Nalorius - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris, Analoger Av Tabletter

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Nalorius

Nalorius: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. Legemiddelinteraksjoner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for lagring
15. 15. Vilkår for utlevering fra apotek
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Priser på apotek

Latinsk navn: Nalorius

ATX-kode: R06AX27

Aktiv ingrediens: desloratadin (desloratadin)

Produsent: Biocom, CJSC (Russland)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 22.11.2018

Prisene på apotek: fra 319 rubler.

Kjøpe

Nalorius er et antiallergisk legemiddel.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform av Nalorius - filmdrasjerte tabletter: rund bikonveks, lett overflateruhet er tillatt; fargen på skallet på tablettene er blå, kjernene er hvite med et gulaktig skjær eller hvitt (i en pappeske 1-3 eller 5 blisterpakninger med 7 eller 10 tabletter).

Sammensetning av 1 tablett:

• virkestoff: desloratadin - 5 mg;
• hjelpekomponenter: kroskarmellosenatrium - 1,85 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 14,8 mg; hypromellose - 3,7 mg; kalsiumhydrogenfosfat dihydrat - 145,4 mg; forgelatinisert stivelse - 5,55 mg; kolloidalt silisiumdioksid (aerosil) - 1,85 mg; magnesiumstearat - 1,85 mg;
• skall: simetikon-emulsjon - 0,033 mg; blå Opadry II (inkludert strålende blå - 0,38%; titandioksid - 23%; indigokarmin - 2,5%; laktosemonohydrat - 36%; hypromellose - 28%; polyetylenglykol - 10%; gult jernoksid - 0,12%) - 4,967 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Nalorius er et langtidsvirkende antihistamin med antipruritisk og antiexudativ effekt.

Desloratadin er den primære aktive metabolitten til loratadin. Stoffet hemmer kaskaden av reaksjoner av allergisk betennelse. Takket være bruken, observeres følgende reaksjoner:

• frigjøring av pro-inflammatoriske cytokiner, inkludert interleukin-4, -6, -8, -13, samt pro-inflammatoriske kjemokiner;
• produksjon av superoksydanioner ved aktiverte polymorfonukleære nøytrofiler;
• vedheft og cellegift av eosinofiler;
• isolering av adhesjonsmolekyler, spesielt P-selectin;
• IgE-mediert frigjøring av histamin, leukotrien C4 og prostaglandin D2.

Dermed forhindrer desloratadin forekomst av allergiske reaksjoner og letter forløpet, reduserer kapillærpermeabilitet og forhindrer forekomst av glatte muskelspasmer og vevsødem.

Nalorius på elektrokardiogrammet forårsaker ikke forlengelse av QT-intervallet, påvirker ikke sentralnervesystemet, fører praktisk talt ikke til døsighet (har ikke en beroligende effekt) og påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Etter å ha tatt en enkelt dose utvikler effekten av legemidlet innen 30 minutter, varigheten er 24 timer.

Farmakokinetikk

Å være godt absorbert i mage-tarmkanalen, bestemmes desloratadin i blodplasma etter 30 minutter. Maksimal konsentrasjon når et gjennomsnitt på 3 timer.

Trenger gjennom morkaksbarrieren og inn i morsmelk; trenger ikke inn i blod-hjerne-barrieren.

Forbindelsen av desloratadin med plasmaproteiner er fra 83 til 87%. Når det brukes i terapeutiske doser i løpet av 14 dager, forekommer ikke klinisk signifikant kumulering av stoffet.

Desloratadin er ikke en hemmer av CYP3A4 og CYP2D6 isoenzymer og en hemmer / substrat av P-glykoprotein. Samtidig inntak av Nalorius i en daglig dose på 7,5 mg med mat / grapefruktjuice har ingen effekt på fordelingen av stoffet.

Intensiv metabolisme skjer i leveren, ved hydroksylering, etterfulgt av dannelse av 3-OH-desloratadin kombinert med glukuronid.

Mindre enn 2% av tatt desloratadin skilles ut via nyrene, og opptil 7% (i form av et uforandret stoff) gjennom tarmene. Den gjennomsnittlige eliminasjonshalveringstiden er 27 timer.

