Controlok - Bruksanvisning, Indikasjoner, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Controlok

Instruksjoner for bruk:

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Indikasjoner for bruk
3. 3. Kontraindikasjoner
4. 4. Metode for påføring og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Spesielle instruksjoner
7. 7. Legemiddelinteraksjoner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for lagring
10. 10. Vilkår for utlevering fra apotek

Priser på nettapoteker:

fra 230 rubler.

Kjøpe

Controlok er et medikament som hjelper til med å redusere utskillelsen av magekjertlene.

Slipp form og komposisjon

Controlok produseres i følgende doseringsformer:

• Enterisk belagte tabletter: bikonvekse, ovale, gule filmdrasjerte, med en nesten hvit til hvit kjerne; på den ene siden - merking med brunt blekk (tabletter på 20/40 mg) "P20" eller "P40" (5 stk. i blisterpakninger, 3 blisterpakninger i en pappeske, 7 stk. i blisterpakninger, 1, 4 blisterpakning hver) i en pappeske; 14 stk. i blisterpakninger, 1, 2 blisterpakninger i en pappeske);
• Pulver til klargjøring av løsning for intravenøs administrering: nesten hvitt eller hvitt tørt stoff (i hetteglass, 1 flaske i en pappeske).

Sammensetningen av 1 tablett inkluderer:

• Aktiv ingrediens: pantoprazol - 20 eller 40 mg (i form av pantoprazolnatrium sesquihydrat - 22,57 eller 45,1 mg);
• Hjelpekomponenter: vannfritt natriumkarbonat - 5/10 mg, krospovidon - 25/50 mg, mannitol - 21,33 / 42,7 mg, povidon K90 - 2/4 mg, kalsiumstearat - 1,6 / 3,2 mg, renset vann - 4,5 / 9 mg.

Sammensetningen av skallet (tabletter på henholdsvis 20/40 mg): hypromellose 2910 - 11,88 / 19 mg, povidon K25 - 0,24 / 0,38 mg, titandioksid (E171) - 0,21 / 0,34 mg, fargestoff gul jernoksid (E172) - 0,02 / 0,03 mg, propylenglykol - 2,66 / 4,25 mg, eudragit L30D-55 - 8,18 / 14,56 mg (etylakrylat- og metakrylsyre-kopolymer [1: 1] - 7,94 / 14,13 mg, polysorbat 80 - 0,18 / 0,33 mg, natriumlaurylsulfat - 0,06 / 0,1 mg), trietylcitrat - 0,82 / 1,45 mg.

Sammensetning av Opacode S-1-16530 brunt blekk for merking på tabletter: shellak (shellak) - 0,036 mg, konsentrert ammoniakkoppløsning 25% - 0,001 mg, fargestoffer (jernoksidrød (E172) - 0,009 mg, svart jernoksid (E172)) - 0,009 mg, gul jernoksid (E172) - 0,0009 mg).

Sammensetningen av en flaske for tilberedning av injeksjonsvæske inneholder:

• Aktiv ingrediens: pantoprazol - 40 mg (i form av pantoprazolnatrium sesquihydrat - 45,1 mg);
• Hjelpekomponenter: dinatriumedetat - 1 mg, natriumhydroksid - 0,24 mg.

Indikasjoner for bruk

• Mild gastroøsofageal reflukssykdom hos voksne, inkludert halsbrann, kvalme, sur raping (symptomatisk behandling);
• Magesår i mage og tolvfingertarm (med forverring), erosiv gastritt (inkludert de som er forbundet med bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler);
• Zollinger-Ellison syndrom;
• Utryddelse av Helicobacter pylori (sammen med antibakterielle legemidler).

Kontraindikasjoner

• Dyspepsi av nevrotisk tilblivelse;
• Samtidig bruk med atazanavir;
• Alder under 18 år;
• Graviditet og amming;
• Overfølsomhet overfor stoffets komponenter, så vel som for soya.

Metode for administrering og dosering

Kontroller i form av tabletter tas oralt før måltider med tilstrekkelig mengde væske. Tablettene skal ikke tygges eller knuses.

Doseringsregimet bestemmes av indikasjonene.

Når du behandler symptomer på gastroøsofageal reflukssykdom (som kvalme, halsbrann, sur raping), som forekommer med en mild grad av alvorlighetsgrad, foreskrives voksne 20 mg Controlok inni. Som regel oppnås positiv dynamikk innen 2-3 dager etter inntak av stoffet, men for å fullstendig eliminere symptomene fortsetter behandlingen vanligvis i 7 dager. Hvis tilstanden forverres i løpet av de første 3 dagene av behandlingen, samt i tilfeller av ingen forbedring ved kontinuerlig bruk av Controloc i 14 dager, bør du konsultere legen din.

