Bubo-Kok
Bubo-Kok: bruksanvisning og anmeldelser
- 1. Slipp form og sammensetning
- 2. Farmakologiske egenskaper
- 3. Indikasjoner for bruk
- 4. Kontraindikasjoner
- 5. Metode for påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Spesielle instruksjoner
- 9. Påføring under graviditet og amming
- 10. Bruk i barndommen
- 11. Ved nedsatt nyrefunksjon
- 12. For brudd på leverfunksjonen
- 13. Bruk hos eldre
- 14. Legemiddelinteraksjoner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for lagring
- 17. Vilkår for utlevering fra apotek
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apotek
Latinsk navn: Bubo-Kok
ATX-kode: J07CA05
Aktiv ingrediens: difteritoksoid (Diphtheria toxoid), tetanus toxoid (Tetanus toxoid), pertussis bacteries (Pertussis bacteries), HBsAg (HBS-protein - the main surface antigen of the hepatitis B virus) [HBsAg (HBS-interdum est conseiectetur of superpatitis) virus)]
Produsent: Kombiotech NPK, CJSC (Russland)
Beskrivelse og bildeoppdatering: 2019-11-07
Bubo-Kok er et medisinsk immunobiologisk preparat (MIBP), en kombinert vaksine for forebygging av hepatitt B, stivkrampe, difteri og kikhoste.
Slipp form og komposisjon
Doseringsform - suspensjon for intramuskulær (i / m) administrering: homogen, gul-hvit; under lagring er den delt inn i to lag - en fargeløs gjennomsiktig væske og et løs gulhvitt bunnfall som, når det ristes, brytes helt ned [0,5 mg (1 dose) i ampuller, 10 ampuller i cellekonturpakninger, i en pappeske 1 pakke, ampulle kniv og bruksanvisning for Bubo-Kok (når ampuller med brytepunkter brukes, er ikke ampullkniven satt i)].
Sammensetning av Bubo-Kok for 1 dose (0,5 ml):
- aktive ingredienser: difteritoksoid - 15 Lf (flokkulerende enheter), tetanustoksoid - 5 EC (bindingsenheter), kikhoste bakterier (Bordetella kikhoste) - 10 milliarder, HBsAg (HBS-protein, som er det viktigste overflateantigenet til hepatitt B-viruset) - 5 μg;
- hjelpestoffer: aluminiumhydroksid (Al 3+) - 400 μg, merthiolat (konserveringsmiddel) - 50 μg.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Sammensetningen av Bubo-Kok er en blanding av stivkrampe og difteritoksoider, fase 1 kikhoste-mikrober drept av formaldehyd og hepatitt B-virus rekombinant overflateantigen (HBsAg) adsorbert på aluminiumhydroksid.
Når vaksinen administreres i henhold til godkjent ordning, dannes spesifikk immunitet mot stivkrampe, difteri, kikhoste og hepatitt B.
Farmakokinetikk
Det er ingen informasjon om stoffets farmakokinetikk.
Indikasjoner for bruk
Bubo-Kok-vaksinasjonskurset gjennomføres for forebygging av sykdommer som kikhoste, difteri, stivkrampe, hepatitt B hos barn under 4 år.
Kontraindikasjoner
- historie med afebrile anfall;
- progressive sykdommer i nervesystemet;
- enhver akutt sykdom eller forverring av kronisk sykdom *;
- gjærallergi;
- alvorlige reaksjoner med innføring eller komplikasjoner etter vaksinasjon etter innføring av en tidligere dose Bubo-Kok-vaksine, hepatitt B-vaksine eller DTP-vaksine.
* Vaksinasjon kan utføres tidligst 4 uker etter fullstendig restitusjon eller begynnelsen av stabil remisjon. Ved mildere former for luftveissykdommer (rhinitt, ukomplisert hyperemi i svelget osv.), Kan Bubo-Kok-vaksinasjonen gjøres 2 uker etter utvinning.
Bubo-Kok, bruksanvisning: metode og dosering
Bubo-Kok administreres i samsvar med nasjonal vaksinasjonsplan. Tidspunktet for vaksinering bør omfatte samtidig vaksinasjon mot stivkrampe, hepatitt B, difteri og kikhoste.
Suspensjonen injiseres intramuskulært i den øvre ytre kvadranten på baken eller det antero-ytre området av låret. En enkelt dose er 0,5 ml. Før du bruker stoffet, skal ampullen ristes godt slik at suspensjonen får en homogen struktur.
