Andipal Avexima
Andipal Avexima: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Andipal Avexima
ATX-kode: N02BB72
Aktiv ingrediens: metamizolnatrium i kombinasjon med psykoleptika
Produsent: JSC "Avexima" (Russland); ASFARMA LLC (Russland); LLC "Anzhero-Sudzhensky kjemisk-farmasøytisk anlegg"
Beskrivelse og bildeoppdatering: 22.10.2018
Prisene på apotek: fra 35 rubler.
Kjøpe
Andipal Avexima er et ikke-narkotisk smertestillende og antispasmodisk middel.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform Andipal Avexim - tabletter: avfasede og skårede, flatsylindriske, hvite eller hvite med svakt gul skjær (10 stk. I blisterpakninger, 1 eller 2 pakninger i pappeske; 10 stk. I blisterfrie blemmer).
Sammensetning for 1 tablett:
- aktive ingredienser: metamizolnatrium (analgin) - 250 mg; bendazol (dibazol) - 20 mg; fenobarbital - 20 mg; papaverin hydroklorid - 20 mg;
- hjelpekomponenter: talkum, potetstivelse, kalsiumstearat, stearinsyre.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
I henhold til instruksjonene er Andipal Avexima et kombinert preparat som inneholder aktive ingredienser som har antispasmodisk effekt og gjensidig forsterker den farmakologiske virkningen.
Farmakodynamiske egenskaper av de aktive komponentene i legemidlet:
- metamizol natrium: et smertestillende middel og febernedsettende middel av pyrazolongruppen, som har en smertestillende, antispasmodisk og febernedsettende effekt. Sammen med sin aktive metabolitt (4N-metylaminoantipyrin) har den både sentrale og perifere virkningsmekanismer. Ikke-selektiv hemmer av cyklooksygenase, som reduserer dannelsen av prostaglandiner fra arakidonsyre;
- bendazol (dibazol): en vasodilator med vasodilator og ryggmargsstimulerende effekt. Har en antispasmodisk effekt direkte på glatte muskler i veggene i blodårene og indre organer, letter synaptisk overføring i ryggmargen;
- papaverinhydroklorid: en antispasmodisk som reduserer tonen og slapper av de glatte musklene i veggene i blodårene og indre organer, som har en hypotensiv effekt;
- fenobarbital: et stoff fra gruppen barbiturater som samhandler med barbituratstedet i benzodiazepin-gamma-aminosmørsyre (GABA) reseptorkomplekset. Inhiberer de sensoriske områdene i hjernebarken, reduserer motoraktivitet og hemmer hjernefunksjoner, inkludert luftveissenteret; reduserer tonen i glatte muskler i mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen). I små doser har det en beroligende effekt og forbedrer effektiviteten til andre komponenter.
Farmakokinetikk
- metamizolnatrium: absorberes godt og raskt i mage-tarmkanalen, hydrolyseres i tarmveggen med dannelse av en aktiv metabolitt; uendret er fraværende i blodet (dets ubetydelige konsentrasjon kan bli funnet i plasma etter intravenøs administrering); den aktive metabolitten binder seg til proteiner med 50-60%; smertestillende metaboliseres i leveren og skilles ut i urinen av nyrene. trenger inn i morsmelk i terapeutiske doser;
- bendazol (dibazol): biotilgjengelighet ~ 80%; sluttprodukter av biotransformasjon - konjugater dannet i prosessen med karboetoksylering og metylering av iminogruppen i imidazolringen av bendazol: 1-metyl-2-benzylbenzimidazol og 1-karboetoksy-2-benzylbenzimidazol; metabolitter av bendazol skilles ut i urinen;
- papaverin hydroklorid: den gjennomsnittlige biotilgjengeligheten er ~ 54%, opptil 90% av stoffet binder seg til plasmaproteiner; antispasmodisk er godt distribuert og trenger inn i de indre (histohematologiske) barrierer; stoffet metaboliseres i leveren, utskilles i form av metabolitter i nyrene og skilles helt ut fra blodet under hemodialyse; T 1/2 (halveringstid) er fra 0,5 til 2 timer, men kan forlenges til 24 timer;
- fenobarbital: når det administreres oralt, absorberes det fullstendig, men relativt sakte, når maksimal konsentrasjon i blodet 1–2 timer etter administrering; opptil 50% av stoffet binder seg til plasmaproteiner, er jevnt fordelt i forskjellige organer og vev, men i hjernevevet finnes det i en lavere konsentrasjon. T 1/2 hos voksne pasienter er fra 2 til 4 dager, utskilles sakte fra kroppen, noe som er en forutsetning for kumulering; biotransformert av levermikrosomale enzymer, utskilt i form av inaktive metabolitter i nyrene, inkludert uendret fra 25 til 50%.
