Daraprim
Instruksjoner for bruk:
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Indikasjoner for bruk
- 3. Kontraindikasjoner
- 4. Metode for påføring og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Spesielle instruksjoner
- 7. Legemiddelinteraksjoner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for lagring
- 10. Vilkår for utlevering fra apotek
Daraprim er et legemiddel mot malaria.
Slipp form og komposisjon
Daraprim er tilgjengelig i form av tabletter (25 mg, 20 i en pakke).
Det aktive stoffet er pyrimetamin, innholdet i 1 tablett er 25 mg.
Indikasjoner for bruk
- forebygging og behandling av malaria;
- toksoplasmose.
Kontraindikasjoner
Bruk av legemidlet er kontraindisert hos pasienter med etablert overfølsomhet overfor pyrimetamin.
Det må utvises forsiktighet ved forskrivning av Daraprim til pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, mangel på folsyre (medfødt eller på grunn av underernæring).
Metode for administrering og dosering
Tablettene tas oralt.
Anbefalt dosering:
- forebygging av malaria: voksne - 25 mg, barn 5-10 år - 12,5 mg en gang i uken; etter retur til et trygt område der det ikke er risiko for å få malaria, bør legemidlet fortsette i 4 uker;
- malariabehandling (i kombinasjon med sulfadoksin eller sulfalen): en gang; voksne - 50–75 mg + 1-1,5 g sulfanilamid, barn 9–14 år - 50 mg + 1 g sulfanilamid, barn 4-8 år - 25 mg + 0,5 g sulfanilamid;
- toksoplasmose: startdosen for pasienter fra 6 år (i kombinasjon med sulfadiazin i en dose på 150 mg per 1 kg pasientvekt, men ikke høyere enn 4000 mg) - 50 mg, barn 2-6 år (dosen bestemmes med tanke på barnets vekt) - 2 mg per 1 kg (men ikke mer enn 50 mg), barn under 2 år - 1 mg per 1 kg av barnets vekt per dag. Da reduseres dosen: for pasienter over 6 år - opptil 25 mg per dag, for barn 2-6 år - opptil 1 mg per 1 kg av barnets vekt (men mer enn 25 mg) per dag.
Bivirkninger
- fra fordøyelsessystemet: magekramper, munntørrhet eller hals, diaré, kvalme, oppkast;
- fra nervesystemet: svakhet, hodepine, svimmelhet, depresjon;
- dermatologiske reaksjoner: hudpigmenteringsforstyrrelser, dermatitt, utslett;
- fra sirkulasjons- og lymfesystemet: anemi, leukopeni, trombocytopeni;
- fra det kardiovaskulære systemet: muligens - brudd på hjerterytmen (i en dose på 75 mg);
- fra urinveiene: muligens - hematuri (i en dose på 75 mg);
- andre: feber; i en dose på mer enn 75 mg - søvnløshet, sårdannelse i munnen, sirkulasjonskollaps sjelden - fenylalaninemi hos nyfødte med medfødt toksoplasmose.
spesielle instruksjoner
Ved toksoplasmose er samtidig administrering av kalsiumfolinat eller folsyre nødvendig, dette vil redusere risikoen for benmargsundertrykkelse.
I løpet av hele behandlingsperioden og to uker etter seponering av stoffet regelmessig, en gang i uken, anbefales det å bestemme blodtellingen.
Bruk av stoffet som profylakse under graviditet er mulig, men bare når det kombineres med folsyrepreparater.
Ved toksoplasmose hos gravide er det lov å forskrive Daraprim i kombinasjon med kalsiumfolinat i tilfelle en økning i antistofftiter eller hvis en kvinne er truet med synstap.
Når du behandler med stoffet under amming, kan du ikke forskrive antifoliske medisiner til babyen samtidig.
Narkotikahandel
Med samtidig bruk av Daraprim:
- warfarin, kinidin - øke effektiviteten og de toksiske effektene;
- lorazepam - øker risikoen for levertoksisitet;
- cytostatika (spesielt metotreksat) - øke myelosuppresjon;
- metotreksat og pyrimetamin - øker risikoen for anfall hos barn med leukemi og sentralnervesystemet;
- cytosin-arabinosid, daunorubicin, pyrimetamin - kan forårsake benmargsplasi hos pasienter med akutt myeloid leukemi.
Analoger
Det er ingen informasjon om analoger.
Vilkår for lagring
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Se utløpsdatoen på emballasjen.
Vilkår for utlevering fra apotek
Reseptert på resept.
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