Åpne ampullene, fylle sprøyten og vaksinasjonsprosedyren må utføres i strengt samsvar med reglene for antisepsis og asepsis.
Etter at ampullen er åpnet, er det forbudt å lagre vaksinen. Ikke bruk stoffet i tilfelle brudd på ampullenes integritet, manglende merking, endringer i de fysiske egenskapene til suspensjonen (misfarging, tilstedeværelsen av uknuselige flak osv.), Feil lagring eller utløpt holdbarhet.
For barn som ikke har blitt vaksinert mot hepatitt B før 3 måneders alder, administreres Bubo-Kok tre ganger: 3 måneder, 4,5 måneder og 6 måneder.
Det er umulig å forkorte intervallene mellom medisininjeksjoner. Hvis det ikke er mulig å få neste vaksinasjon på det angitte tidspunktet, bør vaksinen administreres så snart som mulig, bestemt av barnets helse.
Barn som ikke er vaksinert mot hepatitt B, som fikk en eller to vaksiner med DTP-vaksinen, det manglende antallet vaksinasjoner opptil tre kan utføres med Bubo-Kok-vaksinen, mens det manglende antallet vaksiner mot hepatitt B utføres med den tilsvarende monovaksinen.
Ved hjelp av DPT-vaksinen gjøres revaksinering mot kikhoste, difteri og stivkrampe en gang i en alder av 18 måneder (hvis vilkårene ble brutt, deretter 12-13 måneder etter slutten av hele vaksinasjonsforløpet). I tilfeller der revaksinering med DTP-vaksine sammenfaller i tide med administrering av hepatitt B-vaksine, kan den utføres med Bubo-Kok-vaksinen.
Legerepresentanten registrerer innføringen av vaksinen i de etablerte registreringsskjemaene, med angivelse av batchnummeret til vaksinen, utløpsdato og produsent, vaksinasjonsdato, samt arten av reaksjonen på introduksjonen av Bubo-Kok.
Merk! Barn som ikke har fått vaksinering med Bubo-Kok eller DPT-vaksinen før de fylte 4 år, får ADS-toksoid i alderen 4 år til 5 år 11 måneder 29 dager, eller ADS-M-toksoid vaksine i alderen 6 år. Når boostervaksinasjoner mot difteri og stivkrampe sammenfaller med hepatitt B-vaksinen, kan den gis med Bubo-M-vaksine.
Bivirkninger
I løpet av de første to dagene etter Bubo-Kok-vaksinasjonen kan det forekomme kortvarige lokale (hevelser, hyperemi, ømhet) og generelle (utilpashed, feber) reaksjoner.
I sjeldne tilfeller kan det oppstå komplikasjoner: allergiske reaksjoner (polymorf utslett, urtikaria, angioødem), episoder med et skrikende gråt, kramper (vanligvis på grunn av en økning i kroppstemperaturen).
Overdose
Utilsiktet overdose av stoffet er umulig, siden 1 ampulle inneholder 1 inokulasjonsdose.
spesielle instruksjoner
For å identifisere kontraindikasjoner mot vaksinasjon, må den behandlende legen på vaksinasjonsdagen intervjue foreldrene og undersøke barnet med obligatorisk termometri. Barn som midlertidig er unntatt vaksinasjon blir overvåket for rettidig vaksinering.
På grunn av risikoen for å utvikle allergiske reaksjoner av umiddelbar type hos spesielt følsomme barn, bør barnet være under nøye medisinsk tilsyn innen 30 minutter etter introduksjonen av Bubo-Kok. Vaksinasjonsrommet må være utstyrt med antisjokkterapi.
Stabile manifestasjoner av en allergisk sykdom (lokaliserte hudmanifestasjoner, latent bronkospasme osv.) Er ikke en grunn til å nekte vaksinasjon. I dette tilfellet gjøres vaksinasjonen mot bakgrunn av passende terapi.
Utviklingen av feberkramper med innføring av en tidligere dose av vaksinen er ikke en kontraindikasjon for bruken av Bubo-Kok. Imidlertid, innen 1-2 dager etter vaksinering, anbefales det å ta paracetamol (10-15 mg / kg 3-4 ganger daglig).