Indikasjoner for bruk
- smertesyndrom av mild eller moderat alvorlighetsgrad, som et resultat av spasmer i glatte muskler i indre organer: nyre / galle / tarm kolikk; dyskinesi av gallegangene; algodismenoré; PCES (postcholecystectomy syndrom); krampe i blæren og urinlederne;
- cerebral vasospasme, migrene;
- smertesyndrom etter kirurgi og / eller diagnostiske prosedyrer (som et tilleggsmedisin).
Kontraindikasjoner
Absolutt:
- undertrykkelse av beinmarg hematopoiesis;
- takyarytmier, spontan angina pectoris, ustabil angina pectoris, stabil anstrengende angina pectoris (III-IV funksjonsklasse), hjertesvikt i dekompensasjonsfasen, kollaps;
- prostata adenom;
- glaukom med vinkellukking;
- megakolon, tarmobstruksjon;
- luftveissykdommer som forårsaker obstruktivt syndrom;
- bronkialastma, provosert av inntak av ASA (acetylsalisylsyre), salicylater, så vel som andre NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler);
- brudd på atrioventrikulær (AV) ledning;
- sykdommer ledsaget av muskelhypertonisitet, myasthenia gravis, krampesyndrom;
- porfyri (inkludert data i anamnese);
- alvorlig lever / nyre dysfunksjon;
- mangel på G6PD (glukose-6-fosfatdehydrogenase);
- perioden med graviditet og amming;
- barn under 8 år;
- eldre alder;
- alkoholisme, narkotikamisbruk;
- respirasjonsdepresjon;
- koma;
- økt individuell følsomhet for alle komponenter i stoffet, så vel som for pyrazolonderivater.
Relative kontraindikasjoner - Andipal Avexim er foreskrevet med forsiktighet ved arteriell hypotensjon, perifere blodsykdommer og leversvikt.
Instruksjoner for bruk av Andipal Avexim: metode og dosering
Andipal Avexim tabletter tas oralt.
Anbefalt dosering for barn over 8 år og voksne pasienter: 1 stk. 2-3 ganger om dagen, men ikke mer enn 5 dager.
Du kan ikke ta piller i mer enn 3 dager uten å oppsøke lege.
Bivirkninger
- sentralnervesystemet: døsighet, redusert hastighet på psykomotoriske reaksjoner;
- Mage-tarmkanalen: kvalme, forstoppelse;
- kardiovaskulært system: arteriell hypotensjon;
- immunsystem: allergiske reaksjoner.
Ved langvarig bruk er det mulig å utvikle leukopeni, agranulocytose, lever / nyre dysfunksjon.
Overdose
Symptomer på overdosering av Andipal Avexim er: svimmelhet, alvorlig døsighet, kollaptoid tilstand.
For å behandle tilstanden må pasienten ta aktivt kull og skylle magen. Deretter blir det tatt medisinsk tiltak for å opprettholde kroppens vitale funksjoner, lindre symptomer på rus og forhindre alvorlige komplikasjoner.
spesielle instruksjoner
Bruk av Andipal Avexim i mer enn 7 dager krever overvåking av leverens funksjonelle tilstand og bilde av perifert blod.
Hvis det ikke er noen effekt av behandlingen innen 3 dager, bør du slutte å ta tablettene og oppsøke lege.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer
I løpet av behandlingsperioden med Andipal Avexim er det nødvendig å nekte å delta i potensielt farlige aktiviteter (inkludert kjøring av kjøretøy) som krever hastighet på psykomotoriske reaksjoner og økt oppmerksomhetskonsentrasjon.
