Brufica Plus - Instruksjoner For Bruk, Anmeldelser, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sist endret: 2023-12-15 07:40

Brufica Plus

Brufica Plus: bruksanvisning og anmeldelser

1. 1. Slipp form og sammensetning
2. 2. Farmakologiske egenskaper
3. 3. Indikasjoner for bruk
4. 4. Kontraindikasjoner
5. 5. Metode for påføring og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Spesielle instruksjoner
9. 9. Påføring under graviditet og amming
10. 10. Bruk i barndommen
11. 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
12. 12. For brudd på leverfunksjonen
13. 13. Bruk hos eldre
14. 14. Legemiddelinteraksjoner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for lagring
17. 17. Vilkår for utlevering fra apotek
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apotek

Latinsk navn: Brufica Plus

ATX-kode: M01AE51

Aktiv ingrediens: ibuprofen (Ibuprofen), paracetamol (Paracetamol)

Produsent: Highlans Laboratories Pvt. Ltd. (Higlance Laboratories Pvt. Ltd.) (India)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 07.05.2019

Prisene på apotek: fra 278 rubler.

Kjøpe

Brufica Plus er et kombinert smertestillende og febernedsettende middel for barn.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - suspensjon for oral administrering: viskøs konsistens, fra lys oransje til oransje farge væske, med en karakteristisk lukt og frukt smak (60 og 100 ml hver i mørke glass- eller polyetylenflasker, utstyrt med et lokk med en første åpningskontroll, eller en første åpningskontroll + barnesikringssystem; 1 flaske i en pappeske med måleske, sprøyteutdeler og bruksanvisning for Brufica Plus).

Sammensetning av 5 ml suspensjon:

• aktive stoffer: paracetamol - 162,5 mg; ibuprofen - 100 mg;
• hjelpekomponenter: natriumkarmellose, propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, sukrose, sorbitol, aspartam, natriumbenzoat, magnesiumaluminosilikat, polysorbat 80, natriumcitrat, sitronsyremonohydrat, glyserol, renset vann, ananassmak, solappelsinsmak, fargestoff.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Brufica Plus er et kombinert preparat med smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende effekt.

Virkningsmekanismen forklares av evnen til de aktive stoffene i stoffet til å hemme biosyntese av prostaglandiner - formidlere av smerte og betennelse.

Effekten av kombinasjonen av ibuprofen med paracetamol er høyere enn når disse aktive komponentene i stoffet brukes separat.

Farmakokinetikk

Paracetamol:

• absorpsjon: stoffet absorberes godt i mage-tarmkanalen. Maksimal plasmakonsentrasjon når innen 0,5-2 timer;
• distribusjon: 15% av dosen binder seg til plasmaproteiner, paracetamol trenger inn i blod-hjerne-barrieren;
• metabolisme: 90–95% av den mottatte dosen gjennomgår biotransformasjon i leveren, hvorav ca. 80% inngår i konjugasjonsreaksjoner med sulfater og glukuronsyre, noe som resulterer i dannelse av inaktive metabolitter; ca. 17% av dosen er hydroksylert, noe som resulterer i dannelse av åtte aktive metabolitter, som videre konjugeres med glutation, noe som resulterer i dannelse av farmakologisk inaktive metabolitter. Hvis det ikke er nok glutation i kroppen, er aktive metabolitter i stand til å blokkere enzymsystemene til hepatocytter og som et resultat forårsake nekrose. I tillegg er CYP2E1-isoenzymet også involvert i metabolismen av paracetamol;
• utskillelse: stoffet utskilles av nyrene i form av metabolitter, hovedsakelig i form av konjugater, ikke mer enn 5% av paracetamol skilles ut uendret. Halveringstiden for metabolitter er 1–4 timer, halveringstiden for det uforandrede stoffet er 4-5 timer.

Ibuprofen:

• absorpsjon: etter oral administrering er den godt absorbert, maksimal konsentrasjon når innen 1-2 timer;
• distribusjon: opptil 90% av stoffet binder seg til plasmaproteiner, trenger sakte inn i leddhulen, så vel som i synovialvevet, hvor det beholdes og skaper en konsentrasjon større enn i plasma;
• metabolisme: ibuprofen metaboliseres i leveren; ca. 60% av den farmakologisk inaktive R-formen konverterer sakte til den aktive S-formen;
• utskillelse: utskilles hovedsakelig av nyrene i form av metabolitter (uendret - mindre enn 1%), i mindre grad - med galle; halveringstiden er 2 timer.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes symptomatisk - for å redusere smerte og betennelse har det ingen effekt på sykdommens progresjon.