Hvis et barn utvikler en uttalt generell reaksjon (en økning i kroppstemperatur i løpet av de første to dagene mer enn 40 ° C, hyperemi og ødem på injeksjonsstedet med en diameter på mer enn 8 cm) eller en komplikasjon etter vaksinasjon, er kontraindisert videreføring av vaksinasjonsforløpet med Bubo-Kok. Hvis barnet har blitt vaksinert to ganger, blir løpet av immunisering mot stivkrampe og difteri ansett som fullført, og revaksinasjon mot hepatitt B fullføres med en enkelt administrering av en monovaksine en måned etter den andre Bubo-Kok-vaksinasjonen. For et barn som bare har mottatt en vaksinasjon, fortsetter vaksinasjonen med Bubo-M-vaksinen og administreres en gang minst 3 måneder senere. Immunisering mot hepatitt B slutter i dette tilfellet med en enkelt administrering av en monovaksine en måned senere. I begge tilfeller utføres den første revaksinasjonen med ADS-M-toxoid 9–12 måneder etter siste injeksjon av Bubo-Kok eller Bubo-M. Hvis komplikasjonen utvikler seg etter den tredje Bubo-Kok-vaksinasjonen, utføres den første revaksinasjonen 12-18 måneder senere med ADS-M-toxoid. Etterfølgende revaksinasjoner gjør ADS-M toksoid i foreskrevne aldre.
Informasjon til spesialister: introduksjonen av vaksinen i den nåværende serien stoppes hvis mer enn 1% av barna har en økning i kroppstemperaturen over 38,5 ° C eller mer enn 4% av de vaksinerte har alvorlige lokale reaksjoner (infiltrasjon mer enn 2 cm i diameter, ødem i bløtvev med en diameter mer enn 5 cm). Spørsmålet om videre bruk av vaksinen i denne serien avgjøres av FGUN GISK im. L. A. Tarasevich.
Påføring under graviditet og amming
Bubo-Kok brukes til å vaksinere barn.
Barndomsbruk
Bubo-Kok-vaksinen brukes til barn under 4 år.
Med nedsatt nyrefunksjon
Ved kronisk nyresykdom kan vaksinen gis minst 4 uker etter stabil stabil remisjon.
For brudd på leverfunksjonen
Ved kronisk leversykdom kan vaksinen gis minst 4 uker etter stabil stabil remisjon.
Bruk hos eldre
Bubo-Kok brukes til å vaksinere barn.
Narkotikahandel
Bubo-Kok kan gis samtidig med andre vaksiner angitt i nasjonal vaksinasjonsplan, eller 1 måned etter vaksinasjon mot andre infeksjoner.
Tillatt å brukes sammen med antiallergiske midler.
Legemiddelinteraksjoner med andre legemidler er ikke etablert.
Analoger
Analogene til Bubo-Kok er Sovigripp og den adsorberte vaksinen mot kikhoste, difteri, stivkrampe og hepatitt B (DTP-Hep B-vaksine).
Vilkår for lagring
Oppbevar og transporter ved 2–8 ° С (nedkjølt, men ikke frossen). Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarheten er 2,5 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
Den frigjøres kun til medisinske og forebyggende og sanitære institusjoner.
Anmeldelser om Bubo-Kok
Bubo-Kok administreres gratis i polyklinikker, stoffet er flerkomponent og erstatter 4 separate vaksinasjoner - dette er de viktigste fordelene med denne vaksinen. Noen foreldre indikerer at barna deres tålte vaksinering godt, det var ingen alvorlige bivirkninger, oftest var det en svak (opptil 37,2 ° C) kortsiktig økning i kroppstemperatur.
Imidlertid er det mange negative anmeldelser om Bubo-Kok, som inneholder klager om den dårlige toleransen for vaksinen. Foreldre beskriver følgende komplikasjoner hos sine barn: sløvhet, døsighet, langvarig gråt, irritabilitet, raserianfall, søvnløshet, nektelse av å spise, betennelse på injeksjonsstedet (i noen tilfeller varer opptil en uke), samt en økning i kroppstemperatur over 39,5 ° C, som går tapt hardt og ikke lenge, men generelt varer opptil 5 dager.
Pris for Bubo-Kok på apotek
Vaksinen brukes som en del av implementeringen av den nasjonale forebyggende vaksinasjonsplanen og leveres til medisinske institusjoner, så prisen på Bubo-Kok er ukjent.
Maria Kulkes medisinsk journalist Om forfatteren
Utdannelse: Det første medisinske universitetet i Moskva oppkalt etter I. M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".
Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!