Indikasjoner for bruk

• allergisk rhinitt: Nalorius er foreskrevet for å eliminere / lindre hovedsymptomene, inkludert kløende gane, rennende øyne, nysing, neseslim, tett nese, kløende nese, rødhet / kløe i øynene;
• urticaria: for å redusere / eliminere hovedsymptomene, inkludert hudkløe, utslett.

Kontraindikasjoner

• laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom og laktasemangel;
• graviditet og amming;
• alder opptil 12 år;
• individuell intoleranse mot komponentene i stoffet, så vel som loratadin.

I henhold til instruksjonene skal Nalorius foreskrives under medisinsk tilsyn hos pasienter med alvorlig nyreinsuffisiens (en relativ kontraindikasjon).

Instruksjoner for bruk av Nalorius: metode og dosering

Nalorius tas oralt med vann, gjerne regelmessig på samme tid på dagen, uavhengig av måltidet. Ikke del / tygg tabletten.

Ordning med å ta Nalorius: 1 tablett en gang daglig.

Pasienter med sesongmessig allergisk rhinitt (med symptomer som varer opptil 4 dager i uken eller mindre enn 4 uker i året) bør vurderes for sykdommen. Mottak av Nalorius etter at symptomene har forsvunnet, bør avbrytes. Det er mulig å gjenoppta behandlingen når symptomene dukker opp igjen.

Ved flerårig allergisk rhinitt (symptomer oppstår 4 dager i uken eller lenger enn 4 uker i året) må Nalorius tas gjennom hele eksponeringsperioden.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - veldig vanlig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjelden; <0,01% - veldig sjelden):

• fordøyelsessystemet: sjelden - xerostomia; svært sjelden - diaré, oppkast, magesmerter, dyspepsi, kvalme, økt aktivitet av levertransaminaser, hepatitt, økt konsentrasjon av bilirubin;
• kardiovaskulær system: svært sjelden - hjertebank, takykardi;
• nervesystemet: sjelden - hodepine; veldig sjelden - døsighet, svimmelhet, psykomotorisk hyperaktivitet, søvnløshet, hallusinasjoner, kramper;
• muskuloskeletale systemet: svært sjelden - myalgi;
• immunsystem: svært sjelden - utslett, inkludert urtikaria, kløe, kortpustethet, anafylaktisk sjokk, angioødem;
• andre reaksjoner: ofte - økt tretthet.

Overdose

I kliniske og farmakologiske studier ble det ikke observert utvikling av alvorlige bivirkninger når det ble tatt doser som var betydelig høyere enn anbefalt.

Desloratadin skilles ikke ut under hemodialyse, effektiviteten av peritonealdialyse er ikke fastslått.

I tilfeller av å ta en stor mengde Nalorius, bør du umiddelbart oppsøke lege. Anbefalte tiltak: magesvask, inntak av aktivt kull, symptomatisk behandling.

spesielle instruksjoner

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Evnen til å kjøre bil i løpet av behandlingen med Nalorius bestemmes individuelt, basert på reaksjonen på å ta stoffet, siden det er mulig å utvikle slike lidelser som svimmelhet, døsighet, hallusinasjoner.

Påføring under graviditet og amming

Nalorius er ikke foreskrevet under graviditet / amming.

Barndomsbruk

Nalorius-behandling er kontraindisert hos pasienter under 12 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Nalorius-behandling for alvorlig nyresvikt bør utføres under medisinsk tilsyn.

Narkotikahandel

Det var ingen endringer i konsentrasjonen av desloratadin, som er av klinisk betydning, når det brukes sammen med cimetidin, erytromycin, ketokonazol, fluoksetin og azitromycin.

Analoger

Nalorius analoger er Ezlor, Elisey, Lordestin, Blogir-3, Erius, Desloratadin, Alestamine, Desal, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted som er beskyttet mot lys ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet er 4 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Nalorius

Ifølge vurderinger stopper Nalorius effektivt allergiske reaksjoner. Tablettene er små, smakløse og luktfrie. Av fordelene er et praktisk doseringsregime og en lang holdbarhet av legemidlet notert. I noen tilfeller indikerer de en utilstrekkelig lang terapeutisk effekt - 10-12 timer.

Pris for Nalorius på apotek

Den omtrentlige prisen for Nalorius (10 tabletter) er 238-499 rubler.

Nalorius: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Nalorius 5 mg filmdrasjerte tabletter 10 stk. RUB 319 Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!