Indikasjoner for bruk av Brufica Plus er:

• økt kroppstemperatur i følgende tilfeller: reaksjoner etter vaksinasjon, smittsomme sykdommer hos barn, influensa, akutt luftveis og andre smittsomme og inflammatoriske sykdommer;
• mild til moderat smertesyndrom: migrene, hodepine og tannpine, muskelsmerter (inkludert forstuinger), smerter med skader og forbrenninger, ondt i halsen og ørene, nevralgi og andre typer smerter.

Kontraindikasjoner

Absolutt:

• aktiv leversykdom eller alvorlig leversvikt;
• alvorlig nyresvikt med kreatininclearance (CC) mindre enn 30 ml / min;
• blodkoagulasjonsforstyrrelser (inkludert hemofili og hemorragisk diatese);
• bekreftet hyperkalemi;
• tilstand etter koronar bypass grafting;
• dekompensert kardiovaskulær svikt;
• cerebrovaskulær eller annen blødning;
• fullstendig / ufullstendig kombinasjon av bronkialastma, polyposis rhinosinusitis (tilbakevendende polypose i neseslimhinnen og paranasale bihuler) med intoleranse mot acetylsalisylsyre og / eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs);
• erosive og ulcerøse sykdommer i fordøyelseskanalen (inkludert magesår i mage og tolvfingertarm, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom); magesårblødning i den aktive fasen eller i historien (to eller flere bekreftede episoder av magesårssykdom eller sårblødning);
• en historie med blødning eller perforering av et gastrointestinalt sår forårsaket av bruk av NSAIDs;
• sjelden arvelig fruktoseintoleranse;
• III graviditetens trimester;
• periode med amming;
• barn under 2 år;
• samtidig bruk av andre medisiner som inneholder paracetamol og / eller ibuprofen;
• overfølsomhet overfor alle komponenter i Brufica Plus.

Brufica Plus bør brukes med forsiktighet ved moderat nyresvikt (CC 30-60 ml / min), nedsatt leverfunksjon (inkludert Gilberts syndrom), dehydrering, cerebrovaskulære og alvorlige somatiske sykdommer, bronkialastma og allergiske reaksjoner i fasen. forverring eller historie, væskeretensjon og ødem, arteriell hypertensjon og / eller hjertesvikt, perifer arteriell sykdom, diabetes mellitus, dyslipidemia / hyperlipidemia, genetisk fravær av enzymet glukose-6-fosfat dehydrogenase, systemisk lupus erythematosus og andre Shar autoimmune bindevevssykdommer (), blodsykdommer med ukjent etiologi (leukopeni, anemi, trombocytopeni), tilstedeværelse av Helicobacter pylori-infeksjon, kolitt (inkludert ulcerøs kolitt), enteritt, gastritt,en historie med en episode med magesår eller ulcerøs blødning i mage-tarmkanalen, samtidig bruk av orale glukokortikosteroider (inkludert prednisolon), blodplater (inkludert acetylsalisylsyre og klopidogrel), antikoagulantia (inkludert warfarin), selektive serumopptakshemmere (inkludert cytalotramon) paroksetin, fluoksetin og sertralin), så vel som i I - II trimester av graviditet og alderdom.så vel som i I - II trimester av graviditet og alderdom.så vel som i I - II trimester av graviditet og alderdom.

Brufica Plus, bruksanvisning: metode og dosering

Suspensjon Brufic Plus er indisert for oral administrasjon. Legemidlet tas når symptomer oppstår (i tilfelle en økning i kroppstemperatur eller utvikling av smerte).

Rist flasken grundig før du tar den. For nøyaktig dosering, bruk den medfølgende sprøyten / måleskeen.

Anbefalte enkeltdoser av Brufica Plus, avhengig av barnets alder og kroppsvekt:

• 2-3 år (10-15 kg) - 5 ml;
• 4-6 år (16-21 kg) - 7,5 ml;
• 7-9 år (22-26 kg) - 10 ml;
• 10-11 år gammel (27-32 kg) - 12,5 ml;
• 12-14 år (33-43 kg) - 15 ml.

Maksimal opptaksfrekvens er 3 ganger om dagen.

For å redusere forhøyet kroppstemperatur, bruk Brufica Plus i ikke mer enn 3 dager, for å lindre smertesyndrom - ikke mer enn 5 dager. Hvis symptomene vedvarer etter denne perioden, er medisinsk råd nødvendig.