Påføring under graviditet og amming
Data om studier av effekten på graviditetsforløpet og helsen til moren og fosteret til den viktigste aktive ingrediensen i Andipal Avexim - metamizolnatrium (analgin) er begrenset. Det er kjent at stoffet trenger gjennom placenta-barrieren, men dets teratogene effekt ble ikke funnet i prekliniske observasjoner. Til tross for den svake hemming av natriummetamizolsyntese av prostaglandiner, kan ikke tidlig lukking av ductus arteriosus i fosteret og perinatale komplikasjoner hos mor eller nyfødt forårsaket av nedsatt blodplateaggregering ikke utelukkes. Det er forbudt å bruke stoffet under graviditet.
Siden metabolitter av metamizolnatrium er i stand til å trenge inn i morsmelk, bør amming forlates når du tar Andipal Avexim, så vel som innen 48 timer etter at du har tatt den siste dosen.
Barndomsbruk
Det er forbudt å bruke stoffet til barn under 8 år. Barn og ungdom fra 8 til 18 år kan bare ta Andipal Avexim som anvist av lege, ikke mer enn 1 tablett 2-3 ganger om dagen.
Med nedsatt nyrefunksjon
Pasienter med kronisk nyresykdom og nedsatt kreatininclearance krever en dosereduksjon, siden slike forhold kan føre til en reduksjon i utskillelsen av metamizolnatriummetabolitter.
For brudd på leverfunksjonen
Elimineringshastigheten for legemidlet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon reduseres, og derfor bør gjentatt administrering av høye doser unngås. For et kort kurs er dosejustering av Andipal Avexim ikke nødvendig. Det er ingen erfaring med langvarig bruk av stoffet i denne kategorien pasienter.
Bruk hos eldre
Siden eliminering av metamizolnatriummetabolitter kan reduseres hos eldre pasienter, er en dose reduksjon av Andipal Avexim nødvendig.
Narkotikahandel
- nitrosorbid, nitroglyserin, sustak og andre nitrater; corinfar, nifedipin og andre kalsiumkanalblokkere; anaprilin, talinolol, metoprolol og andre β-blokkere; pentamin og andre ganglionblokkere; furosemid, hypotiazid og andre diuretika; dipyridamol, aminofyllin og andre myotrope antispasmodika: Andipal Avexima forbedrer deres hypotensive effekt;
- andre ikke-narkotiske smertestillende midler: gjensidig intensivering av den toksiske effekten er mulig;
- adsorbenter, astringerende midler og belegg: reduser absorpsjonen av Andipal Avexim i mage-tarmkanalen.
Analoger
Analoger av Andipal Avexim er: Antipyrin, Nomigren, Reopirin, Papazol-UBF, Papazol, Urolesan, No-shpalgin, Unispaz, Teodibaverin, etc.
Vilkår for lagring
Oppbevares på et tørt sted, beskyttet mot lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten er 2,5 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tilgjengelig uten resept.
Vurderinger om Andipal Avexim
Det er ikke veldig mange anmeldelser om Andipal Avexim, men blant dem er det praktisk talt ingen negative. I bare ett tilfelle uttrykte pasienten misnøye med det faktum at stoffet ikke stopper og ikke reduserer veldig høyt blodtrykk, men dette kan skyldes at det ikke er i samsvar med indikasjonene. Alle pasienter som tok pillene som forskrevet av en lege, snakker om dem som et effektivt middel for å lindre smerter og spasmer, godt tolerert, praktisk talt uten negative bivirkninger, og rimelige.
Pris for Andipal Avexima på apotek
Den omtrentlige prisen på Andipal Avexim er omtrent 40 rubler. for 10 tabletter per pakke.
Andipal Avexima: priser på nettapoteker
|
Legemiddelnavn Pris Apotek |
|
Andipal Avexima tabletter 10 stk. 35 RUB Kjøpe |
|
Andipal Avexima tabletter 10 stk. RUB 48 Kjøpe |
|
Andipal Avexima tabletter 20 stk. RUB 69 Kjøpe |
|
Andipal Avexima tabletter 20 stk. 79 RUB Kjøpe |
Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren
Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