I tilfelle magesår og duodenalsår og erosiv gastritt (inkludert de som er forbundet med bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler), foreskrives Controlok i en daglig dose på 40-80 mg. I tilfelle forverring av duodenalsår er behandlingsforløpet 14 dager, mage - 4-8 uker. For å forhindre utvikling av tilbakefall av magesår og sår i tolvfingertarmen, tas legemidlet med 20 mg per dag.

For utryddelse av Helicobacter pylori anbefales Controloc i en enkelt dose på 20-40 mg å brukes samtidig med følgende legemidler (enkel dose):

• Amoxicillin - 1000 mg, klaritromycin - 500 mg;
• Metronidazol - 500 mg, klaritromycin - 500 mg;
• Amoxicillin - 1000 mg, metronidazol - 500 mg.

Hyppigheten av bruk av alle medisiner er 2 ganger om dagen. Varigheten av det terapeutiske løpet er 1-2 uker.

Med Zollinger-Ellison syndrom foreskrives Controloc i en daglig dose på 40-80 mg.

Hos pasienter med alvorlige funksjonsforstyrrelser i leveren reduseres dosen til 40 mg en gang på 2 dager, mens det er nødvendig å overvåke de biokjemiske parametrene i blodet. Med en økning i nivået av leverenzymer, bør bruken av Controloc avbrytes.

Eldre pasienter, så vel som pasienter med nedsatt funksjonsevne i nyrene, trenger ikke dosejustering, men den daglige dosen bør ikke overstige 40 mg (unntatt kombinert antibiotikabehandling for Helicobacter pylori, når legemidlet tas ved 40-80 mg i 2 doser).

Controlok bør ikke tas som et forebyggende tiltak.

Intravenøs Controloc-oppløsning administreres i tilfeller der stoffet ikke tas oralt. Den anbefalte daglige dosen er 40 mg.

Ved langvarig behandling av Zollinger-Ellison syndrom og andre patologiske tilstander med økt sekretorisk funksjon i begynnelsen av behandlingen, administreres legemidlet med 80 mg per dag. Avhengig av reaksjonen på Controloc, kan den daglige dosen økes eller reduseres. Hvis den daglige dosen overstiger 80 mg, bør legemidlet administreres i 2 delte doser. Om nødvendig er det mulig å øke dosen midlertidig til 160 mg per dag.

Det samme doseringsregimet brukes til forebygging og behandling av stresssår og komplikasjoner derav (perforering, blødning, penetrasjon).

For å fremstille en løsning av Controloc, bør 10 ml fysiologisk natriumkloridoppløsning tilsettes en flaske som inneholder et tørt stoff. Løsningen kan brukes etter blanding med 100 ml fysiologisk natriumkloridoppløsning, samt med 5% glukoseoppløsning.

Oppløsningen av Controloc for intravenøs administrering skal ha en pH = 9. Legemidlet administreres innen 2-15 minutter.

Du kan lagre den tilberedte løsningen i ikke mer enn 3 timer.

Bivirkninger

Når du bruker Controlok i henhold til indikasjoner og i samsvar med de anbefalte dosene, er bivirkninger ekstremt sjeldne.

Oftest (ca. 1% av tilfellene) oppstår hodepine og diaré.

Under bruken av Controloc kan også følgende lidelser utvikles (≥1 / 10 - veldig ofte, 1/100 og <1/10 - ofte, 1/1000 og <1/100 - sjelden, ≥ 1/10 000 og <1 / 1000 - sjelden <1/10 000 (inkludert isolerte tilfeller) - veldig sjelden; hvis det er umulig å estimere forekomsten basert på tilgjengelige data - med en ukjent frekvens):

• Fordøyelsessystemet: sjelden - tørr munn, diaré, oppkast / kvalme, flatulens, oppblåsthet, forstoppelse, magesmerter;
• Muskel- og skjelettsystemet: sjelden - myalgi, artralgi;
• Endokrine system: sjelden - gynekomasti;
• Immunsystem: sjelden - overfølsomhet (inkludert anafylaktisk sjokk og anafylaktiske reaksjoner);
• Urinveiene: med ukjent frekvens - interstitiell nefritt;
• Nervesystemet: sjelden - svimmelhet, hodepine; sjelden - dysgeusia;
• Hematopoietisk system: sjelden - agranulocytose; svært sjelden - leukopeni, trombocytopeni, pancytopeni;
• Lever og galleveier: sjelden - økt aktivitet av leverenzymer (aspartataminotransferase, gamma-glutamyltransferase); sjelden - en økning i nivået av bilirubin; med en ukjent frekvens - gulsott, hepatocellulær skade;
• Synsorgan: sjelden - synshemming (i form av tåke);
• Hud og subkutant vev: sjelden - utslett / eksantem, kløe; med en ukjent frekvens - eksudativ erythema multiforme, ondartet eksudativ erytem (Stevens-Johnson syndrom), fotosensibilisering, toksisk epidermal nekrolyse;
• Metabolisme: sjelden - hyperlipidemi og økt konsentrasjon av lipider (kolesteroler, triglyserider), endringer i kroppsvekt; med en ukjent frekvens - hypomagnesemi, hyponatremi;
• Psyke: sjelden - søvnforstyrrelser; sjelden - depresjon (inkludert forverring av eksisterende lidelser); svært sjelden - desorientering (inkludert forverring av eksisterende lidelser); med en ukjent frekvens - forvirring, hallusinasjoner (spesielt hos pasienter som er disponert for dette), samt forverring av symptomer hvis de eksisterer før behandling startes;
• Allergiske reaksjoner: sjelden - angioødem, urtikaria;
• Generelle reaksjoner: sjelden - ubehag, tretthet, svakhet; sjelden - perifert ødem, en økning i kroppstemperatur.

