsen av et arr på livmoren;
- Alvorlige former for ekstragenitale patologier (uten forhåndskonsultasjon med en terapeut);
- Anemi;
- Brudd på hemostase (inkludert mot bakgrunn av tidligere bruk av antikoagulantia);
- Røyking hos pasienter over 35 år;
- Individuell intoleranse mot stoffet.
I tillegg kan Agesta ikke brukes til visse typer kliniske indikasjoner i nærvær av følgende patologier:
- Avslutning av svangerskapet: mistanke om ektopisk graviditet, en graviditetsperiode på mer enn 42 dager fra øyeblikkets opphør av menstruasjon, graviditet ikke bekreftet av kliniske studier, graviditet som oppstod etter at hormonell prevensjon ble kansellert eller på bakgrunn av bruken av intrauterine prevensjonsmidler, uterine fibroids;
- Forberedelse og induksjon av fødsel: for tidlig eller etter graviditet, alvorlig gestose, livmor myom, eklampsi, preeklampsi;
- Behandling av uterin leiomyom: endometriehyperplasi og / eller ovarietumorer, submuk lokalisering av myomaknuter, graviditetsperioden og ammingen, og også hvis leiomyomets størrelse overstiger 12 ukers graviditet.
Metode for administrering og dosering
Tablettene tas oralt.
Dosen og administrasjonsregimet er foreskrevet av legen, avhengig av kliniske indikasjoner.
Anbefalt dosering:
- Medisinsk avslutning av graviditet: 600 mg en gang med 100 ml vann (1-1,5 timer etter måltider). For å forsterke effekten foreskrives 400 mg misoprostol samtidig. Prosedyren utføres i nærvær av en lege, og det er nødvendig å overvåke pasientens tilstand innen 2 timer etter at legemidlene er tatt. Etter 36-48 timer kreves en kontroll ultralydundersøkelse (ultralyd). For å bekrefte spontanabort etter 1-2 uker, bør nivået av koriongonadotropin bestemmes, en ultralydskanning og en klinisk undersøkelse bør gjentas;
- Forberedelse og induksjon av arbeidskraft: under tilsyn av en lege - 200 mg en gang, deretter etter 24 timer, skal 200 mg gjentas. Vurdering av fødselskanalens tilstand utføres etter 48-72 timer, om nødvendig er det mulig å foreskrive prostaglandiner eller oksytocin;
- Postkoital prevensjon (uavhengig av menstruasjonssyklusfasen): 10 mg en gang, 2 timer før eller 2 timer etter et måltid i løpet av de neste 72 timene etter ubeskyttet samleie;
- Behandling av uterin leiomyom: 50 mg 1 gang daglig i 12 uker.
Bivirkninger
Vanlige bivirkninger forbundet med bruk av Agesta kan være: hypertermi, svakhet, ubehag i underlivet, hodepine, kvalme, oppkast, svimmelhet, diaré, hudutslett.
I tillegg kan stoffet i tillegg forårsake bivirkninger forbundet med å ta det for visse indikasjoner:
- Avslutning av graviditet: smerter i underlivet, blødning, forverring av smittsomme patologier i urinveiene og livmoren, betennelse i livmoren og vedlegg; med samtidig utnevnelse av misoprostol (i tillegg) - søvnløshet, dyspepsi, vaginitt, besvimelse, asteni, angst, anemi, smerter i bein, leukoré, en liten reduksjon i hemoglobinnivået;
- Nødprevensjon: flekker, menstruasjons uregelmessigheter;
- Leiomyombehandling: amenoré, uregelmessigheter i menstruasjonen.
spesielle instruksjoner
Bruk av Agesta for avslutning av graviditet og forberedelse av fødsel utføres bare på sykehusmiljø, i nærvær av gjenopplivningsutstyr, i nærvær av en høyt kvalifisert lege.
Virkningen av stoffet kan forårsake kraftig livmorblødning, noe som krever umiddelbar kirurgisk inngrep. Forsiktighet bør utvises når man foreskriver syntetiske prostaglandiner.
Før du begynner å ta legemidlet med det formål å avslutte graviditet, bør pasienten informeres om at i tilfelle medikamentell behandling er ineffektiv, vil det være nødvendig med rask avslutning av graviditeten. Ved ufullstendig abort eller pågående graviditet utføres vakuumaspirasjon den 14. dagen etter inntak av Agesta, etterfulgt av en grundig histologisk undersøkelse av aspiratet. Legemidlet er forskrevet etter alle medfølgende aborttiltak, inkludert forebygging av Rh-alloimmunisering.
Amming er kontraindisert innen 14 dager etter bruk av mifepriston.
Ved smittsom endokarditt og kvinner med kunstige hjerteklaffer, bør legemidlet ledsages av profylaktisk antibiotikabehandling.
Det anbefales ikke å bruke Agesta som en vanlig planlagt prevensjon. Legemidlet beskytter ikke mot seksuelt overførbare sykdommer, inkludert HIV-infeksjon.
Narkotikahandel
Det er nødvendig å øke dosen glukokortikosteroider når den brukes samtidig med Agesta.
Analoger
Analoger av Agesta er: Ginepriston, Ginestril, Zhenale, Miropriston.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C, beskyttet mot lys og fuktighet.
Holdbarhet er 2 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