Bruk av hetteglass med en målesprøyte inkludert:

1. Rist flasken godt.
2. Sett sprøyten tett inn i flaskehalsen.
3. Samle opphenget til ønsket merke ved å snu flasken opp ned og trekke stempelet forsiktig ned.
4. Sett flasken på plass igjen og fjern forsiktig sprøyten ved å rotere.
5. Plasser sprøyten i barnets munnhule og løsne suspensjonen jevnt ved å trykke stemplet langsomt.
6. Skyll sprøyten med varmt vann og tørk.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger av Brufica Plus (etter utviklingsfrekvens klassifiseres som følger: veldig ofte - ≥ 1/10, ofte - fra ≥ 1/100 til <1/10, sjelden - fra ≥ 1/1000 til <1/100, sjelden - fra ≥ 1/10 000 til <1/1000, veldig sjelden - <1/10 000, frekvens ukjent - ingen data tilgjengelig):

• fra immunsystemets side: sjelden - overfølsomhet, inkludert uspesifikke allergiske og anafylaktiske reaksjoner, eosinofili, allergisk rhinitt, hud manifestasjoner (urtikaria, pruritus, angioødem, purpura, eksfoliativ og bulløs dermatoser som Stevens-Johnson syndrom, syndrom Lyell, toksisk epidermal nekrolyse, erythema multiforme), reaksjoner fra luftveiene (kortpustethet, bronkospasme, dyspné, bronkial astma eller dens forverring); svært sjelden - alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, inkludert hevelse i tungen, strupehode og ansikt, kortpustethet, takykardi, arteriell hypotensjon (Quinckes ødem, anafylaksi, alvorlig anafylaktisk sjokk);
• fra den delen av blodet og lymfesystemet: svært sjelden - hematopoietiske lidelser, som anemi, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, pancytopeni, trombocytopeni, leukopeni og agranulocytose. De første tegnene er sår hals, influensalignende symptomer, feber, alvorlig svakhet, overfladiske magesår, subkutan blødning, neseblod, blåmerker og blødning av ukjent etiologi;
• fra nyrene og urinveiene: svært sjelden - papillær nekrose, kompensert og dekompensert akutt nyresvikt (spesielt ved langvarig bruk av Brufica Plus, i kombinasjon med utseende av ødem og en økning i konsentrasjonen av urea i blodplasmaet);
• fra hepatobiliary systemet: svært sjelden - leverdysfunksjon;
• fra mage-tarmkanalen: sjelden - magesmerter, dyspepsi, kvalme; sjelden - oppkast, flatulens, diaré, forstoppelse; svært sjelden - ulcerøs stomatitt, blodig oppkast, melena, magesår, gastritt, perforering eller gastrointestinal blødning; ukjent frekvens - forverring av ulcerøs kolitt og Crohns sykdom;
• fra det kardiovaskulære systemet: frekvensen er ukjent - perifert ødem, økt blodtrykk, hjertesvikt; ved langvarig bruk - risikoen for trombotiske komplikasjoner (for eksempel hjerteinfarkt, hjerneslag);
• fra nervesystemet: sjelden - hodepine; svært sjelden hos pasienter med autoimmune sykdommer - aseptisk meningitt;
• fra luftveiene og mediastinumorganene: ukjent frekvens - kortpustethet, bronkospasme, bronkialastma;
• laboratorieindikatorer: reduksjon i hematokrit, hemoglobin, kreatininclearance og glukosekonsentrasjon i blodplasma, økning i kreatininkonsentrasjon i plasma og levertransaminaseaktivitet, økning i blødningstid;
• andre: svært sjelden - ødem, inkludert perifert.

Overdose

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, hodepine, tinnitus, metabolsk acidose, redusert blodtrykk, takykardi, bradykardi, akutt nyresvikt, koma. Mulige manifestasjoner av en hepatotoksisk effekt med utvikling av hepatonekrose assosiert med paracetamol.

Hvis du tar en overdreven dose Brufica Plus, bør du utføre magesvask, hvis det ikke har gått mer enn en time, og ta aktivt kull. Som terapeutiske tiltak er alkalisk drikking, innføring av SH-gruppedonorer og forløpere for syntesen av glutation-metionin og N-acetylcystein, tvungen diurese og symptomatisk behandling indikert. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (intravenøs administrering av N-acetylcystein, videre administrering av metionin) bestemmes avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet og tiden som har gått siden administreringen.

Overdoseringstilfeller er ekstremt sjeldne, men hvis den anbefalte dosen overskrides, anbefales det å oppsøke lege umiddelbart.

spesielle instruksjoner

Sannsynligheten for å utvikle bivirkninger kan minimeres hvis du tar Brufica Plus i den minste effektive dosen i minst mulig grad.

Ved langvarig behandling bør det perifere blodbildet, den funksjonelle tilstanden til nyrene og leveren overvåkes.

I tilfelle symptomer på gastropati er det nødvendig med en grundig undersøkelse av pasienten, inkludert en fekal okkult blodprøve, en generell blodprøve (bestemmelse av hemoglobin) og esophagogastroduodenoscopy.

Selv om den anbefalte dosen overskrides litt, øker risikoen for alvorlig leverskade hos pasienter med glutationmangel, som utvikler seg på grunn av sult, utmattelse, spiseforstyrrelser, HIV-infeksjon, cystisk fibrose (cystisk fibrose).