spesielle instruksjoner

Før du starter behandlingen er det nødvendig å utelukke muligheten for tilstedeværelse av ondartede svulster, siden Controloc kan maskere tegnene deres og forsinke diagnosen.

Rådfør deg med forskrivende lege før du utfører en urea-pustetest eller endoskopi. Du bør også oppsøke lege for følgende sykdommer / tilstander:

• Anemi, utilsiktet vekttap, gastrointestinal blødning, svelgeforstyrrelser, oppkast av blod eller vedvarende oppkast (bruk av Controloc kan delvis lindre symptomene på sykdommen og forsinke korrekt diagnose);
• Magesår eller tidligere kirurgi i mage-tarmkanalen;
• Kontinuerlig langvarig (fra 4 uker) symptomatisk behandling av halsbrann og dyspepsi;
• Leversykdom, inkludert gulsott og leversvikt;
• Andre alvorlige sykdommer som forverrer den generelle helsen.

Pasienter over 55 år bør oppsøke lege hvis det dukker opp nye eller nylig endrede symptomer.

Ved samtidig bruk med legemidler som reduserer surheten i magesaften, øker risikoen for å utvikle infeksjoner litt, og de forårsakende stoffene er bakterier i gastrointestinalt slekt Campylobacter spp., Salmonella spp. eller Clostridia difficile.

Under behandlingen anbefales det å avstå fra å kjøre biler og andre mekanismer som krever raske reaksjoner og økt oppmerksomhet (på grunn av sannsynligheten for å utvikle synshemming og svimmelhet).

Narkotikahandel

Controloc kan redusere absorpsjonen av medisiner, hvis biotilgjengelighet avhenger av pH i magen (inkludert ketokonazol, jernsalter).

Uten risikoen for legemiddelinteraksjoner, kan Controloc brukes samtidig med legemidler som:

• Betablokkere (metoprolol), langsomme kalsiumkanalblokkere (nifedipin), hjerteglykosider (digoksin): mot sykdommer i det kardiovaskulære systemet;
• Antacida, antibiotika (klaritromycin, amoxicillin): for sykdommer i mage-tarmkanalen;
• Diazepam: mot angst og søvnproblemer;
• Levotyroksin, glibenklamid: for sykdommer i det endokrine systemet;
• Takrolimus, cyklosporin: etter transplantasjon;
• Orale prevensjonsmidler som inneholder levonorgestrel og etinyløstradiol;
• Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (piroksikam, diklofenak, naproksen, fenazon);
• Fenytoin, karbamazepin;
• Indirekte antikoagulantia (fenprocoumon, warfarin).

Utviklingen av klinisk signifikante legemiddelinteraksjoner med etanol, koffein og teofyllin ble ikke observert.

Analoger

Analoger av Controloka er: Krosatsid, Nolpaza, Panum, Sanpraz, Zipantola, Pantaz, Peptazol.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 25 ° C.

Holdbarheten er 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

20 mg tabletter er tilgjengelig uten resept.

40 mg tabletter og lyofilisat er tilgjengelig på resept.

Controlok: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Controlok 40 mg lyofilisat for tilberedning av oppløsning til intravenøs administrering 1 stk. 230 RUB Kjøpe

Controlok 20 mg entero-belagte tabletter 14 stk. 264 r Kjøpe

Nettbrettkontroll p.o. 20mg 14 stk. 271 r Kjøpe

Controloc 40 mg entero-belagte tabletter 28 stk. RUB 350 Kjøpe

Controloc 40 mg entero-belagte tabletter 14 stk. 398 RUB Kjøpe

Nettbrettkontroll p.o. 40mg 14 stk. 422 r Kjøpe

Nettbrettkontroll p.o. 40mg 28 stk. 594 RUB Kjøpe

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!