Brufica Plus kan forårsake væskeretensjon, ødem og økt blodtrykk, derfor bør det brukes med forsiktighet hos pasienter med hypertensjon (nåværende eller historie) og / eller kronisk hjertesvikt.

Hvis det er nødvendig å gjennomføre en analyse for å bestemme nivået av sukker eller urinsyre i blodet, bør pasienten advare legen om å ta stoffet.

Hvis det blir nødvendig å bestemme 17-ketosteroider, bør Brufica Plus avbrytes 48 timer før studien.

Du bør ikke bruke etanol (inkludert medisiner som inneholder etanol) i behandlingsperioden.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Hvis døsighet, svimmelhet, sløvhet eller synshemming oppstår, anbefales det å avstå fra å utføre aktiviteter som krever reaksjonshastighet eller økt oppmerksomhet.

Påføring under graviditet og amming

Brufica Plus er kontraindisert i tredje trimester av svangerskapet. I I-II trimester av graviditet og amming, bør legemidlet brukes med forsiktighet.

Barndomsbruk

For barn under 2 år er utnevnelsen av Brufica Plus kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon

• alvorlig nyresvikt (CC <30 ml / min): bruk av Brufica Plus er kontraindisert;
• nyresvikt (CC 30-60 ml / min), inkludert dehydrering: behandling kan bare utføres etter konsultasjon med lege under nøye tilsyn.

For brudd på leverfunksjonen

• aktiv leversykdom, alvorlig leversvikt: bruk av Brufica Plus er kontraindisert;
• leverdysfunksjon, inkludert Gilberts syndrom: behandling kan bare utføres etter konsultasjon med lege, under hans nøye tilsyn.

Bruk hos eldre

Eldre pasienter under behandlingsperioden bør være under nøye medisinsk tilsyn.

Narkotikahandel

• glukokortikosteroider: risikoen for sårdannelse og gastrointestinal blødning øker;
• diuretika og antihypertensiva, som angiotensin-converting enzym (ACE) -hemmere og angiotensin II-antagonister: deres effektivitet kan avta, Brufica Plus's nefrotoksisitet øker;
• metotreksat: det er en risiko for en økning i plasmakonsentrasjonen;
• trombolytiske legemidler, antikoagulantia (warfarin): effekten kan øke;
• syklosporin: risikoen for å utvikle nefrotoksisitet øker;
• litiumpreparater: en økning i nivået i blodet er mulig;
• zidovudin: risikoen for hematoksisitet øker, det er kjent at tilfeller av hemartrose og hematom utvikler seg hos HIV-positive pasienter med hemofili;
• kardiale glykosider: deres konsentrasjon i blodplasmaet kan øke, som et resultat av at en reduksjon i glomerulær filtreringshastighet og forverring av hjertesvikt er mulig;
• blodplater og selektive serotoninreopptakshemmere: det er en mulighet for gastrointestinal blødning;
• kinolonantibiotika: kramper kan forekomme;
• hemmere av levermikrosomale enzymer: risikoen for hepatotoksisk virkning avtar;
• mifepriston: dens effektivitet avtar (Brufica Plus kan tas kun etter en 8–12 dagers pause);
• metoklopramid, domperidon: absorpsjonshastigheten av paracetamol øker;
• kolestyramin: absorpsjonshastigheten til paracetamol avtar;
• takrolimus: økt risiko for nefrotoksisitet;
• urikosuriske legemidler: deres effektivitet reduseres;
• kloramfenikol, kloramfenikol: tidspunktet for deres utskillelse øker 5 ganger, noe som øker risikoen for rus;
• barbiturater, difenin, fenytoin, karbamazepin, primidon og andre antikonvulsiva midler, fenylbutazon, butadion, flumecinol, zidovudin, rifampicin, etanol, St. …

Analoger

Analogene til Brufica Plus er Brustan, Ibuklin, Ibuklin Junior, Next, Nurofen Long, Khairumat, etc.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Ikke frys.

Holdbarhet - 3 år etter den første åpningen av flasken - 6 måneder.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Brufic Plus

Legemidlet har dukket opp på det farmasøytiske markedet relativt nylig, så anmeldelser om Brufik Plus er få, men for det meste positive: stoffet reduserer raskt og effektivt feber i tilfelle forskjellige forkjølelser, smittsomme og inflammatoriske sykdommer, tolereres godt, forårsaker ikke bivirkninger.

Pris for Brufica Plus på apotek

Den omtrentlige prisen for Brufica Plus for 1 flaske 100 ml er 340 rubler.

Brufica Plus: priser på nettapoteker

Legemiddelnavn Pris Apotek

Brufica Plus for varme og smerte for barn 100 ml 278 r Kjøpe

Brufica Plus 100 mg + 162,5 mg / 5 ml mikstur, suspensjon 100 ml 1 stk. 278 r Kjøpe

Anna Kozlova Medisinsk journalist Om forfatteren

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!